2023年医院药品采购管理制度

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篇1:医院药品选购管理制度

一、药品选购管理制度****医院药品管理制度文件

文件名称:药品选购验收管理制度

编号:

起草部门:

起草人:

批阅人:

批准人:

起草日期:

批准日期:

执行日期:

版本号:变更纪录

变更缘由:

1,药品进货必需严格执行《药品管理法》,《合同法》,《辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理方法》等有关法律法规,依法购进.

2,必需指定特地机构或专人负责药品选购工作.药品选购人员须经专业和有关药品法律法规培训、考试合格.

3,购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货.由选购人员索取供货方的材料,填写合格供货方档案表或首营企业审核表(见附表1,2).报请单位特地机构或负责人审核同意.

4,应所取的供货方材料包括:

(1),加盖企业红色印章的药品生产或经营执照复印件;

(2),药品生产或经营企业的GMP,GSP认证证书复印件;

(3),药品销售人员的单位授权托付书,身份证复印件;

(4),药品质量保证协议.

5,购入进口药品要有加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行.

6,购进药品要有合法的票据,并附有随货同行单.在票据交由财务部门入账保管后,药剂部门必需保留随货同行单存档备查.

7,定期对进货状况进行质量评审,仔细总结进货过程中消失的质量问题,加以分析和改进.

二、药品入库检查验收管理制度

文件名称:药品检查验收管理制度

1,药品管理部门必需依据《药品管理法》等有关规定,建立健全药品入库验收程序,以防假劣药品进入仓库,切实保证入库药品质量完好,数量精确     .

2,药品验收必需由验收人员和复核人员同时进行.

3,药品验收应在验收区进行.整件的药品按抽样原则开箱验收,零散品种按批号逐批验收.验收时依据随货同行单或送货单,对药品的品名、规格,批准文号,有效期,数量,生产厂家,生产批号,供货单位等进行核对.并对其外观质量,包装进行检查.发觉质量不合格或可疑的药品、应拒收或单独存放(放入不合格区或退货区)、填写药品拒收报告单(见附表3),作好标记,并快速上报主管人员.

4,验收特别管理的药品必需双人逐一验收到最小包装.

5,验收中药材和中药饮片应有包装、并附有质量合格标志.每件包装上,中药材标明品名、供货单位名称,产地,数量,采收(加工)日期;中药饮片包装应标明品名、规格,产地,生产企业,批号,生产日期等、已经实行批准文号管理的,需标明批准文号.

6,进口药品验收时,应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收;进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件;并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称,主要成分以及注册证号,并有中文说明书.

7,验收完毕作出验收结论、并做好验收记录,由验收人和复核人签字盖章.验收记录内容必需真实,完整,精确     ,不缺项.验收纪录应保存至超过药品有效期后一年,但不得少于三年.

8,验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存.三、药品出入库复核制度

文件名称:药品出入库复核管理制度

1,药品验收合格后入库,建立保管帐,双人签字.2,药品出库按先产先出、近期先出、易变先出、按批号出库的原则.对过期失效,霉烂变质,虫蛀、鼠咬及淘汰的药品、及内包装破损的药品不得出库使用.3,药监部门通知暂停使用的药品;药品包装内有特别响动和液体渗漏;包装消失破损,封口不严;包装标识脱落,污染,模糊不清的药品;怀疑质量发生变化的药品不得出库.4,对特别药品、珍贵药品应双人复核签字.四、药品质量问题报告制度

文件名称:药品质量问题报告管理制度

1,医疗机构使用的药品如发觉质量问题,应向主管质量负责人报告,填写药品质量问题报告表(见附表4),并悬挂明显标志,停止使用.必要时要向药品监督管理部门报告.2,凡国家药监部门或供货方通知不合格的药品、以及医疗机构自查发觉有质量问题的药品、应马上停止使用,仔细清点数量,做好记录并上报药监部门,听从处理.五、药品不良反应监测和报告制度

文件名称:药品不良反应监测报告管理制度

1,为促进合理用药,防止历史上严峻药害大事的重演、规范药品不良反应报告和监测的管理,提高药品质量和药物治疗水平,依据《药品管理法》,《药品不良反应报告和监测管理方法》等有关法律法规制定本制度.

