2018年6月14日高中化学试卷

C.相同物质的量的D，EFFAF的分子式进行推断各种Glaser反应．2R﹣C≡C﹣HR﹣C≡C﹣C≡C﹣R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值．下面是利用Glaser反应化合物E的（1）B的结构简式 ，D的化学名称 （3）E的结构简式 化合物 ）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式 芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，写出其中3种的结构简式 （4） 【解析】【解答】由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A ．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属消去反应．D发生信息中的偶联反应生成E （1）B的结构简式为，D的化学名称为苯乙炔，故答案为：；苯乙（3）E的结构简式为，用1molE合成1，4﹣二苯基丁烷，碳碳三键与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气4mol，故答案为：；4；化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式 ，故答案为：nF是C3：1构简式为 ，故答为 任意3种 反应生成，最后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成，合．RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基（1）A属于芳香烃，其结构简式 ．B中所含的官能团 （2）C→D的反应类型 已知：2EF+C2H5OH．F所含官能团有 （3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OH【解析】【解答】解：（1）由以上分析可知A为，B ；硝基；（2）C为，发生取代反应生 ，故答为：取代反应；（3）E为CH3COOCH2CH3 ，可由乙酸和乙醇发生酯化反应生成。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成CH3COOCH2CH3 ，则先要合成乙酸。故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O2CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；（4）F为 ，含有的官能团和，故答案为：；（5）以D和F为原料，生成中间产物1为 故答案为 ，则C为，B，则A为，由题中（3）信息可知E为 ，由（4）可知F （1）～（4）；（5）DF1 R1﹣O﹣R2+NaCl（R1﹣、R2﹣代表烃基 若8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2（标准状况），且B的核磁氢谱有两个峰，A的结构简式 母）．a．Na 种（不考虑立体异构）．①1，3，5﹣三取代苯；②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应；③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应．写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程 【答案】（1）C12H15ClO3；氯原子、酯基、醚【解析】【解答】解：A发生信息反应生成B，苯酚反应得到C，BC发生信息反应生成甲，由G的结构可知，苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠，则BClC（CH3）2COOH，A为（CH3）2CHCOOH 2CHCOOH；（3）反应①为苯酚转化为苯酚钠，可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠，不能NaHCO3、CH3COONa反应，故答案为：cd；（4）反应②的反应类型为：取代反应，其产物甲有多种同分银镜反应，含有酚羟基、醛基；③1molX3molNaOH反应，结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基，故侧链为﹣OH、﹣CH2CH3、﹣OOCHOH、﹣CH3、﹣OOCCH32种，故答案为：2；（5）该反应化学方程式为：．【分析】AC，B与CGC为苯酚钠，则B为ClC（CH3）2COOH，A为（CH3）2CHCOOH，由氯的结构可知甲与乙醇反应生成D为（1）A中含氧官能团的名称 （2）B的结构简式 B→C的反应类型 （4）CDFeCl31molD反应．D分子中有4种不同化学环境的氢．请写出D的一种结构简式 （2）A被氧化，﹣CHO转化为﹣COOH生成B，则B的结构简式 ，故答案为；（3）BC，故答案为：酯化反应；（4）CD则含2个酚﹣OH，再结合D分子中有4种不同化学环境的氢，则符合条件的 ，故答为 ．【分析】（1）中含﹣CHO、﹣COC﹣；（2）A被氧化，﹣CHO转化为﹣COOH发生显色反应，含酚﹣OH，且1molD最多能与2molNaOH反应，则含2个酚﹣OH，再结合D分子中有46.（2016•）M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省 除催化氧化法外，由A得到所需试剂 ①不含羰基②3种不同化学环境的氢原子【解析】【解答】丙烯（CH2=CHCH3）在催化剂作用下与H2/CO作用生成丁醛，2分子丁醛发生加成反应得 法外，由A可以得到，可知A为CH3CH2CH2CH=CH（CH2CH3）CHO，化合物（C8H14O）H2B（C8H16O），BY（C8H18O），由（3）中BH2B为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CHO，Y为CH3CH2CH2CH2CH（CH2CH3）CH2OH．丙烯（CH2=CHCH3）C（C3H4O），C的结构简式为：CH2=CHCHO，CH2=CHCHOD（C3H4O2）D的结构简式为：CH2=CHCOOH，DY在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，M的结构简式为：．