专题29 伴性遗传

专题29伴性遗传【基础回顾】考点内容伴遗传要求Ⅱ考纲解读1.知道伴性遗传的概念和特点以及实例2.掌握基因是位于X染色体上是位于常染色体上的判断法3.掌握遗传系谱图的分析过程4.X、染体不同区段基因型书和判断方法考点一、伴性传1．概念：性染色体上的基因控制的性状的遗与性别相关联的遗传方式。2．类型、特点及实例考点二、伴性传在实践中的应用1.ZW型性别决定雌性个体的两条性染色是ZW，雄性个的两条性染色体。2.应用：可根据表现型判断生物的性别，提质量，促进生产。【技能方法】1.基因是位于染体还是位于常染色体上的断（）已知相对性状的显隐，则可用雌性隐性与雄显杂交进行判断。若后代雌性全为显，雄性全为隐性，则伴X染体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常色体遗传。（）相对性状的显隐性是知的，则可用正交和反的法进行判断。若后代的性状表现与别无关，则基因位于染色体上；若后代的性表现与性别有，则基因位于染色体上。2．四步法分遗传系谱图

3．、染色体不同区段基因型：4．基因是位于、染色体同源区段还是仅位于X染色体上判断(1)方：隐性雌×纯显性雄性(2)结预测及结论：①若子代全表现为显性状，则相应的制基因位于X、的源段。②若子代中雌性个体全现为显性性状雄性个体全表现为隐性性，相应的控制基因仅位染色体上。【基础达标】

BBbbBbBBbbBbB1．下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗的是（）【答案】【解析】血友病是伴X隐遗传病。图中的父母均正常，但有一个患病的儿子，说明该病是隐性遗病是常染色隐性遗传病能伴染色体隐性遗传病，A项错误；图示父母均正常，但有一个病女儿，据此可判断，病是常染色体隐性遗病B项确C图中，父亲和女儿均正常母和儿子均患病，据此可判断，该可能是伴X染色体隐性遗传病或常染体隐性遗传病，也可能是伴X染色体性遗传病或常染色体显遗病C项错误系谱图显，母亲和儿子正常，父亲患，有的女儿患病，有女儿正常，说明此病可是常染色体显遗传病或常染色隐性遗传病，也可能伴X染体隐性遗传病，项误。2．右图是果蝇细胞的染色体组成，以下说法确的是（）A．色体1、、、组果蝇的一个染色体组．染色体3、之的交换属于基因重组．控制蝇红眼或白眼的基因位号色体上．果蝇基因组可由、、、、的DNA分组成【答案】【解析】细胞中的一组同源染色体，携带该物的全部遗传信息，这的一组染色体称为一个染色组，故A错，正确；和6属于非同源染色体，们之间片段互换属于染色结构变异错误制蝇白眼的因位于X染色体1中故C错误。3．鸟类的性别决定为型。某种鸟类的眼色受两对独立遗的因、和Bb)控制。甲、乙是两个纯合品，为红色眼。根据下列杂交果推测杂交1的亲本基因型是）A．为AAbb，乙为aaBB．甲为Z，乙为AAZ．甲为Z，乙为W．甲为

W，乙aaZ

B【答案】【解析】

bBBBBBBBbBbBBBbbBBBBBBBbBbBBBbbb根据正反交结不同，说明控制眼色基因位于性染色体中，于杂交的雄都是褐色眼说明亲本中同型性染体的个体中，性染色体的基因是显性合子，故B正。4．下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正的是（）A．染色体上的基因都与别决定有关．性染色体的基因都伴随性染色遗传．性别性染色体控制而与基因关．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】【解析】性染色体上的因不一定都决定性别如色盲基因，故A错误；性染色体上的基因伴随着性色体遗传给子代，故正确；性决定主要受性染色体的基因控制，故C错误；初级精母细中一定含有Y染体，但次级精母细胞中可能不含染色体，故D错误。5已一对表现型正常的夫妇生了一个既患聋哑又红绿色盲的男孩且该男的基因型是aaX。请测这对夫妇再生一个常男孩的基因型及其概分别是（）A．Y，9/16．Y，或AaX，．

Y，1/16或AaXY，．AAX，或AaXY，【答案】【解析】根据题干可知该正常夫妇生出一个患聋哑又患红绿色盲的孩（aaX说明该夫妇的因型是和Y，此再生一个正常男孩的基型Y或

