压力容器的一些制造要求

压力容器的一些制造要求(2023-04-2716:43:59)压力容器焊接工艺评定的要求如下：压力容器的组焊要求如下：3100mm。于该部位的设计厚度。不允许强力组装。为焊缝金属的一局部，则应按受压元件的焊缝要求施焊。50mm用户。焊接接头返修的要求如下：字。同一部位〔指焊补的填充金属重叠的部位〕的返修次数不宜超过2的产品制造变更报告中。、焊接工艺参数〔焊接电流、电弧电压、焊接速度、预热温度、层间温度、后热温度和保温时间、焊材牌号及规格、焊接位置等、和施焊者及其钢印等。要求焊后热处理的压力容器，应在热处理前焊接返修；如在热处理后进展焊接返修，返修后应再做热处理。有抗晶间腐蚀要求的奥氏体不锈钢制压力容器返修部位仍需保证原有的抗晶间腐蚀性 能。压力试验后需返修的，返修部位必需按原要求经无损检测合格。由1/2应重进展压力试验。7〔储存容器处理〔承受奥氏体不犭钢材料的旋压封存头除外〕。钢制压力容器的焊后热处理应符合以下要求：大型压力容器，可承受分段处理，其重叠热处理局部的长度应不小于1500mm，炉外局部应采承保温措施/修补后的环向焊接接头、接收与筒体或封头连接的焊接接头，可承受2〔取较大值炉〕应配有自动启记录曲线的测温仪表，并保证加热区65℃球形储罐除外〕。需进展热处理时，应在图样上注明。含球壳、多层压力容器内筒〕和封头制造的主要把握工程如下：1．坡口几何外形和外表质量。小直径差。多层包扎压力容器的松动面积和套合压力容器套合面的间隙。封头的拼接成形和主要尺寸偏差。球壳的尺寸偏差和外表质量。不等厚的筒体与封头的对接连接要求。压力容器焊接接头的外表质量要求如下：可见的夹渣等缺陷，焊缝上的熔渣和两侧的飞溅物必需去除。焊缝与母材应圆滑过渡。焊缝的咬边要求如下：〔1〕使用搞拉强度规定值下限大于等于540Mpa的钢材及铬、钼低合金器，球形压力容器以及焊缝系数取1.0的压力容顺，其焊缝外表不得有咬边；100mm，焊缝两侧咬边的总长不得超过该焊缝长度的10%。渡。压力容器产品焊接试板与试样的要求如下：焊接工艺制造锻焊压力容器产品时，应制作模拟环焊缝的焊接试板。属于以下状况之一的，每台压力容器应制作产品焊接试板：移动式压力容器〔批量生产的除外〕；设计压力大于等于10Mpa的压力容器；现场级焊的球形储罐；使用有色金属制造的中、高压容器或作用ab大于等540Mpa的高强钢制造的压力容器；异种钢〔不同组别〕焊接的压力容器；设计图样上或用户要求按台制作产品焊接试板的压力容器；一些特别规定如下：〔生产连续不超过半年〕10接试板；对设计压力不大于1.6Mpa，材料为Q23520R、16MnR〔用记有特别要求时除外。假设中断生产超过凌晨年时，应抽一台产品制作产品焊接试板；近同一设计图样批量生产的移动式压力容器，连续手产〔生产连续30数据合格为止。产还应符合以下原则：件焊接接头的焊接工艺评定合格范围内；当一台压力容器上不]同的壳体纵向焊接接头〔含封头、管箱、筒〕的焊接工艺评定掩盖范围不同时，应对应不同的纵向焊接接头，按相应的焊接工艺分别焊制度板；板；试板，假设材料一样又属同一厚度范围，只需制作一块；焊接；圆筒形压力容器的纵向焊接接头的产品焊接试板，应作为筒节纵〔电渣焊除外承受与施焊压力容顺一样的条件和焊接工艺连续焊接；钢制多层包扎压力容器、热套压力容器的产品焊接试板，按GB150的规定焊制；产品焊接试板应由焊接产品的焊工焊接，并于焊接后打上焊工和检验员代号钢印；产品焊接试板经外观检查和射线〔或超声〕检测，如不合格允许返70〔锻〕造受元件、管件、螺柱〔栓〕的产品试样要求，应在设计图样上予以规定。GB15078〈产品焊接试板焊接接头的力学性能检验〉的规定执地。对接焊接的管子妆头试样截取、试验工程和合格标准，按〈蒸汽锅炉安全技术监察规程〉的有关规定执行。GB150〔Ｖ形缺口15MnVR18MnMoNbR、13MnNiMoNbR12mm20R20mm16MnR、15MnVR、15MnVNR３．承受任意厚度的低合金钢板制造的移动式压力容器。压力容器的要求或按图样规定执行，试验工程、合格标准要求如下：１．拉伸试验拉伸试样的搞拉强度应符合以下规定之一：不低于母材材料标准规定值下限；对于不同强度等级母材级成的焊接接头，不低于两个搞拉强度中较低的规定值下限。２．弯曲试验4-1３．冲击试验相应标准规定，且三个试样的平均值不低于母材规定值的下限。查试样，试样数量应不少于两个。试样的型式、尺寸、加工和试验方法，应按件或设计图样的要求。无损检测。有延迟裂纹倾向的材料应在焊接完成24小时后进展无损检测；有再热裂纹倾向的材料应在热处理后再啬一次无损检测。单位应依据设计图样和有关标准的规定选择检测方法和检测长度。压力容器的对接焊接接头的无损检测比例，一般分为全部〔100%〕和局部〔大于50%符合以下状况之一时，压力容器的对接接头，必需进展全部射线或超声检测：２．第三类压力容器。３．其次压力容器中易燃介质的反响压力容器和储存压力容器。5.0Mpa５．设计压力大于0.6Mpa〔无缝管制筒体除外〕。７．疲乏分析设计的压力容器。８．承受电渣焊的压力容器。９．使用后无法进展内外部检验或耐压试验的压力容器。介质为易燃或毒性程度为极度、高度、中度危害的；承受气压试验的；设计压力大于等于1.6Mpa的。压力容器焊接接头检测方法的选择要求如下：38mm构造等缘由，不能承受射线检测时，允许承受可记录的超声检测。２．压力容器壁厚大于38mm〔或小于等于38mm，但大于20mm且使用材540Mpa〕时，其对接接头如承受射线检测，则8420%。T100%外表检测。４．