新人教版《最简单的有机化合物-甲烷》10

第三章有机化合物

第一节最简单的有机化合物

——甲烷

第二课时乙烷乙烷.avi分子式：结构式：结构简式：电子式：甲烷甲烷投影.avi丙烷丙烷.avi分子式：结构式：结构简式：丁烷丁烷.avi分子式：结构式：结构简式：丁烷投影.avi戊烷戊烷碳链旋转.avi分子式：结构式：结构简式：属于烷烃1、碳原子间都以C-C相连、其余都是C-H键；2、C原子都形成4个共价单键；3、分子式不同,相差若干个CH2原子团。

分析以上烃的结构特点?这样的烃属于什么烃？一、什么是烷烃？

在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。要点：1、碳碳单键2、链状：不是直线，锯齿状3、“饱和”—

每个碳原子都形成四个单键乙烷丁烷丙烷异丁烷练一练：下列物质中是否属于烷烃？为什么？CH3－CH2－CH2－CH2－CH3CH2＝CH2★一、烷烃的通式：CnH2n+2(n≥1)想一想甲烷：CH4乙烷：C2H6丙烷：C3H8丁烷：C4H10戊烷：C5H12癸烷：C10H22十七烷：C17H36

请对照课本Ｐ55表3-1分子式栏，分析上述烷烃的化学式，你可以发现它们中碳原子的个数与氢原子的个数之间有什么关系？二、烷烃的物理性质：名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶②熔沸点依次升高，相对密度依次增大且小于1，均不溶于水。规律：①CnH2n+2(n≥1)状态：气液固；当n＜4时均为气态三、习惯命名法1、C原子数在1—10之间的，依次用天干表示，称为某烷：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。2、C原子数大于10时，用十一、十二、十三......表示，如十一烷。试写出辛烷、壬烷、癸烷的分子式？

C8H18、C9H20、C10H22试给下列物质命名：C5H12、C11H24、C7H12、C15H32想一想甲烷：CH4乙烷：CH3CH3丙烷：CH3CH2CH3丁烷：CH3CH2CH2CH3戊烷：CH3(CH2)3CH3癸烷：CH3(CH2)8CH3十七烷：CH3(CH2)15CH3

分析上述式子，我们可以发现它们在结构和组成上有什么相同点和不同点？

结构相似，分子式不同,相差若干个CH2原子团。

四、什么是同系物？

组成和结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。★同系物的特点：结构相似、组成相差若干CH2、有相同的通式、不同的分子式、化学性质相似。例题：下列物质是否为同系物？①CH3CHO和CH3COOH②CH2=CH2和CH2CH2CH2③CH4和CH3CH3④CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl⑤CH3CH2CH3和C(CH3)4五、烷烃的化学性质通常情况下，烷烃不与“三强”反应。试推导烷烃完全燃烧的通式：1、烷烃与氧气反应和甲烷相似2、烷烃的取代反应

其它烷烃与甲烷一样，一定条件下能发生取代反应。因为可以被取代的氢原子多，所以发生取代反应，其它烷烃比甲烷复杂3、烷烃的受热分解

由于其它烷烃的碳原子多，所以其它烷烃分解比甲烷复杂。一般甲烷高温分解，长链烷烃高温裂解、裂化。六、同分异构现象和同分异构体分析正丁烷和异丁烷有什么相同点和不同点？化学式完全相同而物理性质不同这是什么原因呢？性质不同的原因结构不同