Y，概率分别是1/16和1/8，故D正确。【能力提升】1．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，确的有（）A．性遗传都一定表现交遗传的特点．若X染色体上有雄配子致死基因，就不会产生Y的个体．有些物没有、染色体．X、染体只存在于生殖细胞【答案】【解析】伴Y遗只在男性之间传递错卵细胞与精子结合会产生XY的个体，B错。鸟类和一些昆虫性染色体为ZW型，没有、染体C正确。Y染色体在体细胞也有，错2．果蝇的红眼基因）对白基因）为显性，于X染色体上；长翅基因）对残翅基因b）为显，位于常染色体，现有一只红眼长翅果与一只白眼长

RrrrrRrrrRrrrrRrrrrrr果蝇交配，的雄果中约有1/8为白眼残翅下列叙述错误的是（）1A.亲雌果蝇的基因型是BbXXB.亲产生的配子中含X的子占1/2C.出现长翅果蝇的概率为3/161．白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级母细胞【答案】【解析】根据题意可知亲果蝇的基因型为BbXX

r

和

Y项正确亲本雌果蝇产生的雌配子中X

r

的雌配子占1/2雄果蝇生的雄配子中X

r

的雄配子占，所以亲本产生配子中含X的配子占1/2，项正确；出现长翅雄果蝇B_X_Y）1的概率为＝，C项错误；白眼残翅雌蝇bbXX）减数第二次分裂前期和中期因有染色单体的存在形成bbXX类的次级卵母细胞项确。3．人类的Y两条染色体既有同源区段，又有非同区段（如右图示叙述正确的是（）A．染色体上的等位基因存在于Ⅱ同源区。．Ⅰ、Ⅱ、区段上的基因均与性决定相关。．遗传与性别相关联的基因只在Ⅰ、Ⅲ非同源区。．血友病、红绿色盲致病基因只存在于非源区【答案】【解析】X、两染色体的同源区段上的基因，存在着正常的等基，非同源区段上不存在等位基；但女性体细胞内XX性色体上可能在Ⅰ区段也有等位基因，A错误。Ⅰ、ⅡⅢ区段上的基因有许都均与性别决定无关，控制色觉的基错误。位于ⅠⅡ、Ⅲ区段上的基因遗传都与性别相关联；错。血友病红绿色盲致病基只随染体遗传，所以它们都位于区；正确。4．自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如性反转公鸡与正常母交配，并产生后代不能存活代中母鸡与公鸡的例是（）A．∶B．∶C．∶D．∶1【答案】【解析】鸡是型性别决定，公鸡的性染色体组成同型的ZZ，鸡性染色体组成是异型的，母鸡性反转公鸡后，性染色体组并不改变，仍是ZW型，所以，后代基因型及比例为：：（致死=1：，即母鸡︰公鸡＝2︰，项正确A、、项错误。5．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质，具有比雌鱼高得多的经济价值。科

ddDddddDdddDDdddDddddDdAAaAa学家发现这种染色体上存一等基因－含有D的精子失受精能力若要使杂交子代是雄鱼，可以选择的交组合为（）A．XY．X×XY．X×XY．XXY【答案】【解析】若亲本组合为X

X

×X

Y，由于含有的精子去受精能力，后代的基型全为XY，交子代有雄鱼，故正确；因含有的子去受精能力，所以不存XX的个体，故B错误；若亲本为X、X、Y、，交子代既有雄鱼，也有雌，故C错误；因含有的精子失去受能，所以不存在XX的个体，故D错误。【终极闯关】1.（届湖南省长郡中学高三模拟）下列各所表示的生物意义，哪一项是错误的（）A.甲中生物自交后代产生的物体的概率为1/8B.乙中黑方框图表示男性者，由此推断该病最可为染体隐性遗传病丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者概为1/2丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期【答案】【解析】甲图中生物自交后代产生的生物体的概率为1/2╳正确。乙图中遗传特点是“无中生有，推断该传病为隐性遗传病，又为男性患者多于女患者，最可能的遗传式为染体隐性遗传，正确。丙图所示的遗传病为染色体隐性遗传病，子代的基因型为XX、、、Y，在后的男孩中，患率为1/2正。丁图中每一极的染体为5条，此细为减数第二次分裂后期，错。2.（届黑龙江省铁人学高三模拟）人的某一相对状由一对等位基因控，该性状所对应的基因有7种这对等位基因位于体的（）A.常色体上染色体的非同源区段C.Y染体的非同源区段D.X染体和Y染色体的同源区段【答案】【解析】

