购进药品评审报告2600字

20xx年度购进药品评审报告2600字

江西青春康源医药有限公司二0一三年度购进药品质量评审计划一、评审目的：为确保我司购进的药品安全有效，我司要求所有药品的质量应从源头抓起，严把药品质量关，故特制定本年度药品购进质量评审计划。二、评审程序：1、参加评审人员：成立购进药品质量评审小组，人员由质量负责人、质量部负责人、业务部负责人代表、仓储部负责人、采购部负责人、质量监管专员、验收专员、保管员、养护专员、采购专员组成。2、评审内容：2.1对供货企业的资质和质量信誉进行评审；2.2对购进药品质量进行评审；3、评审情况由质量部做好记录，并负责制作评审报告，相关评审资料由质量部保存归档备查。三、评审时间：20xx年12月21-24日；四、计划部门：质量部附件：关于成立购进药品质量评审小组的通知计划部门：质量部计划人：日期：20xx年12月20号江西青春康源医药有限公司文件赣青医药字〔2013〕17号关于成立购进药品质量评审小组的通知公司各部门：根据购进药品质量评审计划，现成立购进药品质量评审小组：组长：吴珑华组员：钱丽梅、钟庆华、叶贞珍、李露、曾崚、邹花、李斌、吴爽琳、张城鸣评审小组成员按评审计划开展质量评审。特此通知二0一三年十二月二十日主题词：购进药品质量评审通知抄报：集团公司总裁、总裁办江西青春康源医药有限公司质量部20xx年12月20日印发共印4份江西青春康源医药有限公司供应商质量评审表特殊情况请附页备注。附页：1、供应商送货不及时或帐货不符、包装破损等情况的企业有：2、验收时经常出现拒收的供应商有：3、被药监部门通报有严重违规、违纪行为的供货单位有：参加评审人员（签字）：江西青春康源医药有限公司江西青春康源医药有限公司20xx年度购进药品质量评审报告根据购进药品质量评审计划，我司药品质量评审小组于20xx年12月21日至24日进行了为期三天的20xx年度购进药品质量评审，现将我司20xx年度购进药品质量评审情况汇总如下：20xx年，我司从1281家供应商购进过商品，比上一年度增加了273家；共计购进了48509批次，比去年少1161批次。新增首营企业297家，新增首营品种504个。经过对质量部质量监管组资质审核情况的汇总，供应商资质收集及审核情况如下：供应商按照GSP相关要求全部进行了证照收集、审核，但是根据20xx年6月下发的新版GSP的对资质审核的要求，由于增加了资质收集的要求，导致很多供应商的资质重新出现不全的情况，因此，从下半年起首营企业全部按新版GSP要求开展了对资质的收集，对于以前发生业务的供应商，进行了逐步的通知补齐增加的相关资质；供应商资质收集中，对于供货单位销售人员的授权书中，有不能完全载明授权销售的品种的情况，一般为商业公司，涉及品种较多，不能全部列明，经过与供货单位沟通，后期都能够按照要求，填写齐全的授权范围。收货验收环节评审情况如下：1、一些供货单位提供的到货药品与销售清单批号不符；2、较多批次的产品供货超出我司要求的合理采购期限；3、供货单位为商业公司的，由于零散品规较多，出现检验报告书不能及时收集的情况；4、采购资源配置不合理：所购品种数量少，供货单位启用较多；5、采购计划不合理：同一品种在一个月内多次购进，数量少，频率高，没有形成集中采购优势，浪费人力物力财力，人为地增大各环节的工作量；6、采购计划沟通不合理：经常出现未按每件包装规格进行整件采购的情况，导致可能购进1.1件货，不利于发货运输以及验收操作；对于以上情况，验收组均根据情况进行了拒收或通知采购部与供货商进行沟通，调整采购数量等方式解决。20xx年来共填写药品拒收单792余次，实现拒收药品148批次，大多数是超出合理采购期的品种，因销售需要未进行拒收。在库养护、售后跟踪评审情况如下：1、在药品养护过程中发现的有质量疑问的品种47个，都为养护过程中发现破损、污染、潮解的情况，一般为报损处理，并对相应的供应商进行沟通处理；2、售后投诉及跟踪过程中，未发现的有质量问题。3、各级药监部门抽检及信息公告中不合格品情况20xx年度，各级药监部门共抽检了33批次药品，其中出现一批次吉林天泰药业生产，深圳德商医药供应的复方甲硝唑泡腾片（批号：130101）出现质量不符合要求，与供应商及生产厂家协调后，均按要求进行了质量处罚；4、质量部及时查看各级药监部门发布的信息公告，并对照公告信息中不合格药品情况进行核查，共核查近100余批次公告药品情况，核查发现信息公告中的不合格品种，我司没有经营或早已销售完毕，销售客户也没有库存。