脂肪烃和芳香烃

脂肪烃和芳香烃I〔选择题〕1．以下反响中属于取代反响的是A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反响D．在苯中滴入溴水，溴水层变无色CHXY。XY88其核磁共振氢谱显示只有一个吸取峰。以下有关说法错误的选项是X、YB．XC．XD．Y的二氯代物有2种3．以下对有机物构造或性质的描述，错误的选项是苯分子中的碳原子之间的键完全一样，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molHO2肯定条件下，Cl2一样状况下，1.12L乙烷和丁烷的混合物完全燃烧需O4.76L，则混合气中乙烷的体积分数是2A．25%B．35%C．65%D．75%水⑤己烷、水⑥环己烷、苯⑦溴苯、水A．②③⑥B．①②③C．①④⑤⑦D．④⑤⑥有关 分子构造的以下表达中正确的选项是①除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上②除苯环外的其余碳原子不行能都在一条直线上③12④12A．①②B．②③C．①③D．②④〔〕B．甲苯硝化生成对硝基甲苯；乙醇催化氧化生成乙醛C．苯使溴水褪色；丙烯使溴水褪色D．乙酸和乙醇生成乙酸乙酯；苯与液溴反响生成溴苯8．以下关于有机物因果关系的表达完全正确的一组是选项结论选项结论A乙烯和苯都能使溴水褪色BCD乙酸乙酯和乙烯肯定条件下都能与水反响乙酸和葡萄糖都能与制的氢氧化铜反响缘由双键两者属于同一类型的反响两者所含的官能团一样液褪色液褪色以下关于乙烯的表达的是A．乙烯的化学性质比乙烷活泼B．乙烯燃烧时火焰光明，同时有少量黑烟C．乙烯可作香蕉等水果的催熟剂起河水污染。以下关于苯、二甲苯、硝基苯的表达正确的选项是A．苯、二甲苯、硝基苯都易溶于水而引起河水污染B．试验室由苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物共热至50℃~60℃发生取代反响生成硝基苯C．苯、二甲苯、硝基苯三者的密度都比水小D．邻二甲苯的一氯取代物有2种同分异构体A．2-甲基-1B．2-甲基-3-丁炔C．3-甲基-1-丁炔D．3-甲基-2-丁炔12．以下表达中，不正确的选项是A．自然气是以甲烷为主要成分的高效清洁燃料干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃C．石油中含有烷烃和环烷烃，因此由石油不行能获得芳香烃D．通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃13．以下说法中正确的选项是CnH的两种烃不肯定是同系物2n+2KMnO4一样质量的乙烯和甲烷完全燃烧后产生的水的质量一样乙烯使溴水和酸性KMnO溶液褪色的原理一样4烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：现有化学式为CH的烯烃，它经臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一种有机物。符合该条件的1020B．5C．6D．7两种气态烃以肯定比例混合，在105℃1L9L11L，以下混合烃中不符合条件的是A．CH和CHB．CHCH410 36 48 38C．CHCHD．CHCH24 410 4 38含有一个双键的烯烃和H〔〕2B．7C．6D．5II〔非选择题〕17〔6分〕2.24L,产物的定量测定试验数据如下〔图中的箭头表示气体的流向。通过计算答复：该烃的分子式 (2)写出可能的构造简式 ， 。18〔6〕有机化学中的反响类型较多，将以下反响归类〔填序号。①由乙炔制氯乙烯 ②乙烷在空气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④二甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷与氯气在光照的条件下反响⑦由异戊二烯制橡胶 ⑧甲苯和浓硝酸浓硫酸100℃条件下反响其中属于取代反响的是 ；属于氧化反响的是 ；属于加成反响的是 属于加聚反响的是 。写出⑧的反响方程式19〔1〕0.1molCO0.6mol，则该烃的分子式为2。能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在肯定条件下，可以和液溴发生取代反响，其一溴取代物只有一种，则此烃属于 烃，构造简式为 ，名称是，该烃的二氯代物有种。假设该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2此烃属于烃，构造简式为 ，名称是 ；核磁共振氢谱有 个吸取峰，其面积比是。

以下物质中，与该烃互为同系物的是(填序号) ，互为同分异构体的是 。①CHCH=CHCH ②CH=CHC(CH)3 3 2 33③CHCHCH=CHCHCH ④〔CH)CH(CH)CH3 2 2 3 32 22 320．按要求填空〔1〕烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2