aBabaBaBabaBaBAbaBABaBAb若基因在常染体上，则基因型只有AA、、种，A错误；若在染色体的非同源区段则女性基因型有种，男性基因型有种，错误；若基因在的非同源区只有2种基因，错误；若基因在染色体和Y染色体的同源区段，女性基因型有种，男性基因型有4种，共有因型7种，正。3.（届黑龙江哈尔滨三模拟）人类的性染色为X和存在同源区(Ⅰ区)和非同源区段Ⅱ染色体特有的为Ⅱ﹣1区、Y染色体特有的为Ⅱ﹣区。下列关单基因伴性遗传病的述，不正确的是（）A.位Ⅰ区的单基因显性遗病，男性患者的母亲定患病B.位Ⅰ区的单基因隐性遗病，女性患者的父亲可正常位于Ⅱ﹣区的单基显性遗传病，男性患的母亲应患病位于Ⅱ﹣区单基因遗传病，患者均男性，且致病因来自其父亲【答案】【解析】由题意知，Ⅰ段是X、染体的同源区X、染体上在该段含有等位基因，Ⅱ区是、染色体的非同源区段，Ⅱ﹣1是X染色体的同源区段，染色体上无等基因Ⅱ﹣2是Y染色体的同源区段染色体上无对应的等位基因位于XY染色体的源区段上的单基因显性遗病男性患者的致病因可能来自母方可来自父方此男患者的母亲不一定患有遗传病错误于、Y染色体的同源区段上的单基因隐性传，女患者的致病基因一个自方、一个来自母方，方可能是致病基因的带者、而不是患者，正；Ⅱ﹣区染色体的非同区段，如果是单基因性遗传病，男性患者致基因来自母亲母亲一定是患者C正确Ⅱ﹣区是染体的非同源区段其上的单基因遗传病没有显隐性关，患者均是男性，且患者的子代男性都是患，正。4.（山卷）人类某遗传病染体上的两对等位基因A、和、控,且只有、基因同时存在时体才不患病。不考虑因突变和染色体变异。据系谱,下列分析错误的是（）A.Ⅰ的因型为X或B.Ⅱ的因型一定为Ⅳ的病基因一定来自Ⅰ若Ⅱ-1的因型为XX与Ⅱ生一个患病孩的概率为【答案】【解析】由题意可知只AB基同时存在时个体才不患,Ⅰ-2基因型为Y且Ⅰ

XXabXaBABABAbaBAbaBAbaBaBabXXabXaBABABAbaBAbaBAbaBaBabABaBAAAAaAAAAAAA为患者Ⅱ正,所以-3必同时含有基,则-1必定至少含有一个基并且不含A基因其基因型为

aB

aB

或

aB

Ⅱ的基因型为X

Ab

选项A、正;正常男性Ⅱ和Ⅲ-2的基因型为则-3的因型为X或,则性患者Ⅳ的因型为XY或X致基因X或X分来自Ⅰ或Ⅰ项错误Ⅱ的基因型为XY或X若-1基型为X,则们生出患病女孩的概为1/2×1/4+1/2×1/4=1/4D项正确。5.（新标全国卷Ⅱ）等位基因A和可能位于X染色体上也可能位于常染色体上定某女孩的基因型是X或AA,其父的基因是XY或祖母的基因型是X或外祖父的基因型是Y或Aa,外母的基因型是X或。考虑基因突变和染色变,请回答下列问(1)如这对等位基因位于常染色体上能否确定该女孩的2个显性基因A来祖辈4人的体哪两个人为什么(2)如这对等位基因位于X染色体上那可断该女孩两个X

A

中的一个必然来自______(填祖父或祖”),判断依据是此______(填能或不”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。【答案】(1)不。女孩中的一个必来自父亲但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传女儿的A是来自祖父还是祖母另一个A必然来自母亲也无法确定母亲传给女儿是来自外祖父还是外祖母(2)祖该女孩的一个X来自父而父亲的X一定来自祖母不能【解析】(1)如等位基因A和位于常染色体上则女孩的基型为AA,2个显性基因中一个来自父亲一来自母