高考化学一轮复习学案专题三第7讲醛

第7讲醛【复习目标】了解醛的组成、结构特点和性质，熟悉不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简洁有机化合物。【学问建构】1．分子结构⑴乙醛的分子式为，结构简式为，官能团为。⑵甲醛的分子式为，结构简式为，分子结构中相当于含个—CHO，四个原子。⑶饱和一元醛的分子通式为，结构通式为。2．物理性质甲醛俗名，室温下是一种无色、有气味的气体，易溶于水，35%~40%的甲醛水溶液叫，具有力量，常用来浸制生活标本。3．化学性质〔以乙醛为例〕⑴复原反响〔加氢〕与H2反响的化学方程式为：。⑵氧化反响①燃烧的化学方程式为：。②银镜反响的化学方程式为：。银氨溶液的配制：。③与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式为：。④催化氧化的化学方程式为：。⑶缩聚反响甲醛与苯酚生成酚醛树脂的化学方程式为：。思索感悟：乙醛能否使酸性KMnO4溶液或溴水褪色？。试验探究醛基的检验：银镜反响乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反响试验步骤在试管中参加10%的NaOH溶液2mL，再滴入2%的CuSO4溶液4～6滴，得新制的Cu(OH)2mL乙醛溶液，加热。观看并记录试验现象(如图)试验现象试验结论试验原理考前须知①试管内壁必需干净②必需水浴加热(60～70℃)，不能用酒精灯直接加热③水浴加热时不行振荡、搅拌或摇动试管④银氨溶液必需现用现配，不能久置，以免发生危急⑤乙醛用量不宜太多⑥试验后的银镜可用稀HNO①制备Cu(OH)2悬浊液时必需确保碱过量②必需使用新制的Cu(OH)2悬浊液③该反响必需加热煮沸应用可用于醛基的检验；工业上用来制镜或保温瓶胆检验醛基【典型例析】一个碳原子上同时连有两个羟基时，易发生如下转化：⑴E中含有的官能团的名称是，③的反响类型是，C跟新制的氢氧化铜溶液反响的化学方程式为。⑵B的相对分子质量为162，其燃烧产物中n(CO2)︰n(H2O)＝2︰l。F是电脑芯片中的高分子光阻剂的主要原料，F的特点是：①能与FeCl3溶液发生显色反响；②能发生加聚反响；③苯环上的一氯取代物只有两种。F在肯定条件下发生加聚反响的化学方程式为。⑶化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反响。G可能有种结构，写出其中任意一种同分异构体的结构简式。【仿真练习】1．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图。关于茉莉醛的以下表达错误的选项是A．在加热和催化剂的作用下，能被氢气复原B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．在肯定条件下能与溴发生取代反响D．不能与HBr发生加成反响2．某有机物的结构简式为，它在肯定条件下可能发生的反响有：①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去，其中可能的是 A．②③④ B．①③⑤⑥C．①③④⑤ D．②③④⑤⑥3．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过以下反响制备：(1)推想B侧链上可能发生反响的类型：______________________________。(任填两种)(2)写出两分子乙醛在上述条件下的反响方程式_______________。(3)请写出同时满意括号内条件下B的全部同分异构体的结构简式：(要求：①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对二取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。〕。4．常用作风信子等香精的定香剂D以及用作平安玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：│R′│：Ⅰ.RCHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH),\s\do5(△))RCH=CCHO＋H2O(R、R′表示烃基或氢)Ⅱ.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛：RCHO＋CH2OHCH2OHeq\o(→,\s\up7(H＋))RCHOCH2OCH2＋H2O(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是__________。(2)A与CH3CHO合成B的化学方程式是________________________________________________________________________〔3〕C为反式结构，由B复原得到。C的结构简式是________________________________________________________________________(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A经反响①～③合成。a．①的反响试剂和条件是______________。b．②的反响类型是____________。c．③的化学方程式是________________________________________________________________________。(5)PVAc由一种单体经加聚反响得到，该单体的结构简式是______________________。(6)碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是________________________________________________________________________参考答案【典型例析】〔1〕羧基、氧化2H2O〔2〕〔3〕4、【仿真练习】DC3、(1)加成反响、氧化反响、复原反响(任填两种)(2)2CH3CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH溶液),\s\do5(△))CH3CH＝CHCHO＋H2O(3)H3CO——C≡CH，H3C——OC≡CH4、(1)乙醛(2