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文档简介

执业药师之西药学专业一题型及答案(考点题)

单选题(共100题)1、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层,脂溶性药物可以溶于脂质膜中,容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔,孔径约有0.4nm,这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道,依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比,转运过程不需要载体,不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】A2、作为第二信使的离子是哪个A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】D3、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】C4、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】B5、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】B6、在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】D7、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】A8、生物半衰期A.AUCB.t1/2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B9、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】D10、(2015年真题)滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应()A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】D11、药物大多数通过生物膜的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B12、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1,2-甘油二硝酸酯、1,3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】B13、胰岛素激活胰岛素受体发挥药效的作用机制是A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】A14、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体,其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性,另一个无活性E.一个有药理活性,另一个有毒性作用【答案】C15、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基,环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】D16、关于外用制剂临床适应证的说法,错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】A17、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】B18、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】C19、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】D20、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】A21、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】B22、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】C23、患者女,75岁,近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状,入睡困难,多梦易惊醒,诊断为焦虑症。核查其用药记录,患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】C24、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C25、关于药物的毒性作用,下列叙述错误的是A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】C26、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】D27、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】D28、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B29、润滑剂用量不足A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】B30、含δ-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】A31、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】B32、能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】C33、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2,同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2,但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2,同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】C34、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A35、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】C36、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】D37、(2015年真题)制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】B38、在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C39、称取"2.00g"A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.75~2.25gC.称取重量可为1.95~2.05gD.称取重量可为1.995~2.005gE.称取重量可为1.9995~2.0005g【答案】D40、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】B41、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】D42、关于被动扩散(转运)特点的说法,错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】D43、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时,应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解,产生对氨基酚【答案】D44、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】A45、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】C46、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂,其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3,5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】D47、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B48、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】A49、属于O/W乳膏剂基质乳化剂的是()A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】B50、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】A51、物料中细粉太多会引起A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】A52、《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】C53、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】B54、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】A55、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】D56、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】A57、用渗透活性物质等为片芯,用醋酸纤维素包衣的片剂,片面上用激光打孔A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】D58、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C59、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒治疗C.抗炎D.镇咳E.治疗感冒发烧【答案】B60、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收,但受饮食影响较大【答案】D61、(2018年真题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】B62、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】C63、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B64、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】A65、使用抗生素杀灭病原微生物属于A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】B66、空白试验A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】B67、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】B68、乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C69、碘量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】C70、体内发生丙硫基氧化成亚砜,具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】A71、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】A72、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】C73、助消化药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A74、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】C75、高血压高血脂患者,服用某药物后,经检查发现肝功能异常,则该药物是()A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】A76、含有二苯并氮杂蕈结构,可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】D77、平均滞留时间是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css(平均稳态血药浓度)【答案】D78、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a<1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】A79、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于β受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】B80、抗高血压药胍乙啶(Guanethidine)在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】C81、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】A82、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】D83、静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】D84、治疗指数A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C85、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】A86、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】B87、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】B88、单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B89、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】C90、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷,也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体,黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂,可因脱水而析出沉淀【答案】D91、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】C92、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】B93、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处D.外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴,保持皮肤干净及排汗通畅【答案】A94、吸湿性强,对黏膜产生刺激性,加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A95、与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】C96、多剂量包装的耳用制剂在启用后,使用时间最多不超过A.2周B.4周C.2个月D.3个月E.6个月【答案】B97、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】D98、某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A.硝苯地平B.维生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】B99、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】C100、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物,属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是A.紫杉醇B.多西他赛C.依托泊苷D.羟喜树碱E.长春新碱【答案】A多选题(共40题)1、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD2、能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】ABCD3、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】ABCD4、给药方案设计的一般原则包括A.安全范围广的药物不需要严格的给药方案B.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案C.对于表现出非线性动力学特征的药物,需要制定个体化给药方案D.给药方案设计和调整,常需要进行血药浓度监测E.给药方案设计和调整,需要在临床治疗以前进行【答案】ABCD5、下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是A.头孢氨苄B.头孢羟氨苄C.头孢克洛D.头孢呋辛E.头孢曲松【答案】D6、用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD7、(2018年真题)由于影响药物代谢而产生的药物相关作用有()A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重C.保泰松使华法林的抗凝血作用增强D.诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那丁合用导致心律失常【答案】AB8、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】ABCD9、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD10、气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中,不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低【答案】ABCD11、某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】BD12、红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC13、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC14、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】B15、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.顺铂B.羟喜树碱C.依托泊苷D.柔红霉素E.紫杉醇【答案】BCD16、常用的含量或效价测定方法有A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.仪器分析法E.生物活性测定法【答案】ACD17、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC18、有关两性离子型表面活性剂的正确表述是A.卵磷脂外观为透明或半透明黄色或褐色油脂状物质B.毒性大于阳离子型表面活性剂C.在不同pH介质中可表现出阳离子型或阴离子型表面活性剂的性质D.豆磷脂属于两性离子型表面活性剂E.两性离子型表面活性剂分子结构中有强酸性和强碱性基团【答案】ACD19、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD20、关于热原的叙述,错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应,所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心【答案】B21、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极-偶极相互作用E.氢键【答案】ACD22、结构中具有三氮唑结构的药物是A.艾司唑仑B.扎来普隆C.唑吡坦D.三唑仑E.阿普唑仑【答案】AD23、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的

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