2016届高三生物一轮复习阶段限时检测卷(四)　遗传与进化

阶段限时检测卷（四）遗传与进化

（参考时间：90分钟，满分：100分）

一、选择题（每题2分，共40分）

1.（2015•安徽8校第三次联考）在噬菌体侵染细菌实验

中，分别用32P和35s标记的噬菌体去侵染未标记的细菌，噬

菌体在细菌体内复制了三代，则下列说法正确的是（）

A.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传

物质

B.含有32P的子代噬菌体和含有35s的子代噬菌体分别

占子代噬菌体总数的1/4和0

C.标记噬菌体的方法是分别用含32P的培养基和35s的

培养基培养噬菌体

D.上述过程中噬菌体的遗传信息流动方向是：

RNA—DNA—RNA—蛋白质

［解析】理解噬菌体侵染细菌的过程是解题的关键。

噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是遗传物质，不能证

明DNA是主要的遗传物质，A错误；噬菌体侵染细菌的过

程中，进入细胞内部的是噬菌体的DNA,蛋白质外壳留在外

部，故子代产生的噬菌体蛋白质外壳都不具有放射性，由于

DNA的复制是半保留复制，复制三代，含有32P的子代噬菌

体占全部噬菌体的比例为2/8=1/4,B正确；噬菌体必须寄

生在活细胞体内才能生活，不能直接用培养基培养，C错误;

噬菌体是DNA病毒，不具有逆转录过程，D错误。

【答案】B

2.（2015•河南开封一模）DNA熔解温度（%）是使DNA双

螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的。值

不同，图1表示DNA分子中G+C含量（G+C数占全部碱

基的比例）与Tm的关系；图2表示某生物b基因正常转录过

程中的局部图解。下列有关叙述不正确的是（）

却0o

+

08o

6O

40b/

20F

60708090100110

Tm/℃

图1图2

A.据图1,DNA分子的乙值与G+C含量呈正相关

B.两DNA分子若Tm值相同，则G+C数量一定相同

C.据图2,若bl链的(A+T+C)/b2链的。+A+G)>

1,则b2为RNA链

D.转录时的模板是基因的一条链，原料是四种游离的

核糖核甘酸

【解析】理解DNA的结构特点及转录和复制的过程

是解题的关键。据图1和。值与DNA分子中G+C的含量

呈正相关；两DNA分子的碱基总量不相等时，其几值相同，

G+C的数量不一定相同；图2为基因的转录过程，其模板

是DNA的一条链，原料是核糖核普酸；若bl链的(A+T+

C）/b2链的（T+A+G）＞Lb2链中无碱基T,为RNA链。

【答案】B

3.（2014•福建高考）STR是DNA分子上以2〜6个核昔

酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体

间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴

定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复

7〜14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重

复11〜15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR

位点如图所示。下列叙述错误的是（）

重复8次，STg表示为（GATA'

GATA|..........|GATA

________________________________________7号染色体

GATA|...........................|GATA

K----------------y----------------/

重复14次，STR表示为（GATA14

重复11次，STR表示为（ATAG）u

，-------A----------、

ATAG|..........|ATAG

--------------------------------------------------------------1X染色体

ATAG|:.................•,二|ATAG

重复13次，STR表示为（ATAG13

A.筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的

特点

B.为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位

点的STR进行检测

C.有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到

两个子细胞

D.该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是

1

2

【解析】本题以DNA分子结构的知识为载体考查遗

传变异、细胞分裂、基因在染色体上等知识。为保证亲子鉴

定的科学性和准确性，要求所选重复片段较少发生变异，而

且应有足够多的重复片段(STR),因此，A、B项均正确；有

丝分裂时，(GATAN和(GATA)M均进行复制后向子细胞中分

配，所以两个子细胞中都含(GATAN和(GATA)M，C项错误;

