分子生物学名词解释O

分子生物学名词解释基因：产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。基因组：生物体有机体的单倍体细胞中的所有DNA，包括核中的染色体DNA等亚细胞器中的DNA。C值：通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。C值矛盾：生物基因组大小同生物在进化上所处地位的高低没有关系splicing间隔基因或断裂基因。Exo（外显子DNA与成熟RNA间的对应区域即氨基酸的编码区，非间隔区。Intro（内含子DNA与成熟RNA间的非对应区域即氨基酸的非编码区，间隔区。DNA的呼吸现象DNA瞬间的单泡状结构的过程。转座元（transposoDNA上可自主复制和位移的基本单元。返座元(retroposon)：由RNAenvmRNA,1次拷贝数就会增加份，因此它是目前所知高等植物中数量最大的一类可活动遗传成分。nicktranslatio（切刻平移DNApolII具有’向’外切和’向’聚合活性，可切除冈崎RNA，可通过加入同位素标记的dDTPDNA标记。Replisom（复制体：由多种蛋白质组成的复合体，组装成复制叉去分解DN。DNA（DNAReplicatioDNA分子在DNADNA分子为模板，聚合与自身碱基互补配对的游离的dNPT，合成出两条与亲代DNA分子完全相同的子代DNA分子的过程。基因敲除（geneknockou：进行功能基因的研究，通过用失活基因经同源重组取代细胞中正常的同源基因，研究被取代基因缺失后的表型可知其功能。转座子标签Transposontaggin：转座元的插入可造成基因ORF的断裂，使基因被插入失活，转座元的插入如Tn使该DNA区域带有标记基因可作为标签寻找功能基因。pseudogen（假基因：与正常基因结构相似，但丧失正常功能的DNA生物的多基因家族中。klenow酶DNApolII经胰蛋白酶处理后的C-3553合活性。transsplicing（反式剪接）分子之间的一种剪接方式：不同分子的exon相互连接形成新的分子——比较少见。Alternativesplicin（可变剪接：50的基因有这种剪接方式，剪接过程中选择性的保留或去hnRNA中的某些序列（polyA3promoterexonintron的选择性保留。（游或下游）和距离的影响。终止子terminato：终止子是为RNApol提供转录终止信号的一段DNA后形成茎环结构起作用。启动子promote：基因的一个组成部分，控制基因表达（转录）的起始时间和表达程度。S-Dsequenc（S-D序列mRNA起始密码子AUG上游7~12Nt处存在一段rich(Pu)（AGGAGG）16srRNA识别并结合，可提高翻译效率。readthroug（通读RNApol在终止子处不停止转录因子在RNApol或其它抗终止因子的作用）的现象。gRNA指导RN：一类新的小分子RNA可以和mRNA配对，对mRNA前体分子的编辑起了指导作用。RNA：有些hnRNA剪接后不能立刻用于翻译，还要进行某些碱基的添加、删除或替换。Ribozyme(核酶)：此类RNA自我剪接所必需的小分子能切割mRNA分子已被用于基因表达的阻遏---;;密码子家族一同工tRNA：一种氨基酸可能有多个密码子，为了识别也就有多个tRNA,几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。同义密码：同一氨基酸的密码子。missensemutatio：核苷酸发生改变后其编码的遗传信息发生改变编码其他的氨基酸。密码子33子。（nonsensemutatio导致编码框提前终止。（synpnymousmutatio：核苷酸突变后其所在密码子仍编码同一个氨基酸（密码子家族。leakymutatio：蛋白质部分失活。S-D序列mRNA5'Kozak序列：在真核细胞，有效的起始依赖于围绕在起始密码子ATG上下游的一段叫Kozak列的序列。ORF开放阅读框：即从起始密码到终止密码之间的连续的三联体核苷酸序列。molecularchaperone(分子伴侣)：是一类能协助初生多肽正确完成非共价折叠又不参与该蛋白质结构组成的蛋白质。多聚核糖体：在一个mRNA分子中结合一定数目的单位核糖体称为多聚核糖体。蛋白质剪接蛋白质内含子的其DNA序列与蛋白质外显子一起转录和翻译，产生一条多肽链，然后从肽链中切除与内含子对应的a.a序列，再把与外显子对应的氨基酸序列以肽键的形式连接起来，成为有功能的蛋白质。Intei（蛋白质内含子：一个蛋白质剪接元件，特点：①切割位点保守②力③.具有核酸内切酶活性。extein（蛋白质外显子）1cis-actingelement()2trans-actingfactorhousekeepinggene(管家基因)：在一个生物个体的几乎所有细胞中持续表达的基因，其产物能维持细胞的正常结构和功能。即组成性基因表达。luxurygene(奢侈基因)：只在特定的细胞类型中表达的基因，赋予细胞特异性的功能。即诱导型表达。Gratuitousinducer：这类小分子物质通常是operon降解，称为安慰诱导物。诱导物（induce：是一种小分子引发了基因转录约束性的调节蛋白。操纵元opero：是一个单位的细菌基因表达调控，包括结构基因和控制中的DNA认的调节基因产物。（repressooperonrepressorCorepressor：辅阻遏物小分子物质结合调节蛋白后导致operon即可阻遏操纵元（repressibleoperon）,这类小分子物质即Corepressor。癌基因（oncogen：表达或过量表达导致细胞癌变（转化，也称为转化基因（gen。抑癌基因(TSGs)：又名隐性癌基因,因功能相抵抗，共同保持生物体内正负信号相互作用的稳定。RNAi,RNA干扰(geneimprinting),,能抵抗核酸酶及蛋白酶的水解。反义RNA(micRNA)空转反应：是指当核糖体A位点存在空载tRNA时产生pppGpp和ppGpp的现象。α－互补lacZ5βN-146αlacZΔ15β－半乳糖苷酶的C-β－半乳糖苷酶活性，使特异的底物X-galα－互补。调控元regulo：一个调节基因参与多个operon的调节（如SOS系统等。本底组成型表达：某些操纵元即使被阻遏蛋白结合或无诱导蛋白存在时结构基因也出现低水平表达,这种低水平的表达也叫作本底组成型合成。基因座位控制区(LC应的蛋白质因子相互作用可使染色质去组蛋白，保证复制时TF仍与启动子结合。隔离子（insulato状态染色质结构域向两端扩展。RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)：RFLP标记是发展最早的DNA标记技术,指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、失重排或点突变所引起的。RAP随机扩增多态性DNAPCR基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多的研究。多用于植物基因组作图。AFLP：对基因组DNA物，进行选择性扩增。它将RAPD随机性和专一性扩增巧妙结合，再选用内切酶以达选,结合了RFLP和PCR技术的特点，具有RFLP技术的可靠性和PCR技术高效性。SNP(单个核苷酸的多态性)：在不同个体之的基因组之间某一位点的单个碱基不同，在群体中形成了多态性。变性：加热或用碱处理双链DNA，使氢链断裂，结果DNA变成为单链。