近年高考有机合成推断真题名题大全

近年高考有机化学推断名题

（含答案详解详析）

注：没标年份的为2010年

1.（11分）（2007海南-21）依据图示答复下列问题：

A—,催化剂rn

®高分子化合物

C2H4

"Fk悬NH0d-(CH2)4，-0CH2CH20±H

C2H602©

（1）写出A、E、G的构造简式:A,E,G：

（2）反响②的化学方程式（包括反响条件）是,

反响④化学方程式（包括反响条件）是;

（3）写出①、⑤的反响类型：①、⑤o

2.（07年宁夏理综•31C）［化学一选修有机化学根底］某煌类化合物A的质谱图说明其相

对分子质量为84,红外光谱说明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱说明分子中只有一种类

型的氢。

（1）A的构造简式为;

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；

（3）在下图中，Di、D?互为同分异构体，Ei、E2互为同分异构体。

反响②的化学方程式为；C的化学名称为;E2

的构造简式是;④、⑥的反响类型依次

是o

3.［化学——选修有机化学根底］（15分）（08年宁夏理综•36）

已知化合物A中各元素的质量分数分别为C37.5%,H4.2%和058.3%。请填空

(1)0.01molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01L(标准状况)，则A的分子式

是:

(2)试验说明：A不能发生银镜反响。ImolA与中量的碳酸氢钠溶液反响可以放出3mol

二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反响。核磁共振氢谱说明A分子中有4

个氢处于完全一样的化学环境。则A的构造简式是;

(3)在浓硫酸催化和相宜的的反响条件下，A与足量的乙醇反响生成B(G2H20O7),B只

有两种官能团，其数目比为3：1。由A生成B的反响类型是,该反响的化学方程

式是:

(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的构造简式及其官能团的名称

①,②______________________。

4.(07年山东理综•33)(8分)【化学一有机化学根底】

CHO

乙基香草醛(『')是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。

2H§

(i)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称.

(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变更:

A(C9H10O3)C(C9H9O2Br)

C1O3/H2SO4

B(C9H8。3)

能发生银镜反响

提示：①RCH20H—>RCHO

②与苯环干脆相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为疑基

(a)由ATC的反响属于(填反响类型)(b)写出A的构造简

式。

(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D(CH3O-£^-COOCH3)是一种医药中间体，请

设计合理方案用茴香醛（CH3O—<O>-CH0）合成D（其他原料自选，用反响流程图表示,

并注明必要的反响条件）。

例如.JC--催--化--剂--，--…--------‘-------光-照-C'—'Br

5.（9分）（08年广东化学•25）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催

化剂（VQ合成路途的一局部（III和VI都是VII的单体；反响均在肯定条件下进展：化合物I〜

川和VII中含N杂环的性质类似于苯环）:

0

II

^CH,CH2OH_>CH2CH2O—C—CH^^/;H=CH2

答复下列问题:

（1）写出由化合物I合成化合物II的反响方程式（不要求标出

反响条件）。

（2）下列关于化合物I、II和III的说法中，正确的是（填字母）。

A.化合物I可以发生氧化反响B.化合物I与金属钠反响不生成氨气

C.化合物II可以发生水解反响D.化合物川不彳,？使澳的四氯化碳深液褪色

E.化合物III属于烯烧类化合物

（3）化合物VI是（填字母）类化合物。

A.醇B.烷度C.烯烧D.酸E.酯

（4）写出2种可鉴别丫和M的化学试剂o

（5）在上述合成路途中，化合物IV和V在催化剂的作用下与氧气反响生成VI和水，写出反

响方程式（不要求标出反响条件）。

6.(11分)(08年海南化学•21)

A、B、C、Di、D2、

E、F、G、H均为有

A(C3儿)B(也Cl)C(c3Hlic1B12)

机化合物，请依据下

C1HO'(3)

