WATERS液相色谱教程三四七(最全)

启动液相色谱仪器的流程开启HPLC系统各个设备的电源打开泵、自动进样器、检测器电源，待设备通过自检后，打开计算机，启动色谱管理软件准备流动相过滤,脱气色谱泵排气用新配制的流动相灌注泵目前一页\总数一百三十七页\编于十七点启动液相色谱仪器的流程用准备好的流动相平衡色谱系统可在泵的控制面板上设定流速参数(15×5泵需在软件控制下操作)系统大约需平衡0.5--1小时方能稳定工作准备样品用流动相溶样或重组样品编制仪器方法,开始实验目前二页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱对流动相的要求色谱柱对流动相的要求过滤除去微粒纯度的要求超纯水，或用KMnO4处理过的双蒸水有机溶剂：色谱纯(溶剂中的杂质含量尽可能低)，并与填料相匹配缓冲液的pH值，在填料的允许范围(一般在pH2-8)内缓冲液（盐）的浓度不要太高(≤100mM)流动相对样品的溶解度调整有机溶剂和水的比例最好用流动相溶样目前三页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱对流动相的要求液相色谱仪器对流动相的要求∶与检测器匹配脱气避免用含卤素离子的缓冲盐（不锈钢系统）溶剂的粘度防止细菌的生长目前四页\总数一百三十七页\编于十七点流动相的脱气流动相脱气的目的使色谱泵的输液准确输液量均匀准确，并且脉动减小保留时间及色谱峰面积的重现性提高提高检测的性能防止气泡引起的尖峰基线稳定，信噪比增加溶剂的紫外吸收本底降低保护色谱柱减少死体积防止填料的氧化目前五页\总数一百三十七页\编于十七点流动相脱气的方法加热简单，如同抽真空一起使用，其效果很好。但容易造成流动相组成的变化抽真空同上，一般在溶剂抽滤的同时，也有脱气的效果超声波振荡简单，但效果不够理想；超声时间不要太长(1分钟左右即可)通惰性气体（一般用氦气）可保持在线连续脱气，多用于低压梯度在线脱气机（in-linedegasser)可保持连续脱气，多用于低压梯度目前六页\总数一百三十七页\编于十七点流动相的保存有机溶剂流动相:室温下密封,避光保存缓冲盐流动相:当日现配现用低温下密封保存,一般不超过3天防止微生物生长有机溶剂与水（缓冲盐）混配的流动相:低温密封保存防止有机相的挥发选用适宜的容器目前七页\总数一百三十七页\编于十七点2星期1天1星期1小时新鲜配制5101520250分保存于聚乙烯瓶中的超纯水测试条件水样:40mltraceenrichment@2.0ml/min色谱柱:C18反相柱(Waters)梯度:线性100%水－100%乙腈波长:254nm目前八页\总数一百三十七页\编于十七点1天1星期新鲜配制5101520250分保存于棕色玻璃瓶中的超纯水测试条件水样:40mltraceenrichment@2.0ml/min色谱柱:C18反相柱(Waters)梯度:线性100%水－100%乙腈波长:254nm目前九页\总数一百三十七页\编于十七点色谱泵的排气操作色谱泵实验前，应先确认泵头内没有气体，如有气体要按以下步骤排气：将泵入口管吸滤头放入脱过气的流动相中打开泵及在线脱气机电源开关将排液阀打开，或断开与色谱柱连接的管路设置流速到6-9ml/min,排液阀出口有液流连续流出必要时(600泵)用10ml注射器从泵入口注入流动相对于600,2695四元梯度泵,分别对所用各路溶剂进行排气操作停止泵流速,关闭排液阀,恢复断开的管路,备用注:泵排气后,应输液稳定(系统压力脉动小,一般在几十Psi以内),否则,需重做排气操作目前十页\总数一百三十七页\编于十七点Waters515泵的前面板电源开关柱塞杆清洗孔排液阀目前十一页\总数一百三十七页\编于十七点Waters600泵的前面板柱塞杆清洗孔电源开关排液阀泵控制器泵体泵灌注阀目前十二页\总数一百三十七页\编于十七点Waters2695分离单元溶剂瓶盘注射器箱门柱温箱溶剂配比单元进入门检测器接液盘前面板显示屏和键盘软盘驱动器样品室门溶剂输送单元进入门目前十三页\总数一百三十七页\编于十七点2695排气操作示意图面板操作:打开状态(Statas)画面按右下角DirectFunction功能键选DryPime或WetPrime命令选OK即可进行泵的排气注:当流路中充满空气时,按图示做DryPrime若只是更新流动相时,只须作WetPrime目前十四页\总数一百三十七页\编于十七点

