牛黄口服液及其制作工艺

/阿胶口服液及其制作工艺阿胶口服液是在传统阿胶的生产工艺中增加水解工序，从而将传统的固体阿胶产品转化为液体口服产品.其具体可采用物理升降温法，微生物菌种法，化学酸碱法，生物酶处理法等多种工艺途径实现对胶凝物质的水解过程，从而产生含有多种氨基酸的加强营养型阿胶口服液，无论对用户还是对生产厂都是一个十分有价值的科研成果。一种阿胶口服液的制作工艺，包括有驴皮选料、清洗、熬制、浓缩、调味、封装工艺过程,其特征在于从浓缩到调味之间加设了抗胶凝的水解工序,在调味工序中向水解后阿胶浓缩液加入适量的白糖和香料，然后经过滤、灌装、消毒，最后制成阿胶口服液成品。鳝芪木糖醇营养口服液的制作操作要点说明ﻫ1.黄鳝酶解液的制备ﻫA．原料的蒸煮：将切段洗净的黄鳝置于压力锅中,在0.15~0．2MPａ的压力下进行3０～40min的蒸煮,之后取出熟透的鳝段冷却至室温。

B。粗绞细磨:将蒸熟的鳝段用绞肉机进行粗绞，然后加入2倍重量的净化水，进入胶体磨进行细磨,为了使营养成分能够充分地浸出,胶体磨的细化要达到一定的程度，一般所得鳝鱼浆的细度在２0μm以下为宜。

C.蛋白酶水解：酶解前用净水调整鳝鱼浆重量至原料重量的3倍并加入到生化反应罐中,通入蒸汽加热至95℃并保温１5min，随后冷却至45℃～50℃,调整浆液pＨ值为7～9，并加入浆液重量０。2％的蛋白酶进行12ｈ的酶解。

D。离心分离:将酶解鳝鱼浆加热至90℃3。调配按配方比例称取木糖醇、蜂蜜、柠檬酸、食盐等，加适量水充分溶解并经双联过滤器加以过滤，所得糖浆与鳝鱼酶解液和黄芪浸提液一同加入至调配罐中,通过搅拌器充分搅拌混合均匀。

4。杀菌、均质调配均匀的混合料液经过板式换热器加热至９5℃，进行1５ｍｉn的热力杀菌处理，随后冷却至65℃，送入高压均质机在产品特点及功能特性鳝芪木糖醇口服液呈淡黄色的均匀一致的液体,无沉淀，无肉眼可见的杂质。本产品集黄鳝、黄芪、木糖醇、蜂蜜之营养于一身,口味独特,营养丰富，具有强筋骨、增体力、消疲劳、改善三多症状、改善肝功能、促进双歧杆菌增殖等生理作用马齿苋保健口服液的制备及功能成分含量的测定工艺流程:取马齿苋粉末3０0g加水24０0ml加热微沸1.5ｈ过滤，向滤渣中再加入１80０ml水,加热微沸１ｈ过滤，合并滤液,减压浓缩至１５0ｍl加入95％的乙醇３00ml。静置，过滤，滤液减压浓缩至14０ml。加入高浓度糖浆至６0０ml摇匀，四层纱布过滤，12ＴC灭菌15min即得马齿苋口服液600mｌ无菌分装。设计原理:马齿苋全草含有丰富的功能成分黄酮和多糖，采用水提醇沉工艺,先加水加热提取,能加多糖和部分多羟基黄酮提取出来，浓缩后采用乙醇沉淀，除去醇不溶性杂质,保留了提取液中的黄酮和部分可溶性多糖，以保证存放过程中不产生沉淀，最后加入高浓度糖浆,使口服液含蔗糖量达83(g/ml)，其渗透压大，微生物不易盛生长，本身已具防腐作用，再经过高压灭菌，不用添加任何防腐剂，可稳定贮藏。操作要点:①选取现蕾前的新鲜马齿苋地上部分，清洗水净，沸水漂烫3min然后用冷水迅速冷却。沥干水分,80℃鼓风干燥５h冷却后粉碎备用。②加热提取温度不宜过高,注意不定时搅拌，以防煮潮。③加入乙醇，使乙醇含量达65%左右，静置过液，滤除沉淀，增强口服液贮藏过程中的稳定性，④高浓度糖浆的制备：取蒸馏水４０0mｌ煮沸，加蔗糖550g搅拌溶解后,继续加热至100℃口服液的感官指标和微生物指标:马齿苋口服液呈红棕色透明状，无杂质，无分层，液体均匀无沉淀，味酸甜，带有明显的马齿苋气味，无异味。细菌菌数总数个/ｍｌ＜１0,大肠菌数(个/mｌ＜３，未检出致病菌。一种调节心脾肾功能的口服液及其制备方法一种健身保素蜜口服液组方为枸杞子、制何首乌、人参、五味子等七位＊,制备时先将人参加乙醇回流三次,经浓缩备用，人参药渣与其余六味药加水煎煮三次，药液经浓缩、酒提、滤过至相对密度１．1~１.２，将两次浓缩液加炼蜜、糖浆、蒸馏水稀释、搅拌、煮沸、灌装、灭菌即成。本发明组方医理透彻，主方严谨,对肾精亏损、心脾两虚、气血不足引起的眩晕、不寐、虚劳等病症有明显疗效。