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文档简介
201*年有机化学方程式总结201*年有机化学方程式总结
201*年有机化学方程式总结
李麦家制作
有机化学方程式
1.CH4+Cl2光照CH3Cl+HCl
2.CH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HCl3.CH2Cl+Cl2光照CHCl3+HCl4.CHCl3+Cl2光照CCl4+HCl
5.CH4高温C+2H2
6.C16H34C8H18+C8H16
加热、加压催化剂
7.CH3COONa+NaOHCaOCH4↑+Na2CO3
△8.CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br9.CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH
CH3CH2Br10.CH2=CH2+HBr催化剂△催化剂11.CH2=CH2+H2CH3CH3
△催化剂12.nCH2=CH2n13.nCH2=CH-CH=CH2催化剂n
14.2CH2=CH2+O2催化剂2CH3CHO15.CH≡CH+Br2CHBr=CHBr16.CHBr=CHBr+Br2CHBr2-CHBr217.CH≡CH+HCl催化剂H2C=CHCl
△18.nCH2=CHnClCl19.CH≡CH+H2O催化剂CH3CHO
20.CaC2+2H2OCH≡CH↑+Ca(OH)221.+Br2催化剂Br+HBr22.+HO-NO2浓硫酸NO2+H2O
△23.+HO-SO3H△SO3H+H2O
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24.CH3+3H2催化剂△CH325.+3HO-NO2催化剂O2NNO2+3H2O26.3CH≡CH→NO227.CH3CH2Br+H2ONaOHCH3CH2OH+HBr28.CH3CH2Br+NaOHH2OCH3CH2OH+NaBr29.CH3CH2Br+NaOH醇CH2=CH2+NaBr+H2O
△30.2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑31.2CH3CH2OH+O2催化剂2CH3CHO+2H2O
△32.CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O33.C2H5OH+C2H5
170℃
浓硫酸OH140℃
C2H5OC2H5+H2O
34.OH+NaOHONa+H2O35.OH+H2OO-+H3O+36.ONa+H2O+CO2OH+NaHCO3
OHOHBr37.+3Br2Br↓+3HBr
△催化剂△Br38.CH3CHO+H2催化剂CH3CH2OH39.2CH3CHO+O22CH3COOH40.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH△CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O41CH3CHO+2Cu(OH)2△CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
42.2CH3COOH+2Na2CH3COONa+H2↑43.2CH3COOH+Na2CO32CH3COONa+H2O+CO2↑
44.CH3COOH+NaHCO3CH3COONa+H2O+CO2↑
45.CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O
李麦家制作
46.2CH3COOH+Cu(OH)2(CH3COO)2Cu+2H2O
CH3COOCH2CH3+H2O47.CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COONa+CH3CH2OH48.CH3COOCH2CH3+NaOH49.nOHCH2CH2COOH→n+H2O50.C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l)51.C6H12O6催化剂2CH3CH2OH+2CO2
52.C12H22O11+H2O催化剂C6H12O6+C6H12O6
蔗糖葡萄糖果糖53.C12H22O11+H2O催化剂2C6H12O6
麦芽唐葡萄糖
54.(C6H10O5)n+nH2O催化剂nC6H12O6淀粉葡萄糖55.(C6H10O5)n+nH2O催化剂nC6H12O6
△纤维素葡萄糖
56.C17H33COO-CH2C17H35COO-CH2催化剂
C17H33COO-CH+3H2C17H35COO-CH加热、加压
C17H33COO-CH2C17H35COO-CH257.C17H35COO-CH2CH2-OHC17H35COO-CH+3NaOH3C17H35COONa+CH-OHC17H35COO-CH2CH2-OH58.CH2OHCOOH浓硫酸+
CH2OHCOOH△OOCCOO+2H2OCH2-CH2
扩展阅读:201*年最新高中有机化学学问点总结
化学:高中有机化学学问点总结
1.需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。
2.需用温度计的试验有:
(1)、试验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定(6)制硝基苯(50-60℃)
3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等凡含羟基的化合物。4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖凡含醛基的物质。5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)(2)苯酚等酚类物质(取代)(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原——歧化反应)(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。9.能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。10.不溶于水的有机物有:
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:(1)酚:(2)羧酸:(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;2.KMnO4酸性溶液的褪色;3.溴水的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)一、物理性质
甲烷:无色无味难溶乙烯:无色稍有气味难溶乙炔:无色无味微溶
(电石生成:含H2S、PH3特别难闻的臭味)苯:无色有特别气味液体难溶有毒乙醇:无色有特别香味混溶易挥发乙酸:无色刺激性气味易溶能挥发二、试验室制法
甲烷:CH3COONa+NaOH→(CaO,加热)→CH4↑+Na2CO3注:无水醋酸钠:碱石灰=1:3固固加热(同O2、NH3)无水(不能用NaAc晶体)
CaO:吸水、稀释NaOH、不是催化剂乙烯:C2H5OH→(浓H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O
