2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年考试真题试卷摘选答案

2023年药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）历年考试真题试卷摘选答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.肺部给药主要的吸收方式为A、被动扩散B、主动吸收C、易化扩散D、膜动转运E、胞吞2.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH33.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴4.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是A、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生D、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量E、以上都不对5.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基6.用矩量估算生物半衰期为A、t½=0.693·MRTivB、t½=0.693·VRTivC、t½=0.693·MVPivD、t½=0.693·ARTivE、t½=0.693·WRTiv7.清除率的单位为A、min/hB、min/mlC、h-1D、ml/minE、以上都不对8.单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式A、X0=X0e-kτB、C=X1/VkτC、X*0=X0/（1-e-kτ）D、X*0=CssVE、C=FX1/Vkτ9.药物的透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深层组织C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、完全透过皮肤的吸收10.单室静脉注射滴注达坪分数A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ11.单室模型血管外给药时，利用血药浓度法求算K值，其方法包括A、W-N法B、速度法C、亏量法D、L-R法E、残数法12.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、微生物限度13.Ⅱ相代谢14.达坪分数一定，所需要的半衰期的个数恒定。（难度：2）15.单室模型静脉滴注给药过程中，体内药物的变化特点是（）A、药物进入体内的过程为0级速率过程B、药物以一级速率常数k从体内消除C、药物以恒定的速度K0进入体内D、药物从体内消除为0级速率过程E、以上都对16.应用叠加法原理预测多剂量给药的前提是A、不用考虑模型B、一次给药能够得到比较完整的动力学参数C、每次给要得动力学性质各自独立D、每个给药间隔内药物的吸收速度与程度可以不同E、符合线性药物动力学性质17.机体对药物的处置包括A、代谢B、降解C、分布D、吸收E、排泄18.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对19.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。20.新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？21.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。22.尿排泄速度与时间的关系式正确的是A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt23.关于胃空速率影响因素下列叙述正确的是A、抗胆碱药使胃空速率增加B、脂肪类食物使胃空速率增加C、胃内容物增加，胃空速率增加D、肾上腺受体激动药使胃空速率增加E、以上均不对24.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（）动力学过程的条件。25.下列对平均滞留时间描述不正确的是A、为一阶矩与零阶矩比值B、MRT表示从给药后到药物消除63.2%所需要的时间C、MRT=AUMC/AUCD、MRT=1/kE、MRT表示从给药后到药物消除50%所需要的时间26.拟定给药方案时，主要可调节以下那一项调整剂量A、t1/2和kB、V和CLC、X0和τD、Css和VE、Cmin和Cmax27.测得利多卡因的生物半衰期为3h，则其消除速率常数为A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h28.单室模型静脉滴注稳态血药浓度为A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k29.用AIC法进行判断隔室模型时，AIC值越（），模型拟合越好。30.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）扩散定律。31.重吸收的主要部位在肾近曲小管，重吸收的方式包括主动重吸收和（）。32.代谢33.下列哪些物质不属于主动转运吸收A、钾离子B、尿素C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖34.达峰时间A、CmaxB、KaC、KeD、TmaxE、Css35.τ代表A、给药剂量B、给药间隔C、服药时间D、静滴时间E、静注时间36.药物通过血液循环向组织转移过程中与下列哪项因素有关A、制剂类型B、溶解度C、血浆蛋白结合D、给药途径E、解离度37.单室模型静脉注射给药的体内总清除率A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC38.决定药物每日用药次数的主要因素是A、体内消除速度B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、作用强弱39.单室静脉注射模型微分方程为A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX40.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.441.与速率法相比，亏量法的特点有（）A、数据波动大B、数据散乱难以估算t1/2C、收尿时间比较长D、数据波动小E、必须收集全过程的尿样42.某药物对组织亲和力很高，因此该药物具有以下哪个特点A、表观分布容积大B、半衰期长C、表观分布容积小D、吸收速率常数Ka大E、以上均不正确43.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A、治疗药物监测的理论基础是临床药理学B、治疗药物监测的目的是实现个体化给药C、开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D、治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学E、治疗药物监测的英文简称是TI44.