细胞介导的细胞免疫应答

关于细胞介导的细胞免疫应答第1页，课件共53页，创作于2023年2月第2页，课件共53页，创作于2023年2月第一节T细胞的抗原识别

T细胞的抗原识别：

初始

T细胞TCR与APC表面递呈的MHC-肽复合物结合。

T细胞识别抗原具有MHC限制性：

CD4+

T细胞识别APC递呈的MHCII-肽复合物；

CD8+

T细胞识别APC递呈的MHCI-肽复合物。第3页，课件共53页，创作于2023年2月第4页，课件共53页，创作于2023年2月第5页，课件共53页，创作于2023年2月第6页，课件共53页，创作于2023年2月第7页，课件共53页，创作于2023年2月第8页，课件共53页，创作于2023年2月

一.T细胞识别的抗原的种类

1.由MHCI类分子递呈的抗原，即存在于胞浆（cytosol）内的抗原。

来源于：

（1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞核内合成的抗原；

（2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。第9页，课件共53页，创作于2023年2月

2.由MHCII类分子递呈的抗原，即存在于囊泡系统内的抗原。

来源于：（1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分

(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分。

（2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原。

第10页，课件共53页，创作于2023年2月

二．T细胞的抗原识别

（一）对MHCI类分子递呈抗原的识别

---内源性抗原的递呈过程：

指胞浆内的抗原，经酶降解成小的肽片段，与MHCI类分子结合成复合物，然后转送到细胞膜表面，供CD8+T细胞识别的过程。第11页，课件共53页，创作于2023年2月第12页，课件共53页，创作于2023年2月

MHCI链(新合成)

进入内质网膜

同钙连接蛋白结合同2微球蛋白(2M)结合钙连接蛋白分离,MHCI-2M异二聚体形成与蛋白质复合体(钙网蛋白、tapasin

和Erp57)结合*

LMPAg(蛋白质)肽（8-13个氨基酸残基）ABC（ATP-bindingcassette）转运内质网腔**蛋白质复合体分离,MHCI-肽复合物形成高尔基体细胞表面TCR识别和同

CD8分子结合（CD8T细胞）。

第13页，课件共53页，创作于2023年2月

注：钙连接蛋白---使MHCI类分子在内质网内保持部分折叠状态。

LMP---28个亚单位构成的大圆柱型的复合体，中间含有一个以蛋白水解酶亚单位（LMP2、LMP7和MECL-1）的活性部分为衬的空心。

ABC蛋白---TAP-1（transportersasso-ciatedwithantigenprocessing-1）和TAP-2,

形成异二聚体，与内质网膜伴随，可有效地将肽转运至内质网。第14页，课件共53页，创作于2023年2月第15页，课件共53页，创作于2023年2月

（二）对MHCII类分子递呈抗原的识

别---外源性抗原的递呈过程：

指抗原在囊泡系统内被酶降解成小肽片段，与MHCII类分子结合，运送到细胞表面，供CD4T细胞识别的过程。第16页，课件共53页，创作于2023年2月第17页，课件共53页，创作于2023年2月

MHCII类分子（新合成）

MHCII-Ii链

(invariantchain)复合物离开内质网到达酸性内体

Ii链可被酸性蛋白酶（如组织蛋白酶）切割

MHCII-CLIP复合物与HLA-DM结合

CLIP释放*

Ag（摄取内化）内体,pH下降为酸性

同溶酶体融合成吞噬溶酶体(phagolysome),含有酸性蛋白酶蛋白质抗原被降解成小肽片段（在酸性内体）**MHCII类分子-肽复合物（在酸性内体）

细胞表面TCR识别和同CD4分子结合（CD4T细胞）。第18页，课件共53页，创作于2023年2月

注：

A.Ii链：由三个亚单位组成，每个亚单位肽链的一部分非共价键结合于一个MHCII类分子的肽结合槽内，以阻止MHCII类分子与存在于内质网中的肽或部分折叠的蛋白结合。