关于色谱系统的反压什么是反压(backpressure)流动相流经管路及色谱柱时会有阻力,即所谓的反压,又称系统反压或系统压力Waters习惯用的压力单位是Psi(磅/平方英吋)其它单位有:Bar,Mpa影响系统反压的主要因素:流动相的溶剂组成温度流速目前十五页\总数一百三十七页\编于十七点

反压与溶剂组成的关系流动相的粘度是产生反压的主要原因有机溶剂－水的粘度随组成而改变其压力随组成变化如下图所示目前十六页\总数一百三十七页\编于十七点

反压与流速的关系流速对反压的影响是线性关系流速增加，反压亦增大下图的实验条件：2.1×30mmSymmetryC18柱,20℃目前十七页\总数一百三十七页\编于十七点

反压与温度的关系温度对反压的影响是反比关系温度升高,反压降低,对某些流动相的影响更大一些

目前十八页\总数一百三十七页\编于十七点

影响系统反压的其它因素反压与色谱柱长度成正比反压与填料颗粒度的平方成反比2.5μm填料比3.5μm填料反压高反压与管路直径的四次方成反比(1/D4)反压与管路的长度成正比目前十九页\总数一百三十七页\编于十七点色谱泵的运行排气后的色谱泵即可用于实验运行注意∶排气后，先设流速为0恢复排气时断开的部分，如:进样器、色谱柱如需要，恢复排气时断开的控制线根据色谱柱的不同，逐渐提高流速到设定值若使用缓冲盐流动相,用前和用后均需用水过渡(包括排气操作)目前二十页\总数一百三十七页\编于十七点色谱泵的维护保养流动相要过滤常用缓冲液时，停泵前要用水清洗泵头，并用水冲洗柱塞杆清洗孔关闭排液阀时，不要太用力拧紧，以不渗液为准更换流动相时，要保证两种溶剂的互溶性,如不互溶，要用一种中间溶剂过渡色谱泵在停用时,应先用水洗去缓冲盐,然后用纯甲醇充满泵头及管路,并保存在纯甲醇中目前二十一页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱系统的清洗与钝化色谱泵吸滤头,进出口阀及管路(包括进样器和检测池)若被污染,应作清洗和钝化处理一般采用30％磷酸水溶液作为清洗剂，用6M硝酸作为钝化剂，先清洗再钝化清洗的目的是去除不锈钢管路及系统内的污垢钝化的目的是使不锈钢管路的内表面形成光滑均匀的氧化膜目前二十二页\总数一百三十七页\编于十七点色谱泵及系统的清洗清洗液用30%磷酸水溶液30%磷酸配制:取85%浓磷酸35ml与65ml水混匀清洗步骤如下:取下色谱柱，用两通(Union)连接进样器和检测器用纯水灌注泵头(四元泵的A,B,C,D四路各为25%)用30%磷酸清洗液洗系统(1ml/min流速)45分钟(四元泵的A,B,C,D四路各为25%)换成清水洗至出口水pH显中性用纯甲醇过渡，浸润泵头及管路，备用目前二十三页\总数一百三十七页\编于十七点色谱泵及系统的钝化钝化液用6M硝酸水溶液6M硝酸的配制:取浓硝酸40ml与60ml水混匀钝化步骤如下:在清洗步骤完成后进行钝化处理确认清洗用的磷酸已基本洗净用纯水灌注泵头(四元泵的A,B,C,D四路各为25%)用6M硝酸水溶液钝化系统(1ml/min流