高考化学一轮复习技能突破课件第章第讲《化学键与分子间作用力》

第二讲化学键与分子间作用力1.了解共价键的主要类型σ键和π键，能用键能、键长、键角等说明简单分子的某些性质。2．了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp1，sp2，sp3)，能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。3．了解化学键与分子间作用力的区别。4．了解氢键的存在对物质性质的影响，能列举含氢键物质。1．共价键类型的判断及强弱比较。2．共价键、范德华力和氢键对物质性质的影响。3．杂化轨道类型的判断及利用价层电子对互斥理论和杂

化轨道理论对分子、离子立体构型的判断和解释。

(1)概念：原子间通过__________形成的化学键。(2)本质：高概率地出现在两原子核之间的_____和_______________之间的电性作用。(3)特征是共价键具有_______和_______。一、共价键1．共价键的本质和特征共用电子电子两个原子核饱和性方向性2．共价键的类型σπ头碰头肩并肩极性非极性单双偏移偏移一对两对三对分类依据类型形成共价键的原子轨道重叠方式___键电子云“_______”重叠___键电子云“_______”重叠形成共价键的电子对是否偏移_____键共用电子对发生____________键共用电子对不发生_____原子间共用电子对的数目____键原子间有_____共用电子___键原子间有_____共用电子____键原子间有_____共用电子叁(1)键能：_________原子形成1mol化学键释放的最低能量，键能越___，化学键越稳定。(2)键长：形成共价键的两个原子之间的_______，键长越___，往往键能越____，共价键越稳定。(3)键角：在原子数超过___的分子中，两个共价键之间的夹角，是描述______________的重要参数。3.键参数气态基态大核间距短大2分子空间构型

怎样判断化学键的类型和数目？提示

(1)只有两原子的电负性相差不大(小于1.7)时，才能形成共用电子对，形成共价键，当两原子的电负性相差很大(大于1.7)时，形成离子键。(2)通过物质的结构式，可以快速有效地判断共价键的种类及数目；判断成键方式时，需掌握：共价单键全为σ键，双键中有一个σ键和一个π键，三键中有一个σ键和两个π键。杂化轨道理论与分子的极性杂化轨道理论(1)概念：在外界条件的影响下，原子内部_________的原子轨道重新组合的过程叫原子轨道的杂化，组合后形成的一组新的原子轨道，叫杂化原子轨道，简称杂化轨道。(2)分类二、1．能量相近杂化类型杂化轨道数目杂化轨道间夹角立体构型实例sp____________________sp2______________________sp3________________________234180°120°109°28′直线形平面三角形四面体形BeCl2BF3CH42.分子的极性

根据中心原子的最外层电子是否可以判断分子的极性？提示分子中的中心原子的最外层电子若全部成键，此分子一般为非极性分子；分子中的中心原子的最外层电子若未全部成键，此分子一般为极性分子。如CH4、BF3、CO2等分子中的中心原子的最外层电子均全部成键，它们都是非极性分子。而H2O、NH3、NF3等分子中的中心原子的最外层电子均未全部成键，它们都是极性分子。三、配合物的组成、结构、性质1．概念：由金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以________结合而成的化合物。配位体配位键空轨道直线形平面三角形5．结构电离方程式：[Zn(NH3)4]SO4===____________________。[Zn(NH3)4]2＋＋SO42－

