药物设计学智慧树知到答案2024年山东大学

药物设计学山东大学智慧树知到答案2024年第一章测试

药物作用的靶点可以是

A:染色体和染色质B:酶、受体、核酸和离子通道C:细胞膜和线粒体D:溶酶体和核酸

答案:B属于生物大分子结构特征的是

A:分子间的共价键结合B:多种单体的共聚物C:多种单体的离子键结合D:分子间的离子键结合

答案:B药物与靶点发生的相互作用力主要是

A:分子间的共价键结合B:分子间的离子键结合C:分子间的非共价键结合D:分子间的水化作用

答案:C生物膜的基本结构理论是

A:离子通道学说B:分子镶嵌学硕C:流动镶嵌学说D:微管镶嵌学硕

答案:C影响药物生物活性的立体因素包括

A:光学异构B:构象异构C:顺分异构D:立体异构

答案:ABCD

第二章测试

哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体

A:胰岛素B:5-羟色胺C:乙酰胆碱D:甾体激素

答案:CcAMP介导的内源性调节物质有

A:胰岛素B:5-羟色胺C:乙酰胆碱D:促肾上腺皮质激素

答案:D胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的

A:蛋白酶B:胆碱酯酶C:单胺氧化酶D:磷酸二酯酶

答案:D维生素D是哪类受体的拮抗剂

A:PPARγB:ARC:PRD:VDR

答案:D信号分子主要由哪些系统产生和释放

A:内分泌系统B:免疫系统C:神经系统D:心脑血管系统

答案:ABC

第三章测试

下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物

A:四氢异喹啉-3-羧酸B:2-哌啶酸C:焦谷氨酸D:1-氮杂环丁烷-2-羧酸E:二苯基丙酸

答案:A下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是

A:氟代乙烯B:二硫化碳C:卤代苯D:硫代丙烷E:乙内酰脲

答案:A维系肽的二级结构稳

定的主要键合方式是

A:二硫键B:共价键C:氢键D:酰胺键E:离子键

答案:C属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是

A:胰岛素B:降钙素C:胰高血糖素D:促肾上腺皮质激素E:血管紧张素

答案:D当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为

A:二肽B:类肽C:α-螺旋模拟物D:内啡肽E:神经肽

答案:B

第四章测试

快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为

A:竞争性抑制剂B:非竞争性抑制剂C:多靶点抑制剂D:多底物类似物抑制剂E:反竞争性抑制剂

答案:B非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是

A:缓慢结合B:紧密结合C:不可逆结合D:缓慢-紧密结合E:快速可逆结合

答案:E为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是

A:甲氧基B:磺酸基C:烷基D:羟基E:羧基

答案:C底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括

A:疏水作用B:氢键C:阳离子-π键D:静电作用E:范德华力

答案:ABCDE作为药物的酶抑制剂应具有以下特征

A:对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性B:对靶酶的抑制作用活性高C:对靶酶的特异性强D:有良好的药物代谢和动力学性质E:代谢产物的毒性低

答案:ABCDE

第五章测试

下列物质中，哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成

A:二氧化氮B:丙氨酸C:谷氨酸D:甘氨酸E:天冬氨酸

答案:E核酸的生物合成中，胞嘧啶核苷酸是经以

下哪种物质转化生成的

A:尿嘧啶核苷B:尿嘧啶核苷二磷酸C:尿嘧啶核苷三磷酸D:尿嘧啶核苷酸E:尿嘧啶

答案:C下列抗病毒药物中，属于碳环核苷类似物的是

A:阿巴卡韦B:去羟肌苷C:西多福韦D:拉米夫定E:阿昔洛韦

答案:A下列抗病毒药物中，属于无环核苷磷酸酯类化

合物的是

A:西多福韦B:阿昔洛韦C:泛昔洛韦D:喷昔洛韦E:更昔洛韦

答案:AsiRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸

A:13-15B:17-19C:15-17D:21-23E:19-21

答案:D

第六章测试

药物在没得作用下转变成极性分子，再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为

A:药物吸收B:药物分布C:药物代谢D:药物排泄

答案:C通常前药设计不用于

A:提高稳定性，延长作用时间B:改变药物的作用靶点C:提高药物在作用部位的特异性D:促进药物吸收

答案:B本身没有生物活性，经生物转化后才显示药理作用的化合物称为

A:硬药B:前药C:靶向药物D:软药

答案:B匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药，其设计的主要目的是

A:增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收B:增加氨苄西林的胃肠道刺激性C:降低氨苄西林的胃肠道刺激性D:增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收

答案:D按照前药原理常用的结构修饰方法有

A:电子等排B:酰胺化C:环合D:醚化E:成盐

答案:BCDE

第七章测试

普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺？

A:酰胺B:醚C:亚胺D:硫酯

答案:A非经典的生物电子等排体不包括

A:基团的反转B:可交换的基团C:构型转换D:环与非环结构及构象限制

答案:C狭义的电子等排体是指（）都相同的不同分子或基团

A:极性B:原子数C:电子总数D:电子排列状态

答案:BCD非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同，但（）及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团

A:溶解性B:电性C:摩尔质量D:空间效应

答案:BD下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略

A:改变粒度B:引入杂原子C:随机筛选D:局部化学结构进行改造

答案:BD

第八章测试

关于孪药下列说法不正确的是

A:同孪药均为对称分子B:可减少各自的毒副作用C:异孪药为不对称分子D:可分为同孪药和异孪药E:是前药的一种形式

答案:A关于多靶点药，下列说法不正确的是

A:单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用B:单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性C:HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药D:单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物E:多组分药物为多药单靶点药

