基因与染色体伴性遗传

基因与染色体伴性遗传第一页，共二十三页，编辑于2023年，星期五1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？第二页，共二十三页，编辑于2023年，星期五伴性遗传概念

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联性别第三页，共二十三页，编辑于2023年，星期五红绿色盲第四页，共二十三页，编辑于2023年，星期五

道尔顿道尔顿症第五页，共二十三页，编辑于2023年，星期五家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X1、伴X隐性遗传第六页，共二十三页，编辑于2023年，星期五男性患者女性患者第七页，共二十三页，编辑于2023年，星期五表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB

，色盲为Xb第八页，共二十三页，编辑于2023年，星期五男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲第九页，共二十三页，编辑于2023年，星期五伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY第十页，共二十三页，编辑于2023年，星期五解题规律Ⅰ男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子母亲色盲，儿子一定色盲女儿色盲，父亲一定色盲Ⅱ女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子第十一页，共二十三页，编辑于2023年，星期五男性正常女性正常男性色盲女性色盲判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是ABD

ABCD第十二页，共二十三页，编辑于2023年，星期五III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲第十三页，共二十三页，编辑于2023年，星期五

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？1、女性患者多于男性患者2、世代相传2、伴X显性遗传第十四页，共二十三页，编辑于2023年，星期五试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式3、Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者

12ⅠⅡⅢ53479106118第十五页，共二十三页，编辑于2023年，星期五小结

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）第十六页，共二十三页，编辑于2023年，星期五研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育，提高人口素质2、指导生产实践活动第十七页，共二十三页，编辑于2023年，星期五1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（）遗传A.常染色体上隐性B.X染色体上显性

C.常染色体上显性D.X染色体上隐性巩固练习2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？（）A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子DB第十八页，共二十三页，编辑于2023年，星期五1、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体，没有色盲基因D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因B提高练习第十九页，共二十三页，编辑于2023年，星期五男女6种婚配方式

XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常特点1:女>男全患病第二十页，共二十三页，编辑于2023年，星期五[Activity]Genetictalk病例咨询者：遗传咨询师：遗传图解：诊断结果：发病规律：建议：第二十一页，共二十三页，编辑于2023年，星期五

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询第二十二页，共二十三页，编辑于2023年，星期五ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