反应①的反应类型是：消去反应，反应④除催化氧化法外，由A得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液（C8H18O），BH2加成，故答案为：碳碳双键比醛基（羰基）由上述分析可知，CCH2=CHCHO，M CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3为 1个环，②3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定．故答案为：二、推断题（共2题；共16分7.（2017•新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料．由芳香化合物AH的一种合成路已知：①RCHO+CH3CHO （1）A的化学名称为 由C生成D和E生成F的反应类型分别 （3）E的结构简式 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式 芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 ，其核磁氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6:2:1:1，写出2种符合要求的X的结构简式 的合成路 【解析】【解答】（1）由以上分析可知A为苯，故答案为：苯；（2）C，发生加成反应生成 ，E为，与乙醇发生酯化反应生成F，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；（3）由以上分析可知E为，故答案为： ；（4）G为，F为，二者发生加成反应生成H，反应的方程式为，故答案为：；（5）F，芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 故答案为 化合 ，故答案为 【分析】由信息①可知A应含有醛基，且含有7个C原子，应为，则B为，则C为，D为 ，E为，与乙醇发生酯化反应生成F为，对比F、H的结构简式可知G为，以此解答（1）～（4）；（5）F为，芳香化合物X是F的同异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2 ，说明含有羧基，其核磁氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比6:2:1:1，则分子中应含有2个甲基，且为对称结构；（6）环戊烷和2﹣丁炔为原料化合 AFI（1）A的分子式 ，C中官能团名称 （2）D分子中最多 （3）E生成F的反应类型 ，G的结构简式 由H生成I的化学方程式 符合下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，其中核磁氢谱为4组峰且面积比为6∶2∶1∶1的是 已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料(无机试剂任选)，设计 【答案】（1）C7H8；羟 【解析】【解答】（1）A→BAC7H8A→B的反应实质上是甲苯分子中甲基对位的氢原子被乙酰基取代的酰基化反应，从CC中的官能团为羟基(OH)。（2）D为C在浓硫酸作用下加热所得产物，且DBr2CCl4溶液反应，则D应为C4151个氢17个原子共平面。(3)E→FK0H的乙醇溶液并加热，由此可判断该反应为卤代烃的消去反应。A→GG的分子式C7H6O可判断该反应为甲苯分子中的甲基被氧化为醛基，所以G应为 ，结构简式为。（4）H→I的反应条I的结构可判断发生该酯化反应的羧酸为3一苯基丙烯酸:；。(5)B的分子式为C9H10O的同分异构体属于芳香化合物，说明分子结构中必须有苯环，能发生银镜反应说明有醛基。当苯2种结构:—CH2CH2CHO和—CH（CH3）CHO2种异构体，当苯环上有两个侧链时，侧链可以是—CH2CH3与—CHO的组合或—CH3与—CH2CHO的组合，再考虑两侧链在6种异构体，当苯环上有三个侧种。综合以上分析可知共有14种同分异构体。其中核磁氢谱为4组峰且面积比为6:2:1:1的有两种 环上引入一个丙酰基，然后用LiAlH4还原可得到，引入丙酰基的反应可采用类似于A→B的酰基化反应，而引入酰基所需的试剂丙酰氯可由丙酸在SOCl2作用下，所以合成该芳香醇只需三步即可宪成，具体 三、实验探究题（共1题；共8分9.据，苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，其中的酸性物质主要是苹果酸．有关苹果酸的结构确定及合成过程如下：Ⅰ、苹果酸的结构确定苹果酸在分离提纯后的化学分析如下：苹果酸中只含有C、H、O三种元素，其中氧元素的质量分数为59.7%，且其相对分子质量大于112小于160．请推断苹果酸中的氧原子个数为 已知1mol苹果酸与足量的NaHCO3反应放出44.8LCO2，与足量的Na反应放出33.6LH2（气体体积均已折算为标准状况）；核磁氢谱显示苹果酸中存在5种不同环境的H原子．①一个苹果酸分 ①②由D生成E的化学方程式 步 【答案】Br﹣CH2﹣COOH+2NaOH（5）n+nHO﹣CH2CH2﹣OH+（2n﹣1）H2O =2mol2个﹣COOHNa33.6LH2即=1.5mol，说明分子中含有3个﹣OH（包括2个﹣COOH）则至少含有5个O原子，如含有5个O，则相 存在5种不同环境的H原子，则结构应 ，故答案为：5；C4H6O5；（2）①根据 分数）的A水溶液常用于医疗，A为CH3CH2OH，A连续发生氧化反应生成C，则B为CH3CHO，C为D发生水解反应生成EHO﹣CH2﹣COONa，EFHO﹣CH2﹣COOH，FG ，H酸化得到 ，I发生氧化反应得到J为，J与氢气发生加成反应到苹果酸，（3）根据以上分析，D→E反应的化学方程式为：Br﹣CH2﹣COOH+2NaOHHO﹣CH2﹣故答案为：Br﹣CH2﹣COOH+2NaOHHO﹣CH2﹣COONa+NaBr+H2O；（4）上述合成线路中，涉及到的G与B发生的信息②J2步，故答案为：2；（5）苹果酸消去一分子水后的产物为，与乙二醇发生缩聚反应的方程式为n+nHO﹣CH2CH2﹣OH+（2n﹣1）H2O，故答案为 +n+（2n﹣1）H2O；（6）与苹果酸含有相同种类和数目的官 故答案为 =2mol，说明分子中含有2个﹣COOH，与足量的Na反应放出33.6LH2即=1.5mol，说明分子中含有3个﹣OH（包括2个﹣COOH）则至少含有5个O