版火力发电厂水汽试验方法

84版火力发电厂水汽试验方法SS-1-1-84总则和一般规定〔以下简称《方法，供火力发电厂进展水汽质量监视或测试时使用。依据《火力发电厂水、汽监视1.2试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、PHPNaPX热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设备。此外还应有良好的通风设备〔如通风橱和所需等级的化学药品，并备有各类分析记录的专用档案柜。为了保证分析数据的质量，使用《方法》的人员应把握各分初步审核。〔PPb级〕时，为了保碱气体腐蚀的有效措施。使用对人体有害的药品〔例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等〕时，应实行必要的防护和保健措施。一般规定〔1～2年进展校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可依据试验的要求进展校正。2空白试验1〕在一般测定中，为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进展测定，其测定值称为空白值。然后，对水样测定结果进展空白值校正〔2〕在微量成分比色分析中，为测定空白量为测定水样所用试剂量的2倍，测定方法和步骤与测定水样一样。依据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进展空白值校正。空白水质量：在《方法》中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐水、高纯水等。对空白水的质量〔混床出口，25℃〕0.2μs/cmCu、Fe、Na3μg/l枯燥器：枯燥器内一般用氯化钙或变色硅胶作枯燥剂。当氯应进展更换。蒸发浓缩：当溶液的浓度降低时，可取确定量溶液先在高温灰化：在重量分析中，沉淀物进展灼烧前，必需在电炉上将〔1〕不得有着火现象发生2入坩埚，坩埚盖不应盖严。2.7〔烘干0.4mg。如《方法》中另有规定者，不在此限。2.8〔A・R〕或化学纯CP试剂〔优级纯。当试剂不合要求时，可将试剂提纯使用或承受更高级别的试剂。2.9者外，均为水溶液。12201ml来计算。标准溶液标定：标准溶液的标定一般应取两份或两份以上试样进展平行试验，当平行试验的相对偏差在±0.2～0.4%以内时，才能取平均值计算其浓度。测定要求，应定期校核。一般可配制1～3个标准溶液，对工作曲线校核后再进展水样测定。2.132.13.1百分浓度：100g溶液中所含溶质的%。100ml溶液中所含溶质的克数,符号为%(重/容)。这种浓度的表示方法也通常适用于溶质为固体时溶液的配制.但溶液以指示剂称呼者的其浓度则不标注(重/容).2.13.2体积比浓度.x＋y的体积关系配制溶液，符号为xy。如硫酸溶液13〕是指1体积3体积的水混合而成的硫酸溶液。2.13.3摩尔浓度：摩1lM。2.13.4当量浓度：当量浓度是指在1l溶液中所含溶质的克当量数，符号为N。滴定度：滴定度是指在1l溶液中所含相当于待测成分的重量，符号为Tmg/ml〔毫克/毫升〕表示。3酸、浓氨水。其浓度和密度〔kg/m〕6的规定。表示测定结果的单位：表示测定结果的单位应承受法定单位，符合《火力发电厂水、汽监视规程》的规定。如《规程》中没有规定，则应符合通常习惯的表示方法。有效数字：分析工作中的有效数字室制该分析方法实际能测定的数字，因此，分析结果应正确地使用有效数字来表示。水分析的代表符号和使用单位1-1-1中。1-1-1《方法》的分析工程、代表符号以及使用单位项目全固体悬浮固体溶解固体灼烧削减固体电导率PH硅铁铝氧化物钙硬度镁氯化物铝酸度碱度硫酸盐磷酸盐QGXGRGSGDDPHSiO2R2O3CaYDMg-ClAlSDJD2-SO43-PO4CuFeNH3N2H4O2NaCO2/升毫克/升毫克//升微西/厘米――毫克/升，微克/升毫克/升毫克/升毫克当量/升，微克当量/升毫克/升毫克/升毫克/升毫克当量/升毫克当量/升，微克当量/升毫克/升毫克/升微克/升微克/升毫克/升毫克/升，微克////mg/lmg/lmg/lmg/lμs/cm—mg/l,μg/lmg/lmg/l－mg/lmg/lmg/l－－mg/lmg/lμg/lμg/lmg/lmg/lμg/l,μg/lμg/lmg/l--硝酸盐亚硝酸盐游离氯硫化氢腐植酸盐化学耗氧量安定性透亮度硫酸盐分散剂浊度油NO3-NO2Cl2H2SFYCODAXTDLNZDY-毫克/升毫克/升毫克//升毫克当量/升毫克/升――厘米毫克当量/升福马肼单位毫克/升mg/lmg/lmg/lmg/lmg/lcmmg/l注：1.依据如下的原则确定的：用元素符号或化学式表示；PH、COD等；为[QuAN-Gu-Ti]承受“全”字[QuAN]和“固”字[Gu]“QG”表示。2.毫克当量、微克当量、当量浓度等都不在法定单位制之内，但中还沿用这些单位。SS-2-1-84水、汽样品的采集水、汽样品的采集〔包括运送和保管〕是保证分析结果准确性极样点，并严格遵守有关采样、运送和保管的规定，才能获得符合要求的样品。现将有关事项规定如下。取样装置取样器的安装和取样点的布置，应依据机炉的类型、参数、〔或试验要求证采集的水、汽样品有充分的代表性。除低压锅炉外，除氧水、给水和蒸汽的取样管，均应承受不锈钢管制造。除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置，必需安装冷500-700ml/min于30～40℃。