以下属于药物消除零级动力学的特点有A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除45.新生儿黄疸的产生原因是A、新生儿胆红素生成少B、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低C、新生儿的胆红素生成多D、新生儿UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很高E、新生儿谷胱甘肽转移酶的活性很低46.新生儿应用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促进了肝脏代谢酶的活性，促进了氯霉素的体内代谢B、氯霉素抑制了肝脏代谢酶的活性，导致氯霉素的体内代谢受到抑制C、新生儿的UDP-葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，导致氯霉素的体内代谢受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生儿体内的排泄被抑制47.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？48.当可被肝药酶代谢的药物与酶抑制剂合用时比单独应用的效果A、无效B、相反C、不变D、减弱E、增强49.研究TDM的临床意义有A、监督临床用药B、确定患者是否按遗嘱服药C、研究药物在体内的代谢变化D、研究合并用药的影响E、以上都是50.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。51.用统计距法可求出的药动学参数有A、FB、kC、TmaxD、αE、Cl52.根据有效血药浓度范围设计给药方案A、一般MTC作为稳态最大血药浓度B、一般MTC作为稳态最小血药浓度C、一般MEC作为稳态最大血药浓度D、一般MEC作为稳态最小血药浓度E、静脉注射可以根据坪幅53.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药54.可完全避免肝脏首过效应的是A、舌下给药B、直肠给药C、静脉滴注给药D、口服肠溶片E、鼻粘膜给药55.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量56.BCS为A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统57.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关58.下列关于经皮给药吸收的论述错误的是A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径E、脂溶性药物的软膏剂，应以水溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收59.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利A、水杨酸B、四环素C、麻黄碱D、庆大霉素E、葡萄糖60.药物从血液向中枢神经系统转运的决定性因素是A、血浆蛋白结合B、药物的油水分配系数C、药物分子大小D、解离度E、以上均不正确61.单室模型静脉注射多剂量给药稳态血药浓度为A、X0e-kt/（1-e-kt）B、X0e-kt/（1-e-kτ）C、C0e-kt/（1-e-kτ）D、C0e-kt/（1-e-nkτ）E、X0e-kt/（1-e-nkτ）62.蓄积系数与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C63.同一种药物口服吸收最快的剂型是A、溶液剂B、散剂C、片剂D、混悬剂E、胶囊剂64.与尿药排泄速率法相比，亏量法的主要特点有：①作图时对误差因素不敏感，实验数据点比较规则，求的k值较尿排泄速率法准确；②要求收集尿样时间较（），且不得丢失任何一份尿样数据。65.被动转运66.下列属于促进扩散吸收机理的特点是A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量67.药物在体内运转时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属（）模型药物。68.药物在胃肠道滞留时间越（），胃肠道代谢反应越容易发生。69.在药动学研究中，通常将药物在体内的转运速率过程分为A、一级速率过程B、零级速率过程C、二级速率过程D、三级速率过程E、非线性速率过程70.单室模型血管外给药，给药部位可被吸收进入血液循环的药量通常表示为A、XtB、XC、X0D、FX0E、以上都不对71.硫喷妥的麻醉作用持续时间短是因为A、药物向BBB快速分布B、药物排泄快C、药物代谢快D、药物在脂肪组织中的分布E、药物吸收快72.关于注射给药正确的表述是A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液73.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述错误的是A、8μm，50％沉积在喉部B、＞10μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到达下呼吸道D、2～3μm，易通过呼吸排出E、＞20μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除74.以下可影响胆汁排泄的包括A、肠肝循环B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异E、药物极性大小75.自身抑制代谢76.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒体D、血浆E、细胞核77.达稳态时，t=τ时的血药浓度即为稳态最小血药浓度。（难度：1）78.药物经皮渗透的主要屏障是（）。79.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度。（难度：3）80.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。81.iv给药后，达MRT时，就意味着已有（）%的药物被清除掉。82.药物的淋巴系统转运的意义是包括（）A、淋巴系统的转运对于脂类物质、蛋白类物质的转运非常重要B、药物经由淋巴转运可避开肝脏首过作用C、传染病、炎症、癌症转移使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统分布D、淋巴系统转运是血液系统转运的补充E、以上都是83.下列叙述错误的是A、皮内注射，只用于诊断与过敏实验，注射量在1mLB、植入剂一般植入皮下C、鞘内注射可用于克服血脑屏障D、长效注射剂常是药物的油溶液或混悬液E、以上均不对84.对Wagner-Nelson法（W-N法）求相应参数描述错误的是（）A、适用于单室模型药物，但与吸收模型无关。B、不能求kaC、W-N法不仅适用于一级吸收，也适用于零级吸收D、基本原理：吸收进入循环的药量可分成两部分，一部分是任意时刻体内存在的药量X，另一部分是在该时刻累积消除掉的药量XEE、要先求出待吸收分数85.