铁磁性材料容器的外表检测应优先选用磁粉检测。部位以及开也区将补其他元件掩盖的焊缝局部必需进展射线检测，拼接封头〔不含先成形后组焊的拼接封头〕100%超声或测。250mm搪玻璃设备接收焊接接头可免做无损检测，但应按JB4708做焊接工艺评定，编上、下接环与筒体连接的焊接接头，应做渗漏试验。经过局部射线检测或超声检测的焊接接头，假设在检测部位觉察超标缺陷10%的补充局部检测；如仍不合格，则应对该条焊接接头全部检测。88JB4730《压力容器无损检测》执行。AB透；当采超声检测时，其合格级别为Ⅱ级。对GB150、GB151等标准中规定进展全部〔100%〕无损检测压力容器、第⒈0ABⅠ级。公称直径大于等于250mm(或公称直径小于250mm。其壁百姓大于28mm)的压力容器接收对接接头的无损检测比例及合格级别应与压力容器壳体主体焊28mmJB4730应标准或由设计图样规定。时，均应合格。其质量要求和合格级别，应按各自合格标准确定。压力容器外表无损检测要求如下：1、钢制压力容器的坡口外表、对接、角接和T形接头，符合本规程第540MpaGB150、、GB12337JB4730定的Ⅰ级要求。2、有色金属制压力容器应按相应的标准或设计图样规定进展。接接头做全部外表无损检测。93〔如：射线照相位置、编号、方向中等〕，资料，保存期限不应少于七年。七年后假设用户需要可转交用户保管。〔头、接收、法兰及紧固件〕所用材料不同时，计算耐压试验应取各元件格料[ó]/[ó]t对夹套压力容器的耐压验要求如下：等内筒液压试验，但不能免做夹套液压试验。1000L5000L30格设备液压试验后，经制造单位技术负责人批准，可以每15台为一批，每批抽5000L耐压试验的压力应符合设计图样要求，且不小于下式计算值：Pr=ηP-4-2；[σ，MPa；[σ]--设计温度下材料的许用应力，MPa。耐压试验时，压力容器壳体的环向薄膜应力值应符合以下要求：90%与圆筒的焊接接头系数的乘积。２．气压试验时，不得超过试验温度下材料屈服点的80%与圆筒的焊接器，可不扣除腐蚀裕量。并应安装在被试验容器顶部便于观看的位置。停留。压力容器液压试验的要求如下：１．凡在试验时，不会导致发生危急的液体，在低于其沸点的温度下，消防器材。２．以水为介质进展液压试验，其所用的水必需是干净的。奥氏体不犭25mg/L。试验合格后，应马上将水渍去除干净。３．压力容顺中应充江液体、滞留在压力容器内的气体必需排净。压力计压力；确认无泄漏后连续升压到规定的试验压力，保压30分钟，然后，降到或向受压元件施加外力。15℃体温度应高于壳体材料和焊接接头两者夏比冲击试验的规定温度的高值再加20℃。５．换热压力容器液压试验程序按GB151规定执行。６．１．无渗漏。２．无可见的变形。查未觉察裂纹。压力容器气压试验的要求如下：不允许残留试验液体的压力容器，可按设计图样规定彩气压试验。２．试验所用气体应为枯燥干净的空气，氮气或其他惰性气体。15℃。其他材料制压力容器，其试验用气体温度应符合设计图样规定。４．气压试验时，试验单位的安全部门应进呈现场监视。5~1050%。如无10%逐级升压，直到试验压力，保压3087%，保压足够时间进展检查，检查期间压力应保持不查无漏气，无可见的变形即为合格。压力容器气密性试验的要求如下：容器，必需进展气密性试验。的压力容器，是否需再做气密性试验，应在设计图样上规定。３．碳素钢和低合金钢制压力容器，其试验用气体的温度应不低于5℃，其他材料制压力容器按设计图样规定。４．气密性试验所用气体，应符合本规程第100条第2款的规定。配安全附件后需再次进呈现场气密性试验。30的要求。消退缺陷。胀接全部完毕后，必需进展耐压试验，检查胀口的严密性。胀接的根本要求：１．柔性胀接的要求：柔性胀接分为贴胀和强度胀接。贴胀时管板孔内外表可不开槽。强度胀。胀接前，应通过计算胀接压力进展度胀，54MPA。胀接时可通过适当增加胀接压力使其到达规定的拉脱强度。２．机械胀接的要求：在进展正式胀接前，应进展度胀。度胀时，应对度样进展比较性检查，度胀结果，实际确定合理的胀管率。无纵向焊缝希钢制压力容器的要求如下：１．设计单位应制定特地技术条件，明确对选材、设计、制造〔机加工、焊接、热处理等〕，检验、返修等的具体规定。且不低于锻件材料标准规定值。３．筒体内外表必需进展精细加工。同一横截面上的最大和最小内直径1。0%12。5m。４．质量检验的要求，应参照JB4726~4728《压力容器用钢锻件》执行。５．锻件焊接前，应评价可焊性。铸铁制压力容器的要求如下：１．制造铸铁压力容器的单位，应按本规程第7条规定的程序，事先获应能满足铸铁压力容器的加工要求。２．铸铁受压元件加工后的外表不得有裂纹；如有缩孔、砂眼、气孔、位，应具有足够的圆角半径，避开外表外形和交接处壁厚的突变。40%，塞头直径〔螺纹外径〕8MM结果应报省级安全监察机构备案。氏体不锈钢零部件按图样要求进展热处理后，做酸洗、钝化处理。铝及铝合金制压力容器的其他要求如下：２．接触腐蚀介质的外表，不应有机构损伤和飞溅物。３．卧式压力容器的各支座与压力容器应保持充分接触。应做特地清洗。钛及钛合金制压力容器的其他要求如下：１．焊接接头的坡口面必需承受机械方法加。２．焊接材料必需进展除氢和严格的清洁处理。及其两侧四周区域。严禁用铁器敲打钛板外表及坡口。４．焊件组对清洗完成后应马上进展焊接。99。99%，露点不应高于零50℃。和脱脂处理。在焊接过程中应实行措施防止坡口污染。应做铁污染试验。８．在焊接过程中，每焊完一道，都必需进展焊层外表颜色检查，焊缝去，然后重焊。外表颜色检查应参照有关标准的规定。