2,药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下消失的与治疗目的无关或意外的有害反应.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应.严峻的药品不良反应是指因服用药品引起死亡,致畸、致癌、致残等严峻的不良反应.

3,医疗机构应设专部门(或专人)负责药品不良反应工作.医护人员要时刻留意了解患者用药过程中消失的不良反应.发觉后应具体纪录,填写《药品不良反应大事报告表》(见附表14),每季集中向市药品不良反应中心上报.新的或严峻的不良反应于发觉之日起15日内报告,死亡病例需准时报告.

4,发觉群体不良反应、应马上向食品药品监管部门,卫生部门和药品不良反应中心报告.

5,发生药品不良反应隐瞒不报告者、依据情节轻重、查实后赐予相应行政惩罚.六、药品调配和复核制度

文件名称:药品调配和复核制度

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收方、审方:收方后药师首先审查处方、包括:处方填写的完整性;药名、规格,剂量,用药方法,相互作用及配伍禁忌;特别管理的药品是否按相关规定执行.审方过程中如发觉问题,必需请医师修改后方可调配.调配处方:调配药师应用心、仔细调配药品.对易混淆的药品要认真辨认清晰后方可调配.发放药品时,要再次仔细全面审核处方、逐个核对处方与调配药品的药品名称,规格,剂量,等是否全都;逐个检查药品的外观质量是否合格;核对取药者的姓名、无误后将药品交与患者、并由发药人在处方上签字.

七、药品保管养护和有效期监掌握度

文件名称:药品保管养护,药品有效期监控管理制度

1,坚持预防为主的原则,定期对在库药品依据流转状况进行养护与检查,作好养护纪录(见附表5),防止药品变质失效.

2,存放有效期的药品、应按批号远近依次堆放或分层存放;近效期的药品应有明显标识;对*月内到期的近效期药品、按月填报近效期药品报告表(见附表6).

3,对各类库房养护设备定期检查,并填写纪录(见附表7).

4,药品必需放在温湿度符合其储存条件的仓库中.常温:0-30℃;阴凉0-20℃;冷藏:0-10℃.相对湿度45-75.养护人员作好温湿度管理工作并应纪录.每日上午9点、下午3点各纪录一次库内温湿度(见附表8).依据温湿度状况,实行通风,除湿,降温等措施,确保药品质量.

5,药品存放实行色标管理,待验区、退货药品区-为黄色;合格区、待发药品区-为绿色;不合格区为红色.标识要挂在醒目位置.

6,药品堆放整齐,间距合理,配备底垫、药品与地面,墙,顶棚,散热器或供暖管道的距离不小于30cm,与地面不小于10cm.

7,做好库房的平安及分类储存工作,药品实行分类摆放,即内服药与外用药分开摆放;性质相互影响、易串味的药品分开摆放.

8,严格杜绝不合格药品出库使用.报废,待处理及过期失效等有问题的药品、必需与正常药品分开、并建立不合格药品台账(见附表9);对破损药品或须销毁的药品应填写报损药品销毁记录(见附表10)上报,防止错发或重复报损造成混乱.

篇2:幼儿园睡室管理制度

幼儿园睡室管理制度

1.各班老师与配班保育员必需按时照看本班幼儿上下及起床。睡觉时间：12：00，起床时间：14:30。

2.幼儿午睡必需排队进出，不准相互推搡。

3.保育员应准时进入午睡室，维护好幼儿纪律，不能做与午睡管理无关的事情。

4.午睡时要留意开窗通风（冬天提前开窗通风），管理人员要保持午睡室的洁净.通风.无臭气.霉味。

5.午睡管理人员必需保持午睡室宁静，任何人不得因任何事在午睡室喧哗，更不能扎堆闲聊。

6.保育员要依据季节特点照看幼儿午睡，关心幼儿养成良好的睡眠习惯，教会幼儿正确的穿脱衣服的方法及挨次。脱衣服应先脱裤子，用被子盖住腿后再脱衣服；穿衣服应坐在被子里面先穿衣服，再穿裤子。有效防止幼儿感冒。