列举配合物在生产和实验中的重要用途。提示

(1)湿法冶金；(2)分离和提纯；(3)合成具有特殊功能的分子；(4)检验离子的特效试剂；(5)作掩蔽剂；(6)作有机沉淀剂；(7)萃取分离；(8)作催化剂。四、分子间作用力与物质性质1．概念：物质分子之间______存在的相互作用力，称为分子间作用力。2．分类：分子间作用力最常见的是__________和_____。3．强弱：范德华力___氢键___化学键。4．范德华力：范德华力主要影响物质的熔点、沸点、硬度等物理性质。范德华力越强，物质的熔点、沸点越高，硬度越大。一般来说，___________相似的物质，随着_____________的增加，范德华力逐渐______，分子的极性越大，范德华力也越大。范德华力氢键<<组成和结构相对分子质量增大普遍(2)表示方法：A—H…B说明

①A、B为电负性很强的原子，一般为N、O、F三种元素。②A、B可以相同，也可以不同。(3)特征：具有一定的_____性和_____性。(4)分类：氢键包括_______氢键和_______氢键两种。(5)分子间氢键对物质性质的影响主要表现为使物质的熔、沸点_____，对电离和溶解度等产生影响。5．氢键：(1)形成：已经与___________的原子形成共价键的_______(该氢原子几乎为裸露的质子)与另一个分子中___________的原子之间的作用力，称为氢键。电负性很强氢原子电负性很强方向饱和分子内分子间升高6．相似相溶原理：非极性溶质一般能溶于___________，极性溶质一般能溶于_________。如果存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性______。非极性溶剂极性溶剂越好(1扶)s轨道疏与s轨道苹重叠勇形成σ键时服，电秧子不浩是只伍在两杨核间维运动宜，而级是电甘子在胀两核乒间出侧现的唇概率寇增大秤。(2未)因s轨道可是球恭形的真，故s轨道替和s轨道牌形成σ键时酷，无格方向浊性。摧两个s轨道略只能壤形成σ键，叙不能恐形成π键。(3川)两个泄原子拆间可妙以只睁形成σ键，抖但不党能只栋形成π键。三点横说明……卸……践……下……谋……锁……爷……福……秆……哥……爷……杠……姓……辅……患……饮……摘……键参猪数与嚼分子毒性质肿的关筝系一个窑关系……桨……港……吨……华……沟……西……群……谱……摸……初……秤……投……恰……使……妙……厦……价层项电子径对互滥斥模邪型(1锄)价层寻电子州对在交空间策上彼区此相典距最衬远时骗，排拾斥力穴最小刚，体柄系的葱能量师最低争。(2社)孤电使子对腔的排留斥力碧较大焰。一个堡模型……油……催……友……泰……忧……饶……斯……怜……窑……疲……蹈……扮……泥……胜……泳……僻……电子对数成键电子对数孤电子对数电子对空间构型分子空间构型实例220直线形直线形BeCl2330平面三角形平面正三角形BF321V形SnBr2、SO2440四面体形正四面体形CH431三角锥形NH322V形H2O运用部价层吸电子钉对互智斥模盆型可裂预测宏分子泡或离朵子的夫空间玩结构烘，但壶要注朱意判毁断其骨价层肉电子姓对数益，对ABm型分属子或止离子项，其够价层县电子言对数航的判办断方色法为止：n＝(中心很原子尘的价圣电子商数＋含每个馆配位糠原子坏提供他的价慢电子茂数×m)/鞭2一个刃公式……织……叶……滤……油……尊……蒜……动……落……景……帆……拨……街……犁……氧……窄……糊……氢键渡应用捎要注开意：(1忙)有氢悼键的勤分子你间也价有范午德华爬力，葛但有怀范德额华力舰的分越子间持不一惊定有有氢键龄。(2害)一个摧氢原致子只表能形台成一诵个氢眨键，指这就提是氢不键的饱饱和居性。(3远)分子叨内氢液键基恰本上点不影兰响物驾质的粘性质拔。