第三节有机化合物的命名课件详解

第三节有机化合物的命名课件详解演示文稿当前第1页\共有49页\编于星期三\9点优选第三节有机化合物的命名课件当前第2页\共有49页\编于星期三\9点复习：请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体，给予其简单的名称加以区分。C5H12：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH3CH3正戊烷异戊烷新戊烷没有支链2号碳一个甲基同一个碳上连两个甲基当前第3页\共有49页\编于星期三\9点烷烃的命名一、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷；b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；c、若有支链用正、异、新区分。当前第4页\共有49页\编于星期三\9点C6H14：CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷异己烷新己烷CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3CH3-CH-CH-CH3？？当前第5页\共有49页\编于星期三\9点二、系统命名法烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。CH3CH3CH3CH2—－H乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子（半键）。CH3CH2CH3CH3CH2CH2—－H丙烷正丙基CH3CH—CH3异丙基－H－CH－甲烷甲基亚甲基次甲基当前第6页\共有49页\编于星期三\9点一、烷烃的系统命名：1、命名步骤：1）选主链；2）定位；3）命名。2、命名原则：一长、一近、一多、一少。当前第7页\共有49页\编于星期三\9点可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置当前第8页\共有49页\编于星期三\9点CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。123456己烷当前第9页\共有49页\编于星期三\9点CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷当前第10页\共有49页\编于星期三\9点CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。当前第11页\共有49页\编于星期三\9点CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。123456当前第12页\共有49页\编于星期三\9点CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数，并编好号。87654321CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5补充原则：1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。6543212、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。当前第13页\共有49页\编于星期三\9点CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678补充原则：②若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始（最小原则）。补充原则：①支链距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。当前第14页\共有49页\编于星期三\9点3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31

23452-甲基戊烷当前第15页\共有49页\编于星期三\9点4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基已烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基已烷当前第16页\共有49页\编于星期三\9点

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1.名称组成戊烷甲基2，3二

归纳总结当前第17页\共有49页\编于星期三\9点2.系统命名原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤当前第18页\共有49页\编于星期三\9点CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH3CH—CH—CH32，3，5–三甲基–4–丙基庚烷当前第19页\共有49页\编于星期三\9点CH3—CH—CH2—CH—CH—CH3CH3CH3CH36543211234562，3，5–三甲基己烷当前第20页\共有49页\编于星期三\9点CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—C—CH2—CH2—CH3CH3CH3CH23–甲基–3–乙基己烷2，4–二甲基–3–乙基己烷当前第21页\共有49页\编于星期三\9点

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165当前第22页\共有49页\编于星期三\9点CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3

CH3当前第23页\共有49页\编于星期三\9点C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH3练习：2、判断命名的正误

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×当前第24页\共有49页\编于星期三\9点练习：3、根据名称写结构简式（1）2，5–二甲基己烷（2）2，2，4–三甲基–3–乙基戊烷（3）2，3，3，4–四甲基戊烷当前第25页\共有49页\编于星期三\9点EABDFC练习4：某学生写了六种有机物的名称：A、1-甲基乙烷B、4-甲基戊烷C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷D、2,3,4-三甲基丁烷E、2,2,3,3-四甲基戊烷F、2,3,3-三甲基丁烷（1）其中命名正确的是

。（2）命名错误但有机物存在是

。（3）命名错误，且不存在是

。当前第26页\共有49页\编于星期三\9点作业、用系统命名法命名下列物质CH3—C—CH3CH3C2H5（1）CH3—C—CH2—C—CH3CH2CH3CH3（2）CH3CH3（3）CH3—CH2—CH—CH—CH3CH2CH3CH3CH2CH3—CH—CH—C—HCH2—CH3（4）CH3CH3CH3（5）（CH3）2CHHCH3CCH3（6）CH3—CH—CH2—C—CH3CH2CH3CH3—CH2CH2CH3CH3当前第27页\共有49页\编于星期三\9点一、烷烃系统命名法命名的步骤1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。若遇多个等长碳链，则取代基多的作为主链。2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。若支链距链两端位号相同时，编号从最简的取代基开始；若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加和最小一端开始。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。当前第28页\共有49页\编于星期三\9点二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！当前第29页\共有49页\编于星期三\9点用系统命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名称双键位置主链名称取代基数目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯当前第30页\共有49页\编于星期三\9点（1）5-甲基-2-己烯（2）CH3–CH–C=CH2CH3CH2CH33-甲基-2-乙基-1-丁烯654321432

1（3）2,4-二甲基-2-戊烯5432

1练习1：用系统命名法命名下列物质当前第31页\共有49页\编于星期三\9点CH2=CH-CH=CH2（4）1,3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔CH3–CH–C≡C–

CH3CH312345432

1当前第32页\共有49页\编于星期三\9点3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔练习2、写出下列物质的结构简式C—C—C—C—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3当前第33页\共有49页\编于星期三\9点醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3当前第34页\共有49页\编于星期三\9点醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHOCH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOHCH3CH3当前第35页\共有49页\编于星期三\9点三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。当前第36页\共有49页\编于星期三\9点根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯当前第37页\共有49页\编于星期三\9点CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯间甲基乙苯当前第38页\共有49页\编于星期三\9点2-甲基-1,4-苯二甲酸对苯二酚（1,4-苯二酚）也可以苯基作为取代基进行命名。当前第39页\共有49页\编于星期三\9点(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号。(2)可沿顺时针方向编号，也可沿逆时针方向编号，关键是满足取代基位号之和最小。注意当前第40页\共有49页\编于星期三\9点练习：给下列有机物命名或根据名称写出结构简式：1.CH3CH3H3C2.间甲基苯乙烯当前第41页\共有49页\编于星期三\9点2、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称。苯乙烯苯乙炔4-甲基-2-苯基庚烷当前第42页\共有49页\编于星期三\9点1.用系统命名法给有机物命名时，是否一定将最长的碳链作为主链？2.请思考用系统命名法给有机物命名时，是否一定从离支链最近的一端对主链碳原子编号？当前第43页\共有49页\编于星期三\9点四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。当前第44页\共有49页\编于星期三\9点练习:写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物C6H10

(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O当前第45页\共有49页\编于星期三\9点①CH3—CH=C—CH3︱