伴性遗传emma更改摩尔根实验_第1页
伴性遗传emma更改摩尔根实验_第2页
伴性遗传emma更改摩尔根实验_第3页
伴性遗传emma更改摩尔根实验_第4页
伴性遗传emma更改摩尔根实验_第5页
已阅读5页,还剩31页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

伴性遗传emma更改摩尔根实验第一页,共三十六页,编辑于2023年,星期五男性女性第二页,共三十六页,编辑于2023年,星期五女性男性人类染色体组型图第三页,共三十六页,编辑于2023年,星期五染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体思考:豌豆有性染色体吗?如:男性:XY女性:XX一、性染色体和性别决定由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。第四页,共三十六页,编辑于2023年,星期五蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了,蜂皇得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中,有少数是未受精的,这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是n=16。而大多数是受精卵,则发育成雌蜂,它们的染色体数是n=32

。因此蜜蜂无性染色体。

玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序,侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_

时为正常株,即雌雄同株个体。当基因型为bbT_

时为雌株。当基因型为B_tt时为雄株.因此玉米也无性染色体。蜜蜂的性别决定

玉米的性别决定

第五页,共三十六页,编辑于2023年,星期五鸟类、蛾蝶类的性别决定

♂♀数对常染色体+ZZ数对常染色体+ZWZW型性别决定第六页,共三十六页,编辑于2023年,星期五人的性别决定

XY型性别决定

22对+XY22对+XX亲代22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵比例1:11:1第七页,共三十六页,编辑于2023年,星期五所有的哺乳动物,某些鱼类和两栖类,很多种类的昆虫(果蝇)以及很多雌雄异株植物(菠菜、大麻)等.XY型性别决定性别决定的内因:性染色体和基因性别决定的外因:环境因素影响性别分化鳄鱼卵孵化温度决定其性别第八页,共三十六页,编辑于2023年,星期五XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体(1)同源区段中,X染色体和Y染色体有等位基因。(2)在非同源区段,基因可能存在于X染色体上或Y染色体上。只在Y染色体上,则为伴Y染色体遗传只在X染色体上,则为伴X染色体遗传伴性遗传第九页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联。伴性遗传红绿色盲致病基因是Xb血友病致病基因是Xh

伴X隐性遗传病抗维生素D佝偻病

致病基因是XD伴X显性遗传病伴Y遗传病外耳道多毛症第十页,共三十六页,编辑于2023年,星期五色盲症的发现J.Dalton1766--1844

道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。症状:色觉障碍,红绿不分红绿色盲测试第十一页,共三十六页,编辑于2023年,星期五XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男性的基因型女性的基因型人类红绿色盲的几种遗传方式第十二页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。第十三页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

女性携带者男性正常

XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能来自于母亲第十四页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

女性携带者男性色盲

XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第十五页,共三十六页,编辑于2023年,星期五母亲色盲,儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1:1XbXBY配子子代第十六页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴X隐性遗传的特点解析

2.交叉遗传:男性的红绿色盲基因从母亲传来,以后只能传给他的女儿。1.男性患者多于女性患者男性患者XbY母亲XBXb女儿XBXb3.隔代遗传:一般地说,此病由男性通过他的女儿传给外孙男性患者XbY女儿XBXb外孙XbY女患者XbXb,其父其子均患病★伴X隐性遗传解题技巧:无中生有为隐性,隐性看女病,其父其子均患病为伴X隐性第十七页,共三十六页,编辑于2023年,星期五常染色体隐性遗传第十八页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴X染色体隐性遗传Ⅱ2再生一个儿子患病的概率?XbXb第十九页,共三十六页,编辑于2023年,星期五XDXDXDXdXdXdXdYXDY患病患病正常正常患病男女婚配方式XDXDXDYxXDYXDXdxXDYXdXdxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx123456男性的基因型女性的基因型人类抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病第二十页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

女性正常男性患者

XdXd×XDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1XdXD配子子代Y亲代父病女必病第二十一页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

女性携带者男性正常

XDXd×XdY亲代XdXdXDY女性正常男性患者1:1:1:1XDXdXdY女性患者男性正常XDXdXdY子代配子

子病母必病第二十二页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴X显性遗传的特点解析

1.女性患者多于男性患者男性患者XDY母亲XDXd女儿XDXd2.连续遗传,世代遗传男患者XDY,其母其女均患病。★伴X显性遗传解题技巧:

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图有中生无为显性,显性看男病,其母其女均患病为伴X显性第二十三页,共三十六页,编辑于2023年,星期五常染色体显性遗传第二十四页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴X染色体显性遗传第二十五页,共三十六页,编辑于2023年,星期五

请由系谱图入手,判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上?表示正常男女表示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y染色体遗传::(基因无显隐性区分)

1男性全患病,女性全正常。2遗传规律为父传子,子传孙。第二十六页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴性遗传的发现史---------摩尔根和他的果蝇×P红色(A)对白色(a)显性红眼(雌、雄)F1F23:1红眼中有雌有雄,但是白眼全是雄性野生型:一般都是纯合的实验现象(一)第二十七页,共三十六页,编辑于2023年,星期五×P红眼(雌、雄)F1①限雄遗传---伴Y染色体遗传XYaYaX配子XXXXXXYa(二)提出假说:果蝇的眼色与性别有关第二十八页,共三十六页,编辑于2023年,星期五×P红眼(雌、雄)F1②伴X染色体遗传XaYYXa配子XAXAXAXAXaXAY(二)提出假说:果蝇的眼色与性别有关第二十九页,共三十六页,编辑于2023年,星期五红眼(雌、雄)②伴X染色体遗传(二)提出假说:果蝇的眼色与性别有关XAXaXAY×F1F2XaXAYXAXAXA(雌)XAXa(雌)XAY(雄)XaY(雄)第三十页,共三十六页,编辑于2023年,星期五(四)根据假说进行演绎推理红眼(雌、雄)白眼(雌、雄)各占1/4各占1/4×F1XAXaXaY1:1:1:1F2XaXAYXaXAXa(雌)XaXa(雌)XAY(雄)XaY(雄)第三十一页,共三十六页,编辑于2023年,星期五(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验,实验结果如下:——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致,完全符合假说,假说完全正确!果蝇作为材料的优点①个体小易饲养②繁殖速度快③有各种易于区分的性状等伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传也符合基因的分离定律。第三十二页,共三十六页,编辑于2023年,星期五伴性遗传的特点性状分离比在两性间不一致。正反交结果不一致。(X非同源区段)(05.全国卷Ⅱ.31)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例:请回答:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8第三十三页,共三十六页,编辑于2023年,星期五一、基因位置及判断依据位置细胞核细胞质性染色体常染色体(线粒体、叶绿体)①如果正交和反交的子代表现不同,且与母本相同,则为细胞质遗传。①如果正交和反交的子代表现相同,则为常染色体遗传;②如果正交和反交的子代表现不同,且与性别有关,则为伴X染色体遗传。第三十四页,共三十六页,编辑于2023年,星期五第一步:确认或排除Y染色体遗传。第二步:判断致病基因是显性还是隐性

无中生有为隐性有中生无为显性有无生有无显隐都可能,第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。

首先考虑后者,只有不符合X染色体遗传病的特点时,才可判断为常染色体遗传病;否则两种染色体上的情况都要考虑。二、确定遗传方式常染色体显性遗传第三十五页,共三十六页,编辑于2023年,星期五某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论