人的性别遗传

人的性别遗传第一页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第二页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第三页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第四页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第五页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第六页，共三十三页，编辑于2023年，星期五知识目标：明确人的性别差异是由性染色体决定的。情感目标：用科学的态度看待生男生女问题。能力目标：能够解释生男生女的道理。第七页，共三十三页，编辑于2023年，星期五我为什么是男孩？我为什么是女孩？第八页，共三十三页，编辑于2023年，星期五电子显微镜下的男女染色体图男女第九页，共三十三页，编辑于2023年，星期五经过整理后的男、女染色体成对排序图1-22对为常染色体男女与性别有关第十页，共三十三页，编辑于2023年，星期五男性女性XYXX第十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期五

常染色体+_____性染色体22对1对23对：22对＋XX22对＋XY（44＋XX）（44＋XY）人类体细胞中的染色体人类生殖细胞中的染色体22＋Ｘ精子：22＋Ｘ22＋Ｙ或XY男性XYXX女性X卵细胞：第十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期五取决于_____________________.男孩XYX精子卵细胞女孩生男生女取决于什么？X

XXY哪一种类型的精子与卵细胞结合第十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期五

【提出问题】：生男生女的机会均等吗？【作出假设】：【制定计划】材料用具：两个袋子，白色棋子（X染色体），黑色棋子（Y染色体）。生男生女机会是均等的。生男生女机会均等第十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期五（1）棋子：1号袋中的10个白棋子代表含X染色体的卵细胞5个黑棋子代表含Y染色体的精子5个白棋子代表含X染色体的精子2号袋中XYX（2）每一袋中抓取1个，依次记录他们抓取结果，比如抓出“白白”，则表示性染色体组成为_____,性别为______，抓出“白黑”，则表示性染色体组成为______,性别为_______。女男方法步骤：XXXY第十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期五（3）统计：共抽取10次，统计“生男”和“生女”的次数，在表格中的相应位置打“√”。

次数性别12345678910合计（白黑）生男（白白）生女【得出结论】：________________________【实施计划】按步骤完成探究活动，并将记录结果进行统计整理。生男生女机会均等注意事项：一次抓取完成后，必须把取出棋子的放回容器中重新摇匀，然后进行第二次抓取。第十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期五XYXX产生精子产生卵细胞XXXYXYXX第十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期五我国历次全国人口普查出生人口性别比统计：时间人数（亿）男女比例1953年5.82107.6：1001964年6.95105.5：1001982年10.08108.5：1001990年11.3111.3：1002000年12.66116.9：100第十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期五

1、根据全国第五次人口普查资料显示，海南省出生婴儿男女性别比为１３５．６４比１００个，居全国最高水平2、广东性别比全国第二高，为130.30比100，属严重偏高3、我国男女出生性别比不断攀升，人口专家预测：我国2020年将有3000万光棍汉

性别比失调：第十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期五造成我国人口比例失调最主要的原因是什么?性别比例失调，对社会有哪些危害？失调的出生婴儿的性别比严重阻碍着我国人口的和谐、持续和健康发展，并将大大引发买卖婚姻、拐卖妇女等违法犯罪行为以及各种复杂的社会问题。第二十页，共三十三页，编辑于2023年，星期五男女平等，拒做性别鉴定卫生部曾经发了紧急通知，严禁对胎儿做性别鉴定，对进行违法性别鉴定的行为规定了严厉的处罚措施。第二十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期五人的性别决定是否只与性染色体有关，而与基因无关呢？性别与基因有关美国麻省理工学院生物医学研究所大卫·佩奇教授

2003年6月人类Y染色体基因测序完成，它包含约78个编码蛋白质的基因。Y染色体内部存在有许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。第二十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期五经科学家研究调查表明：性染色体的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常出现各种性别畸形，并具以下规律：多一个或少一个性染色体，常会使性腺发育不全，失去生育能力。Y染色体具有特别强烈的男性化作用。常见的性染色体异常主要有XO、

XXY、XYY、XXX四种基本类型第二十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第二十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期五Turner综合症：即XO个体，其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，但也有正常的，第二性症发育不良，无卵巢，无生育能力。特纳综合征于1935年首先由美国内分泌专家TurnerHH对此病作了记载。1959年FordCE等证实患者染色体核型为45，X0。这是最早发现的性染色体异常。

第二十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第二十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期五XXY个体：又称Klinefelter综合症，患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25％的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者（约1／4）智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。第二十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第二十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期五XYY个体

在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有生育力下降，尿道下裂等特征，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力差，易产生攻击性行为。第二十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期五第三十页，共三十三页，编辑于2023年，星期五XXX个体本病又称为超雌（superfemale）多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。第三十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期五知识要点：人类的性别遗传男女染色体的差别男性体细胞为：44＋XY女性体细胞为44＋XXY染色体在形态比X染色体短一些生男生女机会均等精子有两种：22＋X22＋YX精子和Y精子与卵细胞结合机会均等第三十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期五1.一对夫妻生了一个漂亮的小女孩，该小女孩细胞内决定性别的是（）A.细胞膜