板的连接宜承受强度焊或胀后焊接。铜及铜合金制压力容器的其他要求如下：１．焊接接头的坡口面及其两侧四周区域，应进展认真清理，露出金属光泽，并应准时施焊。２．假设承受氢一氧焰或氧一乙炔焰焊接，应满足以下要求：承受退火状态铜材；承受瓶装乙炔气，并应把握乙炔气的纯度：依据材料和焊接工艺，焊前应预热到规定的温度范围；多层焊接时，在焊接过程中，应连续完成，不宜中断；在焊条或被焊接头上，应涂有适当的焊剂；铜基材料应承受中性到微氧化性火焰，铜镍合金应承受中性到微复原性火焰；焊接环境温度一般不应低于0℃，否则应进展预热；纯铜不应承受氢一氧焰焊接，可承受气体保护焊或等离子焊接。镍及镍合金制压力容器的要求如下：〔如等离子。热切割之后，在使用或焊接前应用打磨、切削或其他机械方法将切割边缘的污染区去除。25MM氧化物应用砂轮打麻去除，直至露出金属光泽。150℃。影响区的外表颜色应呈银白色或黄色。５．热成形或热处理前，应彻底去除工件上的油污、油漆及润滑剂等一0.57g/m3，0.5%，不得用焦炭或煤加热。总黄酮总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类自然产物，广泛存在于植物界，是很多中草药的有效成分。在自生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类自然产物，广泛存在于植物界，是很多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄〔醇、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及黄酮类等。简介近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消退自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增加、氧化复原作用、螯合作用和基因的表达。它们对安康的好处有：〔1〕抗炎症〔2〕抗过敏〔3〕抑制细菌〔4〕抑制寄生虫〔5〕抑制病毒〔6〕防治肝病〔7〕防治血管疾病〔8〕防治血管栓塞〔9〕防治心与脑血管疾病〔10〕抗肿瘤〔11〕抗化学毒物等。自然来源的生物黄酮分子量小，能被人体快速吸取，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而表达出如下功能：消退疲乏、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗年轻。 近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和养分性的广泛深入的争论和临床试验，证明类黄酮既是药理因子，又是重要的养分因子为一种觉察的养分素，对人体具有重要的生理保健成效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基去除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外争论和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮“碧萝藏“--〔英文称PYCNOGENOL〕在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类养分保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为“类维生素“或抗自由基养分素，外用称之为“皮肤维生素“。进一步的争论觉察碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的安康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品〔相当于我国的保健食品〕，风行一时。随着对生物总黄酮与人类养分关系争论的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微养分素或者是必需的食物因子。性状：片剂。功能主治与用法用量功能主治：本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压病症〔颈项强痛〕、功能主治：本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压病症〔颈项强痛〕、治疗心绞痛及突发性耳聋，有确定疗效。５片，１日３次。用法及用量：口服：每片含总黄酮６０ｍｇ，每次不良反响与留意,暂没有觉察任何不良反响.洛伐他丁【中文名称】：洛伐他丁【英文名称】：Lovastatin【化学名称】：(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a- 六氢-3,7-二甲基-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-]-乙基]-1-萘酯【化学构造式】：洛伐他丁构造式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸取后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶〔HMG－coA复原酶〕的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。 