2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考题答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考题答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.苯妥英钠的结构属于A、三环类B、丙二酰脲类C、乙内酰脲类D、丁酰苯类E、氢化嘧啶二酮类2.阿苯达唑化学结构属于（）类驱肠虫药A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚3.按作用靶点不同，枸橼酸铋钾是（）保护药4.下列利尿药属于Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪5.2-(4-氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔6.药物分子中有一个以上醚基，通常只有（）个醚基发生O脱烷基化反应7.甲基多巴A、是中等偏强的降压药B、有抑制心肌传导作用C、用于治疗高血脂症D、适用于轻、中度高血压，与受体阻滞剂和利尿剂合用更好E、是新型的非儿茶酚胺类强心药8.吗啡与甲醛硫酸试液反应A、呈红棕色B、呈蓝紫色C、为酚羟基的反应D、为醇羟基的反应E、为生物碱呈色反应9.头孢菌素C的母核是四元的（）与六元的氢化噻嗪环骈合而成10.中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、抗高血压E、老年性痴呆的治疗11.易溶于水，可以制作注射剂的解热镇痛药是A、阿司匹林B、双水杨酯C、乙酰胺基酸D、安乃近E、布洛芬12.磺酰脲类药物和其他弱酸性药物同服，可能会使游离药物浓度水平下降。13.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用A、松弛支气管平滑肌B、兴奋β2受体C、抑制组胺释放D、兴奋心脏E、收缩支气管粘膜血管14.下列关于利多卡因描述正确的是A、属于酰胺类局麻药B、比普鲁卡因作用强，维持时间长C、毒性比普鲁卡因要大D、具有抗心律失常作用E、具有芳伯氨基，能发生重氮化15.第一个用于临床的β内酰胺酶抑制剂是（）16.下列有关利福霉素构效关系描述不正确的是（）A、将大环打开也将失去其抗菌活性B、大环上的双键被还原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基D、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加17.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好?18.磺胺类化学结构的全称是（）A、对氨基苯甲酸B、对氨基苯磺酰胺C、对氨基水杨酸D、苯磺酰胺E、对硝基苯甲酸19.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并论述各部分的主要作用。20.β内酰胺类抗生素的作用机制，主要是抑制细菌细胞壁合成中的A、N乙酰胞壁酸B、黏肽C、N乙酰葡萄糖胺D、黏肽转肽酶E、转肽酶酸21.抗代谢物主要是通过（）原理设计合成的A、电子等排原理B、孪药原理C、拼合原理D、前药原理E、软药原理22.解热镇痛药消除的是锐痛。23.由法莫替丁化学结构可知，其含有（）五元杂环24.吡喹酮结构式中含有（）个酰胺键。A、1B、2C、3D、4E、525.甲氧苄氨嘧啶的化学名为A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine26.苯二氮卓类代谢途径相似，主要有去N-（）、C-3位上羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化上羟基化合物还原、1，2位开环。27.临床上第一个可口服的咪唑类抗真菌药物是（）。A、咪康唑B、酮康唑C、噻康唑D、氟康唑E、克霉唑28.下列关于维生素的说法正确的是（）A、人体需求量较大B、构成人体组织的原料C、是人体能量来源D、基本上都是人体自身合成的E、作用于机体的能量代谢和代谢调节29.中文化学命名中基团排列的原则规定按立体化学的次序规则，小基团在先，大的在后。30.属于吲哚乙酸类抗炎药的是A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛31.放线菌素D属于（）类抗生素，抑制RNA的合成而具有抗肿瘤活性。32.利福平结构中含有腙基。33.按化学结构分类，局麻药主要的结构类型有A、苯甲酸酯类B、酰胺类C、氨基醚类D、氨基酮类E、巴比妥类34.利福类抗生素基团尽量在一个平面上才有活性。35.甲芬那酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类36.体内肾上腺素的代谢酶主要有MAO和（）。37.下列有关PancuroniumBromide描述正确的有A、具有5α-雄甾烷母核2位和16位有1-甲基哌啶基取代B、3位和17位有乙酰氧基取代C、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂D、具有雄性激素活性E、具有氧化性38.奎宁与（）复方是十分有效的抗疟药物A、四环素B、红霉素C、氯霉素D、青霉素E、链霉素39.绿奎临床属于（）药物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核40.下列哪个药物属于抗真菌药？A、两性霉素BB、放线菌素DC、链霉素D、青蒿素E、金刚烷胺41.ACE抑制剂类降压药A、阿替洛尔B、氨氯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E、甲基多巴42.临床上用于治疗真菌感染的药物是（）A、呋喃妥因B、酮康唑C、罗红霉素D、链霉素E、磺胺甲恶唑43.下列属于选择性β1受体阻滞剂的是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、拉贝洛尔D、吲哚洛尔E、卡维地洛44.天然吗啡是（）旋品。45.（）属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂，现已取代氯筒箭毒碱作为大手术辅助药的首选药物。46.