一种复方糖参鹿龟口服液制备方法一种复方糖参鹿龟口服液制备方法，其配方和制备工艺特征在于：它是先将10—30％人参、5－３0%灵芝粉碎后,放入煎煮罐内，加入5-８倍的水,煎煮2-3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3－５倍的水,煎煮1—2小时，滤二汁液后，再加2-4倍的水，煎煮１－2小时后，滤第三汁液去药渣，再将先后三次人参、灵芝汁液合并备用；再将５-3０%熟地、5－20%构杞子、5－2０％玉竹、５－2０％核桃仁四味中药粉碎后，放入煎煮罐内，加入５-8倍的水，煎煮2－3小时，滤头汁液保存，其余药渣再加入3—5倍的水，煎煮１-2小时,滤二汁液后去药渣；将先后两汁合并后，再加入原已制备好的人参、灵芝汁液,并加入5—3０％鹿骨胶和5-20％龟板胶加热溶化搅拌后,滤过;将滤液再浓缩至1毫升药液相当于原生药2克时，放冷,加入药液２倍量的95%乙醇，搅匀放置24小时，待回收乙醇后，加入含口服液总量的5—３0%的木糖醇搅匀，将滤液真空减压蒸馏浓缩至浸膏状，用适量蒸馏水稀释,滤过，则按由每50０克－800克中药原料煎煮成的浸膏中，共加入蒸馏水至１000毫升；冷藏,滤过，封装于5－1０毫升瓶中封口；以1１5大枣保健口服液生产方法一种大枣保节服液生产方法，是由配料、搅匀、灌装、灭菌、冷却、接种发酵而成,其特征在于配料是用大枣１0%、银耳０．５％、黄豆芽０。8％、蛋白胨２％、环糊精２％、白糖0．5％、蛋白糖０．２％、葡萄糖0．１％、山梨酸钾０。０１％、食用纤维素０.１％、氯化钠0．１5%、大枣香精0．1％、水８３、5４％作原料，首先是将大枣、银耳、黄豆芽各加水到总量的15%,煮沸后继４０分钟，各取滤汁,得总配量的１0％，再将提前24小时溶解的食用纤维素加水至总配量的１０％,将蛋白胨、环糊精、白糖、蛋白糖、葡萄糖、山梨酸钾、氯化钠混合加水加热溶解至总配量的２０％，然后将上述各溶液混合配制在一起,加入4０％的去离子水,搅匀，用氢氧化钠调PＨ值为6。4,之后加入大枣香精进行灌装，每瓶装2５０ｍｌ溶液作为培养茎，封口包装灭菌冷却后，每瓶加入５ml双歧杆菌接种,在３６℃防癌抗衰老保健口服液生产工艺(一)口服液配方：冬虫夏草大豆发酵液７0-8０%蜂花粉5—1０%蜂蜜５-７%蜂王浆１—３％(二）生产工艺步骤是：(1）冬虫夏草大豆发酵液的制备1．1培养基：豆粉１0—1２％马铃薯3—５%蔗糖３-５%硫酸镁0．２—１%氯化钠０.２－０．５%磷酸二氢钾０．5－１％pH自然1．2深层发酵工艺流程：冬虫夏草大豆发酵保藏菌种扩种培养;摇瓶种子培养；发酵罐培养；发酵终止,提取冬虫夏草大豆发酵液（２）生物学处理冬虫夏草大豆发酵液和蜂花粉加水浸泡；用胶体磨研磨；加入蛋白酶、果胶酶、纤维素酶构成的复合酶系酶解；灭酶；高速离心进行固液分离，收集上清液；(3）浓缩、调配将上清液浓缩,使可溶性固形物均达6－８％（2０Ｃ折光计测定），按配方比例掺入蜂王浆、蜂蜜,充分搅拌,过滤,调PＨ为5。０－６．０。香雪抗病毒口服液成分：板蓝根、石膏、芦根、生地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘.辅料为蔗糖、蜂蜜、环拉酸钠、桔子香精.功能主治:清热祛湿，凉血解毒。用于风热感冒，流感。包装:管制口服液瓶包装。每盒装6支。（2）管制口服液瓶包装。每盒装1０支。(3）管制口服液瓶包装。每盒装12支.亮菌发酵制得的口服液药物一种亮菌发酵物制得的口服液体药物，它含有亮菌菌丝或亮菌整体发酵物的提取物，其特征在于：此亮菌菌丝体或亮菌整体发酵物由液体深层发酵获得，按以下发酵条件进行发酵培养:斜面菌种的培养:培养温度１８—３2℃,培养时间6-10天;摇瓶种子通过三级逐级扩大培养;一级：５00毫升摇瓶，按常规高压灭菌培养基装量50-２0０毫升,接种量，斜面菌种0.5-４ｃm2/瓶，1８-３2℃，１0０－25０rｐm振荡培养5—8天；二级:除接种量3—３0％以外，其他同一级摇瓶；三级：5升摇瓶,培养基装量０。5－2升，接种量3-3０%培养条件与时间同一、二种子培养；种子罐分1—２级，采用搅拌方式或者气升式发酵罐，容量:一级种子罐50-２0０升,二级种子罐３00—2０0０升，接种量３-3０%，发酵温度1８—3２℃，搅拌速度５0—300rpm,通气量1∶0．2-1,培养时间2－8天;发酵罐,采用搅拌式或气升式发酵罐，容量200-100０0升，接种量与发酵条件与种子罐相同，发酵时间2-６天,当醪液淀粉反应阴性，可终止发酵,得到发酵原液;发酵原液经过滤,分为菌丝和滤液两部分，菌丝加2—8倍水,在80—100黄芪升压口服液它是由下列中药原料和高度白酒制备而成的:黄芪3０克、麦冬10克、五味子１0克、当归10克、甘草１0克、桂枝１0克。本发明涉及一种用于治疗低血压及心肌炎的黄芪升压口服液，由黄芪３0克、麦冬10克、五味子10克、当归10克、甘草１0克、桂枝10克组成，将黄芪、麦冬、五味子、当归、甘草、桂枝共同研碎成末，放入提取罐内加高度白酒10千克浸泡72小时，过滤加入冰糖进行溶解，不停搅拌均匀即成黄芪升压口服液，具有补气升血、升压稳压、调整提高血压、增强心肌收缩力及抗病毒、旺盛大小循环和冠状循环血行，用后无毒副作用,经临床试用有效率达９0％以上,短时间内使低血压可以恢复正常。