化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。

例如C5H12有3种同分异构体正戊烷异戊烷新戊烷对同分异构体概念的理解：1、分子式相同，结构不同，性质不同2、直链非直线，锯齿形3、C-C、C-H单键可绕键轴旋转，但不影响排列顺序，绝对位置可变4、熔点：正>异>新5、同一物质：分子式相同，结构相同6、异丁烷上的3个—CH3上的9个H位置完全等同，性质也完全一样，与另一个H有别7、同分异构现象是有机物种类繁多的根本原因以C6H14为例写出己烷的同分异构体1、将所有碳原子都写成直链。2、取下一个碳原子，依次连接在母链中心对称线一侧的几个碳原子上，但不能连在顶端上。3、再从母链上取下一个碳原子，这两个碳原子先整体后分开依次连在母链碳原子上，但不要和前面的重复。4、再从母链上取下一个碳原子，仿照3书写。5、经检查，无遗漏或重复，补齐氢原子，使每个碳原子形成四个单键。☆☆☆同分异构体的书写方法：烷烃的同分异构体书写方法：一般采取“减链法”，可概括为“两注意、四句话”两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。四句话：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布孪领到间。你能写出庚烷的同分异构体吗?1、互为同分异构体的物质不可能：A、具有相同的相对分子质量B、具有相同的熔沸点和密度C、具有相同的分子式D、具有相同的组成元素2、一氯代物同分异构体有2种，二氯代物同分异构体有4种的烷烃是：

A、乙烷B、丙烷C、正丁烷D、新戊烷BB3、(2006全国卷Ⅱ)主链含有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有：A、2种B、3种C、4种D、5种4、进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是：A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3A5种4种2种3种D5、已知甲烷分子中的氢原子可被其他原子或原子团代替，如果甲烷分子中的氢原子被氯原子取代可得到四种物质：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4，这四种产物的结构能充分说明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形平面结构的是：A、CH3Cl只有一种结构B、CH2Cl2只有一种结构C、CHCl3只有一种结构D、CCl4只有一种结构B6、下列分子式只表示一种纯净物的是：

A、CB、CH2Cl2

C、C2H4Cl2D、C4H10B七、四同的比较定义化学式结构性质同位素同素异形体同系物同分异构体质子数相同、中子数不同的同一类元素原子的互称由同一组元素组成的不同单质的互称结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的一类有机物的互称分子式相同、结构不同的化学物的互称原子构成符号表示元素符号表示相同，化学式可相同也可不同不同相同电子排布相同，原子核结构不同单质的组成或结构不同相似不同物理性质不同，化学性质相同物理性质不同，化学性质相似物理性质不同，化学性质相似物理性质不同，化学性质不一定相同1、在同一系列中，所有的同系物都具有：A、相同的相对分子质量B、相似的化学性质C、相同的实验式D、分子组成相差一个或若干个CH2原子团E、相同的最简式F、相同的物理性质BD2、下列说法正确的是：A、相邻的任何同系物都相差一个CH2原子团B、同系物中各元素的质量分数相同C、同系物的性质相似，结构相同D、氯乙烯和二氯甲烷互为同系物A如：1、烃基

烃分子失去1个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。用R－表示，其中“－”表示半键，即一个不成对电子。烷烃失去1个氢原子后所剩余的原子团叫做烷基。甲基（－CH3）乙基（－CH2CH3）丙基(—CH2CH2CH3)特点：性质活泼、不稳定、不能独立存在。原因：结构中含有不成对电子。八、系统命名法：异丙基（CH3CHCH3)

2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。己烷CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3CH3CH3八、系统命名法：2、命名方法3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。4.如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。练习系统命名法：

CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷甲基2–4321己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷123456CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH24–乙基庚烷1234567CH3CCHCH3CH3CH3CH32，2，3–三甲基丁烷1234CH3

CH2CH2CH3CHCH2CCH2CH3CH3CH33，5-二甲基-3-乙基庚烷2345671CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷判断正误CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH32，4–二乙基戊烷3，5–二甲基庚烷

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1.名称组成戊烷甲基2，3二

归纳总结1）.命名步骤：

(1)找主链------最长的碳链为主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,同基合并.2）.名称组成顺序:

取代基位置-----取代基名称-----主链名称3）.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数2、注意事项：3、几个原则：(1)找主链---最长的碳链作主链。最长原则(2)编号---靠近支链（小、多）的一端。最近原则CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3CH3(3)若有两个不同取代基，且分别处于距主链两端相等的位置，编号时应遵循简单取代基位号最小的原则。简到繁原则（4）若有两个相同支链，且分别处于距主链两端相等的位置，但中间还有支链，编号时应遵循支链位号数之和最小的原则。CH3-CH2-CH-CH-CH2