执业药师之西药学专业一精选试题二_第1页
执业药师之西药学专业一精选试题二_第2页
执业药师之西药学专业一精选试题二_第3页
执业药师之西药学专业一精选试题二_第4页
执业药师之西药学专业一精选试题二_第5页
已阅读5页,还剩51页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

执业药师之西药学专业一精选试题二

单选题(共100题)1、以羟基喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】C2、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中,部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A3、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】C4、属于阳离子型表面活性剂的是A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】B5、以下对停药综合征的表述中,不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物,骤然停药,机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】B6、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物,其tC.tD.为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】B7、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】B8、影响生理活性物质及其转运体ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A9、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】B10、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】D11、《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】A12、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】D13、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,现各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问:血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】D14、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】B15、注射后药物可直接输入把器官,可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】B16、分子中有三氮唑基团,被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】B17、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A18、3位具有氯原子取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】A19、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】A20、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】B21、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】C22、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】B23、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】C24、以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高,死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】D25、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应,药效构象与优势构象为同一构象,而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合,无活性,这种情况属于A.几何异构(顺反异构)对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】B26、有关药物作用的选择性,描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的,与药物剂量无关【答案】A27、阿托品的作用机制是()A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】D28、既有第一信使特征,也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】D29、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】B30、对映体之间,右旋体用于镇痛,左旋体用于镇咳,表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】C31、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】A32、地西泮经体内代谢,其结构3位羟基化引入羟基,极性增大,安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B33、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】B34、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】D35、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶【答案】D36、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】C37、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】D38、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高,但无内在活性B.与受体亲和力弱,但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高,但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】D39、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】A40、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】A41、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】D42、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】A43、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】C44、诺氟沙星与氨苄西林一经混合,出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】B45、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】D46、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为:引湿增重小于15%但不小于2%被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】C47、(2019年真题)为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为()。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】A48、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】B49、(2020年真题)具有高溶解度、高渗透性,只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料,通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物【答案】B50、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C51、(2016年真题)以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】D52、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿司帕坦适量,8%聚维酮乙醇溶液100ml,共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】D53、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物,其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】A54、《美国药典》的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】C55、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】D56、《中国药典》2010年版规定:原料药的含量(%),如未规定上限时,系指A.不超过100.O%B.不超过101.0%C.不超过105.0%D.不超过110.0%E.以上均不是【答案】B57、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】D58、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1/2>24h)E.降低药物的毒副作用【答案】D59、6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】D60、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】A61、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】C62、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】B63、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】D64、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】A65、(2019年真题)减慢药物体内排泄、延长药物半衰期,会让药物在血药浓度-时间曲线上产生双峰现象的因素是()。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】D66、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D67、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】D68、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择稳定剂A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】D69、(2018年真题)含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A70、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸钠【答案】A71、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】C72、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】C73、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是A.聚合度不同,其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿【答案】C74、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便,可随时中断给药【答案】D75、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】D76、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】B77、服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于()。A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】B78、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】C79、尼莫地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】D80、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在《中国药典》的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D81、(2018年真题)《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是()A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】C82、(2020年真题)制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A83、硬脂酸A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】A84、关于胶囊剂的说法,错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】C85、受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】A86、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A87、控释膜材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】B88、关于药物对免疫系统的毒性,叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】B89、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】D90、在气雾剂处方中丙二醇是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】A91、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】A92、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D93、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】A94、(2019年真题)阿司匹林遇湿气即缓慢水解,《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%,适宜的包装与贮存条件规定()。A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密封,在干燥处保存D.密闭,在干燥处保存E.融封,在凉暗处保存【答案】C95、含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的Ⅱ相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】D96、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】D97、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】A98、鉴别司可巴比妥钠时会出现()。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】A99、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】A100、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】C多选题(共40题)1、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2α)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD2、影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD3、下面哪些参数是混杂参数A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC4、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物,需要进行治疗药物浓度检测的药物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黄毒苷D.地高辛E.ACE抑制剂【答案】CD5、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD6、按分散系统分类,药物剂型可分为A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型【答案】ABCD7、与补钙制剂同时使用时,会与钙离子形成不溶性螯合物,影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有A.多西环素B.美他环素C.米诺环素D.四环素E.土霉素【答案】ABCD8、药物流行病学的主要任务是A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B.上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C.国家基本药物的遴选D.药物经济学研究E.药物利用情况的调查研究【答案】ABCD9、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有A.活性炭脱色B.采用浓配法C.盐酸调pH至6~8比较稳定D.灭菌温度和pH影响本品稳定性E.热压灭菌【答案】ABD10、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比【答案】ABC11、药物相互作用的理化配伍变化可表现为A.混浊B.取代C.聚合D.协同E.拮抗【答案】ABC12、影响药物制剂稳定性的外界因素包括A.温度B.光线C.空气D.金属离子E.湿度【答案】ABCD13、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】ABCD14、药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.药物有抗原性C.机体有遗传性疾病D.用药时间过长E.机体对药物过于敏感【答案】AD15、通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有A.与葡萄糖醛酸结合B.与硫酸结合C.甲基化结合D.乙酰化结合E.与氨基酸结合【答案】AB16、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长【答案】ABCD17、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】BD18、含有三氮唑坏,可以减缓药物代谢速度,具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】ABC19、关于芳香水剂的叙述正确的是A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】ABC20、下列药物中,含有三氮唑环的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD21、儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素【答案】ABC22、药源性疾病的防治原则包括A.加强认识,慎重用药B.加强管理C.加强临床药学服务D.坚持合理用药E.加强医药科普教育【答案】ABCD23、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱【答案】BC24、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法,正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时,系指在常温贮藏E.常温系指温度为10℃~30℃【答案】ABD25、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】ACD26、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构A.甲睾酮B.达那唑C.黄体酮D.曲安奈德E.地塞米松【答案】ACD27、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论