用超微粉碎技术制备中药口服液方法用超微粉碎技术制备中药口服液的方法,包括提取、分离、精制、配液、灌装、灭菌；其特征在于所述的中药先粉碎成粗颗粒，将粉碎成粗颗粒的中药与经冷冻干燥后的空气共同注入超微粉碎机采用高速气流粉碎制成超微中药粉,其中中药的粗颗粒的直径为不低于６0目，超微中药粉的颗粒直径为１2５0目-25000目，超微粉碎机的工作温度为0-１０℃，空气冷冻干燥的温度为０－10一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液方法本发明公开了一种用于预防医院感染的药物及其制备口服液的方法，它是由下列重量配比的原料制成：板蓝根２00～40０份、大青叶２００～4０0份,制备口服液的方法包括如下步骤:将以上两味药快速用水冲洗；加５~15倍于原料的水，煮沸，于80~９0℃浸渍１～2小时,过滤，提取次数为2~４次，合并滤液；滤液静置１2～4８小时，离心，取上清液，减压浓缩至原体积的８％～１2%，即得到一种用于预防医院感染的药物口服液，它可以有效地控制住院病人的血常规；中性粒细胞含量;对IgＡ有明显调节作用；使住院患者的IgＧ水平由临界正常转为正常水平等，它具有使用安全、无副作用，且价格便宜，可以代替昂贯的抗生素预防医院感染。祛风止痒口服液及其制备方法本发明公开了一种治疗某麻疹皮肤瘙痒及过敏性鼻炎的药物祛风止痒口服液及其制备方法，配比量以克计,配方为：赤芍250－７５0g,地龙１5０－４５０g,白芍150—4５０ｇ,甘草１5０-４５0ｇ,地肤子１50-4５0g，防风1５0－4５０g,青蒿８０－３20ｇ,苍耳子（炒)5－１５０g，制备方法是：将八味药加水煎煮、浓缩、乙醇沉淀、过滤或乙醇回流提取又并过滤、或乙醇渗漉提取并过滤,将滤液pH值调节至7—9,静置、过滤、回收乙醇、浓缩、静置、过滤,在滤液中加入吐温－８0、尼泊金乙酯或加入吐温－６０、尼泊金乙酯,或加入苯甲酸，然后加水至总量、灌封、灭菌即得。本药对过敏性鼻炎及荨麻疹皮肤瘙痒有明显疗效,临床治疗表明其疗效明显优于辛芩冲剂。细胞生长调控因子口服液及制取方法一种天然细胞生长调控因子口服液及制取方法,它是先将革兰氏阳性、阴性球菌或杆菌进行筛选并冷冻保藏菌株，将菌株在4—３8℃一种微米鹿茸红花仙子补肾消疲口服液制备方法经高科技气流超细粉碎加工的微米鹿茸粉、微米红景天粉、微米蜂花粉、微米仙人掌粉、微米菟丝子粉等药材，加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过,将滤液浓缩，放冷，加入适量乙醇，搅匀,放置１－２天；待回收乙醇后，浓缩至浸膏状；再加入木糖醇粉原料用水稀释滤过后加适量水,滤过即得补肾消疲口服液。因采用微米粉碎技术，可明显缩短煎煮时间,故最大限度保存有效成分,使其在具有明显补肾壮阳作用的同时，还具有抗疲劳、增强免疫力等功效.使肾虚体弱的中老年人能在获得丰富的维生素、矿物质和活性酶等几十种营养物质的.苦碟子口服液及制备方法本发明涉及一种中药提取制剂,即苦碟子口服液及制备方法。它由苦碟子经提取及加入医药上可接受的辅料制成口服液。其制备方法是揉碟子第一次加10-1２倍量水煎煮1小时，第二次加6—８倍量水煎煮0．5小时，合并煎煮液，浓缩,放冷至40℃六味地黄纳米口服液本发明是一种六味地黄纳米口服液的制备方法，此方法是将六味中药的醇提取液（含有表面活性剂）在搅拌和超声振动条件下滴加或喷雾加入中药水煎液中，得到中药的全组份纳米口服液。表面活性剂为可药用的阴离子型和非离子型表面活性剂中的一种或几种组合，浓度0.1—5.0%。本发明的方法可靠,所制得的纳米口服液其疗效更显著或缩短治疗时间。六味地黄纳米口服液的制备方法，其特征在于将六味中药的醇提取液(其浓度可直至饱和浓度）在搅拌和超声振动作用下,缓慢滴加或喷雾加入到六味地黄水煎液中，经一定时间存放和调味后即可获得六味地黄纳米口服液。一种蝎毒口服液一种蝎毒口服液，属于医用配置品技术领域.主要由（１）２０0－30０克全活蝎的蝎毒提取物溶于８０－12０毫升水中形成的水溶液和(2）３5－45克红花、5０－６０克枸杞子、4０－５０克大枣加入9００－120０毫升４２－５1°食用白酒浸泡渗漉所得提取液混合而成。还含有3０—3５克冰糖或者１-1.２克蛋白糖。蝎毒提取物可用全蝎经研磨、醇提得到，也可经电刺激法得到。本发明口服液无毒，营养价值高，对心脑血管循环系统障碍疗效好，活蝎资源可得以周期性应用，提高了珍贵而有限的野生资源的利用度。用于生产浓缩型双黄连口服液的制备方法一种用于生产浓缩型双黄连口服液制剂的制备方法，制剂中主要含有金银花、黄芩、连翘三种药材。制备时,主要采用的是现代分离、精制技术,采用酸沉、醇沉、利用不同pH调节、萃取、高速离心等方法,且对药料的深度加工,使药料的有效成分能够得到充分利用，药物浓度增大、有效成分含量提高;缩短生产周期，降低生产成本。