肺部给药剂型有A、雾化剂B、颗粒剂C、气雾剂D、混悬剂E、粉末吸入剂86.主动转运与促进扩散的共同点是A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体87.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍88.口服不同剂型的水杨酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为A、混悬剂<溶液剂<颗粒剂B、颗粒剂<混悬剂<溶液剂C、溶液剂<颗粒剂<混悬剂D、溶液剂<混悬剂<颗粒剂E、混悬剂<颗粒剂<溶液剂89.以下可用于药物动力学模型的识别的是A、图形法B、拟合度法C、AIC判别法D、F检验E、亏量法90.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为（）分数。卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:D3.正确答案:C4.正确答案:D5.正确答案:B6.正确答案:A7.正确答案:D8.正确答案:A9.正确答案:D10.正确答案:A,C11.正确答案:E12.正确答案:C13.正确答案:原形药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。14.正确答案:正确15.正确答案:A,B,C16.正确答案:A,B,C,E17.正确答案:A,C,E18.正确答案:A,B,C19.正确答案:不同20.正确答案:根据研究样品的特性，取样点通常可安排9~13个点不等，一般在吸收相至少需要2~3个采样点，对于吸收快的血管外给药的药物，应尽量避免第一个点是Cmax；在Cmax附近至少需要3个采样点；消除相需要4~6个采样点。整个采样时间至少应持续到3~5个半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20。21.正确答案:血管外22.正确答案:A,B,C23.正确答案:C24.正确答案:一级25.正确答案:E26.正确答案:C27.正确答案:E28.正确答案:C29.正确答案:小30.正确答案:Fick’s31.正确答案:被动重吸收32.正确答案:药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程。33.正确答案:B34.正确答案:D35.正确答案:B36.正确答案:C37.正确答案:A,B,C38.正确答案:A39.正确答案:E40.正确答案:B41.正确答案:C,D,E42.正确答案:A43.正确答案:E44.正确答案:A,B,C,E45.正确答案:B46.正确答案:C47.正确答案:①胃肠液的成分与性质；②胃排空和胃空速率；③小肠内运行；④食物的影响；⑤胃肠道代谢作用的影响。48.正确答案:E49.正确答案:E50.正确答案:一级速率51.正确答案:A,B,E52.正确答案:E53.正确答案:B54.正确答案:A,C,E55.正确答案:C56.正确答案:C57.正确答案:A,B,D,E58.正确答案:C59.正确答案:A60.正确答案:B61.正确答案:C62.正确答案:E63.正确答案:A64.正确答案:长65.正确答案:是指存在于膜两侧的药物服从浓度梯度扩散的过程，分为单纯扩散和膜孔转运两种形式。66.正确答案:A,B,C,E67.正确答案:单室68.正确答案:长69.正确答案:A,B,E70.正确答案:D71.正确答案:D72.正确答案:C73.正确答案:D74.正确答案:A,B,C,D,E75.正确答案:一些药物能抑制其自身的代谢酶的活性，从而使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC升高，导致药理活性及毒副作用增强。76.正确答案:B77.正确答案:正确78.正确答案:角质层79.正确答案:正确80.正确答案:血药浓度变化率81.正确答案:63.282.正确答案:E83.正确答案:A84.正确答案:B85.正确答案:A,C,E86.正确答案:A,B,C87.正确答案:A88.正确答案:D89.正确答案:A,B,C,D90.正确答案:达坪卷II一.综合考核题库(共90题)1.反应药物从制剂中释放速度的函数A、DnB、DoC、AnD、AoE、Ln2.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量3.关于生物半衰期的叙述错误的是A、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢D、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大E、肝肾功能低下者，药物生物半衰期延长4.蓄积系数5.关于尿药亏量法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。A、以尿药排泄亏量的对数对时间作图B、以尿药排泄亏量对时间的中点作图C、以尿药排泄亏量的对数对时间的中点作图D、以尿药排泄亏量对时间作图E、以上都不对6.药物溶液滴入结膜内主要通过以下哪种途径吸收A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜7.某些药物设计成直肠给药的理由主要是A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用8.给药方案调整时，主要调整以下哪一项A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是9.CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为：A、体外研究法B、药效动力学评价方法C、药物动力学评价方法D、临床比较试验法E、以上都不对10.药物吸收的预测遵循Lipinski等提出的“Theruleoffive”。（难度：5）11.下列有关生物利用度的叙述正确的是（）A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好12.葡萄糖醛酸结合反应的药物代谢酶为A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、环氧水合酶D、细胞色素P-450E、还原酶13.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄。（难度：2）14.属于静脉给药的特点为A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂B、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用15.药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关A、生物利用度B、半衰期C、给药次数D、负荷剂量E、维持剂量16.下列有关药物表观分布容积的描述正确的是A、表观分布容积有可能超过体液量B、表观分布容积具有生理学意义C、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D、表观分布容积大，表示药物在血浆中浓度小E、表观分布容积的单位是L或L/kg17.