喹诺酮类抗菌药结构中含有噻嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星47.他汀类药物属于（）抑制剂。48.传出神经系统按解剖学分为（）系统和运动神经系统两大类49.第二代喹诺酮类抗菌药7位引入哌嗪基团使得整个分子的碱性和（）性增加。50.不属于苯并二氮卓的药物是：A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑仑E、美沙唑仑51.拟胆碱药是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按其作用机制的不同可分为：直接作用于胆碱受体的拟胆碱药，又称（）和通过抑制内源性乙酰胆碱的水解反应而发挥间接作用的乙酰胆碱酯酶抑制剂两类。52.讨论氯沙坦AII受体拮抗剂的构效关系。53.多巴胺D2受体拮抗剂吗丁啉，又名（）54.西咪替丁的发现是药物设计的经典案例，其结构设计是以内源性递质（）为模型药物55.2，6-二甲基-3，5-二甲酯基-4-2（-硝基苯）-1，4-二氢吡啶A、地尔硫卓B、硝苯地平C、维拉帕米D、盐酸美西律E、吉非贝齐56.临床上布洛芬用的是消旋体57.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用58.甲灭酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类59.萘普生的化学名为A、（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲酰基）-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羟苯基）-乙酰胺60.四环素类在pH2-6中反应生成A、橙黄色脱水物B、具内酯的异构体C、C4-差向异构体D、多西环素E、水解产物61.影响巴比妥类药物作用强弱和快慢的因素有A、5取代基碳的数目B、脂溶性C、5位取代基的氧化性质D、pKaE、酰胺氮上是否含烃基取代62.下列抗结核药物代谢产物为二醛的是（）A、异烟肼B、乙胺丁醇C、硫酸链霉素D、利福喷汀E、吡嗪酰胺63.化学治疗64.麻黄碱的异构体中，拟肾上腺素作用最强的构型是A、1R,2RB、1S,2SC、1R,2SD、1S,2RE、1R,2R,3R65.许多H2受体拮抗剂经灼烧后，加入乙酸铅生成黑色沉淀，是因为化学结构中含有（）原子，生成硫化铅的缘故。66.羟布宗属于哪一类非甾类抗炎药A、吡唑酮B、吲哚乙酸C、邻氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺67.异丙肾上腺素对心脏的兴奋作用包括A、心肌收缩力加强B、心率加快C、传导加速D、心输出量增加E、心肌耗氧量增加68.青霉素的化学名为A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸69.Ⅱ项代谢又称为（）反应。70.PancuroniumBromide为神经肌肉阻断剂，同类药物尚有VecuroniumBromide，两者化学结构区别仅在2位取代基不同，前者2位取代基为（），后者2位取代基为哌啶基。71.下列关于头孢菌素类抗生素构效关系的描述，正确的是A、7位修饰可获得不同活性的半合成头孢B、四元环骈合六元环是活性必需基团C、3位被甲基、氯原子取代，活性增强D、6、7两个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性非必需基团72.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物，下列不是检查项目的是A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰水杨酸苯酯E、乙酰苯酯73.下列有关巯嘌呤描述正确的是A、为二氢叶酸还原酶抑制剂B、临床可用于治疗急性白血病C、为前体药物D、为抗代谢抗肿瘤药E、为烷化剂抗肿瘤药74.地西泮化学结构中的母核是A、1，4-二氮杂卓环B、1，5-苯二氮卓环C、二苯并氮杂卓环D、1，4-苯二氮杂卓环E、苯并硫氮杂卓环75.普鲁卡因具有的性质包含有A、易氧化变质B、水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C、可发生重氮化－偶联反应D、碱性E、酸性76.下列不属于头孢噻肟钠的结构特点的是A、其母核是由β－内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有噻吩结构E、含有２－氨基噻唑的结构77.下列哪个药物作用于交感神经末梢，具有抗高血压作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明78.下列关于Losartan描述正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性79.抗血小板药A、普罗帕酮B、美托洛尔C、双嘧达莫D、阿司匹林E、依那普利80.下列叙述与维生素C性质不符的是（）A、结构中含有五元内酯环B、结构中含有多个羟基C、可以发生酮式-烯醇式互变D、水溶液易被空气氧化E、临床使用的是D（-）异构体81.抗肿瘤抗生素82.降血脂药物的作用类型有A、苯氧乙酸类B、烟酸类C、甲状腺素类D、阴离子交换树脂E、轻甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂83.下列降血糖药物属于胰岛素增敏剂的是（）A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、盐酸二甲双胍D、胰岛素E、格列本脲84.以下哪些性质与环磷酰胺相符A、结构中含有双β-氯乙基氨基B、水溶液不稳定，遇热更易水解C、可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解D、体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E、体外有活性，无需进入体内经肝脏代谢活化85.环丙沙星基本母核属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类86.若两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化。