任务三药物代谢动力学在用药护理过程中的应用优秀

任务三药物代谢动力学在用药护理过程中的应用第一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五

2.药物的定义是：（）A.一种使细胞致死的物质B.一种影响细胞活力的化学物质C.一种易于消化吸收的化学物质D.用于人体以治疗、预防和诊断疾病的化学物质E.有营养、保健、康复作用的物质DA型题第二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五药物代谢动力学pharmacokinetics3

Nevercryoverspiltmilk第三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五教学目标知识目标1．具备药物的体内的过程及其影响因素基本知识；2．具备药物消除动力学中的相关参数及其意义基本知识；3．具备影响药物作用的药物、机体方面的因素及长期反复用药对临床药效的影响的基本知识。能力目标1．能够准确理解处方中的给药方法和给药途径；2．能为病人选择适当的给药方案；3．能为病人的用药方法提供正确的指导；4．能知道社区药店工作流程；5．能针对药物和病人的实际情况，为病人正确合理地使用药物提供指导；6．能知道家庭护理工作流程。素质目标1．培养学生仔细阅读说明书的习惯，对专业参数的运用熟练掌握；2．具备爱岗敬业的精神。第四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五5

Definition

体内药物浓度随时间变化的动力学规律

药物体内处置(Disposition)

吸收(Absorption)分布(Distribution)代谢(Metabolism)排泄(Excretion)

第五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五6

一、药物代谢动力学在用药护理过程中的应用1．药物的跨膜转运第六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五7

药物通过细胞膜的方式：简单扩散载体转运

主动转运易化扩散第七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五8

药物通过细胞膜的方式第八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五易化扩散经通道的易化扩散第九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五苯巴比妥第十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五12

简单扩散

(Simplediffusion,Passivediffusion)

被动转运

特点：

与药物脂溶度成正比顺浓度差，不耗能与浓度差成正比与药物解离度有关第十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五维生素B12第十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五青霉素第十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五16

酸性药

(Acidicdrug):

HAH++A

碱性药

(Alkalinedrug):

BH+

H++B(分子型)

离子障（iontrapping）：

分子极性低,疏水,溶于脂,可通过膜离子极性高,亲水,不溶于脂,不通过

第十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五

酸遇酸，碱遇碱，难解离，脂溶性高，易转移。酸遇碱，碱遇酸，易解离，脂溶性低，难转移。

第十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五19

若苯巴比妥（酸性药）使用达到中毒剂量，有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出？

?问题

第十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五20

一、药物代谢动力学在用药护理过程中的应用2．药物在机体内的过程

第二十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五21

吸收(Absorption)：(1)口服给药

(Oralingestion,peros,PO)吸收面积大方便与注射给药相比，药物浓度波动小主要在小肠简单扩散第二十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五22

GItractfactorsaffectingabsorption

胃酸stomach

Acid

微生物群microflora蠕动度motility消化酶digestiveenzymes稀释dilution第二十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五23

代谢

代谢粪

体循环

肠壁

首关代谢、首关效应门静脉

首关消除

(Firstpasseliminaiton)第二十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五给药途径？第二十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第二十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第二十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五速效救心丸第二十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第二十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第二十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五第三十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五(1)口服（peros）：最常用不适用于在胃肠破坏的,对胃刺激性大的,首关消除多的药物,昏迷及婴儿不能口服的病人。

(2)舌下给药(sublingual)(3)直肠给药（perrectum）用量小及脂溶性高的。刺激性强不能口服的。第三十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五39

（4）注射给药

静脉注射（intravenousinjection，iv）和静脉滴注（intravenousinfusion,ivgtt）

无吸收过程肌肉注射（intramuscularinjection，im）皮下注射（subcutaneousinjection，sc）动脉注射（intra－arterial，ia）第三十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五40

(5)吸入给药(Inhalation)

气体和挥发性药物，吸收迅速(6)局部用药---皮肤、眼、鼻、咽喉第四十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五41

吸收速度：吸入＞舌下＞直肠＞肌肉皮下＞口服＞皮肤第四十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五42

分布(Distribution)

药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程第四十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五游离型药物+血浆蛋白结合型药物第四十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五44

代谢

I相

II相药物结合药物无活性

有活性或结合结合药物排泄

第四十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五45

代谢药物的酶：1.专一性酶：胆碱酯酶；2.非专一性酶：细胞色素P450单氧化酶系（CYP450）肝药酶特点:肝微粒体混合功能氧化酶系统专一性低个体差异大活性可变第四十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五氧化、还原、水解结合第四十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五47

药酶诱导(enzymeinduction)：乙醇、苯巴比妥、苯妥英钠自身诱导－耐受性或交叉耐受性

药酶抑制(enzymeinhibition)