该女性的两条X染色体传给子代的概率均为1/2,所以D项

正确。

【答案】c

4.（2015•南京模拟）一个双链均被32P标记的DNA由5

000个碱基对组成，其中腺口票吟占20%,将其置于只含31P

的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（）

A.该DNA分子中含有氢键的数目为1.3义IO,个

B.复制过程需要2.4X104个游离的胞嚏咤脱氧核昔酸

C.子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比

为1：7

D.子代DNA分子中含32P与只含31P的分子数之比为

1：3

【解析】本题考查DNA的结构、复制的知识。由5000

个碱基对组成双链DNA中，腺喋吟占全部碱基的20%,则

胞喀唳C占30%,即一个这样的DNA中，A=T=2000个,

G=C=3000个，将其置于只含31P的环境中复制3次需要

2.1X104个游离的胞喀喉脱氧核普酸。

【答案】B

5.下列关于图示的说法错误的是（）

图一图二图三

A.图一所示过程相当于图三的⑩过程，主要发生于细

胞核中

B.若图一的③中A占23%,U占25%,则相应的双链

DNA片段中A占24%

C.图二所示过程相当于图三的⑬过程，所需原料是氨

基酸

D.正常情况下图三中在动植物细胞中可能发生的是

⑨⑩⑪⑫⑬过程

【解析】由图一可推知，该过程是转录，对应于图三

中的⑩过程，转录主要发生于细胞核中；图一的③代表

mRNA,在mRNA中，A占23%,U占25%,则A+U=48%,

由此可推知，DNA分子中A+T=48%,又因A=T,所以A

=T=24%,图二表示翻译过程，相当于图三的⑬过程，其

中④为mRNA,⑤⑥⑦为多肽链，⑧是核糖体，该过程以

mRNA为模板,氨基酸为原料,合成大量蛋白质；图三的⑨⑩

⑬过程在动植物细胞中都能发生，而⑪⑫过程只能发生在被

RNA病毒感染的动物体细胞内，⑭过程迄今为止尚未在生物

体中发现。

【答案】D

6.（2015•泉州质检）HIV感染人体后，其遗传信息的流动

方向如图所不。下列叙述正确的是（）

②

①八③④

RNA-DNA―*RNA--蛋白质

U

A.过程①、②以边解旋边复制的方式合成DNA分子

B.过程③可合成出子代HIV的RNA

C.过程④中遗传信息由mRNA先流向tRNA,再流向

蛋白质

D.过程①在病毒内进行，过程②、③、④在人体内进

行

【解析】由图可知，①、②、③、④分别表示逆转录、

DNA复制、转录和翻译，RNA分子为单链结构，逆转录时

没有解旋过程，DNA分子的复制过程为边解旋边复制；通过

tRNA将mRNA中的遗传信息翻译成具有一定氨基酸排列顺

序的蛋白质；HIV无细胞结构，过程①、②、③、④均发生

在被感染的人体细胞内。

【答案】B

7.（2015•山东济南外国语学校质检）下列关于基因和染色

体关系的叙述，错误的是（）

A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假

说

B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上

C.抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上

D.基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若

干个基因

【解析】萨顿根据基因与染色体行为的平行性，运用

类比推理法，提出基因在染色体上的假说；摩尔根等人则通

过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝

偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因，

基因在染色体上呈线性排列。

【答案】c

8.(2015•西城区期末)血友病是X染色体上隐性基因(h)

控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，m-2和

in-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子

(IV-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断

正确的是()

IOrDO-r-D

白口。正常男女

7□血友病患者

■非血友病XXY患者

123

A.IV—2性染色体异常是因为in—2在形成配子过程中

XY没有分开

B.此家族中，ni-3的基因型是XHx*1,iv-i的基因

型是XHXH或XHXh

c.若ni—2和ni—3再生育，w—3个体为男性且患血

友病的概率为1/2

D.若IV-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病

的概率是1/4

【解析】本题主要考查遗传系谱图的判断及人类遗传

病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能

力。该遗传病是伴x染色体隐性遗传病，in-2是血友病患

者，则其基因型是XhY,根据in-3的外祖父是血友病患者

可以推知，其母亲n-5的基因型是xHx\贝打U-3的基因

型是1/2XHX\1/2XHXH,则其女儿IV-1的基因型是XHx11;