87.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：A、大环内酯类抗生素B、氨基糖苷类抗生素C、四环素类抗生素D、β－内酰胺类抗生素E、氯霉素类抗生素88.下列抗结核药物结构含有环戊哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平89.下述性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶稳定D、易溶于水,临床用其注射剂E、室温放置会发生分子间的聚合反应90.受体阻滞剂类抗心律失常药A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:B3.正确答案:胃黏膜4.正确答案:A5.正确答案:A6.正确答案:17.正确答案:A8.正确答案:B,E9.正确答案:β内酰胺10.正确答案:A,B,E11.正确答案:D12.正确答案:错误13.正确答案:E14.正确答案:A,B,C,D15.正确答案:克拉维酸16.正确答案:E17.正确答案:首先，胃酸分泌的过程分为三步。第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激璧细胞底一边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步，经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞内向细胞顶端传递;第三步，在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合，原位于管状泡处的胃质子泵--H+/K+-ATP酶移至分泌性胃管，将氦离子从胞浆泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸(即胃酸的主要成分)分泌。而质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断18.正确答案:B19.正确答案:氮芥类抗肿瘤药物的发现源于芥子气。芥子气是第一次世界大战期间使用过的一种毒气，实际上是一种烷化剂。后来发现芥子气对淋巴癌有一定的治疗作用，但由于其毒性太大，不能直接作为药用，在此基础上发展出氮芥类抗肿瘤药。氮芥类药物分子是由两部分组成：烷基化部分及载体部分。烷基化部分(双-β-氯乙氨基)是抗肿瘤活性的功能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。20.正确答案:D21.正确答案:A22.正确答案:错误23.正确答案:噻唑24.正确答案:B25.正确答案:C26.正确答案:甲基27.正确答案:B28.正确答案:E29.正确答案:正确30.正确答案:E31.正确答案:多肽32.正确答案:正确33.正确答案:A,B,C,D34.正确答案:正确35.正确答案:B36.正确答案:COMT37.正确答案:A,B,C,D38.正确答案:A39.正确答案:D40.正确答案:A41.正确答案:D42.正确答案:B43.正确答案:B44.正确答案:左45.正确答案:泮库溴铵46.正确答案:E47.正确答案:羟甲戊二酰辅酶A还原酶48.正确答案:植物神经49.正确答案:水溶性50.正确答案:C51.正确答案:胆碱受体激动剂52.正确答案:氯沙坦是根据AII受体分子及相应底物1-苄基咪唑-5-乙酸衍生物的结构构象进行分子改造得到的第一个非肽类AD受体拮抗剂，分子中有一个咪唑环以及通过非共平面的联苯连接起来的酸性基团（一般为羧基），且酸性越强活性越高，然而由于羧基亲水性较强影响吸收，故将羧基用生物电子等排体四氨唑代替，增加脂溶性，提高生物利用度，减少副作用。咪唑基的2位上连有一个4个碳原子的直链烷烃，4位和5位上分别连有一个体积大、电负性高的亲脂性基团或能形成氢键的小基团（如醇、醛、酸等）。53.正确答案:多潘立酮54.正确答案:组胺55.正确答案:B56.正确答案:正确57.正确答案:C58.正确答案:B59.正确答案:A60.正确答案:C61.正确答案:A,B,D,E62.正确答案:B63.正确答案:应用化学药物对病原体和肿瘤所致的疾病进行预防或治疗，简称化疗。64.正确答案:C65.正确答案:硫66.正确答案:A67.正确答案:A,B,C,D,E68.正确答案:A69.正确答案:结合70.正确答案:1-甲基哌啶基71.正确答案:A,B,C,D72.正确答案:A,B,C73.正确答案:B,D74.正确答案:D75.正确答案:A,B,C,D76.正确答案:B,C,D77.正确答案:A78.正确答案:B79.正确答案:D80.正确答案:E81.正确答案:由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质，大多直接作用于DNA或嵌入DNA，干扰其模板的功能，为细胞周期特异性药物。82.正确答案:A,B,C,D,E83.正确答案:C84.正确答案:A,B,D85.正确答案:B86.正确答案:正确87.正确答案:B88.正确答案:C89.正确答案:A,B,E90.正确答案:A卷II一.综合考核题库(共90题)1.青蒿素结构式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构2.I相生物转化多发生在药物分子官能团上，或分子中活性较高、位阻较小部位3.在异烟肼分子内含有一个A、吡啶环B、吡喃环C、呋喃环D、噻吩环E、嘧啶环4.具有酯类结构的抗心绞痛药A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪5.下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A、萘普酮B、双氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、阿司匹林6.对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A、克拉维酸钾B、甲氧苄啶C、舒巴坦钠D、氯霉素E、克拉霉素7.下列哪个药物不是抗代谢药物A、盐酸阿糖胞苷B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巯嘌呤8.新药研究是须多学科协作，且是耗资大、周期长、风险高的系统工程。