列图示答复问题。2S2

(1)直链有机化合

物A的构造简式

是________________

___________o(2)

①的反响试剂和反

响条件

HNO3,浓H2s。4⑥

是________________

■回

(3)③的反响类型是。

(4)B生成C的化学方程式是__________________________________

Di或D?生成E的化学方程式是___________________________________

(5)G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式

是O

7.(10分)(08年海南化学•17)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图

所示(提示：RCH=CHR在酸性高镒酸钾溶液中反响生成RCOOH和RCOOH,其中R和

R为烷基)。

回NaHCCh,回

国KMnO^W

一口C2H50H心H2sO4>|D(C4H8。2)+

答复下列问题：

(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,

其余为氧元素，则A的分子式为o

(2)已知B与NaHCO；溶液完全反响，其物质的量之比为1：2,则在浓硫酸的催化下，B

与足量的C2H50H发生反响的化学方程式是反响类型

为o

（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使澳的四氯化碳溶液褪色，则A的构造简式

是_______________

（4）D的同分异构体中，能与NaHCCh溶液反响放出CCh的有种，其相

应的构造简式是。

8.（8分）（08年山东理综•33）【化学一有机化学根底J

苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，构造简式为

（1）由苯雨酸诺龙的构造推想，它能（填代号）。

a.使澳的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnO4溶液褪色

c.与银氨溶液发生银镜反响d.与Na2cO3溶液作用生成CO?

苯丙酸诺龙的一种同分异构体A,在肯定条件下可发生下列反响：

提示：已知反响

R—CH2—C00H+Cl2叫R—CH—C00H+HC1

Cl

据以上信息答复（2）〜（4）题：（2）BTD的反响类型是。（3）C

的构造简式为.

（4）FTG的化学方程式是o

9.（12分）（08年江苏化学•19）苯嗯布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路途如

下：

请答复下列问题：（1）A长期暴露在空气中会变质，其缘由是o

（2）有A到B的反响通常在低温时进展。温度上升时，多硝基取代副产物会增多。下列二

硝基取代物中，最可能生成的是。（填字母）

（3）在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是»（填字母）

（3）F的构造简式o

（5）D的同分异构体H是一种a-氨基酸，H可被酸性KM11O4溶液氧化成对苯二甲酸,

则H的构造简式是。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的构造

简式是»

10.（09年海南化学•17）（9分）某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分

数为92.3%o

（1）A的分子式为:（2）A与澳的四氯化碳溶液反响的化学方程式

为,反响类型是;

稀、冷KMnO/OH-।।

/CJ---------------------------»f

(3)已知：OHOHo请写出A与稀、冷的KMnCh溶液在

碱性条件下反响的化学方程式:

(4)肯定条件下，A与氨气反响，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物

的构造简式;

(5)在肯定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的构造简式为»

11.(09年海南化学•18.4)(11分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料

+0cH2-^4%

L的路途：

NaOH/H2O

□(CHO)催化剂

882

〃D*OCHQ4

已知：①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;

②同一碳原子上连两个羟基时构造不稳定，易脱水生成

醛或酮：③C可发生银镜反响。CI

比0<011

•C-

请依据以上信息答复下列问题：

C1

(1)A的分子式为______________________

(2)由A生成B的化学方程式为反响类型是;

(3)由B生成C的化学方程式为,该反响过程中生成的不稳定中间体的构造简

式应是:

(4)D的构造简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸

的有(写构造简式)。

12.(09年江苏化学•19)(14分)多沙喳嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙喳

嗪的合成路途如下:

NH2

多沙喳建

(1)写出D中两种含氧官能团的名称：和

(2)写出满意下列条件的D的一种同分异构体的构造简式o

①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2co3溶液反响放出气体;

③水解后的产物才能与FeCb溶液发生显色反响。

(3)ETF的反响中还可能生成一种有机副产物，该副产物的构造简式为。

(4)由F制备多沙喳嗪的反响中要参加试剂X(C10H10N3O2CI),X的构造简式

为。CH2c

d

(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合

成苯乙酸乙酯(用合成路途流程图表示，并注明反响条件)。

军乙酸乙罐

提示：①R—Br+NaTR—CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选；

③合成路途流程图示例如下：

浓硫酸Rr,

CH3cH20H-wc»H2C=CH2———~►BrH2C-CH2Br

13.(09年安徽理综•26)(12分)

是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路途合成:

(1)A与

银氨溶液反响

有银镜生成，则

A的构造简式

是____________

（2）BTC的反响类型是.»（3）E的构造简式是,

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反响的化学方程式:

（5）下列关于G的说法正确的是

a.能与;臭单质反响b.能与金属钠反响1molG最多能和3mol氨气反响d.

分子式是C9H6。3

14.（09年山东理综•33）（8分）（化学一有机化学根底）

下图中X是一种具

有水果香味的合成2H3.NiOj.Cu0,,催化剂

AB--------r------->C--------r-------*D

△△

香料，A是有直链有催化剂

X(C“HQ)

机物，E与FeCb溶把女溶液浓磁取~~E~~

△△、3H2,Ni

液作用显紫色。E(CMO)―~~►F—

i(c,H.)