注:V酒精:V浓硫酸=1:3(被脱水,混合液呈棕色)排水收集(同Cl2、HCl)控温170℃(140℃:乙醚)碱石灰除杂SO2、CO2碎瓷片:防止暴沸
乙炔:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2注:排水收集无除杂不能用启普发生器
饱和NaCl:降低反应速率
导管口放棉花:防止微溶的Ca(OH)2泡沫堵塞导管乙醇:CH2=CH2+H2O→(催化剂,加热,加压)→CH3CH2OH(话说我不知道这是工业还试验室。。。)注:无水CuSO4验水(白→蓝)
提升浓度:加CaO再加热蒸馏三、燃烧现象
烷:火焰呈淡蓝色不光明烯:火焰光明有黑烟
炔:火焰光明有浓烈黑烟(纯氧中3000℃以上:氧炔焰)苯:火焰光明大量黑烟(同炔)醇:火焰呈淡蓝色放大量热四、酸性KMnO4&溴水
烷:都不褪色
烯炔:都褪色(前者氧化后者加成)苯:KMnO4不褪色萃取使溴水褪色五、重要反应方程式烷:取代
CH4+Cl2→(光照)→CH3Cl(g)+HClCH3Cl+Cl2→(光照)→CH2Cl2(l)+HClCH2Cl+Cl2→(光照)→CHCl3(l)+HClCHCl3+Cl2→(光照)→CCl4(l)+HCl现象:颜色变浅装置壁上有油状液体注:4种生成物里只有一氯甲烷是气体三氯甲烷=氯仿四氯化碳作灭火剂烯:1、加成
CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+HCl→(催化剂)→CH3CH2ClCH2=CH2+H2→(催化剂,加热)→CH3CH3乙烷
CH2=CH2+H2O→(催化剂,加热加压)→CH3CH2OH乙醇2、聚合(加聚)
nCH2=CH2→(肯定条件)→n(单体→高聚物)
注:断双键→两个“半键”
高聚物(高分子化合物)都是炔:基本同烯。。。苯:1.1、取代(溴)
◎+Br2→(Fe或FeBr3)→◎-Br+HBr注:V苯:V溴=4:1长导管:冷凝回流导气防倒吸
NaOH除杂
现象:导管口白雾、浅黄色沉淀(AgBr)、CCl4:褐色不溶于水的液体(溴苯)1.2、取代硝化(硝酸)
◎+HNO3→(浓H2SO4,60℃)→◎-NO2+H2O注:先加浓硝酸再加浓硫酸冷却至室温再加苯50℃-60℃温度计插入烧杯除混酸:NaOH
硝基苯:无色油状液体难溶苦杏仁味毒1.3、取代磺化(浓硫酸)
◎+H2SO4(浓)→(70-80度)→◎-SO3H+H2O2、加成
◎+3H2→(Ni,加热)→○(环己烷)
醇:1、置换(活泼金属)
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑钠密度大于醇反应平稳{cf.}钠密度小于水反应猛烈2、消去(分子内脱水)
C2H5OH→(浓H2SO4,170℃)→CH2=CH2↑+H2O3、取代(分子间脱水)
2CH3CH2OH→(浓H2SO4,140度)→CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O(乙醚:无色无毒易挥发液体麻醉剂)4、催化氧化
2CH3CH2OH+O2→(Cu,加热)→2CH3CHO(乙醛)+2H2O现象:铜丝表面变黑浸入乙醇后变红液体有特别刺激性气味酸:取代(酯化)
CH3COOH+C2H5OH→(浓H2SO4,加热)→CH3COOC2H5+H2O(乙酸乙酯:有香味的无色油状液体)注:(同位素示踪法)碎瓷片:防止暴沸浓硫酸:催化脱水吸水饱和Na2CO3:便于分别和提纯卤代烃:1、取代(水解)
CH3CH2X+NaOH→(H2O,加热)→CH3CH2OH+NaX注:NaOH作用:中和HBr加快反应速率检验X:加入硝酸酸化的AgNO3观看沉淀2、消去
CH3CH2Cl+NaOH→(醇,加热)→CH2=CH2↑+NaCl+H2O注:相邻C原子上有H才可消去
加H加在H多处,脱H脱在H少处(马氏规律)醇溶液:抑制水解(抑制NaOH电离)六、通式
CnH2n+2烷烃
CnH2n烯烃/环烷烃CnH2n-2炔烃/二烯烃CnH2n-6苯及其同系物CnH2n+2O一元醇/烷基醚CnH2nO饱和一元醛/酮CnH2n-6O芳香醇/酚CnH2nO2羧酸/酯七、其他学问点
1、天干命名:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸
2、燃烧公式:CxHy+(x+y/4)O2→(点燃)→xCO2+y/2H2OCxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)→xCO2+y/2H2O3、反应前后压强:体积不变:y=4变小:y4
4、耗氧量:等物质的量(等V):C越多耗氧越多等质量:C%越高耗氧越少
5、不饱和度(欧买嘎~)=(C原子数×2+2H原子数)/2双键/环=1,三键=2,可叠加6、工业制烯烃:(不是裂化)7、医用酒精:75%
工业酒精:95%(含甲醇有毒)无水酒精:99%8、甘油:丙三醇
9、乙酸酸性介于HCl和H2CO3之间
食醋:3%~5%
冰醋酸:纯乙酸
〔说明〕:(1)凡需要精确 掌握温度者均需用温度计。(2)留意温度计水银球的位置。10、烷基不属于官能团高中有机化学学问点总结
1.有机化合物的组成与结构:
⑴能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
⑵了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。⑶了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
⑷了解有机化合物存在异构现象、能推断简洁有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)⑸能依据有机化合物命名规章命名简洁的有机化合物。⑹能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用
⑴以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。⑵了解自然 气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。⑶举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
⑷了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的级成和结构特点以及它们的相互联系。⑸了解加成反应、取代反应和消去反应。
⑹结合实际了解某些有机化合物对健康可能产生影响,关注有机化合物的平安使用问题。3.糖类、氨基酸和蛋白质
⑴了解糖类的组成和性质特点,能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。⑵了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质,氨基酸与人体健康的关系。⑶了解蛋白质的组成、结构和性质。
⑷了解化学科学在生命科学进展中所起的重要作用。4.合成高分子化合物
⑴了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简洁合成高分子的结构分析其链节和单体。⑵了解加聚反应和缩聚反应的特点。
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