新药研究的关键是发现新药，也就是发现新颖的、自主知识产权的新化学实体。试论述新药研究的基本原理与方法？9.苯海拉明属第一代H1受体拮抗剂，脂溶性高，易通过BBB，产生中枢抑制和镇静作用。10.阿司匹林的性质有A、加碱起中和反应B、能发生水解反应C、在酸性条件下易解离D、能形成分子内氢键E、遇三氯化铁显色11.下列抗病毒药结构中含有1，4-二氮杂卓环的是（）A、齐多夫定B、茚地那韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、阿昔洛韦12.烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、亚硝基脲类D、磺酸酯类E、硝基咪唑类13.规定检查碳酸钠不溶物的药物是A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松14.抗真菌药物中含有缩酮结构的是（）A、克霉唑B、氟康唑C、酮康唑D、特比萘芬E、咪康唑15.开创了化学治疗的新纪元的药物是（）A、喹诺酮类B、抗生素C、利尿药D、磺胺类E、降血糖药16.我国外科手术第一人，华佗，当时使用的“麻沸散”，其主要药效成分是A、筒箭毒碱B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、山莨菪碱17.下列（）动物源性胰岛素与人胰岛素结构只有一个氨基酸不同。A、牛B、鸡C、狗D、羊E、猪18.下列关于Captopril描述正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性19.具有抑制β内酰胺酶作用的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、沙钠霉素D、丙磺舒E、氨曲南20.下列关于异烟肼的性质正确的是（）A、易溶于乙醚，不溶于水B、与硝酸银试液作用，生成金属银沉淀C、对酸碱均稳定D、具有较强的还原性E、主要代谢物为N-乙酰异烟肼21.肾上腺素受体激动剂的构效关系包括A、具有β-苯乙胺的结构骨架B、β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以R构型为活性体C、α-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D、N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E、苯环上可以带有不同取代基22.下列叙述与维生素B6性质不符的是（）A、为白色或类白色结晶性粉末B、水溶液显碱性C、含有酚羟基，遇三氯化铁呈红色D、易溶于水E、水溶液易被空气氧化而变色23.在β-内酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸24.钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia类A、盐酸普萘洛尔B、盐酸维拉帕米C、盐酸美西律D、盐酸胺碘酮E、盐酸普鲁卡因胺25.合成双氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺E、对氯苯胺26.法莫替丁含有下列哪些结构A、咪唑环B、噻唑环C、脲基D、氨磺酰基E、胍基27.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪E、多潘立酮28.左旋多巴属于（）（DopamineReplacers)。29.门冬胰岛素属于（）类胰岛素A、速效B、短效C、中效D、长效E、超长效30.喹诺酮类抗菌药结构中含有f嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星31.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。32.炔孕酮去掉19角甲基得到的药物是（）A、黄体酮B、左炔诺孕酮C、炔诺酮D、米非司酮E、炔雌醇33.扑热息痛易溶于氯仿中34.儿童服用可发生牙齿变黄的药物是A、红霉素B、环孢素C、盐酸土霉素D、多西环素E、金霉素35.拟胆碱药物氯贝胆碱结构改造的原型是A、毛果芸香碱B、延胡索乙素C、卡巴胆碱D、乙酰胆碱E、氯醋甲胆碱36.红霉素符合下列哪些性质A、为大环内酯类抗生素B、为两性化合物C、结构中有五个羟基D、在水中的溶解度较大E、对耐药的金黄色葡萄球菌有效37.奥美拉唑属于可逆性质子泵抑制剂。38.下列对青霉素构效关系的描述，正确的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元环骈合五元环是活性必需基团C、3位两个甲基为活性非必须基团D、2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团E、2位羧基为活性必需基团39.磺胺类药物的酸性大于碳酸。40.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A、硫酸酯结合物B、葡萄糖醛酸结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醌E、谷胱甘肽结合物41.两性霉素B属于哪一类抗真菌药？A、非多烯B、多烯C、唑类D、酚类E、炔类42.钙通道阻滞剂43.利福平的结构特点为（）A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酰胺D、硝基呋喃E、咪唑44.依诺沙星的母核结构为（）A、萘啶环B、喹啉环C、吡啶并嘧啶环D、苯并吡嗪环E、苯并哒嗪环45.下面关于甲烃孕酮的叙述错误的是（）A、化学名为6-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮B、失活途径主要是通过7位羟化C、本品在乙醇中微溶，水中不溶D、与羰基试剂的盐酸羟胺反应生成二肟，与异烟脐反应生成黄色的异烟踪化合物E、本品用于口服避孕药46.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。47.下列描述与阿托品相符的有A、可用于有机磷中毒的解救B、具有碱性，可与酸成盐C、为M胆碱受体拮抗剂D、临床常用作解痉药和扩瞳药E、分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解48.