请依据上述信息答

H'

复：（1）H中含氧官

H(CHO)

能团的名称462

是.,B-H的反响类型为,（2）只用一种试剂鉴别D、E、H,该

试剂是.

（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的构造简式为

（4）D和F反响生成X的化学方程式为

15.（09年天津理

综•8）（18分）请

细致阅读以下转化

关系：A是从蛇床子

果实中提取的一种

中草药有效成分，是

M=IO2M-15!M-70

由碳、氢、氧元素组

成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分

子中含有4种氢原子：D中只含一个氧原子，与Na反响放出H2;F为泾。

请答复：（1）B的分子式为o（2）B不能发生的反响是（填序

号）

a.氧化反响b.聚合反响c.消去反响d.取代反响e.与Br?加成反响.

（3）写出DTE、ETF的反响类型：DTE、E->

Fo

（4）F的分子式为。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56,

写出H全部可能的构造；„

（5）写出A、C的构造简式并用系统命名法给F命名：

A:、C:、F的名称：o

（6）写出ETD的化学力程式,

16海南单科：16.（8分）有机物A可作为植物生长调整剂，为便于运用，通常将其制成化

合物D

,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示：

请答复下列问题：,回

（1）A的名称是,A与氯气反响可生成C,酸步/tcl

C的名称是_____________；।~~r/Z02/Agg।一

网不海箭回nHCIJ

（2）经测定E中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化’,一年赋C6H12CI3O3P忘

pci,1'L—I

反响，则E的构造简式为,由A干脆生成E的

反响类型是;

（3）在弱酸性条件下，D与水反响生成A的化学方程式为:

（4）写出E的两个同分异构体的构造简式。

17海南单科18.（20分）+\qQ丫丫

18-1（6分）已知：/一，假如要合成所用的原

始原料可以是

A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁焕B.1,3-戊二烯和2-丁焕

C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙焕D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙

焕

18-11（14分）A〜G都是有机化合物，它们的转厂」

化关系如下：请答复下列问题：^2iCioHi2Q2

（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2―A—IC。」|NaOH.I

和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30,

Br2/CCl4

C8HgB「2

则E的分子式为：

（2）A为一取代芳煌，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为

（3）由B生成D.由C生成D的反响条件分别是.；

（4）由A生成B.由D生成G的反响类型分别是.；

（5）F存在于桅子香油中，其构造简式为:

（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有个，其中核

磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1：1的是（填构造简式）。

18上海：（本题共20分）28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A

的分子式为C4H8,A氢化后得到2一甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，写出A

的两种聚合方式（以反响方程式表示）。

2）A与某烷发生烷基化反响生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种，且碳

链不对称。写出B的构造简式。_______________________________________________

3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象。

A通入滨水：__________________________________________________________

A通入溟的四氯化碳溶液：_____________________________________________

4）烯妙和NBS作用，烯烽中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被澳原子取代。分子式为

C4H8的煌和NBS作用，得到的一漠代烯燃有种。

19,上海29.粘合剂M的合成路途如下图所示：

2CH2CHCH2OH@&瞥”0

回二或函可指回II

C-NH,COOCH

CH,-CH-CH2-CH4

拈合剂M

AGH6）|…氨氧化-CH2=CH-CN二^金件一回

完成下列填空：

1）写出A和B的构造简式。

AB________________________________

2）写出反响类型。反响⑥反响⑦

3）写出反响条件。反响②反响⑤

4）反响③和⑤的目的是_____________________________________________________

5)C的具有一样官能团的同分异构体共有种。

6)写出D在碱性条件下水的反响方程式：

20.江苏：19.(14分)阿立哌噗(A)是一种新的抗精神分裂症药物，可由化合物B、C、D

(1)E的构造简式为。

(2)由C、D生成化合物F的反响类型是。

(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的构造简式为。

(4)H属于a-氨基酸，与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCb溶液发生显色反

响，且苯环上的一氯代物只有2种。写出两种满意上述条件的H的构造简式：—

—OHO.