氯霉素、异烟肼、西咪替丁

联合用药应注意酶的诱导与抑制第四十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五规律：①药物多被动，少主动转运；②药物多数原形，部分代谢物形式排泄③排泄器官药物浓度高具有两重性；④排泄器官功能不全，排泄速率减慢。排泄(Excretion)：第四十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五49

主动分泌(ActiveSecretion)

被动重吸收(Passivereabsorption)

滤过(Filtration)

Kidney

肾排泄：主要排泄器官第四十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五50

胆汁排泄

(biliaryexcretion)和

肝肠循环(hepatoentericcirculation)GutFecesexcretion

Portalvein

Bileduct？药物作用维持时间如何变化Liver

第五十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五肺：乳汁：胃液：唾液：汗液：头发和皮肤：其他途径排泄：第五十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五52

体内药物的药量-时间关系第五十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五时量关系

（time-concentrationrelationship）时量关系曲线（time-concenntrationcurve）第五十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五54

时间

血浆药物浓度(mg/L)

口服

静脉注射

一次给药第五十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五吸收相消除相起效整体动物一次血管外给药的药时曲线安全范围高峰曲线下面积（AUC）：反映进入体循环药物的总量单位：ngh/mL持续期达峰时间残留期第五十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五56

药物代谢动力学重要参数第五十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五经任何给药途径给予一定剂量的药物后并经首关效应后达到全身血循环内药物的百分率。A（入血循环的药量）、D（给予总药量）。

生物利用度（bioavailability）第五十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五相对生物利用度绝对生物利用度F=AUC血管外给药AUC静脉给药X100%F=AUCAUC受试试剂标准制剂X100%第五十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五CMTCMECtABC图2-13三种不同的生物利用度F（AUC）相等，但Tpeak及Cmax不等第五十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五60

三个药厂生产的地高辛

P25第六十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五61

清除率

(Clearance，CL)

单位：L/h或ml/minCL=CL肾脏＋CL肝脏＋CL其它

计算公式：CL=A/AUC

意义：反映肝肾功能，可适当调整剂量第六十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五62

表观分布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）

第六十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五5L.........血浆容量10-20L.....细胞外液40L........全身体液100L.......集中某一器官

第六十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五64

Vd意义：

推测药物在体内的分布范围推测药物排泄速度计算用药剂量：A=C×Vd

第六十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五

消除半衰期（halflife,t1/2)

血浆药物浓度下降一半所需要的时间。第六十五页，共八十三页，编辑于2023年，星期五半衰期(halflife,t1/2)临床意义：p211.同类药物分为长效、中效、短效的依据；2.连续用药间隔时间的依据；3.肝、肾功能不良，半衰期会延长4.估计药物的体存量：第六十六页，共八十三页，编辑于2023年，星期五67

时间（半衰期）

累积量

消除量

血浆药物浓度（%稳态）

87.5

94

97

第六十七页，共八十三页，编辑于2023年，星期五68

稳态时间约经4-5个半衰期与剂量无关

时间（半衰期）

血药浓度

稳态浓度

与给药间隔和剂量相关稳态血药浓度

(Steady-stateconcentration，Css)第六十八页，共八十三页，编辑于2023年，星期五69

药物消除动力学第六十九页，共八十三页，编辑于2023年，星期五一级消除动力学体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也称为恒比消除。也就是血中药物消除速率与血中药物浓度成正比。第七十页，共八十三页，编辑于2023年，星期五一级动力学消除特点：1.恒比消除。2.消除速度与C0有关，成正比。3.半衰期恒定，与C0无关。4.曲线：普通坐标为凹型曲线纵坐标为对数时呈直线t1/2=0.693Ke第七十一页，共八十三页，编辑于2023年，星期五72

时间

时间零级

一级

零级

对数浓度

一级血浆药物浓度

图2-8零级消除动力学和一级消除动力学的药－时曲线第七十二页，共八十三页，编辑于2023年，星期五73

零级消除动力学

药物在体内以恒定的速率消除，即不论血药浓度高低，单位时间消除的药量不变，消除速度与药物浓度无关，也称为定量消除。

第七十三页，共八十三页，编辑于2023年，星期五

零级消除动力学特点：1.恒量消除2.体内药量过大，超过机体最大消除能力所致。3.消除速率与C0无关：4.t1/2不恒定：5.曲线：普通坐标为直线；半对数坐标图呈凸型曲线C0K0t1/2=0.5第七十四页，共八十三页，编辑于2023年，星期五应用一定剂量药物后肝代谢（羟化）能力达饱和，此时即使增加很小剂量，血药浓度非线性急剧增加，有中毒危险，要监测血药浓度。有效血药浓度为10-20mg/L，每日口服300mg，7~10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应，出现眼球震颤；超过30mg/L时，出现共济失调；超过40mg/L时往往出现严重毒性作用。能通过胎盘，能分泌入乳汁。

非线性消除有些药物高浓度时呈恒量消除，但当血药浓度下降到最大消除能力以下时，又转化为恒比消除。