5、药品召回情况：本年度为我司配合四川升和药业进行了丹参注射液的召回。该生产企业对召回的产品进行了及时的处理。6、非药品的购进质量情况：20xx年以来，质量部着重加强了保健食品、化妆品的资料收集管理，清退了所有不符合资质及质量要求的品种。质量管控情况良好；综合以上情况分析，我司购进的药品质量状况良好，与我司发生业务往来的供应商都是合法经营、证照齐全的企业。但从药品购进情况来分析，我司采购部门及质量部门应注意以下事项：1、作为药品批发企业，应发挥集中采购的优势，遴选企业质量信誉佳、售后服务优良的供应商，对采购计划进行全面优化，避免购进单位和品种分散、零散，不易于质量管控；2、因通化长城药业股份有限公司生产的品种质量得不到保证，我司停止采购其生产的品种；3、出现医疗消耗用品的质量问题后，江西富尔康实业有限公司不配合处理，建议停止与其合作。4、禁止从江西康医医药生物技术有限公司、江西汉为药业有限公司购进药品。5、质量部应在资质审核和收货、入库验收环节加强对供应商及品种质量的定期检查汇总，以利于对供货单位和品种的质量信誉情况提供有力证据，能与采购部，结合各药监部门公布的质量信息情况对供应商和品种进行优化、遴选。江西青春康源医药有限公司20xx年12月25日

第二篇：20xx年度设备部管理评审报告700字20xx年度设备部管理评审报告20xx年1月1日至今，华新公司在整个生产质量体系的运行下进一步明确了公司的方针与目标。设备部工作遵循了适用是前提、完善是基础、标准是依据的原则，进行组织工作。使我们在工作中明确了职责、明确了目标。在工作中有章可循、有法可依。大家的责任心提高了，服务质量意识加强了，设备管理工作更趋规范了。现就设备部作为公司职能部门在整个体系的运行和执行情况作如下报告一.设备总体故障率1.1每月设备故障率情况注:全厂设备按164台套,每天每台设备工作22小时,每月按实际工作天数计算.1.2故障率高的设备(故障时间排名前十的设备)1.3年度计划（1-12月份）完成情况统计二.设备分组维修情况三.设备维修费用四.水电使用控制情况4.1用水情况统计4.2用电情况统计五．20xx年设备部完成项目情况1、环保改造，废水排放改造，环氧地坪改造，电镀积水盘改造2、飞为自动贴膜机验收。3、蚀刻机更换去膜段改造。4、碳处理槽搬迁改造。5、设备用电控制装电表改造。6、宇宙小板清洗机、防氧化线烘干段安装。7、英拓自动磨边机安装。六、20xx年设备部需完成项目1、冰水机容量不够问题，夏天高温时冰水温度超标。2、河水进水管更换问题。3、4#钻机X轴丝杆问题。4、阻焊显影机增加显影段及阻焊增加曝光机问题。5、A,B线冰水机维修。6、中央空调风柜初中高效更换。7、阻焊志圣7KW曝光机更换台面冷却风扇。8、中央吸尘过滤袋更换。9、洗涤塔更换档水球。设备部2014-2-7＋20xx年度购进药品评审报告发表于：2022.9.12来自：字数：2628手机看范文江西青春康源医药有限公司二0一三年度购进药品质量评审计划一、评审目的：为确保我司购进的药品安全有效，我司要求所有药品的质量应从源头抓起，严把药品质量关，故特制定本年度药品购进质量评审计划。二、评审程序：1、参加评审人员：成立购进药品质量评审小组，人员由质量负责人、质量部负责人、业务部负责人代表、仓储部负责人、采购部负责人、质量监管专员、验收专员、保管员、养护专员、采购专员组成。2、评审内容：2.1对供货企业的资质和质量信誉进行评审；2.2对购进药品质量进行评审；3、评审情况由质量部做好记录，并负责制作评审报告，相关评审资料由质量部保存归档备查。三、评审时间：20xx年12月21-24日；四、计划部门：质量部附件：关于成立购进药品质量评审小组的通知计划部门：质量部计划人：日期：20xx年12月20号江西青春康源医药有限公司文件赣青医药字〔2013〕17号关于成立购进药品质量评审小组的通知公司各部门：根据购进药品质量评审计划，现成立购进药品质量评审小组：组长：吴珑华组员：钱丽梅、钟庆华、叶贞珍、李露、曾崚、邹花、李斌、吴爽琳、张城鸣评审小组成员按评审计划开展质量评审。特此通知二0一三年十二月二十日主题词：购进药品质量评审通知抄报：集团公司总裁、总裁办江西青春康源医药有限公司质量部20xx年12月20日印发共印4份江西青春康源医药有限公司供应商质量评审表特殊情况请附页备注。