1)HCNI

R-CHO------------►R-CH-COOH

(5)已知：2)H3O*,写出由C制备化合物的合成路途

流程图(无机试剂任选)。合成路途流程图示例如下:

浓硫酸Br2

CH3cH20H1700c-aH2C=CH2-'H2C-CH2

BrBr

21.天津：8.(18分)I.已知：R-CH=CH-O-R(%。用一R-CH2cH0+ROH

(姓基烯基酸)

燃基烯基酸A的相对分子质量(Mr)为176,分子中碳氢原子数目比为3：4»与A相关

的反响如下：

0匹11,dAg(NH3)2OH,冬

A々O/H*(M-60)

M=176

f团(H3C-0-CH2CHO)

请答复下列问题：(1)A的分子式为

(2)B的名称是:A的构造简式为

（3）写出C―D反响的化学方程式：_________________________________________

（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的构造简式:

①属于芳香醛；②苯环上有两种不同环境的氢原子。

II.由E转化为对甲基苯乙焕（H3C-C=CH）的一条路途如下：

）：叵］3^回^^国产^回

出（从尸118,烧）

G的构造简式：,

（6）写出①~④步反响所加试剂、反响条件和①〜③步反响类型：

序号所加试剂及反响条件反响类型

①

②

③

④—

22.北京：28.（17分）镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂

OH

H4^^H

CH3）的合成路途如下:

OH

扁桃酸

①AgOfflgdE50aLiv化合

酸催化

回

已知:

①HCNOH-|

RCHO►RCHCOOH

②HzOlF△

SOC1IIR-OH人—行.

RCOOH-----------2-►RCC1----------►RCOOR'(RR代表煌基)

(DA的含氧官能团的名称是。

(2)A在催化剂作用下可与比反响生成B。该反响的反响类型是o

(3)酯类化合物C的分子式是G5HlQ，其构造简式

是。

(4)A发生银镜反响的化学方程式是。OH

(5)扁桃酸如右图，有多种同分异构体。夕飞X(JHCOOH

属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，写出其中一种含亚甲基(-CH2-)

的同分异构体的构造简式。

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式

(7)N在NaOH溶液中发生水解反响的化学方程式

是。

23.山东：33.(8分)【化学一有机化学根底】利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎

药物Y及其他化学品，合成路途如下：依据上述信息答复：

CH30cH3

是o

(2)写出A生成B和E的化学反响方程式

（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成

0和00,,鉴别I和J的试剂为

（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由

制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的构造简式。

24广东：30.（16分）固定和利用CCh能有效地利用资源，并削减空气中的温室气体.CO2

与化合物I反响生成化合物n,与化合物m反响生成化合物w,如反响①和②所示（其他试

剂、产物及反响条件均省略）.

反应①:

反应②:

（1）化合物I的分子式为.1mol该物质完全燃烧需消耗mol

O2.

（2）由01"依我通过消去反响制备I的化学方程式为（注明反

响条件）-

（3）II与过量C2H50H在酸催化下发生酯化反响，生成的有机物的构造简式为

（4）在肯定条件下，化合物V能与C02发生类似反响②的反响，生成两种化合物（互为同

分异构体），请写出其中随意一种化合物的构造简式：.

（5）与CCh类似，CO也能被固定和利用.在肯定条件下，CO、和以

三者发生反响（苯环不参加反响），生成化合物VI和VII,其分子式均为C9H80,且都能发生

银镜反响.下列关于VI和vn的说法正确的有（双选，填字母）.

A.都属于芳香煌衍生物B.都能使漠的四氯化碳溶液褪色

C.都能与Na反响放出H2D.1molVI或VII最多能与4mol氏发生加成

反响

25安徽：26.(17分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路途合成:

(1)AfB的反响类型是,DfE的反响类型是,EfF的反响类型

是O

(2)写出满意下列条件的B的全部同分异构体(写构造式)。

①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反响

(3)C中含有的官能团名称是o已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列CTD

的有关说法正确的是o

a.运用过量的甲醉，是为了进步B的产量b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑

c.甲醇即是反响物，又是溶剂d.D的化学式为C9H9NO4

(4)E的同分异构苯丙氨酸经聚合反响形成的高聚物是(写构造简

式)。

0

0II

(5)已知；氏一&-NH-%在肯定条件下可水解为R1—C-OH和R2-NH2

F在强酸和长时间加热条件下发生水解反响的化学方程式是o

26全国1130.（15分），

上图中A~J均为有机化合物，依据图中的信息，答复下列问题：

(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代

物仅有一种，B的构造简式为.

(2)M是B的一种同分异构体，M能使溪的四氯化碳溶液褪色，分子中全部的碳原子共平

面，则M的构造简式为.

(3)由A生成D的反响类型是,由D生成E的反响类型是.