（）是以恒定的速率向静脉血管内持续给药。A、静脉注射B、舌下给药C、皮下注射D、静脉滴注E、口服给药18.下列不属于食物增加药物的吸收的机制可能是A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空减慢D、崩解减慢E、胆汁分泌增加19.注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射20.不能增加眼用制剂吸收程度的是A、增加给药体积，适当提高药物浓度B、增加制剂粘度C、调节适当的pH值D、降低表面张力E、应用软膏、膜剂21.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除完毕时间不变22.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69323.（）期临床研究的目的为人体药动学及耐受性试验。24.尿药数据法求算药动学参数的特点包括（）。A、取样较方便B、尿药浓度往往很低，难以准确测定C、尿样成分杂质干扰严重，难以测定D、对机体无损害E、以上都对25.口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍，给药间隔时间为4tl／2B、首剂加倍，给药间隔时问为3tl／2C、首剂加倍，给药间隔时间为2tl／2D、首剂加倍，给药间隔时0.5tl／2E、首剂加倍，给药间隔时间为tl／226.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为A、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾B、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤C、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织27.物质通过生物膜的现象称为（）。28.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法29.何为剂型因素？30.血药浓度变化率与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C31.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）32.在药动中的应用中，下列关于统计矩正确的描述是A、统计矩源于概率统计理论，将药物的体内转运过程视为随机过程B、血药浓度-时间曲线可看作是药物的统计分布曲线，用于统计矩分析C、不受数学模型的限制，适用于线性动力学的任何隔室模型D、主要应用零阶矩和一阶矩E、不受数学模型的限制，适用于线性和非线性动力学的任何隔室模型33.单室模型血管外给药浓度时间关系式是A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（2-e-kt）/VK]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.304）t+lgX∞u34.单室模型药物静脉滴注给药，尿药数据处理方法包括（）和亏量法两种。35.影响药物代谢的病理因素不包括A、给药途径B、心血管疾病C、感染D、癌症E、肝功能异常36.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确37.非线性药物动力学中两个最重要的参数是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL38.下列关于胃排空与胃空速率描述错误的是A、固体食物的胃空速率慢于流体食物B、胃空速率慢，药物在胃中停留的时间延长，弱酸性药物吸收增加C、胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程为胃排空D、阿托品会加快胃排空速率E、以上均不对39.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为A、消除相B、排泄相C、分布相D、代谢相E、吸收相40.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。41.biotransformation在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。42.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。43.某片剂的体内平均滞留时间为13.09h，其作为颗粒剂的平均滞留时间为10.77h，其体内的平均崩解时间为（）h。44.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是A、肠溶片剂B、舌下片剂C、透皮给药系统D、口服乳剂E、气雾剂45.关于制剂因素对药物吸收的影响，下列说法正确的是A、润滑剂大多为疏水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出B、崩解剂的用量与药物的溶出速度无关C、片剂中加入崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快D、减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率E、活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少46.二室模型静脉注射模型参数有A、k12B、k21C、k10D、αE、ke47.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。48.W-N法求吸收速率常数ka，适合于（）。A、药物的吸收过程为一级动力学过程B、药物的吸收过程为0级动力学过程C、多室模型D、药物的吸收过程为1级与0级混合的动力学过程E、单室模型49.同一隔室可由不同的器官、组织组成，而同一器官的不同结构或组织，可能分属不同的隔室。（难度：2）50.下列哪些情况血药浓度测定比较困难A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血51.眼部药物吸收的主要途径为A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜52.产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变53.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关54.抗菌药的PK/PD结合参数包括A、T＞MICB、AUICC、Cmax/MICD、AUCE、AUMC55.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（）的药物A、隔室B、非隔室C、以上都是D、线性E、非线性56.单室模型血管外给药AUC为A、FC0/kB、FX0/（kV）C、FX0/kD、FC0/（kV）E、C0/k57.