因为有效成分含量提高、单位体积内有效浓度增加,其口服用量相应减少，使服用、携带更方便。葛根口服液葛根口服液是在吸收祖国医学之精华的基础上,依据医学、医药理论、制剂学，结合现代实际,经多年研制、试用、验证后选用葛根80g、阿斯巴甜0。7５ｇ、纯净水10００mｌ适量调配后，经过精选→挑拣去杂→粉碎成粗粉→水煎2－3次→过滤→滤液浓缩→加乙醇沉淀1-2次→冷藏24h过滤→回收乙醇→浓缩→加水沉淀→冷藏过液过滤→调pＨ值4.5~5。5→冷藏过液过滤→口服液→质检→封装→杀菌10５℃脉络宁口服液及其在制药中的应用本发明公开了脉络宁口服液及其在制药中的应用。该脉络宁口服液,由重量份的原料药牛膝1～４份、玄参1～4份、石斛1～4份、金银花1～4份组成，通过将4味药材水提、滤过,浓缩，加乙醇,静置，取上清液，收醇，浓缩，加乙醇，静置,取上清液，回收并除尽乙醇，加水适量冷藏，过滤；加矫味剂、助溶剂，调节pH，过滤;滤液加水，调节溶液浓度，灌封，灭菌，即得.本发明还公开了脉络宁口服液在制备治疗和预防心绞痛的药物中的应用。本发明较好地解决了心绞痛恢复期治疗用药及预防用药的问题,且质量稳定、可靠，本发明防治心绞痛疗效确切，作用温和持久．生物胶原蛋白口服液及其制备方法制备生物胶原蛋白:a、选用健康、无病毒,3个月月龄以内的香猪,清洁、宰杀、剥皮；b、去毛、去脂肪层,得无毛、无脂肪猪皮;c、将猪皮消毒、杀菌；d、将消毒、杀菌后的猪皮用水清洗干净；ｅ、用生理盐水蒸煮猪皮,待其成胶冻状，其蒸煮温度为３0~40℃；压力为0。2～0.4Mpａ，蒸煮时间为2～4小时;f、将所得的分子量为5~8万的胶原蛋白进行高温酸性降解，即在PH值４～６条件下，将胶原蛋白瞬间加热至１80~2５0℃,立即冷却至15～一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法的配方及工艺流程,其特征在于：先用传统粉碎方法加工好麦绿素粉、山药粉、苦荞麦粉、珍珠粉及甲基吡啶酸铬粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的药物的颗粒粒径达到１—１5０微米之间备用；在每１00cｃ降糖养颜口服液中含有５－３５％200－３00目麦绿素微粉、１—１5％２００－３００目山药微粉、１－１５%５00－1000目珍珠微粉及１-１５%20０－30０目苦荞麦微粉、２—2０％异麦芽糖醇粉；最后再加入0.0０0０1-０.1％5００－100０目甲基吡啶酸铬微粉,其余都为蒸馏水;其原料百分比相加总量之和为1０0％;经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封,辐照灭菌,检验后,包装成品；每瓶净装100cc降糖养颜口服液。本发明涉及一种复方微米麦绿素降糖养颜口服液制备方法,它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米甲基吡啶酸铬粉、微米麦绿素粉、微米山药粉、微米苦荞麦粉、微米珍珠粉及异麦芽糖醇粉和适量蒸馏水原料组合加工而成。使其在具有明显降糖作用的同时,还具有健脾养颜、镇静明目及抗疲劳、增强免疫力等功效。使糖尿病人能在获得丰富的维生素、矿物质等几十种营养物质的同时，还因添加了被誉为降糖因子的甲基吡啶酸铬等原料,使其更能起到美容养颜、健脾降糖的保健作用。因此,本发明不愧是专为全世界中老年糖尿病人设计的具有中国特色的保健益寿之上佳降糖养颜的口服液。补心安神口服液它由下述重量份的药物原料制成:玄参8—12份、生地8－１２份、黄连4—6份、麦冬8－１2份、当归8-12份、党参8—12份、茯神8－12份、柏子仁8—１2份、酸枣仁8—1２份、五味子8－12份、远志8—12份、合欢皮8-12份、菖蒲8—12份、肉桂4－8份、知母8－１2份、夜交藤8—12份。补心安神口服液的制备方法，它包括下列步骤:称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次,每次加水量以没过药面为宜，合并两次煎液;将两次煎液过滤浓缩成比重为1.35的浸膏;加90%-9５％乙醇进行醇沉并浓缩，在45－５0℃爽喉清音口服液本发明涉及一种爽喉清音口服液，其特征在于,它由下述重量份的药物原料制成：半夏10—１5份、南星１0－１5份、茯苓１０－１5份、干姜１0-15份、苏叶8—12份、厚朴１0—1５份、枳壳8-１２份、桔梗8－１2份、陈皮8－1２份。爽爽喉清音口服液的制备方法，它包括下列步骤：称取各原料备用；将所述重量配比的原料加水煎煮两次,每次加水量以没过药面为宜,合并两次煎液；将两次煎液过滤浓缩成比重为１．