附页：1、供应商送货不及时或帐货不符、包装破损等情况的企业有：2、验收时经常出现拒收的供应商有：3、被药监部门通报有严重违规、违纪行为的供货单位有：参加评审人员（签字）：江西青春康源医药有限公司江西青春康源医药有限公司20xx年度购进药品质量评审报告根据购进药品质量评审计划，我司药品质量评审小组于20xx年12月21日至24日进行了为期三天的20xx年度购进药品质量评审，现将我司20xx年度购进药品质量评审情况汇总如下：20xx年，我司从1281家供应商购进过商品，比上一年度增加了273家；共计购进了48509批次，比去年少1161批次。新增首营企业297家，新增首营品种504个。经过对质量部质量监管组资质审核情况的汇总，供应商资质收集及审核情况如下：供应商按照GSP相关要求全部进行了证照收集、审核，但是根据20xx年6月下发的新版GSP的对资质审核的要求，由于增加了资质收集的要求，导致很多供应商的资质重新出现不全的情况，因此，从下半年起首营企业全部按新版GSP要求开展了对资质的收集，对于以前发生业务的供应商，进行了逐步的通知补齐增加的相关资质；供应商资质收集中，对于供货单位销售人员的授权书中，有不能完全载明授权销售的品种的情况，一般为商业公司，涉及品种较多，不能全部列明，经过与供货单位沟通，后期都能够按照要求，填写齐全的授权范围。收货验收环节评审情况如下：1、一些供货单位提供的到货药品与销售清单批号不符；2、较多批次的产品供货超出我司要求的合理采购期限；3、供货单位为商业公司的，由于零散品规较多，出现检验报告书不能及时收集的情况；4、采购资源配置不合理：所购品种数量少，供货单位启用较多；5、采购计划不合理：同一品种在一个月内多次购进，数量少，频率高，没有形成集中采购优势，浪费人力物力财力，人为地增大各环节的工作量；6、采购计划沟通不合理：经常出现未按每件包装规格进行整件采购的情况，导致可能购进1.1件货，不利于发货运输以及验收操作；对于以上情况，验收组均根据情况进行了拒收或通知采购部与供货商进行沟通，调整采购数量等方式解决。20xx年来共填写药品拒收单792余次，实现拒收药品148批次，大多数是超出合理采购期的品种，因销售需要未进行拒收。在库养护、售后跟踪评审情况如下：1、在药品养护过程中发现的有质量疑问的品种47个，都为养护过程中发现破损、污染、潮解的情况，一般为报损处理，并对相应的供应商进行沟通处理；2、售后投诉及跟踪过程中，未发现的有质量问题。3、各级药监部门抽检及信息公告中不合格品情况20xx年度，各级药监部门共抽检了33批次药品，其中出现一批次吉林天泰药业生产，深圳德商医药供应的复方甲硝唑泡腾片（批号：130101）出现质量不符合要求，与供应商及生产厂家协调后，均按要求进行了质量处罚；4、质量部及时查看各级药监部门发布的信息公告，并对照公告信息中不合格药品情况进行核查，共核查近100余批次公告药品情况，核查发现信息公告中的不合格品种，我司没有经营或早已销售完毕，销售客户也没有库存。5、药品召回情况：本年度为我司配合四川升和药业进行了丹参注射液的召回。该生产企业对召回的产品进行了及时的处理。6、非药品的购进质量情况：20xx年以来，质量部着重加强了保健食品、化妆品的资料收集管理，清退了所有不符合资质及质量要求的品种。质量管控情况良好；综合以上情况分析，我司购进的药品质量状况良好，与我司发生业务往来的供应商都是合法经营、证照齐全的企业。但从药品购进情况来分析，我司采购部门及质量部门应注意以下事项：1、作为药品批发企业，应发挥集中采购的优势，遴选企业质量信誉佳、售后服务优良的供应商，对采购计划进行全面优化，避免购进单位和品种分散、零散，不易于质量管控；2、因通化长城药业股份有限公司生产的品种质量得不到保证，我司停止采购其生产的品种；3、出现医疗消耗用品的质量问题后，江西富尔康实业有限公司不配合处理，建议停止与其合作。4、禁止从江西康医医药生物技术有限公司、江西汉为药业有限公司购进药品。5、质量部应在资质审核和收货、入库验收环节加强对供应商及品种质量的定期检查汇总，以利于对供货单位和品种的质量信誉情况提供有力证据，能与采购部，结合各药监部门公布的质量信息情况对供应商和品种进行优化、遴选。江西青春康源医药有限公司20xx年12月25日

第二篇：20xx年度设备部管理评审报告700字20xx年度设备部管理评审报告20xx年1月1日至今，华