2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案

2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案

单选题（共50题）1、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】B2、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】A3、在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】A4、属于长春碱类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】B5、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用A.改变尿液pH，有利于药物代谢B.产生协同作用，增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物，有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】B6、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】A7、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】D8、属于胰岛素增敏剂的药物是A.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】C9、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D10、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】B11、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】B12、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】A13、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25℃时，k为2.48×10-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】C14、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】D15、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】D16、缬沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】B17、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】D18、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】C19、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】D20、适合于制成注射用无菌粉末的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】D21、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D22、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间—曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】B23、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.λ【答案】A24、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】A25、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t1／2C.ClD.K0E.v【答案】D26、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】B27、（2018年真题）以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）A.促进药物释放B.保持栓剂硬度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C28、（2018年真题）用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】B29、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】B30、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】A31、胺基的红外光谱特征参数为A.3750～3000cmB.1900～1650cmC.1900～1650cmD.3750～3000cmE.3300～3000cm【答案】A32、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】A33、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】D34、该仿制药片剂的相对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】B35、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】D36、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D37、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D38、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D39、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】D40、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】A41、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】C42、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】A43、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】C44、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】A45、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】A46、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】C47、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】D48、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】D49、背衬层材料A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A50、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】B多选题（共20题）1、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状，还载有A.鉴别B.检查C.含量测定D.药动学参数E.不良反应【答案】ABC2、药物动力学模型识别方法有A.残差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】AC3、（2015年真题）按分散系统分类，属于非均相制剂的有（）A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂【答案】BC4、某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是（）A.肠溶片剂B.透皮给药系统C.口服乳剂D.气雾剂E.舌下片剂【答案】BD5、下列哪些是药物多巴胺DA.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】A6、《中国药典》阿司匹林检查项下属于特殊杂质的有A.干燥失重B.炽灼残渣C.重金属D.游离水杨酸E.有关物质【答案】D7、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C8、药物警戒的主要内容包括A.早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B.发现已知药品的不良反应的增长趋势C.分析药品不良反应的风险因素D.分析药品不良反应的可能的机制E.对风险/效益评价进行定量分析【答案】ABCD9、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD10、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tmaxD.KE.Cmax【答案】AC11、属于β-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD12、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD13、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有A.可与激动药互相竞争与受体结合B.与受体结合是不可逆的C.使激动药的量-效曲线平行右移D.激动药的最大效应不变E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】ACDA14、下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀E.盐酸阿米替林【答案】AB15、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少【答案】AC16、影响RAS系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC17、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】AB18、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表