B.CLIP（classII-associatedinvariantchainpeptide）：Ii链被切割后留下的与MHCII分子结合的短肽片段。第19页，课件共53页，创作于2023年2月第20页，课件共53页，创作于2023年2月

C.HLA-DM分子：HLA-DM基因编码的分子功能：

a.与MHCII类分子结合；

b.催化与MHCII类分子不稳定结合的肽的释放；

c.维持MHCII-肽复合物在APC表面有足够的存在时间供CD4T细胞识别。

D.酸性蛋白酶：

半胱氨酸蛋白酶，catherpsinsB、D、S和L

。第21页，课件共53页，创作于2023年2月第22页，课件共53页，创作于2023年2月

第二节T细胞的活化

是一个包括接受信号刺激、转导信号、细胞内酶活化，基因转录表达及细胞扩增等在内的复杂过程。一.T细胞活化的信号刺激

1.T细胞活化的双信号刺激：至少需要二个独立信号刺激，由APC提供。

信号T细胞APC

第一信号：TCR和CD4——MHC-肽复合物或CD8

第二信号：CD28——B7(B7.1、B7.2)

第23页，课件共53页，创作于2023年2月第24页，课件共53页，创作于2023年2月第25页，课件共53页，创作于2023年2月第26页，课件共53页，创作于2023年2月

2.T细胞活化中细胞粘附分子的辅助作用：

作用*T细胞

APC

（1）LFA-1——ICAM-1,ICAM-2CD2——LFA-3ICAM-3——DC-SIGN(DC)4-1BB(CD137)——4-1BBL

（2）CD40L(活化)——CD40(活化)*（1）维持抗原特异T细胞与APC的结合时间，有益于T细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。（2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增殖。活化的APC表达B7分子增加。第27页，课件共53页，创作于2023年2月第28页，课件共53页，创作于2023年2月

3．T细胞活化中IL-2的作用：

T细胞（启动后进入G1期分泌IL-2，表达IL-2R

自分泌作用细胞增殖周期继续进行，促进T细胞分化。

注：CD8+T细胞的活化较CD4+T细胞需要更强的协同刺激信号，IL-2对此起重要作用。实验证明，IL-2减少，T细胞就不能增殖。第29页，课件共53页，创作于2023年2月

二.T细胞活化信号的传导及基因表达

信号传导（signaltransduction）：将细胞膜表面受体与相应配体结合产生的信号通过受体蛋白或其它跨膜分子从细胞外转至细胞内，转换成生物化学形式。第30页，课件共53页，创作于2023年2月

第三节T细胞介导的特异性免疫效应

介导特异性免疫效应的T细胞：CD8CTL、CD4Th1

第31页，课件共53页，创作于2023年2月

一.CD8CTL介导的特异性免疫效应

主要效应功能：杀伤表达有同MHCI类分子结合的特异性抗原的细胞。

1.特异性细胞毒效应在宿主抵抗细胞内寄生物的防御中起重要作用。如病毒、一些细菌及寄生虫等病原体。靶细胞特点：

(1)寄生物在感染细胞内增殖，

a.不被所感染的细胞破坏；

b.不能接触细胞外的抗体。

(2)MHCI类分子表达下降。第32页，课件共53页，创作于2023年2月

CTL杀伤靶细胞机制（两种）：

(1)穿孔素依赖性机制---破坏细胞膜

CD8CTL特异识别MHCI-肽复合物(靶细胞表面)释放活性溶解颗粒毒性蛋白质：穿孔素形成膜孔道细胞死亡。

颗粒酶(颗粒酶B)进入靶细胞(通过膜孔道)

胱门蛋白酶（caspases,CPP-32）活化

CAD

活化降解DNA。

注：CAD---

caspaseactivatabledeoxy-ribonuclease第33页，课件共53页，创作于2023年2月

(2)