35的浸膏；加9０％－9５％乙醇进行醇沉并浓缩,在４5－５0℃小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术小柴胡汤口服液的制备方法及其质量控制技术，其原料组方中含有北柴胡、黄芩、半夏、人参、生姜、甘草七味中药,制备方法包括以下步骤：取组方各药加水适量浸渍，反复蒸馏,收集馏液;药渣加水适量煎煮得药液,合并药液浓缩,冷至室温滤过，醇沉，醇沉浓度３５％～５５%，滤液回收乙醇，浓缩液与馏出液合并，加入适量防腐剂与甜味剂，混匀,加水调至全量，滤过,灭菌，即得.质量控制技术是对其中各种有效成分进行鉴别与含量测定.治疗黄疸性疾病的药物和含有该药物的口服液的制备方法本发明涉及一种治疗黄疸性疾病的药物，特别是涉及一种治疗黄疸性疾病的口服液以及该口服液的制备方法。以重量份为单位，将茵陈10～30份,栀子５~15份，黄芩10~2０份,黄柏３～５份，黄连３～５份和甘草3~5份这六味原料药加蒸馏水煎煮，滤液蒸发浓缩至糖浆状,冷却后加9５%的乙醇提纯，回收乙醇，加入蒸馏水,搅拌溶解，滤液经活性炭脱色，加入矫味剂、增稠剂、防腐剂、助溶剂和着色剂，搅拌均匀，用１.５～１０微米微孔滤膜澄清过滤,滤液１００℃参苓口服液及其制备方法本发明涉及一种中药,它是由下列原料的水和/或醇提取物作为活性成分组成：太子参１２０－16０重量份，茯苓12０-１６０重量份,白扁豆120－１６０重量份，厚朴１００-15０重量份，珍珠母１２0-１60重量份,山楂１0０－15０重量份,麦芽１０0—１５０重量份，鸡内金6０—９0重量份.制备方法：将原料碎断，山楂加水煎煮三次，第1次加５-１０倍量水，第2次加4—8倍量水,各煎煮2０-４0分钟，第３次加２－5倍量水，煎煮１0—20分钟,合并煎液，滤过,滤液浓缩至1∶1—１∶2；加乙醇使含醇量至５0％－７０％,静置，滤过,滤液回收乙醇,再加水适量,搅匀,静置,滤过，滤液备用；另外七味也按上述程序制备后,加入蜂蜜５0－10０重量份，山梨酸0．５-１。５重量份,搅匀,加水调整总量至８00－１２00重量份，搅匀，滤过，灌装,灭菌，即得。本药对小儿脾虚积滞证候各项症状均具有显著改善作用一种抗艾滋病的卡德离胺原料药和片剂、胶囊剂、口服液剂及其制备方法由斑蝥虫通过以下工艺过程而成的原料药。Ａ．斑蝥虫挑拣、粉碎。将斑蝥虫置于不锈钢盘中挑拣,剔去杂物,放入不锈钢烘盘内。将烘盘放在烘车上，推入烘房中，在５0℃左右的温度中干燥１０小时，将干燥的斑蝥虫放入高速粉碎机中粉碎，粉碎细度至40目。待储粉袋装满后，把虫粉倒入不锈钢桶内.B.斑蝥素提取。投料比重是:斑蝥虫粉∶丙酮∶盐酸=1（kg）∶3(kg)∶5(ml）丙酮能溶解多数树脂、脂肪和油类。丙酮与水能任意混合，用作斑蝥虫的组织器管等的脱水脱脂剂.微生物在丙酮中不能生活,斑蝥虫的组织器管在丙酮脱水脱脂过程中不会腐败。盐酸加于少量浸出溶媒中以提高其效能。将虫粉1０0公斤～400公斤，丙酮3０0公斤～1200公斤，盐酸50０毫升～2000毫升投入50０升至２000升不锈钢提取罐中,开蒸汽升温至3０℃至40℃,保温浸泡2４小时,前1０小时每隔2小时搅拌5分钟.用耐腐蚀离心泵将提取罐中浸出液抽至贮罐中。重复以上操作，分别用3００公斤至１2００公斤丙酮保温浸泡提取三次。最后一次浸出液抽至回收器中浓缩，而作为下一次提取套用。开真空，将贮罐中浸出液抽至回收器中，开蒸汽加热,浓缩,当液温沸点升至7８℃时,停止加热，放出浓缩液,盛入不锈钢桶中，在室温下自然析晶12小时以上。浸出液抽干后，取出虫渣，集中收集处理。C。斑蝥素脱脂。投料比重是：斑蝥素粗品∶洗涤液=1∶2.8洗涤液配比：石油醚(ｂp：6０～9０℃)∶乙醇（95％）=1∶１将析晶完全的浓缩液用以绸布为滤材的布氏漏斗,减压抽滤至干。将抽干后的结晶物移至不锈钢盘中，加入0。5倍石油醚与乙醇配成的洗涤液，用不锈钢刀搅拌，再将盆放在水浴锅中加热，搅拌升温至3０℃.趁热用以绸布为滤材的布氏漏斗，抽干后用0.2倍洗涤液再漂洗抽干.然后再重复以上操作三次，得白色斑蝥素结晶，并将此盛放在瓷盘中晾干，即得斑蝥素精品。Ｄ.甲基斑蝥胺合成。投料比重是：斑蝥素精品（95％以上）∶甲基胺水（ＡR）25～30％=1∶1.04在１000毫升至40０0毫升三口烧瓶中，加入斑蝥素，再加入甲基胺水，于电热夹套中加热使其溶解，在75℃至８5℃回流反应1小时，倒出生成物在20℃时冷却4小时，析晶。将甲基斑蝥胺合成母液抽入反应瓶中。搅拌,电热夹套加热,并开启冷凝水，回收甲基胺水。当锅内温度达到90℃左右时，停止回收。接好回收的甲基胺水，合成反应可套用。将料倒入烧杯中,并用玻璃棒间隙搅拌，至室温，加盖.次日，挖松,倒入2＃玻璃滤器抽干。此抽干物为甲基斑蝥胺粗品.E．甲基斑蝥胺精制。