可有效降低无并发症及良好把握的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依靠性及非胰岛素依靠性糖尿病。【用法用量】口服：一般始服剂量为每日 20mg，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10mg开头服用。最大量可至每日80mg。【留意事项】①病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。②副反响多为短暂性的：胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉苦痛、皮疹、失眠等。③洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，局部病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推举的间期监测。他汀类药物他汀类药物他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A〔HMG-CoA〕复原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)复原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成削减，从而反响性刺激细胞膜外表 (主要为肝细胞)低密度脂蛋白(low density lipoprotein，LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇去除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100，从而削减富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为自然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调整血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反响，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化〔抗血栓等作用。AS〕程度、抗炎、保护神经和构造比较〔Simvastatin〔Simvastatin〔Lovastatin的甲基化衍化物。〔Mevastatin，又称康百汀，Compactin〕药效弱而不良反响多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀〔Pravastatin。体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将构造中的其内酯环翻开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸构造，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该构造具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外，本类药物吸取不完全。除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。用药留意大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中局部为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，假设病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应当综合分析病人的状况，排解其他可能引起肝功能变化的可能，假设确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；假设消灭肌痛，除了体格检查外，应当做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够连续用药。红曲米红曲米自然降压降脂食品——红曲米红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的成效：养分丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的成效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K〔Monacolin-k〕或称洛伐他汀，〔Lovastatin〕，引起医学界对红曲米的关注。1985年，美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。红曲米的医疗保健成效如下：降压降脂：争论说明，红曲米中所含的Monacolin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶复原酶的作用，降低人体胆固醇合成，削减细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；上升对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而到达可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外，又觉察全部试验兔子在食入饲料之后的0.5小的防癌物质。