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为A、肾排泄速率B、肾清除力C、肾小球过滤速度D、肾小管分泌E、肾清除率58.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第二法又称为A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法59.药物与血浆蛋白结合的特点有A、无竞争性B、无饱和性C、结合型与游离型存在动态平衡D、结合率取决于血液的pHE、以上均不正确60.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。61.生物膜的性质包括A、含有蛋白质B、膜的流动性C、膜结构的不对称性D、由脂质双分子层组成E、膜结构的半透性62.某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的A、1/2B、1/32C、1/16D、1/8E、1/463.关于药物肾清除率的单位的说法，正确的是（）。A、ml/minB、min-1C、min/hD、min/mlE、ml/h64.应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种（）的分析方法。A、隔室B、线性C、线性或非线性D、非线性E、非隔室65.下列属于影响药物吸收的因素有A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、胃肠道分泌物E、以上均是66.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为A、1B、1/25C、25/1D、2E、无法计算67.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂68.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-469.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率70.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。71.新生儿的药物半衰期延长是因为A、蛋白结合率较高B、药物吸收完全C、微粒体酶的诱导作用D、酶系统发育不完全E、通常药物以静脉注射给药72.下列有关载体媒介转运的描述正确的是A、需要消耗能量B、不需要载体参与C、逆浓度梯度转运D、转运具有饱和现象E、以上均不对73.影响隔室判别的因素有A、给药途径B、药物的吸收速度C、采样点时间安排D、采样周期的时间安排E、血药浓度测定分析方法的灵敏度74.透皮吸收促进剂有哪些A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油75.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5076.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解77.何为生物因素？78.下列哪种因素中属于影响口服药物吸收的理化因素的是A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性79.多肽及蛋白类药物传统给药途径为注射给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差。（难度：4）80.载体媒介转运81.对透皮吸收制剂的错误表达是A、透过皮肤吸收起局部或全身治疗作用B、由于皮肤有水合作用，使得一些大分子药物很容易透过C、释放药物较持续平稳D、根据治疗要求可进行中断给药E、透皮吸收的制剂水溶性应大82.属于中速处置类药物的半衰期为A、≤0.5hB、0.5-3hC、3-8hD、8-24hE、>24h83.属于皮肤给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂C、吸收面积小，有肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用84.药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。85.药物在新生儿体内的半衰期延长是因为A、酶系统发育不全B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、较高的蛋白结合率E、药物消除加快86.关于单室模型静脉滴注给药后达稳态的某一分数所需的t1/2的个数的说法正确的是A、不同的药物不一样B、与t1/2的长短无关C、与t1/2的长短有关D、与K的大小有关E、以上都不对87.药物排泄的主要器官是肾，一般药物以（）形式排出，也有的药物以原形药物排出。88.血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为平均稳态血药浓度。（难度：1）89.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结合反应E、还原反应90.口服给药体内过程包含哪几个过程A、吸收B、分布C、代谢D、转运E、排泄卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:D4.正确答案:指稳态血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值。5.正确答案:A6.正确答案:D7.正确答案:C8.正确答案:D9.正确答案:C10.正确答案:正确11.正确答案:A12.正确答案:A13.正确答案:错误14.正确答案:D15.正确答案:B,C16.正确答案:A,D,E17.正确答案:D18.正确答案:D19.正确答案:E20.正确答案:A21.正确答案:A,B,D,E22.正确答案:D23.正确答案:一24.正确答案:A,D25.正确答案:E26.正确答案:E27.正确答案:膜转运28.正确答案:A29.正确答案:剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。30.正确答案:E31.正确答案:正确32.正确答案:A,B,C33.正确答案:A34.正确答案:速率法35.正确答案:A36.正确答案:A37.正确答案:B38.正确答案:D39.正确答案:E40.正确答案:速率法41.正确答案:生物转化42.正确答案:处置43.正确答案:2.3244.正确答案:B,C,E45.正确答案:A,C,D,E46.正确答案:A,B,C47.正确答案:过敏试验48.正确答案:A,B,D,E49.正确答案:正确50.正确答案:A,B,C,D,E51.正确答案:B,D52.正确答案:A,B,C,D53.正确答案:A,C54.正确答案:A,B,C55.正确答案:D56.正确答案:B57.正确答案:E58.正确答案:C59.正确答案:C60.正确答案:k061.正确答案:B,C,E62.正确答案:D63.正确答案:A,E64.正确答案:E65.正确答案:E66.正确答案:C67.正确答案:A68.