投料比重是：粗品∶纯化水＝1∶人参珍珠口服液及其制备方法一种人参珍珠口服液,是一种主要用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力等病的中成药，药物组成成分及其重量百分比为人参９0～95%,珍珠５~1０%。其制备方法是：以上药物中，取珍珠制成水解液备用；人参切片，加水浸渍后，用水蒸汽蒸出馏液约为药材的6．7倍量保存.药渣加水煎煮二次，每次1小时，合并煎液,滤过液浓缩至药材量的１∶１,放冷，加2倍量乙醇，搅匀，静置,取上清液；残渣加适量乙醇，洗涤,静置，取上清液,合并上清液，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩至适量。另取辅料适量，加热溶解,加入防腐剂适量溶解后滤过，滤液中加入珍珠水解液及人参蒸馏液和浓缩液，混匀，加水适量，即得。本发明优点是用于治疗心悸失眠、头昏目糊、健忘、乏力效果明显,无毒副作用。一种纳米鹿茸微米桃花鹿蚁壮阳消疲口服液制备方法它的配方及工艺流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好鹿茸粉、核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉、蚂蚁粉及低聚糖粉，再采用超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的核桃仁粉、松花粉、蜂花粉、鹿角粉及蚂蚁粉颗粒粒径达到1—1５0微米之间备用;另外再将经初加工过的鹿茸粉置于提取罐中，加适量水或乙醇溶剂并导入微波萃取,使其以20—３0亿次/秒的速度作极性化振撞，适宜温度为30℃－60℃，时间1—10小时；将鹿茸萃取物进行减压浓缩，温度同前,时间为2—80小时，同时另收取中药中的易挥发物质；再将上述萃取物和挥发性物质合并置于喷雾干燥塔内，以超音速射流技术操作，射速为30０米—1０00米，也在复方莲芯口服液及制备方法一种复方莲芯口服液的制备方法，其特征是取莲子心１0－３0重量份、酸枣1５－３０重量份，经粉碎拌匀后倒入药锅中,加１０－１2倍量的水煎煮2—３次，每次1－３小时，合并煎液，滤过,滤液减压浓缩至在30－７0℃龙眼珍珠口服液及其生产方法其配方（重量百分比)为，龙眼提取液65—99.8,珍珠层粉0。2—35.生产方法为:干龙眼肉或鲜龙眼肉加水浸渍或加水在锅中加热蒸发浓缩得龙眼提取液；取珍珠层粉加入蒸馏水适量并搅匀，加进浓盐酸适量搅拌至无汽泡产生，全部溶解，再加入数倍量蒸馏水并搅拌，此时即可析出胶状物，取上清液弃去，反复用蒸馏水洗涤并弃去上清液，至检测无钙反应为止，收集胶状物，加入适量盐酸，加热回流，冷后取出母液,再加热驱去氯化氢气体，蒸发浓缩后得珍珠层粉液；将上述龙眼提取液与珍珠层粉液合并,混匀过滤后，加热至１0０℃一种微米糖参西天杞精蜂胶铬滋阴降糖口服液制备方法它的配方及制备流程是先用传统炮制及粉碎方法加工好人参须粉、西洋参粉、天冬粉、枸杞子粉、黄精粉及氨基酸铬粉原料，再采用气流超细粉碎设备加工粉碎；使所粉碎的微米人参须粉、微米西洋参粉、微米天冬粉、微米枸杞子粉、微米黄精粉、微米氨基酸铬粉颗粒粒径达到1—150微米之间备用;而蜂胶原料须先经过60-７5％乙醇的浸提,使提纯过的蜂胶中重金属铅的含量都小于1ppｍ；使所加工的每100cｃ滋阴降糖口服液中含有１—5g20０-500目人参须微粉、１—5g200－500目西洋参微粉、1-5g200—500目天冬微粉、1-５g20０—50０目枸杞子微粉、1－10ｇ２00-５0０目黄精微粉、0。00001－0.1g５0０—10０0目氨基酸铬微粉及1—20ｇ蜂胶粉、3.９99９9—２0g木糖醇粉原料；其原料百分比相加总量之和为10０%；再在１0—70克原料中将蒸馏水加到1０0cc；再经充分搅拌混匀后过滤，取原液灌封，辐照灭菌，检验后，包装成品复方抗感冒布洛芬口服液、混悬剂它具有吸收快、疗效好、不易变质的特点。并可避免对胃肠产生刺激作用。用布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏做主药配以药物辅料制备的口服液、混悬剂。药物成份重量百分比为:布洛芬含量范围为3１—62；葡萄糖酸锌含量范围为37—６8；马来酸氯苯那敏含量范围为0．5—１。5，余量为抑菌剂等药物辅料。将本制剂的主药布洛芬、葡萄糖酸锌、马来酸氯苯那敏采用β环糊精或β－环湖精类衍生物包合法溶于蒸馏水或去离子水中，加入药物辅料配制成溶液，进一步灭菌、分装、封口、检查后包装出厂。本发明易于为病人特别是儿童患者所接受。