答案:E多靶点药物的设计方法不包括

A:筛选法B:从天然产物中发现C:药效团叠合法D:电子等排替换法E:药效团连接法

答案:D孪药的连接方式包括

A:重叠模式B:直接结合C:连接链模式D:电子等排替换模式E:聚合模式

答案:ABC孪药可作用于

A:受体B:酶C:离子通道D:酶和受体E:核酸

答案:ABCDE

第九章测试

组合化学是利用一些基本的小分子单元通过化学或生物合成的方法，反复以哪种键合方式装配成不同的组合

A:共价键B:氢键C:分子间作用力D:离子键

答案:A通过（）可以从大量可能具有药物活性的分子结构中找到能够被预测到具有所需的理化性质和生物活性的结构。

A:天然组合化学库B:定向库C:虚拟组合化学库D:合成组合化学库

答案:C组合化学库的构建最常采用的是线条密码法

A:错B:对

答案:B组合化学方法合成的化合物应具有哪些特性

A:氢键B:独特性C:在亲脂性、电性及空间延展性等有差异D:多样性

答案:CD组合库的构建方法分为

A:固相合成B:平行法C:裂分合成法D:液相合成

答案:BC

第十章测试

化学基因组学是由哪两门学科演化和发展的

A:化学计量学、生物化学B:化学计量学、计算化学C:化学计量学、有机化学D:药物化学、生物化学

答案:B从已确证的新颖蛋白靶标开始，筛选与其相互作用的小分子的研究方法是

A:化学生物学B:生物信息学C:反向化学基因组学D:正向化学基因组学

答案:C分子文库计划得到那个组织的支持

A:SFDAB:FDAC:WHOD:NIH

答案:D下列哪种技术不能用于新药靶标的发现

A:生物芯片B:合成化学C:蛋白质组学技术D:化学遗传学

答案:B筛选一个化学库的主要目的是

A:先导物优化B:靶标鉴别C:发现新药D:靶标确证

答案:ABCD

第十一章测试

下面关于全新药物设计的描述错误的是

A:需要获得化合物的晶体结构B:一般要求靶点结构已知的情况下才能进行C:设计的化合物一般需要自己合成D:方法能产生一些新的结构片段E:设计的化合物亲和力要高于已有的配体

答案:E下面分子对接软件中不适用于虚拟对接的是

A:DOCKB:AffinityC:INVDOCKD:FlexXE:AutoDOCK

答案:B下面那个选项不是虚拟筛选中所用

的三维结构数据库的名称

A:NCIB:AldrichC:ACDD:MDDR-3DE:剑桥晶体数据库

答案:B应用同源模建法预测未知蛋白的三维结构时，

模板蛋白与预测蛋白的同源性一般不能低于

A:0.5B:0.3C:0.1D:0.2E:0.4

答案:BLUDI属于全新药物设计的那种设计方法

A:分子碎片法B:反向分子对接法C:原子生长法D:从头计算法E:模板定位法

答案:A

第十二章测试

下列不属于基于配体的药物设计方法是

A:CoMFAB:分子动力学C:定量构效关系D:分子对接E:药效团

答案:D在没有靶酶的三维结构或未知分子作用模式的情况下，下列这些方法中无法使用的是

A:基于受体的全新药物设计B:三位定量构效关系研究C:基于配体的虚拟筛选D:药效团模型方法E:基于分子相似性的虚拟筛选

答案:A应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力

A:静电场和疏水场B:静电场和氢键场C:疏水场和立体场D:立体场和静电场E:疏水场和氢键场

答案:D有活性必需的特征原子的分子框架，在生物活性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”的空间排列形式是指

A:定量构效关系B:分子对接C:全新设计D:药效团E:虚拟筛选

答案:D下列不是考虑生物活性分子与受体结合的三维结构性质的研究方法是

A:三维定量构效关系B:量子化学计算方法C:组合化学方法D:基于分子对接的虚拟筛选E:基于结构的药物设计

答案:BC

第十三章测试

下列结构修饰中，降低透膜性的是

A:减少羟基数目B:将羧基酯化C:将氨基改成酰胺D:将羧基换成四氮唑E:讲叔丁基改成甲基

答案:E下列哪个体内过程不需要转运体参与

A:GI对药物的被动转运B:胆汁的消除作用C:BBB对药物的摄取D:GI对药物的吸收E:GI对药物的外排作用

答案:A下列对代谢反应描述正确的是

A:使药物分子的透膜性更好B:使药物的水溶性变差C:使药物的分子极性变大D:使药物分子的毒性变小E:使药物分子变得更稳定

答案:B下列哪些结构特征可能会产生hERG通道阻滞作用

A:羧酸片段B:二级胺结构C:低亲脂性D:羟基片段E:酰胺片段

答案:B下列哪些结构特征与药物的低吸收性质相关

A:分子量670B:PSA155C:7个氢键供体D:5个氢键受体E:ClogP2.7

答案:ABC

第十四章测试

下列哪条与前体药物设计的目的不符

A:提高药物的组织选择性B:提高药物的脂溶性C:延长药物的作用时间D:降低药物的毒副作用E:提高药物的活性

答案:B药效学研究的目的包括

A:发现预期用于临床以外的广泛药理作用B:确定新药预期用于临床防、诊、治目的药效C:判断其商业价值D:确定新药的作用强度E:阐明新药的作用部位和机制

答案:ABDE电子等排原理的含义包括

A:电子等排在分子大小、分子形状、电子分布、脂溶性、pKa、化学反应、氢键形成能力等方面全部或部分具有相似性B:分子组成相差CH2或其整数倍的化合物