伴性遗传人教必修

伴性遗传课件人教必修第一页，共五十四页，编辑于2023年，星期五一，伴性遗传的概念基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。第二页，共五十四页，编辑于2023年，星期五我为什么是男孩？我为什么是女孩？第三页，共五十四页，编辑于2023年，星期五人类染色体分组图男性的染色体女性的染色体性染色体1对第四页，共五十四页，编辑于2023年，星期五♀XX♂XY(来源？同源？）1对同型性染色体1对异型性染色体1，XY型的性别决定：

很多种类昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物，很多雌雄异株植物。第五页，共五十四页，编辑于2023年，星期五XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体第六页，共五十四页，编辑于2023年，星期五2，ZW型的性别决定：♀ZW♂ZZ鸡，鸟类、蛾蝶类生物第七页，共五十四页，编辑于2023年，星期五二人类红绿色盲。

你能分辨出来吗？第八页，共五十四页，编辑于2023年，星期五第九页，共五十四页，编辑于2023年，星期五第十页，共五十四页，编辑于2023年，星期五猫眼看世界：夜视高手却是红绿色盲第十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期五

英国化学家道尔顿第十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期五1画出道尔顿家系图？说明：双亲、妹妹、哥哥正常，本人和弟弟是患者红绿色盲症显性？隐性？第十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期五2会分析某色盲系谱图：（1）、家系图中患者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关？（2）、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？（3）、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？结论：遗传方式：红绿色盲为X染色体上隐性遗传病遗传特点之一：色盲男多于女(为何上没有？）第十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期五表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲正常色盲据表分析：为什么男色盲多于女？3人的正常色觉和红绿色盲的基因型（怎么写？xBY是杂合子？）和表现型第十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期五4人类红绿色盲的4种遗传情况1243男女正常男女患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY结论：遗传特点之二：交叉遗传特点之三：隔代遗传第十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期五5伴X染色体隐性遗传的特点（不能靠杂交实验分析）笔记！（1）.交叉遗传

（不确定性判

（2）隔代遗传

断的依据）（3）男性患者多于女性患者

（4）、女患者的儿子和父亲必为患者（确定性判断的依据）。第十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期五其他：血友病症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。第十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期五（1）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩是色盲的几率是多少？遵循孟德尔的什么定律？例题XBXb×XbY1/21/41/2分离第十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期五

1，抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（正常与患者的基因型？）2，遗传特点：笔记！

三抗维生素D佝偻病（1）女性患者多于男性患者（原因？）

（2）一般世代（连续）相传（3）、男患者的女儿和母亲必为患者（确定性判断的依据）基因只存在X上？第二十页，共五十四页，编辑于2023年，星期五试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。例：外耳道多毛症示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118第二十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期五第二十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期五第二十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期五四外耳道多毛症（方式：伴Y遗传病）笔记！1、患者的基因型XYM2、X染色体上无M的等位基因，所以无显隐性关系3遗传特点：患者全为男性/具父传子，子传孙。（判断依据）第二十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期五五、人类遗传病的遗传方式的判断（方法）1人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传第二十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期五2判断步骤第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。第二十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期五3(能确定的)（一定是。。。）判断方法：有明显特征（1）伴Ｙ染色体遗传病。男病，父子都病（虽是确定性判断的依据，但由于现实家系图的代数不够多，无法看出n代下去患者全为男，严谨点，还是最可能伴Ｙ染色体遗传病）第二十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期五（2）确定显隐性无中生有是隐性

有中生无是显性（3）确定致病基因位置隐性看女病：父子有正常

一定常染色体隐性遗传。父子必病

最可能？伴Ｘ隐性遗传第二十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期五显性遗传看男病：母女有正常