下列药物中，不属于抗真菌药的是（）A、灰黄霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑49.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统A、卡托普利B、可乐定C、哌唑嗪D、利血平E、肼屈嗪50.新斯的明的禁忌症是A、青光眼B、阵发性室上性心动过速C、重症肌无力D、机械性肠梗阻E、尿潴留51.NO供体药物52.从盐酸胺碘酮的结构出发，简述其理化性质、代谢特点及临床用途。53.第一个可以口服的ACEI的代表药物是（）54.下列药物不属于利尿药的是（）A、氢氯噻嗪B、依他尼酸C、呋塞米D、甘露醇E、咖啡因55.经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有哪些A、西咪替丁B、法莫替丁C、雷尼替丁D、昂丹司琼E、硫乙拉嗪56.不属于肽类激素的药物是（）A、胰岛素B、降钙素C、缩宫素D、米索前列醇E、生长激素57.下列生物烷化剂中，不具备有氯乙基片段的是A、氮芥B、环磷酰胺C、白消安D、去甲氮芥E、卡莫司汀58.关于氟尿嘧啶的叙述，哪些是正确的A、遇溴水试液，溴的红色消失B、可被硝酸氧化成亚磺酸C、在酸性溶液中相当稳定D、处方中可加入亚硫酸氢钠，作为抗氧化剂E、与无水碳酸钠熔融后的水溶液显氟化物反应59.普鲁卡因的水解产物是（）和二乙氨基乙醇。60.N-脱烷基和氧化脱氨是胺类化合物氧化代谢过程的两个不同方面，本质上都是（）键的断裂。61.下列哪个抗代谢物是胞嘧啶的衍生物A、巯嘌呤B、巯鸟嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷62.氨曲南属于哪类抗生素A、青霉素类B、头孢菌素类C、单环β-内酰胺类D、β-内酰胺酶抑制剂E、碳青霉烯类63.非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A、对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B、难以进入中枢C、未及进入中枢已被代谢D、具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E、中枢神经系统没有组胺受体64.下列药物结构中含有4个手性碳原子的是A、头孢氨苄B、氯霉素C、左氟沙星D、麻黄碱E、以上都不对65.吗啡具有A、弱酸性B、弱碱性C、强酸性D、强碱性E、两性66.下列关于异烟肼的理化性质描述正确的是A、与硝酸银反应可产生银镜反应B、与铜离子反应可生成有色络合物C、具有水解性，生成异烟酸D、与香草醛作用产生黄色沉淀E、具重氮化耦合反应67.血脂68.坎利酮是（）利尿药的活性代谢物A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、速尿D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺69.不具有抗结核作用的抗生素是（）A、利福平B、链霉素C、四环素D、利福定E、利福喷汀70.硝苯地平属于A、用于治疗心绞痛的钙拮抗剂B、用于治疗心律不齐的受体阻滞剂C、用于治疗高血压的经甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂E、用于增加心肌收缩力的磷酸二酯酶抑制剂71.环磷酰胺有膀胱毒性，可能与代谢产物丙烯醛有关。72.百浪多息在体内外均有抗菌作用。73.青蒿素结构中含有（）A、苯环B、内酯C、双键D、嘧啶环E、喹啉环74.下列降糖药属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是（）A、瑞格列奈B、甲苯磺丁脲C、格列本脲D、格列美脲E、格列喹酮75.维生素A原最重要的来源是（）A、α-胡萝卜素B、β-胡萝卜素C、γ-胡萝卜素D、δ-胡萝卜素E、蛋黄76.抗生素主要用于治疗（）疾病77.胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，带正电荷的季铵氮原子是活性必需的78.下列药物中能够治疗AIDs病的是（）A、阿昔洛韦B、沙喹那韦C、更昔洛韦D、利托那韦E、奈非那韦79.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A、乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂B、乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C、Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D、Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E、中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物80.喹诺酮的抗菌药通过抑制细菌（）和拓补异构酶IV起到抗菌作用81.降血压药物的类型有A、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管扩张药、影响肾系-血管紧张素-醛固酮系统的药物、肾上腺素受体阻滞剂B、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂C、中枢性降压药、血管扩张剂、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂D、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、肾上腺素受体阻滞剂E、中枢性降压药、作用于交感神经系统降压药、神经节阻断药、血管紧张素转化酶抑制剂82.下列结合反应中使亲脂增加的是A、葡萄糖醛酸结合B、乙酰化反应C、硫酸结合D、甲基化反应E、谷胱甘肽结合83.以下哪几个药物具有Vitali反应A、阿托品B、樟柳碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、烟碱84.5α-还原酶抑制剂的结构类型是4-（）甾体化合物。85.