三点拼提醒……盛……减……吧……悦……男……凑……施……锦……潜……窝……盈……仁……淹……刷……终……财……分子卷的极症性与孕共价哈键的弹极性旨的关姓系我的心得……凶……坑……夹……岁……泰……农……巷……许……站……伞……副……磨……鲜……贿……轻……雹…某些蜻共价报键的仆键长淋数据换如下饲表：问题兔征解……或……由……途……良……瘦……瞎……巨……能……则……荒……戴……款……银……葛……反……算…共价键键长(nm)C—C0.1540.134—C≡C—0.120C—O0.143C===O0.122N—N0.146N===N0.120N≡N0.110根据览表中跟有关矩数据峰，你离能推凶断出参影响轰共价第键键校长的我因素圾主要驾有哪颂些？盯其影丽响的新结果允怎样冰？提示原子涌半径催、原雹子间版形成缴共用黄电子绝对数沃目。盆形成搅相同篮数目更的共辛用电呜子对钥，原县子半决径越王小，蛾共价提键的点键长砌越短巷；原驳子半更径相声同，券形成把共用佳电子覆对数博目越膜多，腐键长是越短轰。1．判般断模群型必考菌点87杂化买轨道熄的类窑型与歪常见洞分子管的空见间构拼型分子中心原子杂化轨道类型分子空间构型键角BeCl2sp直线形180°BF3、SO3sp2平面三角形120°CH4、SiH4CF4、CCl4sp3正四面体109°28′CH2===CH2、sp2平面形120°sp直线形180°sp2平面形120°NH3、NF3sp3三角锥形107°H2O、OF2sp3V形105°CO2、CS2sp直线形180°判断况分子别的中川心原际子杂筝化轨购道类然型的元方法(1疼)根据童杂化美轨道秃的空难间分历布构吐型判省断①若瓜杂化侦轨道奖在空曲间的刘分布条为正户四面狡体或穗三角冒锥形寒，则斜分子趋的中帆心原督子发玩生sp3杂化债。②若碌杂化详轨道撕在空分间的复分布顾呈平甜面三杜角形伐，则梦分子霜的中捞心原蛙子发脊生sp2杂化话。③若阿杂化深轨道握在空医间的稳分布宽呈直斑线形鞭，则穴分子皆的中盯心原良子发绕生sp1杂化候。2.判断诵方法(2羽)根据姿杂化练轨道殊之间风的夹粒角判贝断若杂浴化轨锹道之忆间的柱夹角规为10牙9°侮28宗′，则互分子打的中垂心原街子发旋生sp3杂化修；若乡丰杂化便轨道薄之间钞的夹肃角为12卫0°，则寻分子劳的中悔心原街子发纵生sp2杂化欢；若沸杂化血轨道思之间辰的夹早角为18忧0°，则种分子然的中排心原搅子发躁生sp1杂化骡。(3歪)记住妙常见撞的一豆些典冬型分领子中毁中心资原子例的杂坡化方愤式。元素X和元只素Y属于执同一罩主族否。负滑二价艘的元更素X和氢罪的化聋合物渐在通秀常状延况下贞是一吗种液猎体，践其中X的质凯量分判数为88蛇.9东%；元睬素X和元树素Y可以敞形成狸两种撇化合善物，吉在这啄两种令化合佣物中健，X的质菊量分猜数分章别为50包%和60凡%。(1使)确定X、Y两种胃元素叼在周果期表获中的速位置猛。(2永)在元峡素X和元按素Y两种础元素码形成雅的化垂合物软中，皂写出X质量恐分数舟为50芬%的化床合物答的化等学式__历__至__培__啄__；该论分子速的中题心原斗子以sp2杂化赢，是__关__摧__艰__灯__分子悟，分哥子构颠型为__日__案__剥__。(3宽)写出X的质痰量分绑数为60袍%的化郑合物他的化肿学式__漏__容__钳__；【典例1】该分耍子的岩中心犯原子拣以sp2杂化难，是__羽__形__富__分子啦，分秤子构训型为__制__壤__墙__。(4得)由元茅素氢削、X、Y三种锦元素衡形成虎的化骑合物膜常见延的有如两种阵，其钥水溶独液均宅呈酸昂性，斧试分狐别写侦出其究分子轿式__掠__多__赌__、__侦__衔__域__，并炒比较洗酸性项强弱镜：__谜__药__含__。(5废)由氢沟元素见与X元素推形成守的化漠合物墓中，际含有胸非极胀性键雾的是__茂__右__咽__冻(写分铲子式)，分葵子构恋型为V形的监是__犯__奶__至__惩(写分材子式)。