穿孔素非依赖性机制

---诱导细胞凋亡

FasL(CTL)与Fas(靶细胞)结合

Fas的死亡功能区与效应器蛋白FADD结合

caspases（caspase8，caspases3）的级联反应核酸酶CAD活化(去除I-CAD的抑制)

降解DNA。

注:I-CAD--CAD抑制蛋白，同CAD结合，抑制其活性。第34页，课件共53页，创作于2023年2月第35页，课件共53页，创作于2023年2月第36页，课件共53页，创作于2023年2月第37页，课件共53页，创作于2023年2月

2.分泌细胞因子的效应

效应CD8CTL合成分泌细胞因子：

(1)IFN---IFN能直接抑制病毒复制；

诱导MHCI类分子表达；

活化巨噬细胞等。

(2)TNF和TNF---协同IFN活化巨噬细胞；

与其受体TNFR-1结合诱导杀伤靶细胞。第38页，课件共53页，创作于2023年2月

二.CD4Th1细胞介导的特异性免疫效应

主要免疫效应功能(通过分泌的细胞因子和表达的膜表面分子发挥)：活化巨噬细胞；介导迟发型超敏反应；诱导活化B细胞产生调理性抗体。第39页，课件共53页，创作于2023年2月

1.诱导巨噬细胞活化的作用

IFN+IFNrRCD40L+CD40CD40分子和TNF受体表达增加，TNF分泌协同IFN增加巨噬细胞抗胞内微生物作用(如诱导NO和O2-离子产生)。

B7分子和MHCII分子的表达增加。

巨噬细胞活化

第40页，课件共53页，创作于2023年2月

Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位：

---两种方式

A.分泌IL-3和GM-CSF刺激骨髓内新单核细胞的产生；

B.分泌TNF和TNF改变血管内皮细胞粘附分子(如ICAM-1)的表达,分泌MCP-1吸引聚集巨噬细胞。第41页，课件共53页，创作于2023年2月

2.导致炎症反应—介导迟发型超敏反应(即IV型超敏反应)：是效应T细胞同特异性抗原作用后，引导的以单个核细胞浸润和组织损伤为主要特征的炎症反应。特点：

（1）参与的效应T细胞---CD4Th1(主要)和

CD8CTL细胞；（2）以单个核细胞侵润为主要的炎症反应；（3）发生较慢，常需24～72小时；（4）无抗体和补体参与。

第42页，课件共53页，创作于2023年2月第43页，课件共53页，创作于2023年2月

发生机制：

---两个阶段

第一阶段：局部抗原递呈细胞摄取、加工处理和递呈抗原给T细胞；第二阶段：效应Th1细胞识别抗原，释放多种细胞因子，导致炎症反应。第44页，课件共53页，创作于2023年2月

分泌的细胞因子及诱导炎症作用：（1）IL-3和GM-GSF

单核细胞的新生，巨噬细胞数量增加；（2）TNF和TNF

血管内皮细胞粘附分子的表达和血管的通透性增加吞噬细胞（以巨噬细胞为主）募集和增加血浆渗出；（3）MCP-1单核细胞到达抗原部位；（4）IFN-和TNF

巨噬细胞活化释放细胞因子(如IL-1、IL-6、IL-8、TNF、GM-GSF)

加重炎症反应，扩大免疫应答效应；（5）FasL（Th1细胞）+Fas（靶细胞）诱导靶细胞凋亡。

第45页，课件共53页，创作于2023年2月

临床常见迟发型超敏反应疾病：（1）传染性迟发型超敏反应性疾病：如结核、麻风及某些原虫感染等。结核杆菌侵入巨噬细胞巨噬细胞活化细菌被杀死；细菌抵抗杀伤形成肉芽肿。

肉芽肿中心：由巨噬细胞融合形成的巨细胞构成，在缺氧和巨噬细胞的细胞毒作用下，可形成干酪样坏死。第46页，课件共53页，创作于2023年2月

（2）接触性皮炎

半抗原（小