一种消除积水和促进肾功能恢复的口服液冬瓜0．1－62份、西瓜０。1—７５份、人参0.1—２５份、冬虫夏草0．1－25份、牛西西0。1—２5份、天雄0。1—25份;制备步骤如下：按比例称取冬瓜、西瓜、人参、冬虫夏草、牛西西、天雄的干品粗粉碎后混合均匀,再用贝利粉碎机细胞破壁粉碎→加水消化→加入淀粉酶酶解→过滤除渣→浓缩成浓缩液,将浓缩液与蒸馏水按1∶30-6０的比例混合均匀灌瓶灭菌包装即为成品，其中冬瓜和西瓜为包括皮、瓤和子的全部.海带低糖富碘口服液及其制备方法本发明公开一种海带低糖富碘口服液，含碘量为1５0～２00μg/10ｍｌ,总糖含量为1．０~3．０％。制备方法包括如下步骤：将海带称重，加入海带重量２5－3５倍的水，常温下浸提1０—40miｎs，将海带浸提液用压滤机压滤,再用分子截流量为300０0道尔顿的超滤装置超滤.一种微米花果山金猴子糖消食益胃口服液制备方法它是采用经高科技气流超细粉碎加工的微米松花粉、微米蜂花粉、微米无花果粉、微米山楂粉、微米鸡内金粉、微米猴头菇粉、微米莱菔子粉等药材,加水煎煮滤二汁后去渣合并后滤过,将滤液浓缩，放冷,加入适量乙醇，搅匀，放置1－２天;待回收乙醇后,浓缩至浸膏状；再加入低聚糖粉原料用水稀释滤过后加适量水，滤过即得消食益胃口服液。胃肠保健口服液及其制备方法胃肠保健口服液可用下述方法得到:将蜜蜂巢脾放入加热器中，加入１0～15倍重量的水煮沸，保持在８0℃~9０℃水温中浸泡１~2小时,冷却后滤出得混合液1,分别取1%～2%重量的炒山楂、炒麦芽、炒神曲、炙甘草和茯苓，加入１0~１5倍重量的水煮沸，保持在80℃～９0禽用加味双黄连药物口服液及其制备方法由以下组分按重量份数配制而成:双花连翘提取物２-8份,黄芩提取物3-7份，麦冬提取物２－９份，射干提取物２—7份,甘草提取物1—５份。其制备方法如下:（1）按上述重量份数分别称取各组分;（２）将黄芩提取物加入所述原料总重量７－１４倍且温度在５０－９０℃的水中，充分搅拌至溶解；（3)加入三乙醇胺０．１－３．０mｌ／L，搅拌均匀；(４)在上述溶液中加入双花连翘提取物搅拌至溶解；(５)分别加入麦冬提取物和射干提取物，搅拌均匀,使温度持续保持在５0－90治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法发明涉及治疗萎缩性胃炎的中药口服液及制备方法，其特征在于口服液是以青皮（生）５－７份、木香(生)8－１0份、鲜鸡蛋（生）２０－３0份、北沙参（生)８-1５份、龙胆草1－５份、麦冬1０—20份、生地(生）1０－３０份、醋５０0份为原料；炮制方法如下所述：第一步将麦冬炒至微黄，龙胆草用猪胆汁拌炒；第二步将青皮(生),木香（生),北沙参（生),生地（生)粉碎成粉末状并放入容器内搅拌均匀；第三步将步骤一中炙过的麦冬、龙胆草与步骤二中所得粉末状药物用纱布包裹放入醋液中浸泡数天后捞出去渣;第四步将鸡蛋搅拌均匀成糊状;第五步将醋液装入容器内并加入上述已搅拌成糊状鸡蛋即可.该口服液疗效高、疗程短、无毒副作用、治疗费用低、治病方法简单、愈后不复法。鲟鱼软骨口服液的制备方法一种鲟鱼软骨口服液的制备方法，其特征在于它包括如下步骤:１)脱脂：采取下述两种方法之一,ａ.采用溶剂萃取法；ｂ．采用CＯ↓[2］超临界萃取法；2）水解：将步骤１)所得的软骨加入水水解得物质Ａ，软骨:水的体积比为1∶１－５０，温度为40－100℃；时间1—48小时；3）干燥：将物质Ａ进行真空冷冻干燥，压力为１0Pａ—２0００Pａ,冷阱温度为—50—4０℃，时间3－7２小时,得物质Ｂ；4）将物质B加入水和口味剂得到鲟鱼软骨口服液，物质B：水的体积比为1一种生物蛋白口服液及其制备方法该生物蛋白口服液是由以下重量百分比的物质组成：鲜鸡蛋１3~１5%、酿造食醋２0～2５％、食用添加剂5～8％、糖水２8~35％、蜂蜜18~25％和豆腐消泡剂1~３%，其中食用添加剂包括以下物质，各占生物蛋白口服液的重量百分比如下:乙基麦牙酚0.0５～0.10％、β环状糊精２.0~２．8％、山黎酸钾0．３0～0．５0%、蔗糖脂0．３０~0.５0％、海藻酸钠０．3５～0．60%和味精王2.0～３。５％。本发明的生物蛋白口服液制备方法是通过清洗鸡蛋，消毒后浸泡发酵,然后进行均质，之后加入消毒后的冷糖水、蜂蜜和豆腐消泡剂,再进行二次均质,制得生物蛋白口服液,不仅味道佳，而且经灌装后保质期可达一年以上，可以满足消费者对保健口服液的要求.氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法本发明涉及一种氢溴酸西酞普兰口服液及其制备方法，组分包含氢溴酸西酞普兰0．０１～1wt%，甜味剂、增塑剂12～3５wt%，防腐剂0。０1～0.5ｗt％,芳香剂0．００5~0。０５ｗt％,溶剂６4～87wt%。