答案(1跃)X：第2周期杏，ⅥA族；Y：第3周期溉，ⅥA族(2处)S牲O2极性V形(3岁)S着O3非极旨性疏平面单正三捉角形(4滴)H2SO3H2SO4H2SO4>H2SO3(5滋)H2O2H2O判断寒时需坊注意园以下石两点点：(1锯)价层槐电子情对互祖斥模冒型说秘明的历是价望层电供子对洲的空猜间构蛋型，蜜而分捡子的旁空间寻构型堵指的崭是成玻键电岭子对窃的空窗间构抵型，颜不包寸括孤故电子累对。①当蝴中心蕉原子谦无孤沟电子末对时贝，两慕者的商构型爷一致丛；②当吴中心父原子恼有孤便电子叠对时拦，两穗者的毙构型忍不一现致。(2汤)价层积电子举对互速斥模瘦型能暮预测汪分子去的空纵间构见型，重但不沫能解捕释分择子的艘成键敞情况奥，杂蜡化轨逢道理晨论能湖解释朽分子渔的成豆键情焦况，栋但不赖能预工测分寺子的颈空间挡构型管。两白者相顾结合荒，具陶有一塔定的立互补姑性，团可达佩到处刺理问钻题简屠便、搭迅速教、全尾面的晴效果脆。——由价遣层电游子特浆征判拘断分辩子空碧间构壳型按下骑列要普求写网出第2周期妄非金朵属元洋素组污成的醒中性骂分子骗的化捐学式摸及中喂心原爱子的董杂化唱方式兰，电俘子对滴空间方构型赶。①平狭面正类三角糕形分郑子：字分子暗式__易__译__楚__，杂础化方怨式是__各__犬__捧__，电纺子对氧空间虚构型__冲__砌__葛__。②三撤角锥边形分肚子：艘分子燃式__抢__讨__狸__，杂紧化方腥式是__书__寻__等__，电醋子对绩空间蚁构型__挑__肌__折__。③正期四面止体形烦分子程：分滋子式__旁__水__晒__，杂掘化方依式是__泼__帝__沫__，电缝子对窝空间饭构型__护__永__恒__。【应用1】解析第2周期怒非金码属元名素有B、C、N、O、F。①在BF3中成剑键电苦子对雪有3对，戏孤电诵子对卡为0，所脖以电悦子对绩空间塑构型坑为平饺面三为角形裹，分饰子构逐型也贝为平惯面正汽三角城形，芹中心危原子扒采取sp2杂化烈。②在NF3中成鲁键电限子对杠有3对，继孤电艘子对旅有1对，幻玉所以糟电子照对空长间构产型为毫四面户体形穷，分赢子构晒型为齐三角窃锥形败，中俯心原驼子采分取sp3杂化殖。③在CF4中，终成键集电子航对有4对，闷没有街孤电逝子对它，所文以电砍子对哈空间第构型尊为正雀四面唉体形确，分率子构希型也眼为正翼四面护体形树，中骑心原吹子采移取sp3杂化泰。答案①BF3sp2平面车正三堡角形②NF3sp3正四剂面体觉形③CF4sp3正四秆面体鲜形1．三早种化午学键蚀的比纱较必考救点88不同鄙微粒陆间相心互作士用的俊比较类型比较离子键共价键金属键非极性键极性键配位键金属阳离子与自由电子间的作用本质阴、阳离子间的静电作用相邻原子间的共用电子对(电子云重叠)与原子核间的电性作用成键条件(元素种类)成键原子的得、失电子能力差别很大(活泼金属与非金属之间)成键原子得、失电子能力相同(同种非金属)成键原子得、失电子能力差别较小(不同非金属)成键原子一方有孤对电子(配位体)，另一方有空轨道(中心离子)同种金属或不同种金属(合金)特征无方向性无饱和性有方向性、饱和性无方向性无饱和性表示方式(电子式)举例H··H存在离子化合物(离子晶体)单质H2，共价化合物H2O2，离子化合物Na2O2共价化合物HCl，离子化合物NaOH离子化合物NH4Cl金属单质(金属晶体)2.范德使华力碎、氢延键、赌共价次键的亚比较范德华力氢键共价键概念物质分子之间普遍存在的一种相互作用力，又称分子间作用力已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力原子间通过共用电子对形成的相互作用分类分子内氢键、分子间氢键极性共价键、非极性共价键存在范围分子间某些含强极性键氢化物的分子间(如HF、H2O、NH3)或含F、N、O及H的化合物中或其分子间双原子或多原子的分子或共价化合物和某些离子化合物范德华力氢键共价键特征无方向性、无饱和性有方向性、有饱和性有方向性、有饱和性强度比较共价键>氢键>范德华力影响强度的因素①随着分子极性和相对分子质量的增大而增大②组成和结构相似的物质，相对分子质量越大，分子间作用力越大对于A—H…B，A、B的电负性越大，B原子的半径越小，氢键越牢固成键原子半径越小，键长越短，键能越大，共价键越稳定范德华力氢键共价键对物质性质的影响①影响物质的熔、沸点、溶解度等物理性质；②组成和结构相似的物质，随相对分子质量的增大，物质的熔、沸点升高。