细菌遗传与变异

关于细菌遗传与变异第1页，课件共67页，创作于2023年2月

细菌和其他生物一样，具有遗传性和变异性。细菌的形态、结构、新陈代谢、抗原性、毒力以及对药物的敏感性等都是由细菌的遗传物质所决定。细菌变异包括遗传型变异和非遗传型变异。遗传型变异使细菌产生变种与新种，可稳定遗传给子代。非遗传型变异的发生是受到环境因素的影响，基因结构没有发生改变，不能遗传给子代，第2页，课件共67页，创作于2023年2月第一节细菌的遗传物质染色体细菌主要的遗传物质质粒染色体外的遗传物质噬菌体寄生于其他微生物的病毒转座因子可位于染色体、质粒或噬菌体上第3页，课件共67页，创作于2023年2月一、细菌染色体细菌染色体为一环状双股DNA链，呈超螺旋形式缠绕成团，构成核质，内含细菌主要的遗传信息。革兰阳性菌核质连接在中介体上革兰阴性菌核质连接在细胞膜某一点上目前，已完成约80种细菌全基因序列测定，对深入研究细菌致病机制及进化有重要意义。第4页，课件共67页，创作于2023年2月二、质粒质粒为细菌染色体外的遗传物质，环状双股DNA。质粒携带有遗传信息，控制某些特定的遗传性状，可独立复制，与细菌的遗传变异有关。第5页，课件共67页，创作于2023年2月1．质粒的结构和功能：共价、闭合、环状、超螺旋DNA分子，分子大小为1kb到1000kb左右。质粒编码多种蛋白质，赋于宿主菌多种生物功能，如毒力因子、致育性、耐药性、解降酶、限制酶和修饰酶。现也已分离出不表现任何功能的质粒，称为隐蔽性质粒。第6页，课件共67页，创作于2023年2月2．质粒的特性不相容性可转移性自主复制细胞内不同质粒的拷贝数不同，取决于质粒复制的控制机制。

大质粒：严密型质粒，严紧型控制，1-3个拷贝

小质粒：松驰型质粒，松驰型控制，40个拷贝质粒可自然丢失或用人工方法消除。第7页，课件共67页，创作于2023年2月3．质粒的分类按照质粒编码的生物学性状分类如耐药性质粒（resistanceplasmid，R质粒）、致育因子（fertilityplasmid，F质粒）。2、Novick命名法用三个英文字母表示，第一个字母一律是小写p（表示质粒），后两个缩写字母用大写，表示发现者、实验室名称、表型性状或其他特征；字母后的编号为阿拉伯数字，区分同一类型的不同质粒。第8页，课件共67页，创作于2023年2月第二节突变与诱变

第9页，课件共67页，创作于2023年2月

突变（mutation）是遗传型变异中常见的一种类型，是细胞中DNA核苷酸序列发生了稳定的可遗传的改变。具有某种突变型的个体或细胞称为突变体（mutant）。细菌自发突变的频率很低（10-6-10-8），诱变剂可增加细菌的突变率。第10页，课件共67页，创作于2023年2月一、基因型与表型基因型（genotype）－细菌所含有的遗传信息，即DNA中的核苷酸序列。表型（phenotype）－基因型的具体表现。野生型（wild-type）－某一个菌种最普遍的形态。

第11页，课件共67页，创作于2023年2月基因型：用表示该基因英文单词的头三个小写字母表示，第四个用大写字母表示所涉及的特定基因，如trp表示色氨酸基因，trpA和trpB表示不同的色氨酸基因。突变基因：在基因符号的右上角加－，如组氨酸缺陷型表示为his-；耐药基因在基因符号的右上角加r表示耐药，加s表示敏感，如四环素耐药基因表示为tetr。表型：以相应基因单词的头三个缩写正体字母表示，第一个字母用大写。＋或－标在右上角，区别野生型或缺陷型，如Phe-

表示没有合成苯丙氨酸的能力，Lac+表示能利用乳糖作为碳源。

第12页，课件共67页，创作于2023年2月二、突变

（一）突变的类型和机制自发突变－细菌在正常生长条件下和生命活动中所发生的突变。基因组中发生突变的位点称为热点。点突变与多位点突变第13页，课件共67页，创作于2023年2月点突变与多位点突变点突变－DNA序列上单个碱基的改变。

多位点突变－大范围碱基序列发生了改变，可影响多个基因。包括DNA碱基序列的缺失、插入、倒位、置换、重复、重组或转座。转换（transition）：一个嘌呤变为另一个嘌呤或一个嘧啶变为另一个嘧啶。颠换（transversion）：嘌呤变为嘧啶和嘧啶变为嘌呤。第14页，课件共67页，创作于2023年2月点突变结果

