执业药师之西药学专业一能力测试模拟卷带答案打印

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单选题（共100题）1、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A2、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C3、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】A4、Cmax是指()A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】D5、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】C6、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】D7、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D8、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方：A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】A9、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】B10、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】B11、波数的单位符号为()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C12、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B13、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C14、与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】D15、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】B16、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】A17、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D18、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】A19、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为αA.选择性βB.选择性βC.非选择性β受体阻断药D.βE.β【答案】A20、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶Ⅱ，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】B21、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm【答案】A22、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】D23、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】C24、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】D25、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200～400μmC.400～760μmD.760～2500μmE.2.5～25μm【答案】B26、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】A27、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.ζ电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】B28、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】A29、对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】A30、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】C31、油酸乙酯属于（）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】B32、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】A33、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】A34、两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C35、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】D36、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A37、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D38、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】C39、软膏剂的水溶性基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】B40、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】D41、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】A42、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】D43、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】C44、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】A45、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B46、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】D47、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】A48、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】B49、经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％【答案】D50、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】B51、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】D52、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】B53、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B54、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】B55、易导致后遗效应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】A56、影响药物作用的遗传因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】D57、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】C58、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】B59、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】B60、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】B61、长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】A62、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】A63、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】A64、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】A65、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】D66、下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A.年龄大小B.性别C.遗传种族D.药物附加剂E.病理因素【答案】D67、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】D68、影响细胞离子通道的是()A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D69、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】A70、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】C71、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】B72、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】A73、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】C74、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】C75、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】D76、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】D77、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】A78、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】C79、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】D80、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】C81、静脉注射某药，XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C82、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】D83、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】D84、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C85、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】A86、药物大多数通过生物膜的转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B87、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】A88、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B89、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】C90、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】C91、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】B92、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】C93、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.Ⅰ相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.Ⅱ相代谢反应【答案】B94、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】D95、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】D96、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】C97、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】C98、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90％置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC0→72、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】B99、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】A100、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】D多选题（共40题）1、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD2、以下药物易在胃中吸收的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD3、生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C.AUC0→72D.卡方检验E.计算90%置信区间【答案】AB4、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基A.左炔诺孕酮B.甲地孕酮C.达那唑D.炔雌醇E.炔诺酮【答案】ACD5、科学地选择检验方法的原则包括A.准B.灵敏C.简便D.快速E.经济【答案】ABCD6、受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.高灵敏性【答案】ABCD7、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.稳定性C.特异性D.高亲和性E.结合可逆性【答案】ACD8、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC9、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD10、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】ABC11、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小，毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】ABCD12、（2020年真题）关于标准物质的说法，正确的有A.标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质B.标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质C.标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计D.我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类E.标准物质具有确定的特性量值【答案】BD13、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物A.胺碘酮B.普鲁卡因胺C.普罗帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC14、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D15、药物与受体之间的可逆的结合方式有A.疏水键B.氢键C.离子键D.范德华力E.离子偶极【答案】ABCD16、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD17、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍【答案】ABCD18、关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】ABC19、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】ABCD20、缓、控释制剂的释药原理包括A.溶出原理B.扩散原理C.骨架原理D.膜控原理E.渗透泵原理【答案】AB21、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC22、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC23、属于酪氨酸激酶受体的是A.胰岛素受体B.糖皮质激素受体C.前列腺素受体D.表皮生长因子受体E.甲状腺激素受体【答案】AD24、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC25、红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有A.由可见光区、紫外光区等构成B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶型药物的鉴别【答案】BC26、影响RAS系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC27、使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应【答案】ACD28