正确答案:D69.正确答案:D70.正确答案:吸收速率常数71.正确答案:D72.正确答案:D73.正确答案:A,B,C,D,E74.正确答案:A,B,C,D,E75.正确答案:D76.正确答案:D77.正确答案:生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。78.正确答案:B,C,D,E79.正确答案:正确80.正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。81.正确答案:B82.正确答案:C83.正确答案:B84.正确答案:转运85.正确答案:A86.正确答案:B87.正确答案:代谢产物88.正确答案:正确89.正确答案:D90.正确答案:A,B,C,E卷III一.综合考核题库(共90题)1.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡2.促进口服药物吸收的方法中不包括为A、提高药物溶出速度B、加入口服吸收促进剂C、增加药物的溶解度D、多晶型药物选用稳定型的晶型E、增加药物的表面积3.下列关于消除速率常数叙述错误的是A、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变B、消除速率常数与给药剂量有关C、消除速率常数可衡量药物从体内消除的快慢D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和4.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧5.某些药物蛋白结合率的轻微变化（如变化率为1%），是否会显著影响作用强度？6.给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。（难度：4）7.峰浓度表示为A、CssB、KaC、TmaxD、KeE、Cmax8.影响微粒给药系统体内分布的因素有A、细胞对微粒的作用B、微粒的生物降解对体内分布的影响C、病理生理状况对分布的影响D、粒径、电荷对分布的影响E、以上都是9.不同物质通过肾小球滤过膜的能力取决于被滤过物质的相对（）和所带的电荷。10.血浆蛋白结合率小于多少为低度结合率A、30%B、20%C、40%D、25%E、45%11.药物代谢所涉及的化学反应主要有A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化12.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法B、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同C、生物药剂学与药物动力学、药理学等学科紧密相关D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效E、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段13.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄A、弱酸性B、中性C、强酸性D、强酸性E、弱碱性14.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性15.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。16.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）17.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（难度：1）18.不属于眼部给药的剂型有A、水混悬液B、涂剂C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂19.下列属于逆浓度梯度转运的是A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮20.药物的排泄途径有哪些？其中最重要的排泄途径是哪两种？21.影响药物胎盘转运因素A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征22.甲基化反应的催化酶是A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶23.药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障A、较高的解离度B、较高的油水分配系数C、较高的分子量D、较高的血浆蛋白结合率E、较好的脂溶性24.可以用来测量肾小球滤过速率的药物是A、青霉素B、菊粉C、果糖D、葡萄糖E、链霉素25.头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当该药物的剂量增加时，下列对其药动学参数的叙述哪些是不正确的A、AUC按剂量的比例下降B、AUC/Dose会随剂量的增加而增大C、AUC按剂量的比例增加D、AUC/Dose会随剂量的增加而下降E、Dose/AUC会随剂量的增加而下降26.鼻黏膜给药的剂型有A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂27.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数28.药动学可应用于A、指导新剂型与新制剂的开发B、指导新药合成C、指导临床用药D、指导新剂型与新制剂的质量评价E、指导仿制药的评价29.下列关于鼻粘膜给药叙述正确的是A、可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解B、鼻粘膜内的丰富血管和鼻粘膜的高度渗透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当D、鼻腔内给药不便E、鼻粘膜吸收存在经细胞的脂质通道和细胞间的水性孔道两种途径30.以下哪些药物需要多剂量给药A、镇痛药B、催眠药C、止咳药D、止吐药E、抗结核药31.水溶性小分子药物的吸收途径是（）。32.抗心率失常药丙呲胺在治疗剂量时会出现明显的可饱和血浆蛋白结合过程。当剂量增加时，其药动学参数哪一个叙述是正确的A、Cmax/Dose会随剂量的增加而下降B、Cmax按剂量的比例增加C、Cmax按剂量的比例下降D、Cmax/Dose会随剂量的增加而增大E、以上都不对33.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽34.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与平均稳态血药浓度的比值称为（），用DF表示。35.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物36.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka37.影响肾小管重吸收的因素包括A、肾小球过滤速率B、弱酸及弱碱的pKaC、尿量D、尿液的pHE、药物的脂溶性38.