保护肝脏的作用：红曲中的自然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。压乐胶囊压乐胶囊成分”“”大纪事1970：红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取压乐胶囊的活性生物菌。70年月日本科学家远藤依据《本草纲目》上记载红曲的 “活血”成效的启发，从红曲养分液中分别出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。2023：降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=“红曲酵素” 2023年，震惊世界的生物领域重大制造，红曲中的降糖、降压、抗癌成分〔 GABA-GLUCOSAMINE〕通过发酵提取，在原来6种他丁的根底上合成“红曲酵素〔Monacolin-R，经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保存了生物他丁的降脂成效，而且它的降血压效果堪比任何药物， 《药日闻》撰文品论，红曲酵素的消灭，将开拓降压药时代。2023：6年临床证明“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药 随后的6年，5万名高血压患者临床运用证明：“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进展重安排，快速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的成效，到达了降压药的顶峰！“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世觉察！” “红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖” “红曲酵素”的觉察者日本Biopharm争论所所长远藤章〔74岁因此项制造被授予美国医学界最高荣誉 “拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于 “数千万人因此得以延长生命！”各地消费者：为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2023年4月起，正式托付国家GMP生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊〔以下简称压乐。1.托付生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品”，改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林省桦甸市经济开发区”。产品企业标准由“Q140200TTX009-2023”改为“Q/HDLTS.09-2023”.4.卫生许可证由“晋卫食证字〔2023〕140000-110039号”，改为吉卫食证字〔2023〕第220282-SC4348号。5.增加了食品流通许可证号SP1101051010090481-1。6.盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹清楚，认真观看，花纹中间有“压乐”字样。北京鑫康胜生物技术开发2023年4月6日2023年4月6日本店严峻声明：不卖假货!每天解释防伪码的问题真的很累！请顾客买之前先看完。厂家由于不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售确定要撕掉，期望您理解！假设您不能承受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦！以后但凡因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持！请您考虑好了再拍！~我们盒子上的防伪挖掉了一局部，是查不了的，由于厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货!谁能具体给我介绍一下药品串货。感谢！扫瞄次数：697次悬赏分：0|解决时间：2023-9-1216:15|提问者：yanyecc最正确答案 药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会赐予市场保护，每个地区不能消灭同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞！共享给你的朋友吧：浪微博答复时间：2023-9-222:29607次悬赏分：0|解决时间：2023-10-2211:52|提问者：匿名串货的种类有以下3种：良性串货：厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品快速流向市场空白区域和非重要区域。恶性串货：经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。恶意串货形成的5个大的缘由：市场饱和；厂商赐予的优待政策不同