同义突变：碱基的改变不能引起氨基酸的改变，表型无变化。错义突变：碱基的改变引起氨基酸的改变。无义突变：碱基序列改变为氨基酸终止密码子（UAA，UAG，UGA），导致氨基酸合成提前终止，形成一个截短的蛋白质。移码突变：DNA序列上插入或缺失1－2个核苷酸，引起突变后翻译读码框移位，形成一个完全改变的氨基酸序列。第15页，课件共67页，创作于2023年2月二、突变（二）突变的规律

随机性

稀有性独立性稳定性可逆性

第16页，课件共67页，创作于2023年2月随机性

突变是随机的和不定向的。表现在发生的时间、个体、位点和产生的效应等各方面。可通过以下两个著名的实验证实

彷徨试验（fluctuationtest）影印培养（replicaplating）

第17页，课件共67页，创作于2023年2月彷徨试验第18页，课件共67页，创作于2023年2月影印培养

第19页，课件共67页，创作于2023年2月2．稀有性指正常情况下，突变发生的频率很低。3．独立性基因突变是独立发生的，一个基因的突变与另一个基因的突变没有相关性，同一细胞中的不同基因其突变率不相同。4．稳定性基因突变的实质是遗传物质的改变，这种改变是可以稳定遗传的。5．可逆性突变效应可通过多种方法回复，称基因突变的可逆性。通常由野生型菌株变为突变型菌株的过程为正向突变，反之称为回复突变。第20页，课件共67页，创作于2023年2月（三）几种常见的突变株1、温度敏感突变株（TS株）：是一种典型的条件致死突变株。这种突变株在某一温度范围不能生长，但在另一温度下可生长。原因是某些酶的肽链结构发生改变后，降低了酶的抗热性。2、营养缺陷型突变株：发生了参与合成生长所必需的基本化合物的基因突变。3、耐药性突变株：对某种药物有一定抵抗力的突变株，临床较常见。4、发酵阴性突变株：突变后失去发酵某种糖的能力。原因是突变后失去了能分解该糖的酶。

第21页，课件共67页，创作于2023年2月（四）突变株的分离

要从大量的细菌中找到突变株，必须将整个菌群置于一个特殊的生长环境中，该环境可使突变株和其他菌株产生不同的生长表型。如通过影印培养法分离。第22页，课件共67页，创作于2023年2月三、诱变

人工利用理化因素等诱导产生的突变，可提高细菌的突变率。诱变的变异幅度往往高于自发突变。

能显著提高突变频率的这些理化因素称为诱变剂。诱变剂的诱变效果依赖培养基、PH、温度、基因型等多种因素。

第23页，课件共67页，创作于2023年2月常见的诱变剂

化学诱变剂碱基类似物烷化剂DNA分子嵌入剂修饰DNA分子的化学药品

物理诱变剂紫外线X射线。第24页，课件共67页，创作于2023年2月第三节基因水平转移第25页，课件共67页，创作于2023年2月一、转化转化（transformation）是细菌从周转环境吸取游离的DNA片段，整合到自身染色体基因组的过程，是基因转移的一种方式。转化现象在肺炎链球菌、葡萄球菌和流感嗜血杆菌等中被证实。

第26页，课件共67页，创作于2023年2月Griffith转化试验第27页，课件共67页，创作于2023年2月（一）细菌的转化机制

转化要求受体细胞需处于感受态。当外源DNA被受体细胞摄取，并能在其中复制，该受体细胞即称为转化子。第28页，课件共67页，创作于2023年2月1、感受态细菌细胞处于可被DNA转化的状态称为感受态。细菌处于感受态是因为其表面有一种吸附DNA的受体。感受态出现的时间和持续的时间因微生物物种的不同而有所不同，并与生长条件和周期有关。一些细菌的感受态可通过诱导产生。如大肠埃希菌在含有一定浓度的CaCl2的环境中可诱发感受态出现。第29页，课件共67页，创作于2023年2月2、革兰阳性菌的转化机制典型代表：肺炎链球菌（1）对数生长期的肺炎链球菌细胞向外分泌感受态因子，诱导细胞出现感受态。（2）双链DNA吸附在细胞表面特异性受体上。（3）核酸内切酶将双链DNA随机切割成长约4-5MD的片段，核酸外切酶将双链DNA片段的一条单链分解掉，另一单链与感受态－特异性蛋白结合进入细胞。（4）进入细胞的单链DNA与受体细菌染色体DNA的同源部分配对。（5）被取代的受体单链DNA被核酸酶分解。第30页，课件共67页，创作于2023年2月3、革兰阴性菌的转化机制典型代表：流感嗜杆菌（1）细菌在感受态细胞形成过程中，形成一种能结合双链DNA的膜结构，称转化小体。（2）转化小体将双链DNA吸收，外源性DNA以双链形式存在。（3）当DNA与受体染色体整合，变成单链。第31页，课件共67页，创作于2023年2月