7.午睡室要勤于打扫，幼儿被褥勤换洗并定期晾晒消毒，做好清洁卫生工作，午睡值班人员定期检查。

8.保育员要对本班幼儿午睡状况作好记录，留意发觉并消退睡眠室的平安隐患。

9.造成睡眠室平安事故者，由园领导讨论打算处理方案。后果严峻着依法移交有关部门处理。

旺冲幼儿园

篇3:办公室5S管理制度

办公室5S管理制度

1.目的：为了给员工制造一个洁净、干净、舒适、合理的工作场所和空间环境，培育员工良好的工作习惯，提高工作效率，使公司办公管理及文化建设提升到一个新层次，特制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于本公司全体员工

3.实施要求：

3.1整理

3.1.1每位员工每月月底对本人工作文件进行盘点，把文件分为必要（有效）和不要（过期无效）两种。不要的文件全部销毁。必要文件里长期不使用的文件必需按类别归置于文件柜内；

常常使用的文件资料放在就近位置；正在使用的文件资料可按未处理、正处理、已处理归类放置。

3.1.2每位员工每月月底对所属区域的物品、设备、空间等盘点，并区分为"要'和"不要"两种。物品分类如下：

1）设备：电脑、打印机、文具、书籍等；

2）空间：柜架、桌椅、储物箱等；

3）物品：个人用品、装饰品。

对于"不要'的办公物品经部门负责人及相关部门负责人判定后，由综合管理部负责集中报废或拍卖。

3.2整顿

3.2.1办公桌：桌面除文件、电脑、口杯、电话、文具外，不允许放置其他物品；文具必需竖放。常用办公用品：笔、订书机、涂改液、即时贴、便条纸、橡皮、计算器等可以集中放在办公桌的肯定区域内，电脑线、网线、电话线必需有序放置；桌面上的文件不能单独放置，必需装入文件夹内。办公桌面必需整齐有序，不杂乱。人离开半小时以上应将桌面整理洁净。

3.2.2抽屉：建议放置个人物品、个人参考资料（文件夹、辞典、手册、商品名目等）、不常使用的文具、价值相对较高的办公用品、各种信息文件、空白稿纸、抽纸等，抽屉里尽量不放常日办公用品。抽屉内物品要分类摆放，整齐有序、无污物。

3.2.3坐椅：除靠垫外，靠背、坐椅一律不能放其它任何物品。人离开时椅子调正。离开半个小时以上，椅子应放回桌洞内。

3.2.4电脑：手提电脑置于写字台左前角或正中间；台式电脑竖式主机置桌面下，显示器置于写字台左前角或正中间。台式电脑横式主机置于桌面左前角或正中间，显示器置于主机上。下班后，员工必需将手提电脑携带回家或锁进文件柜内，不能放置在办公桌上。

3.2.5垃圾篓：罩塑料袋，置于座椅旁边。

3.2.6桌洞下不得积累杂物。

3.2.7外衣、手袋：置挂于衣柜或抽屉内，严禁随便放在办公桌椅上。

3.2.8文件柜：文件柜内文件不能单独放置，必需按类别装入文件夹或文件盒。文件柜内物品摆放必需整齐有序，便于取用。除了必要的绿化植物，文件柜顶部不允许摆放任何物品。

3.2.9公司茶水间、储物间由综合管理部负责整理整顿。其他部门需在该区域存放物品时，必需事先征得综合管理部同意，由综合管理部指定详细位置后，按要求放置。

3.2.10公司公用打印机、复印机和传真机由综合管理部负责整理整顿。其他部门使用时，必需留意保持相关区域的干净，并准时将打印、复印、传真的文件取走，不能遗留。

3.3清扫、清洁

3.3.1公司公共区域有特地的保洁人员清扫，员工必需保持公共区域的卫生，不乱扔纸屑、垃圾等。

3.3.2员工负责个人办公区域内如桌面、桌洞、椅子、抽屉、文件柜、衣柜、电脑等的清扫。为了保证个人办公区域的干净、有序、美观，员工