在有条件的状况下可承受纯水做冷却水，以保证取样冷却器具有良好的换热效率。1.4取样冷却器应定期检修和去除水垢。机炉大修时，应安排检修取样器和所属阀门。1.5取样管道应定期冲洗〔至少每周一次〕作系统查检取样前要500～700ml/min，待稳定前方可取样，以确保样品的充分的代表性。1.6空气。水样的采集方法采集接有取样冷却器的水样时，应调整取样阀门开度，使水样流量在500～700ml/min，并保持流速稳定，同时调整冷却水量，使水样温度为30～40℃。蒸汽样品的采集，应依据设计流速取样。给水、炉水和蒸汽样品，原则上应保持常流。采集其他水样时，应先把管道中的积水放尽并冲洗前方能取样。盛水样的容器〔采样瓶〕必需是硬质玻璃或塑料制品〔测定硅或微量成分分析的样品，必需使用塑料容器。采样前，应先将采样瓶彻底清洗干净，采样时再用水样冲洗三次《方法》中另有规定者除外，才能收集样品。采样后应快速盖上瓶塞。在生水管路上取样时，应在生水泵出口处或生水流淌部位取样；采集井水样品时，应在水面下50cm处取样；采集城市自来水样时，应先冲洗管道5～10min后再取样；采集江、河、湖和泉中的地表水时，应将采样瓶浸入水面下50cm处取样，并且在不同地点分别雨量等的变化影响很大，采样时应注明这些条件。34所采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析所用的水样不得少于5L，假设水样浑浊时应分装两瓶，每瓶2.5L左右。供0.3L。采集现场监视把握试验的水样，一般应用固定的取样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签，注明：水样名称、采样者姓名、采样地点、时间、温度以及其他状况〔如气候条件等〕〔时，定铜、铁、铝等的水样时，采集方法应依据方法中的要求。水样的存放和运送发生很大的变化。原则上说，水样采集后应准时化验，存放与运送时与运送。3.1水样的存放时间。2-1-1所列时间可供参考。2-1-1水样可以存放的时间〔h〕7212～243.2应放在不受日光直接照耀的阴凉处。3.3冻、夏季应防曝晒。3.4化验经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间和温度条件。水质全分析的工作步骤定工程，选择适当的分析方法、预备分析用的仪器和试剂，然后再进展分析测定。测定时应留意以下事项：开启水样瓶封口前，应先观看并记录水样的颜色、透亮程度和沉淀物的数量及其他特征。PH化学耗氧量、碱度、亚硝酸盐和亚硫酸盐等易变工程；然后测定全固磷酸盐、硝酸盐、氧化物等工程。PH酚酞碱度、亚硝酸盐和亚硫酸盐等易变工程；过滤后测定全碱度、硬度、磷酸盐、硝酸盐、氯化物等工程将另一瓶水样混匀后，马上测定化学耗氧量，并测定全固体、悬浮固体、溶解固体、硅、铁铝氧化物以及钙镁等工程。水质全分析结果，必需进展审核，当相对误差超过《方法》的相应规定时，应查找缘由后重测定，直到符合要求。在水样分析中，开启瓶封后对易变工程的测定就会有影响，为4小时内完成这些项目的测定。在水样PH大于8的状况下，给水、炉水、蒸汽、疏水等水样中含有的铁、铜等杂质，有相当一局部以胶体、悬浮固体的形式存在于其中。要获得有充分代表性的水样是较为困难的。取样方法规定，才能取样，就是为了防止胶体物质、悬浮固体影响水样的代表性。此外，应实行平均样代替单个样的方法，也可提高水样的代表性。即用薄膜法〔SS-C-4-84〕10～20L，测定滤膜上的铁、铜和滤液中的铁、铜。依据悬浮铁、铜与离子态铁、铜之和，求出每升水样中铁、铜含量。SS-3-1-84全固体的测定--全固体为悬浮固体与溶解固体的总和。全固体测定有三种方法：第一法适用于一般水样；其次法适的固体物质，如氯化钙、硝酸钙、氯化镁、硝酸镁等的苦咸水。水浴锅或400ml〔蒸枯燥作时水浴锅内水面不能与蒸发皿接触，以免沾污蒸发皿而引起误差。瓷蒸发皿或石英蒸发皿：100ml〔假设为周密分析应使用铂蒸发皿。碳酸钠标准溶液l含。2N硫酸标准溶液。测定方法第一法的测定步骤：取确定量充分摇匀的水样，逐次注入已经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。4.1.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105～110℃2h。4.1.3取出蒸发皿放在枯燥器内冷却至室温，快速称量。4.1.4在一样条件下烘半小时，冷却后称量，如此反复操作至恒重。全固体〔QG〕含量〔mg/l〕按式〔1〕计算：G1-G2QG―――――×1000〔1〕V式中G1――蒸干残留物与蒸发皿的总重量，mg；G2――蒸发皿的重量，mg；V――水样的体积，ml。4.2其次法的测定步骤溶液，使水样中和至pH=8.3左右。然后逐次注入已经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。4.1.2～4.1.4的测定步骤操作。全固体〔QG〕含量〔mg/l〕按式〔2〕计算：G1-G22-QG=――――×1000+1.06[OH-]+0.517[CO3]-0.1×b×49〔2〕V式中G1G2V――同〔1〕式；[OH水样中氢氧化物的含量〔按计算得出mg/l；1.06――OH-变成H2O后在蒸发过程中损失重量的换算系数；2-水样中碳酸盐碱度的含量〔按计算得出，；0.517――碳酸根离子变成碳酸氢根离子后在蒸发过