的43倍，其分子式为 。〔2〕0.1mol烷烃E完全燃烧，消耗标准状况下的O11.2L，其分子式为 。2用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 。某有机物的构造表达式为，其名称是 。萘的构造式为 ，其分子式为，它的二氯代物又有种。立方烷 其分子式为，它的六氯代物有种。mCO2n摩水，依下述条件，填入相应烃的序号：〔1〕当m=n时，烃是 〔2〕当m=2n时，烃是 〔3〕当2m=n时，烃是 ；〔4〕能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 〔5〕能使溴水褪色但不反响的是 ；有机物M的构造简式如下图。〔1〕有机物M的苯环上的一氯代物有 种。〔2〕1molM与足量溴水混合，消耗Br2

的物质的量为 。〔3〕1molMH2

加成，消耗H mol。2〔4〕以下有关M的说法中不正确的选项是 A．在催化剂的作用下，M可与液溴发生取代反响B．MC．MKMnO4

溶液褪色D．M芳香化合物AA、B、C、D、E所示：答复以下问题：〔1〕AE〔填“饱和烃”或“不饱和烃”；A→B的反响类型是，在该反响的副产物中，与B互为同分异构体的副产物的构造简式为；A→C〔4〕AKMnOD，D424〔7分〕得到的产物如下表：气烷烯烯气烷烯烯苯体〕1224121620106

丙 苯

碳〔固质量分试管A中残留物有多种用途，可按如下转化制取工业产品：A中

电石 ①

HCl Y③X②HCN Z⑤④

聚氯乙烯〔PVC〕人造羊毛YPVC4试管BKMnO4

溶液褪色的物质的构造简式为。经锥形瓶C中溴水充分吸取，剩余气体枯燥后的平均相对分子质量为。25〔14〕小组利用以下反响和装置制备一硝基甲苯。试验中可能用到的数据：试验步骤：①按体积比1：3配制浓硫酸与浓硝酸混合物40mL；15mL(13g)甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈瓶中参加混酸，并不断搅拌〔磁力搅拌器已略去；④掌握温度约为50℃，反响大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体消灭；g。请答复以下问题：配制混酸的方法是 。反响中需不断搅拌，目的是 。仪器A的名称是 ，使用该仪器前必需进展的操作是 。假设试验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的缘由是 。分别反响后产物的方案如下：其中，操作1的名称为 ，操作2中需要使用以下仪器中的 冷凝管B．酒精灯C．温度计D．分液漏斗e．蒸发皿该试验中一硝基甲苯的产率为 〔保存两位有效数字。5-810mL5mL液溴，使之混合均匀，此时观看到溴溶于苯，不反响，溶液呈深棕红色。翻开分液漏斗活塞，将苯、溴混合液按肯定速度，逐滴参加玻璃管甲中的铁丝上，观看到的现象是 。从上述两步观看到的现象差异，可得出的结论是 。ABU形管中，翻开管夹B的缘由是 ；然后通过分液漏斗向U形管中参加适量的NaOH溶液，目的是 。第四步，关闭胶皮管A和B，连同A和B一起取下U形管，用力振荡并静置后，观看到溴苯的颜色是 它在U形管中液体的 层(填“上”或“下”)此步关闭管夹A和B的目的是 。要证明上述溴跟苯的反响是取代反响而不是加成反响，请依据装置乙的作用完成以下各题：①小试管内的液体是 (填名称)，作用是 。②锥形瓶内的液体是 (填名称)，作用是 。③反响后，向锥形瓶内滴加试剂 (填名称)溶液，作用是 装置乙还能起到 的作用。写出上述苯跟溴反响的化学方程式 。参考答案1．C2．C3．A4．D5．A6．D7．D8．D9．D10．B11．C12．C13．A14．D15．D16．D17〔1〕C4H10〔2〕略【解析】18．⑥⑧；②④；①③；⑤⑦19〔112〕H〔2〕环烷 环己烷4612〔3〕CH=CHC(CH3，3-二甲基-1-39∶1∶2①③2 3320〔1〕CH〔2〕CH〔3〕6614 38甲基－2－庚烯〔5〕CH，10〔6〕CH，321．(1)CE(2)B(3)A(4)DEBCD

108 8822〔1〕4〔2〕2 〔3〕5〔4〕D23．〔1〕邻二甲苯〔1，2-二甲基苯；饱和烃〔2〕取代，Br3CH +Br3

FeBr3

Br3CH 3

CH +HBr)3(3))3

CH 23COOH

CH CH333COOH(4)24〔1〕CaC2+222+H≡3〔2〕3

25〔1〕分别量取10mL30mL缓注入，