革兰阳性菌和革兰阴性菌转化机制的主要区别

革兰阳性菌革兰阴性菌DNA以单链形式进入DNA以双链形式进入感受态因子介导、启动形成转化小体DNA与蛋白质结合DNA存在于转化小体任何来源的同源性DNA相同物种或亲缘关系相近物种的同源性DNA第32页，课件共67页，创作于2023年2月二、人工转化

许多细菌无自然转化的能力，但经人工诱导可使其形成感受态，吸收外源DNA，称人工转化。化学转化（chemicaltransformation）电转化（electrotransformation）第33页，课件共67页，创作于2023年2月1、化学转化化学转化是指对数生长期的细菌培养物，经过钙化学物质的处理后成为感受细胞，具有摄取外源性DNA的能力。方法：Ca2+低渗休克处理、聚乙二醇（PEG）、二甲基亚砜（DMSO）影响转化效率的因素：（1）必须是对数生长早期的细菌细胞。（2）将细菌维持在冷的状态，避免剧烈混合。（3）不同菌株的转化效率可明显不同。（4）感受态细胞可在-70℃冻存。（5）不同方法制备的感受态细胞，冰冻对转化效率的影响不同。第34页，课件共67页，创作于2023年2月2、电转化DNA电转化又称电穿孔试验，对化学转化不成功的许多细菌、真核细胞等，用电转化试验获得成功。原理：将细胞置于强电场中时，细胞膜被极性化，会产生跨膜电位差。当电位差超过阈值，在细胞膜上会暂时形成小孔，允许像DNA这样的外源性大分子进入。电击对细胞的杀伤作用与细菌的生长周期、细胞密度、电击缓冲液的种类以及电压、电击时间等因素有关。以大多数细菌而言，所用的电击条件必须将50%或50%以上的细菌细胞杀死，才能使整个群体具有摄取外源性DNA的能力。基因枪（Biolistic）转化

第35页，课件共67页，创作于2023年2月二、转导转导（transduction）是以噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的生物性状。特点绝大多数细菌都有噬菌体，因此转导作用较普遍。噬菌体蛋白外壳可保护DNA不被外界的DNA水解酶破坏，较为稳定。第36页，课件共67页，创作于2023年2月（一）噬菌体噬菌体（phage）是侵染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。个体微小，没有完整的细胞结构专性细胞内寄生，分布广泛与宿主菌的关系具有高度特异性，可用于未知菌的鉴定和分型在宿主菌中寄生和转移，引起基因的水平转移第37页，课件共67页，创作于2023年2月1、噬菌体的生物学性状形态与结构个体微小，结构简单，需用电子显微镜观察。头部：内含遗传物质核酸尾部：帮助遗传物质注入细胞尾髓：收缩功能，可使头部核酸注入宿主菌尾领：与头部装配有关尾板：内含裂解宿主菌细胞壁的溶菌酶尾丝：吸附结构，能识别宿主菌表面的特殊受体第38页，课件共67页，创作于2023年2月尾刺尾丝

尾领

尾鞘第39页，课件共67页，创作于2023年2月化学组成核酸基因组蛋白质衣壳保护遗传物质帮助侵染新的宿主具抗原性，可刺激机体产生特异性抗体第40页，课件共67页，创作于2023年2月抵抗力对理化因素的抵抗力比一般细菌的繁殖体强，加热70-80℃经30min仍不灭活。多数能抵抗乙醚、氯仿和乙醇，但对紫外线和X射线敏感，一般经紫外线照射10-15min即失活。在低温下能长期存活，反复冻融并不减弱其裂解能力。室温、4-8℃冰箱能保存6个月以上，在液氮中和冻干状态下能长时间保存。第41页，课件共67页，创作于2023年2月2、噬菌体的生活周期根据在宿主菌体内复制过程和生存状态的差异，分为毒性噬菌体（virulentphage）

温和噬菌体（temperatephage）第42页，课件共67页，创作于2023年2月（1）毒性噬菌体生活周期

吸附（adsorption）侵入（penetration）核酸复制（nucleicacidreplication）噬菌体装配（phageassembly）释放（release）第43页，课件共67页，创作于2023年2月（2）温和噬菌体生活周期

许多噬菌体感染细菌后，不进入裂解循环，而是将其基因组整合到宿主菌染色体上或像质粒存在于细胞质中，随细菌DNA复制而复制，并随细菌的分裂而传代，细菌并不裂解，被称为温和噬菌体或溶原性噬菌体（lysogenicphage）。整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体（prophage），带有前噬菌体的细菌称为溶原性细菌（lysogenicbacterium）。第44页，课件共67页，创作于2023年2月（二）转导类型普遍性转导（generalizedtransduction）局限性转导（specializedtransduction）第45页，课件共67页，创作于2023年2月1、普遍性转导