IV-2性染色体异常可能是111-2在形成配子时XY没有分

开，也可能是in-3在形成配子时X、X*1或X11、X”没有分

开；若in-2和in-3再生育，iv-3个体为男性且患血友病

的概率为l/2xl/2=l/4;w-l的基因型是X^h,与正常男

性（基因型为X，）婚配，后代患血友病的概率是1/4。

【答案】D

9.在tRNA的反密码子中，通常含有一个被称为次黄噂

吟的碱基，它可以与mRNA中相应密码子对应位置上的碱基

A或C或U配对。据此分析，这种tRNA将可以（）

A.导致蛋白质结构异常

B.导致翻译过程不能进行

C.导致基因突变

D.消除部分基因突变的影响

【解析】由题意知，次黄喋吟可以与mRNA中相应密

码子对应位置上的碱基A或C或U配对，不影响翻译过程

的正常进行；tRNA中的碱基序列与基因突变无关；当基因

突变引起mRNA中的碱基序列发生改变后，由于次黄嚓吟与

mRNA中的碱基A或C或U都能配对，可能使翻译出的氨

基酸种类不发生改变，即可以消除部分基因突变的影响。

【答案】D

10.（2015•山东济宁一模）小白鼠体细胞内的6号染色体

上有P基因和Q基因，它们编码各自蛋白质的前3个氨基酸

的DNA序列如下图，起始密码子均为AUG。下列叙述正确

的是（）

a链：ATGGATCTA.......GGAGACCAT

b链：TACCTAGAT.......CCTCTGGTA

基因P基因Q

A.若箭头处的碱基突变为T,则对应反密码子变为UAG

B.基因P和基因Q转录时都以b链为模板合成mRNA

C.若基因P缺失，则该小白鼠发生了基因突变

D.基因P在该动物神经细胞中数目最多时可有4个

【解析】起始密码子均为AUG,对应DNA模板链碱

基为TAC,故基因P以b链为模板链，基因Q以a链为模

板链，故B错。基因Q对应密码子为AUG、GUC、UCCo

箭头处的碱基突变为T,对应密码子突变为AUC,则反密码

子变为UAG,故A正确。若基因P缺失，则该小白鼠发生

了染色体结构变异（缺失），故C错。动物神经细胞不再分裂,

基因不再复制，故最多有2个基因P在1对同源染色体上，

故D错。

【答案】A

11.(2015•苏、锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某

种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,

用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交

后可显示出不同的带谱。根据电泳所得到的不同带谱，可将

这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇

生了四个孩子，其中H—1号个体患病。该家庭成员的基因

经上述处理后得到的带谱如图所示。据图分析，错误的是

()

1

A.该致病基因在常染色体上

B.II-1的致病基因来自于1—1和1—2

C.II-3与1—1、1-2的基因型均相同

D.11-4为纯合子的概率是1/3

【解析】由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设

相关基因为A、a,则I-1、I-2的基因型均为Aa。分析

电泳带谱可知，H-3的基因型也为Aa,与其双亲基因型相

同；图中H-4只有一种带谱，因此一定为纯合子。

【答案】D

12.下图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说

法错误的是（）

①②③④

A.①可以表示经过秋水仙素处理后形成的四倍体西瓜

的体细胞的基因组成

B.②可以表示果蝇体细胞的基因组成

C.③可以表示21三体综合征患者体细胞的基因组成

D.④可以表示雄性蜜蜂体细胞的基因组成

【解析】秋水仙素处理的结果为染色体数目加倍，基

因数目也加倍，而图①细胞的基因型为AAAa,不能表示经

秋水仙素处理后的细胞的基因组成；果蝇为二倍体生物，②

可表示果蝇体细胞的基因组成；21三体综合征患者多出1条

21号染色体，③可以表示其基因组成；雄性蜜蜂是由卵细胞

直接发育成的个体，为单倍体，④可以表示其体细胞的基因

组成。

【答案】A

13.大龄父亲容易生出患阿帕特综合征的小孩。引起阿

帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受

体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是（）

A.该病是一种遗传病

B.患病基因多在有丝分裂时产生

C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人

不同

D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系

【解析】可遗传变异包括基因重组、基因突变和染色

体变异，A正确。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精

子中，而精子是减数分裂产生的，所以患病基因多在有丝分

裂时产生的说法错误，故B错。由于基因突变，遗传信息发

生改变，患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人

不同，C正确。年龄不同，外界环境的各种诱变因素对机体

的影响不同，发生基因突变的概率也不同，故Z受体蛋白基

因突变的概率与年龄有一定的关系，D正确。

【答案】B

14.（2015•山东实验中学三模）甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟

口票吟变成7一乙基鸟噪吟，后者不与胞喀咤配对而与胸腺喀

咤配对。为获得更多的水稻变异类型，育种专家常用适宜浓

度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植。下列叙述正确

的是（）

A.EMS的处理可使种子基因重组的频率提高

B.EMS的处理可使DNA分子的热稳定性提高

C.获得的变异植株其细胞核DNA的喋吟含量高于喀咤

D.EMS的处理可使种子的基因型发生改变

【解析】自然状态下，基因突变具有低频性，人工使

用EMS浸泡种子能使鸟喋吟变成7-乙基鸟嘿吟，DNA序

列中的G—C转换成A—T,能提高基因突变的频率,A错误;