速)45分钟换成清水洗至出口水pH显中性用纯甲醇过渡，浸润泵头及管路，备用目前二十四页\总数一百三十七页\编于十七点实验样品的制备标样和样品标样:又称对照品,它作为液相色谱定性和定量分析的参考标准物,一般是纯度较高的纯物质样品:待测物,一般是成分复杂的混合物液相色谱对样品(包括标样)制备的要求:必须能溶于流动相如样品的溶剂不是流动相,一定要用流动相试溶解度,以免在进样时样品在流动相中析出,堵塞管路和色谱柱样品溶液要过滤除去微粒及杂质了解样品对色谱柱的基质/填料是否有破坏作用目前二十五页\总数一百三十七页\编于十七点复杂样品的预处理样品预处理的目的除去微粒减少干扰杂质浓缩微量的组份提高检测的灵敏度及选择性改善分离的效果有利于保护色谱柱及仪器目前二十六页\总数一百三十七页\编于十七点样品预处理的重要性是影响实验成败的决定性步骤占样品分析时间的比例最大样品预处理所用时间远多于色谱分离的时间占分析消耗总成本的比重最大消耗大量的溶剂及其它化学品对分析结果的重现性及准确性影响最大的环节影响实验结果好坏的最重要因素目前二十七页\总数一百三十七页\编于十七点样品预处理常用的方法高速离心取上清液过滤、超滤选择性沉淀衍生反应液-液萃取固相提取(SolidPhaseExtract,SPE)Oasis和Sep-Pak固相提取小柱其它目前二十八页\总数一百三十七页\编于十七点去除微粒的方法过滤过滤膜/过滤装置有机滤膜(≤0.5µm)/水溶性滤膜(≤0.45µm)膜片可更换一次性使用的膜“Cartridge”使用方便简单，交叉污染小有更小内径，可用于微量样品的处理高速离心大于：10,000rpm目前二十九页\总数一百三十七页\编于十七点超滤机理超滤是一种基于分子量分离的技术目的根据分子量的不同把分子、细胞及病毒等分为不同的馏份除去小分子样品中的大分子蛋白脱盐目前三十页\总数一百三十七页\编于十七点选择性沉淀常用于生化样品中除蛋白有机溶剂乙腈，甲醇强酸三氯乙酸，高氯酸盐50%硫酸铵10%TCA(三氯乙酸钠)目前三十一页\总数一百三十七页\编于十七点样品衍生提高检测的灵敏度增加紫外基团以增强紫外检测的灵敏度增加荧光基团以便使用高灵敏度荧光检测器改变分离的选择性改变组份的基团，如：变离子型化合物为非离子型，用反相方法分离典型的例子柱前衍生氨基酸分析目前三十二页\总数一百三十七页\编于十七点AccQ-Tag衍生法NNOHOONO+NOR1R2HNNOOOHNH20NH2NOOOHN++AQC衍生试剂１°及２°氨基酸衍生后的氨基酸CO2N-羟基琥珀酰亚胺N-羟基琥珀酰亚胺半衰期＜1秒半衰期约15秒6-氨基喹啉目前三十三页\总数一百三十七页\编于十七点浓缩样品目的：富集微量或痕量组份浓缩样品的方法萃取/吹干沉淀/再溶解色谱法固相提取

Oasis小柱

Sep-Pak小柱目前三十四页\总数一百三十七页\编于十七点OasisHLB固相提取小柱亲水-亲脂平衡共聚物“亲水”使填料具有水可浸润性质降低与水的接触角“亲脂”提供对被分析物质的反相保留能力NO亲水性单体∶N-乙烯基吡咯烷酮亲脂性单体∶