通过噬菌体将宿主菌DNA的任何小片段转移至受体菌称为普遍性转导。完全转导：外源性DNA片段与受体菌的染色体整合，并随染色体而传代，称完全转导。流产转导：外源性DNA片段游离在胞质中,既不能与受体菌染色体整合，也不能自身复制，称为流产转导。第46页，课件共67页，创作于2023年2月2、局限性转导局限性转导是指前噬菌体在从宿主菌基因组切离时发生偏差，带走噬菌体基因组两侧相邻的宿主菌DNA片段，进入新的宿主菌，整合在细菌染色体上形成溶原化或通过重组作用与染色体DNA整合。这样位于噬菌体两侧的前宿主菌染色体基因便被转导。由于这种方式转移的DNA是限定性的，故称局限性转导。第47页，课件共67页，创作于2023年2月三、接合

接合（conjugation）是两个细胞通过直接接触，在暂时的沟通中进行基因转移的过程。只有那些具有F质粒或类似F质粒的传递装置的细菌才能接合，因此接合可看作是细菌的有性生殖过程，又称为细菌杂交。是细胞间DNA转移的一种重要方式。第48页，课件共67页，创作于2023年2月（一）接合质粒能通过接合方式转移的质粒称为接合性质粒，如：F质粒、R质粒、Col质粒和毒力质粒。许多接合质粒只在同种细菌间自身转移，有一个重要类群能在革兰阴性细菌中广泛转移，称为滥交质粒（泛主接合质粒）。所有R质粒，尤其是滥交质粒，可在临床上重要细菌间传播抗生素耐药基因。第49页，课件共67页，创作于2023年2月（二）接合的过程和机制1、大肠埃希菌F质粒接合的过程和机制第50页，课件共67页，创作于2023年2月

2、革兰阳性细菌中质粒传递的过程和机制革兰阳性细菌的接合和传递不需要性菌毛的存在。供体和受体细胞中都含有能产生一种信息素的ca和cb基因，当供体菌与受体菌接触时，受体菌产生的信息素进入供体菌，诱导供体菌质粒上的基因产生集聚性物质分泌到细胞膜表面并与受体菌表面的结合物质结合，启动质粒DNA转移。

第51页，课件共67页，创作于2023年2月（三）高频率重组菌株染色体上含有整合的F质粒的菌株称为高频率重组（highfrequencyricombination，Hfr）菌株。

第52页，课件共67页，创作于2023年2月（四）F质粒Hfr中的F质粒有时也会从染色体上脱离下来，通常这是一个精确切离的过程，但偶尔也可出现偏差。当染色体上脱离下来的F质粒带有染色体上邻近的基因时，这种F质粒称为F质粒。它可将染色体基因转移到受体细胞中，使受体菌获得一部分新的基因。通过F质粒转移基因的过程称为性导。第53页，课件共67页，创作于2023年2月四、溶原性转换溶原性转换（lysogenicconversion）是当噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中获得了噬菌体DNA，使细菌成为溶原状态而获得了新性状。如β–棒状噬菌体感染白喉棒状杆菌，噬菌体携带编码毒素的基因，使白喉棒状杆菌产生了白喉毒素。第54页，课件共67页，创作于2023年2月第四节转座因子与转座第55页，课件共67页，创作于2023年2月能在质粒之间或质粒与染色体之间自行转移位置的核苷酸序列，称为转座因子（transposibleelements） 一、转座因子的分类

1．插入序列（IS）是最简单的一类转座因子。

2．转座子（transposons,Tn）分子量较大，携带编码转座酶的结构基因和其他与插入功能不相关的基因，这些基因常是耐药基因。 （1）复合转座子 （2）无IS的转座子 （3）转座噬菌体第56页，课件共67页，创作于2023年2月

二、转座转座（transposition）是由不依赖DNA序列的同源性和RecA蛋白调控，而需要转座因子的参与并由其携带的转座酶调节，将遗传物质从一个位置转座另一个新的遗传位置。携带耐药基因、产生细菌毒素或某些酶的基因等的转座子，在与受体菌无DNA同源性的情况下仍可传递转移，因此转座子与质粒一样在细菌致病性、耐药性中占有重要地位。转座的频率受遗传和环境因素的影响。在一定的遗传和环境因素下，转座的频率相对稳定。第57页，课件共67页，创作于2023年2月第五节细菌变异

第58页，课件共67页，创作于2023年2月一、变异现象

变异（variation）：在一定条件下，子代和亲代之间以及子代和子代之间的差异称为变异。细菌的变异可表现为形态、结构、菌落、抗原性、毒力、酶活性、耐药性和宿主范围等的变异。

第59页，课件共67页，创作于2023年2月形态和结构变异

3-6%食盐

鼠疫杆菌────→多形态性(衰残型)

琼脂培养基

第60页，课件共67页，创作于202