A—T对增多，使氢键数目减少，DNA分子的热稳定性降低,

B错误；水稻的DNA中喋吟碱基与喀唳碱基含量相等，C错

误；使用EMS浸泡种子能使鸟喋吟变成7-乙基鸟嘿吟，即

碱基对的替换，属于基因突变，D项正确。

【答案】D

15.(2015•江苏海门一诊断)下列有关说法，正确的是

()

A.没有外界不良因素的影响，生物不会发生基因突变

B.基因型为DdTt的一个卵原细胞进行减数分裂时，可

能产生4种配子

C.基因重组可以产生新的基因

D.细胞中染色体数目增多时并不一定是发生了染色体

变异

【解析】无外界影响生物也可能发生基因突变，A错

误；一个卵原细胞只能形成一个卵子，故只可产生1种配子,

B错误，只有基因突变才能产生新的基因，C错误。

【答案】D

16.（2015•山西忻州二模）利用月季花的枝条杆插所产生

的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其

变异来源的叙述正确的是（）

A.前者不会发生变异，后者有很大的变异性

B.前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重

组

C.前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色

体变异

D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环

境影响发生变异

【解析】杆插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能

发生染色体变异，故A错；无性生殖和有性生殖过程中都能

发生染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异，C、D

错误。

【答案】B

17.（2015•衡阳八中月考）在果蝇的X染色体上可以发生

隐性突变，而隐性突变会导致不同情况的出现：如突变不会

引起个体死亡、突变会导致完全致死（突变体全部死亡）和不

完全致死（突变体死亡一部分），下图表示经诱变处理的红眼

雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配（B表示红眼基因），得

Fi，使Fi单对交配，分别饲养，观察F2的分离情况。下列说

法不正确的是（）

PVXBXBX&X・Y（待测果蝇）

I

FiX-XBXXBY单对交配

I

BBBB

F2XXX-XXYX-Y

早辛占台

A.若经诱变后没有发生突变，则F2果蝇均为红眼

B.若只发生隐性突变而不引起致死现象，则F2中红眼

与白眼的比为3：1

C.若发生突变后，会导致完全致死现象的发生，则F2

中雌：雄=1：2

D.若发生突变后，会导致不完全致死现象的发生，则

F2中雌：雄介于1：1和2：1之间

【解析】若不发生突变，则亲本雄果蝇的基因型为

XBY,F2中雌雄果蝇全为红眼；若为隐性突变，则亲本雄果

蝇的基因型为XbY,F2中雌性都为红眼，雄性红眼、白眼

各占一半，因此红眼：白眼=3：1,若突变导致完全致死，

则F?中雄果蝇一半死亡，雌：雄=2：1;若不完全致死，则

F2中雌雄的比例介于全部存活（1：1）与突变体全部死亡Q:1）

之间。

【答案】C

18.（2015•广州二模）某种植物（二倍体）叶缘的锯齿状与非

锯齿状受叶缘细胞中T蛋白含量的影响，T蛋白的合成由两

对独立遗传的基因（A和a,T和t）控制，基因T表达的产物

是T蛋白，基因A抑制基因T的表达。基因型为AaTt的植

株自交，艮中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是13:3,

下列分析合理的是（）

A.Fi产生的雌雄配子之间的结合不是随机的

B.叶缘细胞缺少T蛋白的植株，叶缘呈锯齿状

C.Fi群体中，T基因的基因频率为2/3

D.能确定基因型为aaTT的叶缘细胞和根尖细胞中T

蛋白的含量相等

【解析】根据题干中信息确定基因型与表现型之间的

关系，基因A抑制基因T的表达,因此A_T_（锯齿状）、A_tt（锯

齿状）、aatt（锯齿状）、aaT_（非锯齿状），基因型为AaTt的植

株自交，其子代表现型及比例为A_T_（锯齿状）：A_tt（锯齿

状）：aatt（锯齿状）：aaT_（非锯齿状）=9：3：1：3,因此遵循

基因的自由组合定律，雌雄配子之间的结合是随机的；T蛋

白的合成由两对独立遗传的基因控制，基因T表达的产物是

T蛋白，基因A抑制基因T的表达，因此叶缘细胞缺少T蛋

白的植株，叶缘呈锯齿状；Fi群体中，T基因的基因频率为

1/2;T蛋白是基因选择性表达的结果，从题干中信息不能确