二乙烯基苯目前三十五页\总数一百三十七页\编于十七点活化/平衡1ml甲醇/1ml水上样多至200ml样品冲洗废弃物1ml5%甲醇/水溶液洗脱想要的化合物1ml甲醇挥发溶剂并重新定容制备样品这是适合于分析众多基质中大多数样品的通用操作步骤建议首先使用这种通用的操作步骤如果需要进一步降低干扰物的影响，可使用二维SPE方法注:此方法于规格为3cc,60mg的Oasis®HLB小柱上开发样品预处理的通用SPE方法目前三十六页\总数一百三十七页\编于十七点SPE处理的效果目前三十七页\总数一百三十七页\编于十七点进样器的使用进样器的种类:手动进样器－7725i自动进样器－717Plus，2695样品管理系统进样器与系统的连接：进样器的入口与色谱泵的出口相连进样器的出口与色谱柱的入口相连要求：出入口方向不能接错，接头不能留有空隙进样器的连接管路：出口管路一定要用细管(内径≤0.009″),长度要短,尽量减少谱带扩展目前三十八页\总数一百三十七页\编于十七点手动进样器的使用7725i手动进样器的进样方式:固定体积进样:进样量取决于Loop的体积可变体积进样:进样量由微量注射器量取注意:固定体积进样需要用超过Loop体积5-10倍的样品量进样,以保证进样浓度不被稀释可变体积进样在注射器注入样品后,应尽快将进样器扳至Inject位置,以避免样品在Loop中的扩散进样器的清洗:每次进样前应将微量注射器清洗干净,防止样品间交叉污染,影响实验结果目前三十九页\总数一百三十七页\编于十七点自动进样器的使用自动进样器(717Plus和2695样品管理系统):样品瓶位置和进样量由软件设定注意:样品瓶中应有超过1／3瓶高度的样品量使用内衬管(Insert)时应设定针高度为2mm(2695)或75%高度(717Plus)进样器的清洗:进样针是流路的组成部分,运行中一直由流动相清洗进样针外部由软件控制在每次进样前用洗针液清洗若注射器内出现气泡，用面板操作的PurgeInject功能清除之目前四十页\总数一百三十七页\编于十七点自动进样器的洗针液注意∶洗针溶剂瓶(内放绿色塑料管)不要放在仪器的上部，应放于与仪器同一水平面的实验台上洗针溶剂根据流动相的不同应有不同：目前四十一页\总数一百三十七页\编于十七点检测器的启动操作连通流路：色谱柱出口接检测器入口注意接头不要留有空隙连接管路要用细管(≤0.009″)检测器出口用适当的管路(内径,长度)通向废液瓶连通数据线路:IEEE电缆(对大多数检测器)与软件busLAC/E卡连接手动进样器的启动信号线与检测器背板上的InjectStart接口连接开启电源开关后,需待检测器通过自检后,才能被软件控制(约需5-10分钟)通流动相平衡至少30分钟后才能正常工作目前四十二页\总数一百三十七页\编于十七点Waters2487检测器目前四十三页\总数一百三十七页\编于十七点2487的显示屏幕通道吸光度灯开/关波长灵敏度下一画面运行时间(分)自控/遥控诊断开/关键盘锁开/关单/双波长Shift开/关AUFS(AbsorbanceUnitFullScale):满量程吸光度单位目前四十四页\总数一百三十七页\编于十七点2487的面板及操作回车键分屏显示键选项移动键主屏幕方法调用，A/B通道切换设置及诊断单/双波长，自动调零运行/停止键第二功能键监视色谱图屏幕对比度目前四十五页\总数一百三十七页\编于十七点Waters2996PDA检测器PDA(PhotoDiodeArray):光电二极管矩阵目前四十六页\总数一百三十七页\编于十七点由软件设定检测器参数只需设定如下参数即可采集数据波长范围分辨率每秒采集的光谱数操作极为简便不需费神选择参比波长及其带宽目前四十七页\总数一百三十七页\编于十七点Waters2414示差折光检测器目前四十八页\总数一百三十七页\编于十七点2414的显示屏幕冲洗参比池折射率极性RIU量程检测器温度下一画面运行时间(分)自控/遥控键盘锁开/关模式Shift目前四十九页\总数一百三十七页\编于十七点2414的面板及操作回车键屏幕对比度选项移动键主屏幕方法调用，温度设置自动调零运行/停止键第二功能键监视色谱图冲洗参比池设置及诊断下一页目前五十页\总数一百三十七页\编于十七点2414检测器的日常操作设定检测器内、外(如有柱温箱)温度以5ml/min的流速“purge”参比池五分钟不接色谱柱！参数设置按文献值或实验决定至少需要2小时以上的平衡时间通常检测器可以在白天结束工作后不关机，保持0.1到0.5ml/min的流速循环冲洗样品池和参比池,可节省第二天的平衡时间目前五十一页\总数一百三十七页\编于十七点使用示差检测器的注意事项不能做梯度实验最大的池耐压是100psi注意保持出口管路的畅通流速范围是0.1-10ml/min此种类型检测器是压力敏感和温度敏感型检测器注意保持泵压力的平稳注意环境温度的恒定目前五十二页\总数一百三十七页\编于十七点Waters2475荧光检测器目前五十三页\总数一百三十七页\编于十七点2475检测器的特点可调波长荧光检测器双扫描在扫描模式下(Scan)发射波长及激发波长均可扫描高灵敏度∶水的RAMAN峰S/N大于200可编程时间-波长时间-增益由RS232串行口或网线与计算机相连目前五十四页\总数一百三十七页\编于十七点2475的主显示屏发射/能量灯开/关下一页运行时间(分)面板/软件控制键盘锁/开Shift开/关单/多波长通道选择增益波长诊断键开/关灵敏度目前五十五页\总数一百三十七页\编于十七点2475的面板及操作回车键分屏显示键选项移动键主屏幕方法调用，通道切换设置／诊断自动调零运行/停止键第二功能键监视色谱图开／关灯屏幕亮度调节光谱扫描目前五十六页\总数一百三十七页\编于十七点2475荧光检测器的扫描功能扫描功能