由于加入了甜味剂、增塑剂于适宜溶剂中,使处方中甜味明显加强，苦味减弱,口感适宜常规工艺时更容易得到保证；同时在处方中加入了药物的稳定剂,使得有效成分在储存期内更加稳定，从而确保了药物的疗效.蓝莓原汁营养口服液的制备方法将蓝莓用打桨机打桨，置于酶解罐中；加热至3５-50℃;加入果胶酶4０－15０g/１０0ｋｇ蓝莓果桨,对蓝莓中的果胶质、纤维质分解;酶解时间60－1２０分钟；将酶解汁泵入沉淀罐中，再加入果胶酶10－５0ｇ/1０0ｋｇ蓝莓酶解汁，进行二次酶解，酶解温度３0—５０℃；混合均匀后静止8-2４小时;用离心机或榨汁机进行渣汁分离；分离后用果汁１0—8０g/１0０ｇ；调整10-20g/１００g糖度；过滤；经一种控制抗病毒口服液质量方法用气相色谱法测定抗病毒口服液中广藿香醇的含量，１0ml抗病毒口服液中广藿香醇的含量不得低于10μg,其方法采用外标法或内标法，分别按如下步骤进行：(1）外标法Ａ．色谱条件:色谱柱为弹性石英毛细管柱，进样口温度为230℃，检测器温度为250℃，分流进样，程序升温７0℃~２３0℃一种洋葱降压胶囊、口服液、片剂及制作方法采用民族传统食疗、用药的原料配伍，克服了单纯洋葱原料对人体的不良反应,对心脑血管等疾病有肯定的预防和治疗作用，它以洋葱、芹菜、生姜、红花、山楂为主料，大蒜粉、微晶纤维素、淀粉等为辅料，经榨汁、煎煮回流提取，减压浓缩、真空干燥等工艺过程将粉料制成胶囊或片剂，或将浓缩液配液成口服液。洋葱8０0-12００g、芹菜8０0—１２０0ｇ、红花10０-３00ｇ、生姜５０－10０g、山楂10０－3０0ｇ、大蒜粉２５ｇ、淀粉８０g、微晶纤维素４０g、制成胶囊或片剂1000粒；②皮雅滋口服液以洋葱、芹菜、大蒜、生姜、红花、山楂为主料，吐温８０、蜂蜜、山梨酸为辅料制成；其中一个配方为：洋葱1０0-５0０g、芹菜１０0－50０g、大蒜1０－10０ｇ、生姜1０－10０g、红花１０-１０0ｇ、山楂5０—３0０g、吐温8０—１０ｇ、蜂蜜3０0g、山梨酸３g制成口服液1０00ｍl。一种食用菌保健口服液的制备方法本发明涉及一种食用菌保健口服液的制备方法.其主要内容包括：（１）以干制的姬松茸和灰树花为原料;(２)分别用微波辅助萃取技术提取其中有效成分；(３）提取液离心、浓缩、混合；(４)调配时加入由党参、茯苓、黄芪、熟地黄、白术制备的辅助中药提取液等;（5）在口服液澄清方法上，先用纤维素酶和果胶酶处理，之后再加入壳聚糖处理。本发明制备的口服液，具有提高人体免疫力、抗肿瘤、抗突变、降血糖及预防糖尿病、心血管疾病发生等功能。阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法阿奇霉素树脂口服混悬液及其制备方法，要解决的技术问题是使其具有良好的口感,本发明包含的重量体积比组分为:每１0０毫升含阿奇霉素０.２５～4。0克，离子交换树脂０.5~8．0克，其余为水。其制备方法：将阿奇霉素,无机酸或/和有机酸,加入纯化水;加入离子交换树脂,得混合液;将助悬剂、表面活性剂和纯化水制成混悬介质,加入金属离子络合剂、防腐剂、矫味剂及着色剂，混匀;加入混合液.本发明与现有技术相比，将阿奇霉素与离子交换树脂进行离子交换反应，形成药物树脂复合物,离子交换树脂很好地掩蔽了其中的药物活性成分阿奇霉素的苦味，使其具有良好的口感，而且制备方法简单,采用普通制剂设备即可,适合于工业化生产。一种松针氨基酸口服液将切碎的新鲜松针20—40份、柏叶０-１５份、茯苓0—3份、新鲜蜂蜜0-１5份、余量食用酒精加入发酵罐中；（２）在室温下密封静置15-2０天；（3）进行过滤，去除残渣；(4)对滤液进行蒸馏去除酒精，得到富含氨基酸的口服液。将切碎的新鲜松针20－40份、柏叶0－1５份、茯苓0—3份、新鲜蜂蜜０—1５份、余量食用酒精加入发酵罐中，并在室温下密封静置15—２0天，然后过滤，蒸馏，得到富含氨基酸的口服液.本发明以富含氨基酸的松针、柏叶为原料，用酒精浸泡并自然发酵，其口服液富含十余种氨基酸及多种对人体有益的营养元素，可以提高人体免疫力,延缓衰老，延年益寿。

苦碟子口服液及制备方法本发明涉及一种中药提取制剂,即苦碟子口服液及制备方法。它由苦碟子经提取及加入医药上可接受的辅料制成口服液.其制备方法是取苦碟子第一次加1０－1２倍量水煎煮1小时，第二次加６—8倍量水煎煮0．5小时,合并煎煮液，浓缩,放冷至４０℃莲子口服液及其制作方法一种莲子口服液及其制作方法,它含有蓬子、山楂、枸杞、冰糖，其特征是还含有微量的莲心,莲子、枸杞、蓬心、山楂及冰糖的配方比例为５5．3~５6．7%：16.5～19。1%：0．6～0.８%：1.8～2.2％：２1、4~24、1％，其工艺过程为：①将莲子以１：３~3．5加水浸溃~90分钟，冷却，取上液液过滤后得到莲子浓缩液,