定基因型为aaTT的叶缘细胞和根尖细胞中T蛋白的含量是

否相等。

【答案】B

19.（2015•天津十二所重点中学联考）如图为某植株自交

产生后代过程示意图，下列对此过程及结果的描述，不正确

的是（）

AB

国①十-②配子间

M种结合方式

ab

一③一子代：N种基因型P种表现型（12：3：1）

A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程

B.②过程发生雌、雄配子的随机结合

C.M、N、P分别代表16、9、3

D.该植株测交后代性状分离比为1：1：1：1

【解析】①为减数分裂产生配子的过程，减数第一次

分裂过程中发生自由组合；②为受精作用，该过程发生雌雄

配子的随机组合；4种雌雄配子有42种结合方式，子代有3?

种基因型，根据P的表现型比值判断，有3种表现型，故该

植株测交后代的性状分离比为2：1：L

【答案】D

20.如图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体细胞的

部分染色体与基因组成，其中高茎(A)对矮茎(a)为显性，卷叶

(B)对直叶(b)为显性，红花(C)对白花(c)为显性，已知失去图

示三种基因中的任意一种，都会导致配子致死，且甲、乙植

A.两植株均可以产生四种比例相等的配子

B.若要区分甲、乙植株，可选择矮茎直叶白花植株进

行测交实验

C.由图判断图乙可能发生了染色体的易位，因此两植

株基因型不同

D.甲、乙植株自交后代中，高茎卷叶植株所占比例分

另I」为9/16和1/4

【解析】由图可知，甲植株可以产生AbC、ABc、abC、

aBc四种配子，乙植株产生的配子只有AbC和aBc两种（有

两种致死）；可采用测交观察后代表现型及比例的方法，区别

甲、乙植株；图乙中同源染色体上的相同位置不是等位基因，

如A和B、b和a,因此推测可能发生了易位，但两种植株

的基因型都是AaBbCc;甲植株自交，后代高茎卷叶植株

（A_B_）所占比例为3/4x3/4=9/16,乙植株自交，后代高茎

卷叶植株（A_B_）的匕乜伊J为2xl/2Xl/2=1/2o

【答案】B

二、非选择（共4题，共60分）

21.（14分）图甲表示有关生物遗传关系原理的概念图，

图乙表示某高等植物细胞中基因表达的过程，“一”表示物

质转移的路径和方向。请仔细观察和分析图解，并回答下列

问题：

图甲

图乙

⑴图甲中数字序号①③所表示的物质分别是

;A表示过程。

(2)图乙中rbcs基因表达的产物是SSU,Cab基因表达的

产物是LHCP。在基因表达的过程中，图中的II和IV代表的

物质或结构依次为o

(3)图乙中V是叶绿体中的小型环状DNA,V上的基因表

达的产物是LUS,物质VI具有催化某种高分子物质合成的作

用，贝UVI是________________________________o

(4)据图乙可知，基因表达过程中转录发生的细胞部位是

，翻译发生的细胞部位是

【解析】(1)图甲中①表示储存遗传信息的DNA片段

(基因)，③表示控制代谢的酶。

(2)图乙表示基因的表达过程，II是由基因转录来的，为

mRNA,IV是翻译的产物肽链。

(3)VI催化DNA形成高分子物质，是RNA聚合晦。

(4)图乙显示基因表达过程中转录发生的细胞部位有两

处：细胞核和叶绿体基质。翻译发生在细胞质基质和叶绿体

基质中，具体场所应为核糖体。

【答案】⑴基因、酶翻译

(2)mRNA和肽链(3)RNA聚合酶

(4)细胞核和叶绿体基质细胞质基质和叶绿体基质

22.(16分)某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因

A、a和B、b控制。基因A控制红色素合成(AA和Aa的效

应相同)，基因B为修饰基因，BB使红色素完全消失，Bb

使红色素颜色淡化。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果

如下：

P白花X红花白花X红花

Fi粉红花粉红花

F2红花粉红花白花红花粉红花白花

1：2：13：6：7

第1组第2组

⑴这两组杂交实验中，白花亲本的基因型分别是

(2)让第1组F2的所有个体自交，后代的表现型及比例为

(3)第2组F2中红花个体的基因型是_______，F2中的红

花个体与粉红花个体随机杂交，后代开白花的个体占

（4）从第2组F2中取一红花植株，请你设计实验，用最简

便的方法来鉴定该植株的基因型。（简要写出设计思路即可）

【解析】（1）由题干信息可推出，粉红花的基因组成为

A_Bbo由第1组F2的性状分离比1：2：1可知，Fi的基因

型为AABb,亲本的基因型为AABB和AAbb;由第2组F?