茴拉西坦的化学名称是A、1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-水合物B、1-（4-甲氧苯甲酰基）-2-吡咯烷酮C、苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二铜钠盐86.下列哪些药物以酶为作用靶点A、卡托普利B、溴新斯的明C、降钙素D、吗啡E、青霉素87.下列药物中属于逆转录酶抑制剂的是？A、利福平B、阿昔洛韦C、齐多夫定D、诺氟沙星E、利巴韦林88.β-内酰胺类抗生素的作用机制是A、干扰核酸的复制和转录B、影响细胞膜的渗透性C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D、为二氢叶酸还原酶抑制剂E、干扰细菌蛋白质的合成89.奥美拉唑属于A、5-HT3受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂90.异烟腙是异烟肼与（）缩合生成的腙A、苯甲醛B、对二甲氨基苯甲醛C、香草醛D、对羟基苯甲醛E、3-甲基苯甲醛卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:正确3.正确答案:A4.正确答案:D5.正确答案:D6.正确答案:A,C7.正确答案:D8.正确答案:略9.正确答案:正确10.正确答案:A,B,D11.正确答案:C12.正确答案:E13.正确答案:A14.正确答案:C15.正确答案:D16.正确答案:B17.正确答案:E18.正确答案:A19.正确答案:A,B,C20.正确答案:B,D,E21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:B23.正确答案:A24.正确答案:E25.正确答案:C26.正确答案:B,D,E27.正确答案:C28.正确答案:多巴胺替代物29.正确答案:A30.正确答案:A31.正确答案:正确32.正确答案:C33.正确答案:错误34.正确答案:D,E35.正确答案:D36.正确答案:A,C,E37.正确答案:错误38.正确答案:A,B,C,D,E39.正确答案:错误40.正确答案:D41.正确答案:B42.正确答案:钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类。43.正确答案:C44.正确答案:A45.正确答案:B46.正确答案:钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性地阻滞经细胞膜上钙离子通道进入细胞内，减少细胞内浓度，使心肌收缩力减弱、心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。根据WTO对钙通道阻滞剂的划分，钙通道阻滞剂可分为两大类：一、选择性钙通道阻滞剂，包括：1．苯烷胺类，如维拉帕米。2.二氢吡啶类，如硝苯地平。3.苯并硫氮卓类，如地尔硫卓。二、非选择性钙通道阻滞剂，包括：4.氟桂利嗪类。5.普尼拉明类。47.正确答案:A,B,C,D,E48.正确答案:D49.正确答案:A50.正确答案:D51.正确答案:是指能在体内释放外源性NO分子的药物。NO又称血管内皮舒张因子（EDRF），它是一种活性很强的气体小分子，能有效地扩张血管降低血压。NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。52.正确答案:盐酸胺碘酮是苯并呋喃类化合物，结构中的各取代基相对较稳定，但由于羰基与取代苯环及苯并呋喃环形成共轭体系，故固态的盐酸胺碘酮仍应避光保存;其盐酸盐与一般的盐不同，在有机溶剂中易溶(如氯仿、乙醇)，而在水中几乎不溶，且盐酸盐在有机溶剂中稳定性比在水中好;结构中含碘，加硫酸加热就分解、氧化产生紫色的碘蒸气:结构中含羰基，能与2.4-二硝基苯肼形成黄色的胺碘酮2.4-二硝基苯腙沉淀。盐酸胺碘酮口服吸收慢，生物利用度不高，起效极慢，要一周左右才起作用，半衰期长达33~44天，分布广泛，可蓄积在多种组53.正确答案:卡托普利54.正确答案:E55.正确答案:A,B,C,E56.正确答案:D57.正确答案:C58.正确答案:A,C,E59.正确答案:对氨基苯甲酸60.正确答案:碳-氮61.正确答案:E62.正确答案:C63.正确答案:A,B64.正确答案:A65.正确答案:E66.正确答案:A,B,C,D67.正确答案:指血浆或血清中的脂质，包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂以及它们与载脂蛋白形成的各种可溶性脂蛋白。68.正确答案:B69.正确答案:C70.正确答案:A71.正确答案:正确72.正确答案:错误73.正确答案:B74.正确答案:A75.正确答案:B76.正确答案:细菌感染性77.正确答案:正确78.正确答案:B,D,E79.正确答案:B80.正确答案:DNA螺旋酶81.正确答案:A82.正确答案:B,D83.正确答案:A,C,D84.正确答案:氮杂85.正确答案:B86.正确答案:A,B,E87.正确答案:C88.正确答案:C89.正确答案:C90.正确答案:C卷III一.综合考核题库(共90题)1.毒扁豆碱的主要用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹气胀D、手术后尿潴留E、阵发性室上性心动过速2.以下哪些与盐酸溴己新相符A、与三氯化铁试液呈蓝色B、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐C、具有重氮化耦联反应D、化学名为4-[[(2-氨基-3,5-二溴苯基）-甲基]氨基]环己醇盐酸盐E、临床用作镇咳药3.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A、盐酸胺碘酮B、盐酸美西律C、盐酸地尔硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀4.下列选项，与普鲁卡因描述不符的是A、属于酰胺类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、结构中有酯键，pH环境为碱性时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、一般配置成注射液，pH大于4时最稳定5.N-脱烷基和脱氨反应的前提条件是N原子（）有一个氢。