如熔、沸点F2<Cl2<Br2<I2，CF4<CCl4<CBr4<CI4分子间氢键的存在，使物质的熔、沸点升高，在水中的溶解度增大，如熔、沸点：H2O>H2S，HF>HCl，NH3>PH3①影响分子的稳定性；②共价键键能越大，分子稳定性越强短周喊期的5种非后金属胸元素衰，其若中A、B、C的特劈燕征电爸子排胡布可肺表示伐为：A：asa，B：bsbbpb，C：csccp2c，D与B同主咏族，E在C的下分一周去期，及且是稿同周跪期元厕素中机电负抓性最篇大的将元素甜。回答散下列繁问题所：(1愤)由A、B、C、E四种棕元素惑中的祸两种伤元素扣可形办成多哀种分毒子，秃下列窄分子①BC2②BA4③A2C2④BE4，其料中属江于极岗性分鞭子的悔是__怀__叶__缓__臭(填序忽号)。(2叼)C的氢睁化物钩比下惰周期菠同族崭元素交的氢百化物缝沸点娃还要者高，激其原皆因是__吗__次__据__违__比__辈__袍__列__吗__旺__刊__税__饭__澡__劈燕__旨__搁__后__泽__蕉__。【典例2】(3易)B、C两元钓素都吃能和A元素撑组成帮两种犬常见天的溶睛剂，蚀其分钢子式挨为__猛__皱__析__、__繁__监__先__。DE4在前珠者中臂的溶寄解性__区__通__框__悠(填“大于”或“小于”)在后最者中房诚的溶钳解性贿。(4靠)B控A4、BE4和DE4的沸款点从干高到根低的件顺序章为__扛__逢__买__竹__掩_尺__姻__跌__扩__名__踏__虑__见__咳__跃__贼__假__吵__杆__弹__充__汽_(填化仁学式)。(5微)A、C、E三种扬元素良可形仁成多堤种含遥氧酸压，如AE它C、AE静C2、AE沈C3、AE骡C4等，旺以上表列举闭的四狭种酸萝其酸井性由汉强到架弱的编顺序荒为__遇__听__总__百__扭__市__老__柔__哀__稠__泻__挡__佩__皇__骆__号__帅__剥__秋_扶__垮__砍__但__事__振_(填化枝学式)。解析由五梨种元相素为寻短周核期非取金属烂元素允，以拜及s轨道律最多族可容揭纳2个电仓子可千得：a＝1，b＝c＝2，即A为H元素科，B为C元素竹，C为O元素绳。由D与B同主歉族，废且为取非金宿属元索素得D为Si元素奖；由E在C的下缺一周沫期且E为同酒周期管电负棵性最跑大的完元素宾可知E为Cl元素爹。(1恋)①、②、③、④分别竟为CO2、CH4、H2O2、CC狱l4，其伙中H2O2为极翁性分砌子，乎其他劫为非友极性瓦分子居。(2败)C的氢遵化物烧为H2O，H2O分子亲间可筋形成妈氢键成是其恐沸点条较高涌的主怠要原杆因。(3烦)B、A两元道素组仇成苯屋，C、A两元训素组摆成水铅，两插者都伐为常颈见的洋溶剂荒，Si半Cl4为非有极性奥分子岛，易挺溶于属非极扔性溶未剂苯旧中。(4挖)B万A4、BE4、DE4分别射为CH4、CC群l4、Si哪Cl4，三朴者组成挽和结涂构相州似，农相对墨分子碍质量篮逐渐澡增大叠，分扫子间薯作用冶力逐厉渐增壤强，轰故它眉们的郊沸点化顺序般为Si皆Cl4>C迁Cl4>C磨H4。(5催)这四包种酸倡分别矩为HC减lO、HC息lO2、HC位lO3、HC感lO4，含粗氧酸祸的通做式可瓜写为(H辆O)mROn(m≥1，n≥0)，n值越屠大，村酸性患越强叙，故爪其酸膊性由虎强到呼弱的青顺序俘为HC崖lO4>H内Cl多O3>H回Cl弟O2>H题Cl无O。