药物化学知到章节答案智慧树2023年徐州医科大学

药物化学知到章节测试答案智慧树2023年最新徐州医科大学第一章测试

下列哪一项不属于药物的功能（）。

参考答案:

去除脸上皱纹

肾上腺素（如下图）的α碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。

参考答案:

羟基＞甲氨甲基＞苯基＞氢

下列属于“药物化学”研究范畴的是（）。

参考答案:

研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用

;阐明药物的化学性质

;发现与发明新药

;合成化学药物

已发现的药物的作用靶点包括（）。

参考答案:

离子通道

;核酸

;酶

;受体

试解释何为药物化学。

参考答案:

null

药物的解离度与生物活性有什么样的关系（）。

参考答案:

合适的解离度，有最大活性

lgP用来表示哪一个结构参数（）。

参考答案:

化合物的疏水参数

以下哪些说法是正确的（）。

参考答案:

弱酸性药物在胃中容易被吸收

;口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

;弱碱性药物在肠道中容易被吸收

先导化合物可来源于（）。

参考答案:

天然生物活性物质的合成中间体

;借助计算机辅助设计手段的合理药物设计

;具有多重作用的临床现有药物

;组合化学与高通量筛选相互配合的研究

新药发现分为哪几个阶段。

参考答案:

null

第二章测试

经过第Ⅰ相官能团化反应后，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团（）。

参考答案:

羟基

参与药物体内Ⅰ相生物转化的酶类主要是（）。

参考答案:

氧化-还原酶

第Ⅰ相生物转化所涉及的酶的分类有（）。

参考答案:

水解酶

;还原酶系

;细胞色素P450酶系

;过氧化物酶和单加氧酶

以下属于还原酶系的有（）。

参考答案:

谷胱甘肽氧化还原酶

;醛-酮还原酶

;醌还原酶

何为第Ⅰ相生物转化，主要包括哪些反应。

参考答案:

null

第三章测试

异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）。

参考答案:

水解后仍有活性

盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

参考答案:

阿朴吗啡

影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是（）。

参考答案:

5取代基碳的数目

;pKa

;脂溶性

;酰胺氮上是否含烃基取代

巴比妥类药物的性质有（）。

参考答案:

具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体

;pKa值大，未解离百分率高

;与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色

;作用持续时间与代谢速率有关

巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的α氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么。

参考答案:

null

第四章测试

下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（）。

参考答案:

乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂

下列叙述哪个不正确（）。

参考答案:

莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符（）。

参考答案:

在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离（H-C-C-O-C-C-N）为佳，当主链长度增加时，活性迅速下降

;季铵氮原子为活性必需

;季铵氮原子上以甲基取代为最好

下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的（）。

参考答案:

PyridostigmineBromide比NeostigmineBromide作用时间长

;可由间氨基苯酚为原料制备NeostigmineBromide

;Physostigmine分子中不具有季铵离子，脂溶性较大，易于穿过血脑屏障，有较强的中枢拟胆碱作用

;Donepezil为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂，可用于抗老年痴呆

合成M胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？

参考答案:

null

第五章测试

卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）

参考答案:

巯基

能够选择性阻断β1受体的药物是（）

参考答案:

美托洛尔

用做抗高血压的二氢吡啶类拮抗剂的构效关系研究表明（）

参考答案:

4位取代苯基以邻位、间位为宜，吸电子取代基更佳

;1,4二氢吡啶环是必需的

;3,5位的酯基取代是必需的

;苯环和二氢吡啶环在空间几乎相互垂直

下列药物中具有降血脂作用的为（）

参考答案:

;

什么是NO供体药物？典型代表药物有哪些？

参考答案:

null

第六章测试

有关西咪替丁的叙述，错误的是（）

参考答案:

本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

阿司匹林的结构表现，它是（）

参考答案:

酸性

关于奥美拉唑，正确的是（）

参考答案:

奥美拉唑对于酸不稳定，进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+－ATP酶结合，产生作用

;奥美拉唑与某些抗生素联用，能清除幽门螺旋杆菌的感染，加速溃疡愈合，减轻炎症，降低溃疡的复发率

;奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物

西咪替丁的结构特点包括（）

参考答案:

含有胍的结构

;含有硫原子结构

为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好？

参考答案:

null

第七章测试

非甾体抗炎药的作用机制（）

参考答案:

花生四烯酸环氧酶抑制剂

临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）

参考答案:

S(+)

下述关于对乙酰氨基酚的描述中，哪些是正确的（）

参考答案:

用于解热镇痛

;过量可导致肝坏死

下列药物中属于COX-2酶选择性抑制剂的药物有（）

参考答案:

;

从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？

参考答案:

null

第八章测试

生物烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括（）

参考答案:

硝基咪唑类

下列哪些说法是正确的（）

参考答案:

芳香氮芥通常比脂肪氮芥的毒性小

;顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合

;赛替派属于烷化剂类抗肿瘤药物

第九章测试

对氟尿嘧啶的描述正确的是（）

参考答案:

是用电子等排体更换尿嘧啶的氢得到的药物

;属酶抑制剂

;其抗癌谱较广

;在亚硫酸钠溶液中较不稳定

青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（）。

参考答案:

发生分子内重排生成青霉二酸

下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）。

参考答案:

阿齐霉素

下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的（）。

参考答案:

头孢羟氨苄

;氨曲南

;青霉素钠

天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。

参考答案:

null

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）。

参考答案:

2位上引入取代基后活性增加

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的（）。

参考答案:

药物合成中间体

第十章测试

从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为（）。

参考答案:

喹啉羧酸类

;吡啶并嘧啶羧酸

;萘啶酸类

从抗代谢角度叙述磺胺类药物的结构与活性的关系？

参考答案:

null

下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物（）。

参考答案:

泰利霉素

;克拉霉素

;阿齐霉素

第十一章测试

下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）。

参考答案:

可抑制a-葡萄糖苷酶

坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物（）。

参考答案:

螺内酯

符合Glibenclamide的描述是（）。

参考答案:

属第二代磺酰脲类口服降糖药

;为长效磺酰脲类口服降糖药

;结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解

;含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液

属于高效利尿药的药物有（）。

参考答案:

依他尼酸

;布美他尼

;呋塞米

比较第一代和第二代磺酰脲类口服降糖药的体内代谢过程。

参考答案:

null

第十二章测试

甾体的基本骨架（）。

参考答案:

环戊烷并多氢菲

可以口服的雌激素类药物是（）。

参考答案:

炔雌醇

现有前列腺素类药物具有以下药理作用（）。

参考答案:

抑制胃酸分泌

;作用于子宫平滑肌，抗早孕，扩宫颈

;抗血小板凝集

下面哪些药物属于孕激素类（）。

参考答案:

黄体酮

;炔诺酮

可的松和氢化可的松有哪些副作用?改进情况如何?

参考答案:

null

第十三章测试

维生素C有酸性，是因为其化学结构上有（）。