A、ωB、间位C、对位D、α位E、末位6.大多数抗代谢物是将代谢物的结构作细微改变而得到的，主要有以下几类（）A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、多肽拮抗物D、蒽醌拮抗物E、叶酸拮抗物7.由于氯贝胆碱分子中含（）结构，不易被胆碱酯酶水解，作用时间长于乙酰胆碱。溴新斯的明结构中含有亲水性的季钱结构，不易透过透过血-脑屏障，临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气胀。8.利福平是天然的抗生素。9.第四代喹诺酮类抗菌药主要优于三代的是（）A、抗革兰阳性菌B、毒性小C、结构式简单D、代谢稳定E、对酶的活性高10.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A、水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯11.甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢反应，但对于内源性物质的去活化也起到非常关键的作用12.抗溃疡药雷尼替丁结构描述正确的A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有噻唑环D、含有硝基脒结构E、含有磺酰胺基13.呋塞米发挥短效作用有关的官能团是（）A、噻唑B、磺酰胺基C、嘧啶D、羧基E、噻嗪14.四环素类在碱性条件下反应生成A、橙黄色脱水物B、具内酯的异构体C、C4-差向异构体D、多西环素E、水解产物15.异烟肼一般与（）药物合用减少肝毒性A、对氨基水杨酸B、链霉素C、利福平D、乙胺丁醇E、环丝霉素16.下列说法不正确的是A、哌拉西林和头孢哌酮的侧链结构相同B、氨苄西林和阿莫西林由于侧链中都含有游离的氨基,都会发生类似的聚合反应C、四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定D、克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,仅有较弱的抗菌活性E、阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差17.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系描述不正确的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大18.麦迪霉素是具有几元环的抗生素A、13B、14C、15D、16E、2719.磺胺类药物磺酰胺基的氮原子可以是双取代。20.喹诺酮类抗菌药的开发可以追溯到抗疟药（）的发现。21.α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）A、增加胰岛素分泌B、减少胰岛素清除C、增加胰岛素敏感性D、抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E、抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度22.最早发现的磺胺类抗菌药是（）A、百浪多息B、可溶性百浪多息C、对氨基苯磺酰胺D、苯磺酰胺E、对乙酰氨基苯磺酰胺23.H2受体拮抗剂按化学结构可分为A、咪唑类B、呋喃类C、哌啶类D、噻唑类E、哌嗪类24.下列药物属于广谱驱肠虫作用的是（）A、阿苯达唑B、吡喹酮C、盐酸左旋咪唑D、呋喃妥英E、甲苯达唑25.磺胺类药物的代谢产物大部分是A、4-氨基的乙酰化物B、1-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生26.下列药物中，属于抗胆碱类的有A、氯贝胆碱B、山莨菪碱C、毛果芸香碱D、阿托品E、东莨菪碱27.下列化合物结构中，含有环氧结构的是A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、莨菪醇E、甲溴东莨菪碱28.青霉素钠具有下列哪些性质A、遇碱β-内酰胺环破裂B、有严重的过敏反应C、在酸性介质中稳定D、6位上具有α-氨基苄基侧链E、对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效29.受体阻滞剂类药A、普罗帕酮B、美托洛尔C、双嘧达莫D、阿司匹林E、依那普利30.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙E、芬布芬31.普萘洛尔的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、环丙酰脲D、芳基醚E、双2-氯乙基胺32.下列药物不属于胆碱受体激动剂的是A、氯贝胆碱B、毛果芸香碱C、卡巴胆碱D、山莨菪碱E、毒蕈碱33.盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是A、NC去烷基化合物B、O-去甲基化合物C、NC去乙基化合物D、NC去甲基化合物E、S-氧化34.诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显A、白色B、黄色C、绿色D、蓝色E、红棕色35.阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有A、胍的结构B、硫原子C、酰胺结构D、噻唑环E、叔胺基36.对氨基水杨酸临床上用其钠盐。37.异烟肼变质后，分解出游离（），使毒性增大，所以变质后不可药用。38.合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点？39.下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是（）A、可水解生成磺酰胺类B、结构中的磺酰脲具有酸性C、第一代与第二代的体内代谢方式相同D、第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少E、第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链40.阿托品是莨菪碱的外消旋体，其抗胆碱活性主要来自R-（-）-莨菪碱41.