(4)G的分子式为C6Hio04,0.146gG需用20mL0.1OOmol/LNaOH溶液完全中和，J是一种

高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为

(5)分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯胫可发生如下反响:

则由E和A反响生成F的化学方程式为______________________________________

(6)H中含有的官能团是I中含有的官能团是

答案

I.答案(1)CH2=CH2卡汨2—CHCl*HOOC(CH2)4COOH

(2)②CH2cleHzCl+NaOH—g_*CH2=CHCl+NaCl+H20

H90CH2OH

④CH2cleH2cl+2NaOHXI+2NaCl

△CH2OH

NaOHCH2OH

或CH2C1CH2C1+2H20JRQu+2HC1

(3)加成缩聚

CH3CH3

2.答案(1)H,C-C—C-CH3°(2)是。

CCH3

IH3-ICH3CH3

-CC-<H3

H33CI1I+2NaOHCZHQH.Hc-c—C-CH,+2NaCI+2H。

CC1△2

CH3CH3

2,3-二甲基-1,3-丁二烯：HOH2C-C—C-CH2OH；1,4-加成反响、取代反响。

3答案：［化学——选修有机化学根底］(15分)

(1)C6H8。7

CH2COOH

(2)HO-C-COOH

I

CH2COOH

(3)酯化反响

CH2COOHCH2COOC2H5

HO—c—COOH+3c2HsOH-燮磷&HO-C-COOC2H5+3H2。

△CHCOOCH

CH2COOH225

(4)

CHCOOH

II碳碳双键覆基

C-COOH

I

CH2COOH

火

厂心

o-c-COOH酯基叛基

I

CH2COOH

如写出下列构造简式和相应官能团，同样给分

0

II

C酯基期基

(y-<—CH2COOH

CH2COOH

羟基竣基酸肝基

p

HQZCH2-C

co

/\/羟基期基酸酊基

HOOCCH2-C

b

CH=C=O

I

HO-C-COOH羟基期基碳碳双键萩基

I

CH2COOH

解析：方法一:⑴设A的分子式为CxHyOz,依据C和H的质量分数以及O.OlmolA消耗1.01L

氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8。7。

(2)A不能发生银镜反响，A中不含有醛基，A也不行能是甲酸酯。ImolA与足量

的碳酸氢钠溶液反响可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个疑基。在浓

硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反响，说明A中含有醇羟基。核磁共振氢谱

说明A分子中有4个氢处于完全一样的化学环境。则A可能含有4个“-OH”

或2个“-CH2-”或4个“-C=H”,依据分子式C6H8。7推断该分子的不饱和度。=3,

4个“-C=H”的。=8,不符合分子式。

(3)在浓硫酸催化和相宜的的反响条件下，A与足量的乙醇反响生成B(Ci2H20O7),

更进一步说明A中含有3个竣基。

(4)A失去1分子水后形成化合物C,由于A中含有3个期基和1个羟基，羟基

所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反响产生碳碳

双键，两个较基可以脱水形成废酸奸，段基和醇羟基反响脱水成酯，A失去1

分子水后形成化合物C发生的反响类型有：消去反响、酯化反响、两个髅基

脱水成瓶酸酊的反响。

方法二(简便)无需计算，由与碳酸氢钠反响放出3moi二氧化碳可知A分子中有

3mol覆基。那么A与3moi乙醇酯化生成B,则用B的分子式加3mol水的分

子式减3moi乙醇的分子式就得到A的分子式Ci2H20O7+3H2O-3C2H6O=C6H8O7

由A与乙酸可发生酯化反响，可知A中还有Imol羟基，核磁共振氢谱说明A分子

中有4个氢处于完全一样的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”

或4个“-C=H”，依据分子式C6HQ7推断该分子的不饱和度c=3,4个“-C=H”

的c=8,不符合分子式。

后同方法一

4.答案：(1)醛基(酚)羟基醒键

(2)(a)取代反响(b)《Z>—CHCOOH

CH2OH

C00H

(3)CH3O-<0-CHO用心CH30-O>-

浓硫酸，△

CH3O-^^>-COOCH3

解析：(1)由题给乙基香草醛的构造简式可知其构造中含有氧原子的官能团有醛基、

(酚)羟基、醵基。

(2)由题给提示②可知，与苯环干脆相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸

性高镒酸钾溶液氧化成段基，再结合题给转化关系：A生成苯甲酸可知A中苯环上只有一

个支链；由提示①和转化关系ATB,可知A中有“一CH2OH”，A是有机酸，则可知其构

《^^CHCOOH

造中有叛基，结合其分子式可以确定A的构造简式是：、—/CFyDH,由转化关系人

TC和A、C分子的差异可知：A生成C的过程中，其碳碳键没有变更，只是一0H被Br

代替，则ATC的反响类型是取代反响。