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文档简介

一、单选题1.正人体细胞的染色体数目（）A单倍B二倍C、三倍D、多倍2.精和卵子为（）。A单倍B二倍C、三倍D、多倍3.综合征（。A18体综合征B16体综合征C、14体综合征D、12体综合征4.猫综合征的发病率为（A1/50000B1/10000C、1/1000001

AaAAaAD、1/10005.指（）A先天丸发育不全综合征B后天丸发育不全综合征C、21体综合征D、13体综合征6.X连显性遗传男性患者基因（）AYBC、

a

X

aD、X7.Autosomal是指（A性染显性遗传病B性染隐性遗传病C、常染显性遗传病D、常染隐性遗传病8.常色体显性遗传病患者同中发病率是（）A1/2B1/4C、1/82

D、1/169.常色体显性遗传病发病与别的关系（）A有关B无关C、可能D、可能10.常体显性遗传病的类型下哪个不是（）A共显B不规性C、延迟D、困难11.以个不是常染色体隐性传病（A先天哑B苯丙症C、癫痫D、白化12.AR病患亲都无病，肯定是（）。A携带B传染C、疑似者3

D、疑似者13.多的形成机制不包括（）A双雄B双雌C、核内D、核外14.是指（）。A单倍B双倍C、多倍D、非整15.是（）。A单倍B亚二C、二倍D、多倍16.超体是（）。AhypodiploidBhyperdiploidC、trisomy4

D、monosomy17.染丢失又称（）A染色裂后期延滞B染色裂前期滞后C、染色裂前期延滞D、染色裂后期滞后18.Chromosomalrearrangement指（A染色排B染色排C、染色异D、染色失19.染缺失的简式描述是（）A46，XX(XY)，del(3)(q21q25)B45，XX(XY)，del(3)(q21q25)C、46，XX(XX)，del(3)(q21q25)D、45，XX(XY)，del(3)(q22q25)20.染易位的简式描述是（）A46；5B45；5C、46；55

D、46；521.Chromosomeaberration称A染色变B染色异C、染色病D、染色性22.染结构畸变的描述方法为（。A简式式B复式式C、复式式D、简式复式23.先睾丸发育不全综合征）A常染病B性染病C、复杂体病D、罕见体病24.（）。A单基传病B多基传病C、复杂遗传病6

D、简单遗传病25.先聋哑属于（）A性染遗传病B常染遗传病C、常染隐性遗传病D、常染显性遗传病26.多属于（）。A连性遗传病B连性遗传病C、连性遗传病D、连性遗传病27.线基因组所用遗传密码通用密码（）。A完全B部分C、部分D、无明系28.在分裂和减数分期间要经过（）。A复制B随机C、差异7

D、突变29.谁了mtDNA突变克引人类疾病（）ABTomC、JackieD

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