的性状分离比3：6：7（即9：3：3：1的变形）可知，Fi的基

因型为AaBb,亲本的基因型为aaBB和AAbbo⑵第1组

F2的基因型为1/4AABB（白花）、l/2AABb（粉红花）、

l/4AAbb（红花）。1/4AABB（白花）和l/4AAbb（红花）自交后

代还是1/4AABB（白花）和l/4AAbb（红花），l/2AABb（粉红

花）自交后代为1/8AABB（白花）、l/4AABb（粉红花）、

l/8AAbb（红花）。综上所述，第1组F2的所有个体自交，后

代的表现型及比例为红花：粉红花：白花=3：2：3O（3）第

2组F2中红花个体的基因型为1/3AAbb,2/3Aabb,粉红花

个体的基因型为l/3AABb,2/3AaBbo只有当红花个体基因

型为Aabb,粉红花个体基因型为AaBb时，杂交后代才会

出现开白花的个体，故后代中开白花的个体占2/3X2/3xl/4

=1/9。(4)第2组F2中红花植株的基因型为AAbb或Aabb,

可用自交或测交的方法鉴定其基因型，但自交比测交更简便。

【答案】⑴AABB、aaBB(2)红花：粉红花：白花=

3：2：3(3)AAbb或Aabb1/9(4)让该植株自交，观察后

代的花色

23.(16分)(2015•安徽宿州三模)图1表示果蝇体细胞的

染色体组成，图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和

同源区段。已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于

X、Y染色体的同源区段。

IVIV

非同源区段(U)

力&力太A区段(I)

I非同源区段

?XXXYXY

图1图2

请分析回答:

⑴基因B和b的根本区别是_______________,它们所

控制性状的遗传遵循定律。若只考虑这对基因，截

毛雄果蝇的基因型可表示为o

(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基

因，与正常雌果蝇交配，后代发病率为;若此雄果

蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，与正常雌

果蝇交配，后代发病率为o

(3)研究人员发现，果蝇群体中偶尔会出现IV•三体(W号

染色体多一条)的个体。从变异类型分析，此变异属于

o已知IV•三体的个体均能正常生活，且可以繁

殖后代，则三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中IV

号染色体的数目可能有条(写出全部可能的数目)。

从染色体组成的角度分析，此种三体雄果蝇经减数分裂可产

生_______种配子，与正常雌果蝇杂交，子一代中正常个体

和三体的比例为O

(4)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动

物不能存活，但在黑腹果蝇中，点状染色体(IV号染色体)缺

失一条可以存活，而且能够繁殖后代。

①果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上,

将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比

②根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型（纯

合）单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于IV号染色体上。请

完成以下实验设计：

实验步骤：

让正常无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，获得子

代；统计子代的，并记录。

实验结果预测及结论：

I.若子代中出现，

则说明无眼基因位于IV号染色体上；

n.若子代全为,说明无眼基因不位于w号染色

体上。

【解析】（1）等位基因的本质区别就在于脱氧核普酸（或

碱基）序列的不同；一对等位基因的遗传遵循基因分离定律；

由题可知，控制果蝇刚毛（B）和截毛（b）的等位基因位于X、Y

bb

染色体的同源区段，截毛雄果蝇的基因型可表示为XYo（2）

若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因，与正

常雌果蝇交配，则后代雄果蝇全部正常，雌果蝇全部发病；

若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因，

与正常雌果蝇交配后代雄果蝇也全部发病。（3）染色体变异有

结构变异和数目变异两种，W号染色体多一条属于染色体数

目变异，IV•三体雄果蝇减数分裂过程中，次级精母细胞中IV

号染色体的数目可能有1条、2条或4条，此三体雄果蝇在

减数分裂形成的配子中，含1条IV号染色体与含2条IV号染

色体的数目相等，所以它与正常雌果蝇杂交，子一代中正常

个体和三体的比例为1：1。（4）①由表中数据可知Fi全为野

生型，F2中野生型：无眼为3:1所以

野生型是显性性状。②要判断无眼基因是否在IV号