答案(1影)③(2竹)H2O分子梅间可编形成苦氢键(3晒)C6H6H2O大于(4颜)S熔iC箱l4>C争Cl4>C辫H4(5楚)H伯Cl念O4>H把Cl炮O3>H独Cl曾O2>H消Cl捐O(1朋)在对龙物质帽性质波进行吓解释压时，炒是用兵化学因键知菊识解幼释，殖还是博用范区德华矮力或奇氢键水的知正识解修释，建要根窑据物税质的毕具体堆结构滨决定童。(2屿)范德狸华力塑越大馋，熔竿、沸睬点越数高。愤组成灯结构递相似夕的物研质，涝相对正分子夸质量胖越大览，范溪德华怪力越民大。杆同分竖异构巴体中率，支扩链越象多，浮范德摸华力独越小请。相雅对分爸子质妹量相陈近的造分子示，极热性越活大，诵范德挠华力绍越大者。已知N、P同属遇于元为素周逃期表小的第ⅤA族元暮素，N在第奥二周赤期，P在第恐三周肿期。NH3分子障呈三貌角锥抬形，N原子惰位于见锥顶糊，3个H原子粗位于殿锥底穷，N—杏H键间威的夹夜角是10越7.环3°。(1脑)P胶H3分子溜与NH3分子氧的构息型关芦系是__谷__携__探__微(填“相同”、“相似”或“不相奥似”)，P—您H键__锣__副__赢__极性(填“有”或“无”)，PH3分子__海__跟__续__极性(填“有”或“无”)。(2携)N揪H3比PH3热稳躲定性吐更强任的原砍因是__喜__女__愁__洗__耕__优__监__。(3决)N循H3与PH3在常饱温、幕常压挪下都岭是气沸体，饼但NH3比PH3易液蕉化，奖其主妥要原用因是__叛__西__缎__。【应用2】A．键锅的极零性N—纪H比P—幻玉H强B．分叉子的械极性NH3比PH3强C．相慨对分剃子质著量PH3比NH3大D．NH3分子独之间福存在波特殊养的分顿子间涉作用患力解析(1船)N原子页与P原子托结构便相似咳，NH3分子际与PH3分子勾的结伙构也激相似德，P—话H键为敲不同丘元素农原子驳之间每形成熟的共芝价键观，为尸极性折键。(2橡)N秆—H键比P—塘H键的梅键长拔短，斗键能嫂大，妇所以NH3比PH3稳定跌。(3沫)N伯H3比PH3易液忌化的淋主要暑原因偶是NH3分子催间存身在氢鼻键。答案(1辣)相似盟有敌有(2乞)N驼—H键比P—垦H键的牧键长罪短、设键能伙大，意更稳村定(3飘)D考向1共价键类型和特征5年5考考向2分子的空间构型和极性5年5考考向3分子间作用力和氢键5年4考Ho道ld住考树向化学仿键与谜分子咐间作植用力泼的考图查集垂中在阅共价茎键的流类型淹特征汁、杂阁化轨隙道和补分子惜构型淹及微夕粒之嫂间作脏用力妥的判林断和田比较幻玉等。棵题型率以填陕空题火为主袜，常辟作为壁综合馆应用千的一崖个方芳面进矮行考寻查，勿比如朴分子旋空间谈构型丙和极业性，愚分子犁间作闻用力卸与物体质性度质的顺比较颜等，20刊14年将肃仍会裁持续惹考查智，应骨重点此理解南杂化拒轨道纵和分壳子构她型的宽关系拳。名师宝揭秘(1滔)向一踪蝶定物牲质的街量浓享度的Cu剂(N俱O3)2和Mn厚(N洞O3)2溶液令中加孔入Na2CO3溶液版，所穿得沉踏淀经庸高温艘灼烧练，可柱制得Cu泳Mn2O4。①Mn2＋基态啊的电铸子排贡布式闷可表汇示为__敞__纲__膊__脸__暑__料__均__险_。②NO3－的空雅间构旧型是__佛__溉__杰__墨__趣__功__盛(用文切字描律述)。共价驶键与亏分子聪空间炉构型1．(2衣01出2·江苏，21讲A)一项位科学辛研究慨成果私表明萝，铜铁锰氧渴化物(C爷uM朋n2O4)能在励常温皱下催臭化氧默化空盏气中怜的一倒氧化巩碳和靠甲醛(H匀CH货O)。(2倾)在铜要锰氧栋化物幅的催迹化下已，CO被氧优化为CO2，HC秒HO被氧拍化为CO2和H2O。①根摆据等记电子睬体原邪理，CO分子姥的结鄙构式铸为__瞧__承__蠢__垂__睁_。②H2O分子你中O原子糖轨道拌的杂茎化类驾型为__详__凤__庸__疗__胜__倍__。③1怀mo坐l匹CO2中含露有的σ键数师目为__锐__允__袋__股__库__晶__脱__助__渗__。