双室模型药动学参数α称为分布速率常数，β称为（）常数39.单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的叙述正确的A、达到峰浓度的时间即为达峰时间B、在tmax这一点时Ka=KC、只有当Ka大于K时才有Cmax存在D、药物的tmax与剂量大小无关E、（Ka/K）值越小，则tmax值越大40.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期A、4hB、1.0hC、0.693hD、2.0hE、1.5h41.单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式是A、C=X0/VkτB、X0=X0e-kτC、X*0=CssVD、X*0=X0/（1-e-kτ）E、C=FX0/Vkτ42.下列是药物外排转运器的是A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵43.以下属于生物药剂学分类系统的是A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类44.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药量按血中同样浓度溶解时所需的体液（）45.某药物的组织结合率很高，因此该药物A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长46.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数，不同药物所需的半衰期的个数（）。47.disposition在生物药剂学与药物动力学中是指药物的（）。48.影响胃空速率的因素A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响49.在单室模型中，如果用单次静注方式，则达稳态血药浓度Css的表达式是k0/（）。50.提高药物溶出速度的方法A、微粉化技术B、制成无定型药物C、加入表面活性剂D、制成盐类E、用亲水性包合材料制成包合物51.Ⅳ类药物是低溶解性，（）渗透性的一类药物52.制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响不包括（）A、制粒B、包衣C、混合方法D、颗粒大小E、崩解剂的用量53.药物的生物半衰期（），其消除速率常数越小。54.单室模型药物静脉滴注给药，t1/2值（），达坪浓度越快。55.隔室模型56.肺部给药的剂型有（）、雾化剂和粉末吸入剂。57.影响分布的因素有A、血液循环与血管通透性的影响B、药物与血浆蛋白结合率的影响C、药物与组织亲和力的影响D、药物理化性质的影响E、药物相互作用的影响58.下列组织中药物分布最慢的组织是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液59.药物消除半衰期指的是下列哪一条A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间60.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药物的吸收速率（）于消除速率。61.关于被动扩散下列叙述中正确的是A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对62.用权重残差平方和法判断隔室模型时，Re值越（），模型拟合越好。63.影响混悬液吸收的因素有A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类64.脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物主要通过什么途径吸收A、主动转运B、细胞旁路通道转运C、细胞通道转运D、被动转运E、胞吞65.波动度与什么有关A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C66.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的A、pH值影响被动扩散的吸收B、胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3，十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8C、胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位D、弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差E、以上均不对67.多数药物在体内的动态变化属于哪种速率过程？该过程有什么特点？68.非线性药物动力学描述错误的是A、药物在体内的过程(吸收、分布、代谢、排泄)并不符合线性药物动力学特征B、药物低浓度符合线性C、也称为剂量依赖药物动力学D、t1/2、k、V、Cl与剂量无关E、药物动力学参数随剂量不同而改变69.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40.（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5770.反映药物转运速率快慢的参数是A、药时曲线下面积B、速率常数C、肾清除率D、分布容积E、肾小球滤过率71.以药物动力学与药效动力学理论为指导，借助现代先进分析技术与电子计算机手段，通过对患者血液或其他体液中药物浓度检测，探讨临床用药过程中药物的吸收、分布、代谢和排泄称为（）。（填英文缩写）72.药物的溶出速率可用下列哪项表示A、Ficks方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Noyes-Whitney方程D、Higuchi方程E、以上均不对73.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜属于以下哪种跨膜途径A、吞噬B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮74.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。75.PK-PD称为药动学和药效学结合模型。（难度：1）76.在体内，药物代谢反应均是在药物代谢酶的催化下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合A、Fick扩散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程77.某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致A、药理作用延缓、减弱或毒性增强B、药理作用加快、加强或毒性增强C、药理作用延缓、减弱或毒性降低D、药理作用加快、加强或毒性降低E、药理作用不变78.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、排泄B、分布C、代谢D、吸收E、转运79.影响肾排泄因素A