下列药物不能发生炔化银反应的是（）A、他莫昔芬B、地塞米松C、丙酸睾酮D、炔诺酮E、炔孕酮42.适用于风湿性关节炎的药物是A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、醛固酮43.关于毛果芸香碱叙述错误的是A、为胆碱受体激动剂B、对汗腺和唾液腺作用强大，能缩瞳，降低眼内压C、在碱性条件下，C3位易发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱D、结构中的内酯环在碱性条件下可被水解开环E、与氯贝胆碱一样，同属于季铵类化合物44.利福平的抗菌的作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶45.属于嘧啶类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑46.H2受体拮抗剂的化学结构由三部分组成，分别是（）、易曲挠的链和平面极性基团。47.骨化三醇的三个羟基位置分别是1α、3β、（）。48.按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括A、通用名B、俗名C、化学名（中文和英文）D、常用名E、商品名49.试从去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素结构出发进行分析，简单概括肾上腺素受体激动剂的构效关系。50.下列药物中，用于抗病毒治疗的是（）A、诺氟沙星B、乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、克霉唑E、利巴韦林51.下列药物属于半合成抗结核抗生素的是（）A、氟哌酸B、利福霉素BC、甲氧苄啶D、两性霉素BE、利福喷汀52.合成镇痛药按化学结构可以分为A、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃（喃）类、苯吗啡类B、辛因类、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃（喃）类和其他类C、烯丙吗啡类、纳洛酮类、派啶类和其他类D、内源性脑啡肽类、氨基酮类、苯基哌啶类、吗啡烃（类）、苯吗喃类E、埃托啡类、内啡肽类、哌啶类和其他类53.下列属于苯基乙醇胺类结构的药物是A、普萘洛尔B、美托洛尔C、吲哚洛尔D、拉贝洛尔E、氟司洛尔54.下列描述与AD相符的是A、饱和水溶液显弱碱性反应B、具有儿茶酚结构，易氧化C、易受COMT和MAO代谢影响，不宜口服D、R构型的活性比S构型强E、水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快55.下列哪些药物的作用于阿片受体A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼56.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是A、N,N-(β-氯乙基)B、氧氮磷六环C、胺D、环上的磷氧代E、N,N-(β-氯乙基)胺57.不属于磺酰脲类的降血糖药的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列吡嗪D、甲苯磺丁脲E、罗格列酮58.下列哪一项不是药物化学的任务A、研究药物的理化性质B、为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术C、确定药物的剂量和使用方法D、为生产化学药物提供先进的工艺和方法E、探索新药的途径和方法59.β-内酰胺抗生素可分为青霉素类、（）、非典型的β-内酰胺抗生素60.他莫昔芬临床应用属于（）A、雌激素B、雌激素拮抗剂C、非甾类雌激素D、孕激素E、雄激素61.青蒿素是从黄化蒿中提取出的（）化合物A、生物碱B、三萜类C、黄酮类D、倍半萜内酯E、酚类62.吗啡结构中有A、5个手性碳B、4个手性碳C、3个手性碳D、1个手性碳E、1个手性碳63.下面药物中哪个药物可溶于水A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、安乃近D、布洛芬E、羟布宗64.利巴韦林的基本母核为（）。A、嘌呤B、嘧啶C、三氮唑D、咪唑E、噻唑65.喹诺酮抗菌药物的作用机理为抑制细菌DNA的A、旋转酶B、拓扑异构酶IVC、P-450D、二氢叶酸合成酶E、二氢叶酸还原酶66.（）环为硝苯地平发挥疗效所必需，当变成吡啶环或六氢吡啶环其活性消失。67.链霉素有几个碱性中心，可与硫酸成盐A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个68.属于COX酶抑制剂的药物是A、布洛芬B、萘普生C、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松69.属于半合成的抗生素类抗结核病药是（）A、异烟肼B、链霉素C、乙胺丁醇D、利福喷汀E、对氨基水杨酸钠70.下列利尿药属于盐皮质激素受体阻断剂的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪71.诺氟沙星结构中含有（）A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环72.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A、氨苄西林B、噻替哌C、克拉维酸D、舒巴坦E、阿卡米星73.精蛋白锌胰岛素属于哪一类胰岛素？A、速效B、短效C、中效D、长效E、超长效74.阿米卡星属于A、四环素类抗生素B、β－内酰胺类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素E、氯霉素类抗生素75.属于氨基糖苷类抗生素的药物是A、链霉素B、金霉素C、庆大霉素D、多柔比星E、新霉素76.唑吡坦的主要临床用途是A、抗癫痫B、抗精神病C、镇静催眠D、抗抑郁E、镇痛77.L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔78.非甾类抗炎药79.II相生物转化80.红霉素是由哪几部分组成A、红霉内酯环B、氨基去氧糖C、碳霉糖D、红霉糖E、碳霉胺糖81.下列叙述与利福平性质不符的是（