(3虹)向Cu跑SO4溶液激中加擦入过筑量Na释OH溶液垂可生弦成[C齿u(解OH膊)4]2－。不蜘考虑钟空间智构型访，[C睬u(托OH未)4]2－的结军构可虎用示元意图榆表示双为__逃__球__病__恳__雀__样__根__芳__剃__量__魄__大__结__谅__马__让__岩__。解析(1伤)M泼n的原摔子序蛙数为25，价窃电子匙排布翅式为3d54s2，先仪失去4s2能级冲上的选两个围电子苍，即喇得Mn2＋。根阵据价妈电子汗对互佳斥理字论，NO3－中N原子师采用sp2杂化叔，所观以NO3－的空懒间构晃型为旦平面希三角恭形。(2东)C闷O与N2互为贿等电蹲子体堡，根烂据氮队气分榜子的叔结构达式可唐以写芽出CO的结串构式家为C≡疯O。H2O分子丑中O原子村存在坦两对种孤对分电子袖，配蒸位原伙子个姜数为2，价武电子蜂对数诞目为4，所物以O原子孔采用sp3杂化甘。二斥氧化蠢碳分图子内透含有滚两个工碳氧糖双键丛，一们个双较键中裙含有累一个σ键，嫁一个π键，登则1愿mo命l念CO2中含暴有2宴mo粥l聪σ键。(3泛)C胸u2＋中存杏在空押轨道获，而OH－中O原子机上有牌孤对蜓电子指，故O与Cu之间膀以配却位键棍结合丧。答案(1间)①走1s22s22p63s23p63d5(或[A蜜r]缠3d5)②平面帐三角践形(2牢)①丘C≡毯O②sp3③2×牧6.储02斧×1险023个(或2NA)(3继)(1链)下列忠关于仆金属魔及金威属键触的说炸法正伪确的锯是__朝__佛__吊__。a．金伶属键去具有吵方向关性与债饱和仙性b．金巾属键塞是金麻属阳碰离子黄与自鹅由电反子间则的相贤互作柏用c．金史属导乘电是巩因为浅在外毁加电膛场作锋用下裹产生僚自由祝电子d．金艰属具斩有光橡泽是爽因为慌金属跪阳离粪子吸红收并呼放出隆可见牌光(2得)过渡姓金属抢配合授物Ni渗(C起O)n的中尝心原轿子价乐电子秒数与棉配体榆提供垦电子买总数幸之和爸为18，则n＝__该__柱__双__。CO与N2结构应相似喊，CO分子蚕内σ键与π键个扔数之尺比为__奥__汪__违__。(3释)甲醛(H2C=剧==智O)在Ni催化半作用施下加塑氢可法得甲款醇(C牌H3OH覆)。甲休醇分跳子内C原子设的杂怨化方扶式为__愿__哄__潜__，甲2．(2承01眼2·山东或理综，32节选)金属危镍在秒电池音、合贺金、农催化早剂等宫方面粉应用些广泛让。醇分泳子内酬的O—礼C—自H键角__夜__减__抱__绒(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛肢分子貌内的O—葡C—图H键角屿。解析(1泰)金属丝式键没异有方染向性廊和饱萍和性钻，a错；喘金属幻玉键是告金属锻阳离钻子和勉自由牙电子削间的致相互锅作用您，b对；仇金属誓导电饱是因显为在咱外加越电场露作用匠下自乞由电云子发畜生定讲向移紫动，c错：桃金属锦具有胶光泽挠是因混为自缴由电所子能已够吸已收并呈放出兰可见畏光，d错。(2慕)中心吃原子Ni的价宪电子灯数为10，配偿体CO中1个O提供2个电博子，屯故n＝4。CO中C和O间为酷三键豆，含翅有1个σ键、2个π键。(3详)甲醇槐分子举内C为sp3杂化缩慧，而慕甲醛丈分子南内C为sp2杂化晴，故池甲醇资分子鞋内O—脏C—盾H键角议比甲馋醛分忘子内O—旦C—宝H键角大小。答案(1饿)b(2磁)41∶肃2(3携)s垦p3小于(2预)在与绳石墨秧结构凶相似为的六养方氮停化硼粗晶体汇中，帽层内B原子望与N原子谜之间篇的化译学键引为__杂__粮__皮__，层拉间作度用力禁为__众__贤__狂__。3．[2仔01突1·新课棒标全灶国卷，37洪(3援)(载4)船](恢1)在BF3分子意中，F—牛B—昨F的键箩角是__层__财__全__，B原子贫的杂斗化轨讽道类驴型为__不__避__精__，BF3和过贝量Na巾F作用闹可生零成Na扭BF4，BF4－的立笨体构翻型为__屈__学__样__。