执业药师之西药学专业一题库综合打印大全_第1页
执业药师之西药学专业一题库综合打印大全_第2页
执业药师之西药学专业一题库综合打印大全_第3页
执业药师之西药学专业一题库综合打印大全_第4页
执业药师之西药学专业一题库综合打印大全_第5页
已阅读5页,还剩52页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

执业药师之西药学专业一题库综合打印大全

单选题(共100题)1、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】C2、继发于药物治疗作用后的不良反应,治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果,称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】A3、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用A.CYP1A2?B.CYP2E1?C.CYP3A4?D.CYP2C9?E.CYP2D6?【答案】A4、下列有关输液的描述,错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90%的微粒直径<1μmC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】C5、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】C6、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】A7、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上,双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位,小腿伸直,大腿向前屈曲D.阴道栓用药后1~2小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】C8、结构中含有乙酯结构,神经氨酸酶抑制剂,对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】D9、贮藏处温度不超过20℃是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】A10、在经经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】D11、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B12、属于改变细胞周围环境的理化性质的是()A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】B13、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】D14、干燥失重不得超过2.0%的剂型是()A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B15、两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】B16、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】B17、如果药物离子荷负电,而受H+催化,当介质的μ增加时,降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】B18、不易发生水解的药物为()A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】A19、K+,Na+,I-的膜转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】D20、若测得某一级降解的药物在25%时,k为0.02108/h,则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】C21、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A22、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】C23、毛果芸香碱降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B24、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B25、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B26、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D27、某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】A28、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】C29、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D30、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D31、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】D32、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键,易水解E.是阿片μ受体激动剂,镇痛活性为吗啡的1/10【答案】D33、用作片剂的填充剂的是A.聚维酮B.乳糖C.交联聚维酮D.水E.硬脂酸镁【答案】B34、(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A35、阿托品用于解脱胃痉挛时,会引起口干、心悸和便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】A36、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失D.使用过程中,不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】B37、(2018年真题)为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】D38、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C39、(2015年真题)酸类药物成酯后,其理化性质变化是()A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强【答案】D40、铈量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】D41、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】A42、在体内代谢生成10,11-环氧化物,这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是()A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】D43、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】C44、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水,可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质A.耐热性B.不挥发性C.吸附性D.可被酸碱破坏E.溶于水【答案】B45、以下有关质量检查要求,颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】C46、制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100℃,15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】B47、地高辛引起的药源性疾病()A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】D48、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高,由于竞争结合现象,容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的,有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后,可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物,由于竞争结合现象,容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的,无饱和和竞争结合现象【答案】A49、水杨酸与铁盐配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】A50、口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是()A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D51、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】D52、临床应用外消旋体,体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】C53、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】C54、(2019年真题)关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法正确的是()。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A55、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1:1B.2:1C.1:2D.3:1E.1:3【答案】A56、(2017年真题)维生素B12在回肠末端部位吸收方式是()A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】C57、与β-受体拮抗剂结构相似,结构中具有一个手性碳原子,R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】C58、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.40mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D59、结构中含有巯基的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】B60、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A61、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】B62、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】A63、一般多肽类药物由于半衰期短,临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦,为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】B64、对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】C65、关于受体的描述,不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】C66、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】A67、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】B68、(2020年真题)由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布,在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用,这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】C69、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】A70、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】C71、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】B72、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A73、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统,其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】A74、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B75、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】D76、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】B77、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中的枸橼酸是作为()A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】D78、水杨酸乳膏A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】D79、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】A80、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】B81、破裂,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】D82、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状,其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】A83、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85,t1/2为3.5h,V为2.0L/kg。若保持Css为6μg/ml,每4h口服一次。A.4hB.6hC.8hD.10hE.12h【答案】A84、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】A85、静脉注射给药后,通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】C86、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】D87、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D88、辛伐他汀可引起A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】A89、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备,治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】D90、造成体内白三烯增多,导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】B91、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E.临床用途【答案】B92、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】C93、分层,造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.ζ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】B94、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等“宿醉”现象,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】D95、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】B96、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】D97、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】C98、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】B99、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】A100、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A多选题(共40题)1、(2016年真题)药物的协同作用包括A.增敏作用B.脱敏作用C.增强作用D.相加作用E.拮抗作用【答案】ACD2、下列属于黏膜给药制剂的是A.吸入制剂B.眼用制剂C.经皮给药制剂D.耳用制剂E.鼻用制剂【答案】ABD3、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD4、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】D5、依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】AD6、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD7、红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC8、微囊的质量评价项目包括A.囊形与粒径B.载药量C.囊材对药物的吸附率D.包封率E.微囊中药物的释放速率【答案】ABD9、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD10、下列属于量反应的有A.血压升高或降低B.心率加快或减慢C.尿量增多或者减少D.存活与死亡E.惊厥与否【答案】ABC11、用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD12、微观评价方法中肯定的条件是A.时间顺序合理B.该反应与已知药品不良反应不符合C.停药后反应停止D.重复用药反应再现E.其他影响因素符合条件【答案】ACD13、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】ABCD14、当氯霉素注射液混合5%葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD15、灭菌与无菌制剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】ABCD16、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】ABC17、影响药物作用机制的机体因素包括A.年龄B.性别C.精神状况D.种族E.个体差异【答案】ABCD18、以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他杂质D.其他总杂E.含量测定【答案】ABC19、中药注射剂质量符合规定的是A.中药注射剂由于受其原料的影响,允许有一定的色泽B.同一批号成品的色泽必须保持一致C.不同批号的成品之间,应控制在一定的色差范围内D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】ABCD20、关于热原的表述,正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原,病毒不会产生热原【答案】ABCD21、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】AC22、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD23、靶向制剂的优点有A.提高药效B.提高药品的安全性C.改善病人的用药顺应性D.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论