一定

常染色体显性遗传母女必病

最可能？伴Ｘ染色体显性遗传

第二十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期五人类遗传病（一定是）判定口诀

：笔记！男病，父子都病（最可能?）为伴Y“无中生有为隐性，有中生无为显性”；“隐性遗传看女病，男（有）正一定非伴性；父子都病（最可能?）是伴性”（女性的父亲和儿子是患者）“显性遗传看男病，女有正一定非伴性；母女都病（最可能?）是伴性”（男性的母亲和女儿是患者）第三十页，共五十四页，编辑于2023年，星期五例1常、隐第三十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期五（最可能?）伴X、隐第三十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期五常染色体显性遗传病第三十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期五4不确定性（最可能是。）判断：无明显特征。笔记！（1）如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病最可能是显性遗传病（隔代呢？）（2）。如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病最可能是常染色体上的基因控制的遗传病。如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病最可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：a患者男性明显多于女性：最可能是伴X染色体隐性遗传b患者女性明显多于男性：最可能是伴X染色体显性遗传c患者连续在男性中出现，女性无病：最可能是伴Y染色体遗传。第三十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期五在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是（）C第三十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期五男性正常女性正常男性患者女性患者AB

ABCD男性正常女性正常第三十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期五右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（）A.Y染色体上的基因B.常染色体上的显性基因C.常染色体上的隐性基因DD.X染色体上的显性基因5（不可能是。）判断方法：一般无特征。假设法（一般先假设性染色体上的）笔记！第三十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期五例（学法大视野P29/15题）某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%为雄蝇异常、25%为雌蝇翅异常、25%为雄蝇翅正常、25%雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（）

A、常染色体上的显性基因控制

B、常染色体上的隐性基因控制

C、X染色体上的显性基因控制

D、X染色体上的隐性基因控制

D第三十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期五

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩back遗传咨询C.男孩女孩1、指导人类优生优育，提高人口素质

六研究伴性遗传的意义（应用）禁止近亲结婚！近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险第三十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期五

已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时,（通过观察就）能容易辨认出雌雄来.2指导生产实践第四十页，共五十四页，编辑于2023年，星期五ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡子代配子×指导生产实践亲本特点：同隐x异显第四十一页，共五十四页，编辑于2023年，星期五.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代根据眼色就可以判断雌雄吗？（一般用同隐x异显）第四十二页，共五十四页，编辑于2023年，星期五七伴性遗传与两个遗传规律的关系

在XY型性别决定的生物中，雌性个体的性染色体为XX，是同源染色体。雄性个体的性染色体为XY，是一对特殊的同源染色体。性染色体在减数分裂中彼此分离，同时性染色体也与其他染色体进行自由组合。因此伴性遗传同样遵循两大遗传定律。伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。在分析生物性状遗传时，若既有性染色体上基因控制的性状，又有常染色体上基因控制的性状，则位于性染色体上的基因按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律来处理。第四十三页，共五十四页，编辑于2023年，星期五某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为()A.精子：AXB，aXBB.精子：AXB，aXB,AY,aYC.卵细胞：AXB，aXBD.卵细胞：AXB，aXB,AY,aYB第四十四页，共五十四页，编辑于2023年，星期五八拓展思考：1如果某致病基因位于X染色体的同源区段，其遗传特点又是怎样的？2性别鉴定只要看表现型吗？只要测X和Y染色体吗？（XXY型是什么性别？）有没有更好的办法？同常染色体的遗传规律（雌/雄表现型及比例无差异！）Y上H-Y抗原基因决定男性（测基因！）第四十五页，共五十四页，编辑于2023年，星期五泰国变性人(“人妖”）性别鉴定只要看表现型吗？第四十六页，共五十四页，编辑于2023年，星期五

南非选手塞曼亚为“阴阳人”

只要测X和Y染色体吗（XXY型是什么性别？）第四十七页，共五十四页，编辑于2023年，星期五第四十八页，共五十四页，编辑于2023年，星期五网传音乐女神Lady

gaga也是第四十九页，共五十四页，编辑于2023年，星期五★课堂练习★1.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都是2.人的性别决定是在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时

C.合子形成时D.合子卵裂时3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD第五十页，共五十四页，编辑于2023年，星期五4.一对夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是血友病患者。按理论推断，这对夫妇的基因型是()A、XHXH和XHYB、XHXh

和XhYC