解析(1拌)B坡F3的空蛾间构绿型为骑平面贱正三铸角形养，故F—决B—疏F的键需角为12厨0°；B原子牲的杂非化类猜型为sp2杂化饱；根版据价姻电子劈燕对互运斥理呆论可快知，BF4－的立冬体构篮型为色正四翠面体翁形。(2画)借助沃于石想墨的家结构抬可知蒸，B与N原子邀之间镰的化畜学键牺为共黄价键纺，层闷与层迟之间禽依靠僚分子革间作戚用力亚相结禾合。答案(1叔)1索20络°sp2正四偶面体已形(2研)共价糕键(或极捕性共数价键)分子渗间作诞用力1．(2刚01势2·新课冷标，37节选)Ⅵ款A族的堪氧、慎硫、揭硒(S贵e)、碲(T牛e)等元疯素在驳化合箩物中泰常表扁现出约多种包氧化摆态，厘含ⅥA族元槐素的动化合峰物在复研究落和生抬产中迈有许要多重退要用窜途。紧请回慰答下加列问胡题：(1插)S单质白的常俯见形奔式为S8，其稼环状睬结构液如图厘所示职，S原子奥采用症的轨探道杂抛化方绑式是__淡__桌__约__。分子垃间力江、氢总键与粱物质贸性质(2愿)H2Se的酸节性比H2S_晨__姐__府__旬_(填“强”或“弱”)。气骆态Se讯O3分子咽的立礼体构野型为__犬__浴__唱__，SO32－的立讲体构司型为__巩__框__抚__。(3闻)H2Se黎O3的K1和K2分别爱为2.秒7×轧10－3和2.禁5×南10－8，H2Se您O4第一炕步几斥乎完刚全电恩离，K2为1.兰2×完10－2，请宴根据勿结构伯与性堡质的让关系因解释狡：①H2Se恨O3和H2Se明O4第一汇步电收离程裤度大般于第登二步肥电离翠的原古因：__掠__艺__形__确__鸟__庸__腔__呼__万__凑__纯__慌__拼__奖__贱__添__晌__伏__颠__穴__俗__；②H2Se琴O4比H2Se跪O3酸性隐强的习原因柳：__泰__归__决__没__览__眨__痛__萝_。解析(1畏)每个S原子狂与另井外2个S原子绑形成2个共紫价单言键，债所以S原子晨的杂臂化轨冻道数由＝σ键数坦＋孤肢对电豪子对淋数＝2＋2＝4，故S原子乘为sp3杂化竭。(2领)S节e的原撇子半桨径大还于S的原富子半非径，H2Se与H2S相比学，H2Se中Se原子命对H原子晒的作丛用力鸦较弱巨，H2Se在水偶中更屋容易慰电离姥出H＋，所抄以其脊酸性桐较强迎；Se赖O3中Se原子蔑采取sp2杂化颤且有3个配锯位原惊子，猴故其针立体永构型火为平批面三颂角形颠；SO32－中S原子脖采取sp3杂化坦且有3个配醋位原疤子，摧故其朋立体白构型爬为三恰角锥外形。(3滥)所给参两种涂酸均渐为二金元酸酱，当么第一累步电键离出H＋后，示由于浆生成商的阴谁离子会对正冈电荷缸有吸拴引作轨用，搞因此落较难浪再电沾离出H＋。H2Se纱O3中Se为＋4价，躺而H2Se横O4中Se为＋6价，Se的正猫电性前更高守，导挽致Se祥—O尤—H中O原子浸的电忽子向Se原子跟偏移赴，因煎而在昌水分宿子的勤作用扶下，捧也就别越容驴易电喉离出H＋，即掘酸性伍越强辰。答案(1留)s休p3(2楼)强袜平面垫三角舞形接三角股锥形(3悉)①第一香步电缠离后看生成更的负赛离子册较难迁再进蔑一步楼电离蠢出带杰正电硬荷的完氢离捧子②H2Se舌O3和H2Se乏O4可表童示为(H翁O)2Se虚O和(H此O)2Se偿O2，H2Se膀O3中的Se为＋4价，敏而H2Se绕O4中的Se为＋6价，添正电种性更减高，办导致Se优—O躺—H中O的电周子更良向Se偏移起，越同易电宜离出H＋2．(2锐01热2·福建痛理综，30善)(梨1)元素痒的第串一电食离能榜：Al睡__失__叛__杆__幸Si搁(填“>”或“<”摊)。(2舱)基态Mn2＋的核激外电价子排胖布式太为__淘__艇__怀__。(3喇)硅烷(S蹄inH2n＋2)的沸恩点与抚其相脂对分惧子质演量的坝变化经关系锦如图皮所示俊，呈梢现这跌种变即化关蛋