由面板功能执行Empower

英文版亦能由软件执行目前五十七页\总数一百三十七页\编于十七点荧光检测器使用注意事项不是所有化合物都有荧光，有时需要衍生检测器对溶解气体及其它“淬灭”物质(如甲醇)敏感,流动相最好能在线脱气对Ex及Em的最佳，易受温度、溶剂极性和粘度、pH及样品浓度影响检测池的耐压较低,注意出口管路要畅通设置的发射波长至少要比激发波长高10nm目前五十八页\总数一百三十七页\编于十七点流动相脱气与否的信号比较MinutesColumn- WatersPAHColumn, @27ºCEluentA: WaterEluentB: AcetonitrileGradient: 60%Bto100%Busing curve9in12minutes Hold11minutes BacktoinitialconditionsFlowRate 1.2ml/minInjection: 20ul Timeprogrammed wavelengthchanges20.521.022.01000MV脱气未脱气Breeze™withFluorescence1231.Benzo(b)flouranthene–400ppb2.Benzo(k)fluoranthene-200ppb3.Benzo(a)pyrene-200ppb目前五十九页\总数一百三十七页\编于十七点样品浓度对激发和发射波长的影响发射激发~10–3M~10–5M在庚烷中目前六十页\总数一百三十七页\编于十七点检测器的使用和保养 如长时间不用检测器可以关掉光源灯(UV,FL)仅在4小时以上不用时,才需关灯频繁开关灯也会影响灯寿命不要让缓冲液长期停滞在检测池内用纯水冲洗保存在纯甲醇中示差检测器及荧光检测器若与其它检测器串联使用,应将此两种检测器串在其它检测器的后面不用检测器的液晶显示屏时，应将其亮度调暗目前六十一页\总数一百三十七页\编于十七点Waters中国有限公司培训中心液相色谱教程

(四)

液相色谱柱基础知识

目前六十二页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱柱基础知识

(3)反相色谱柱的选择Waters中国有限公司培训中心目前六十三页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱柱与分离机理的关系从色谱方法上分正相/反相离子交换分子体积排除亲合疏水回受从柱子类型上分分配/吸附离子交换凝胶亲合目前六十四页\总数一百三十七页\编于十七点对HPLC色谱柱的要求(1)合适的选择性满足不同的分离要求良好的色谱峰形重现性宽应用范围目前六十五页\总数一百三十七页\编于十七点硅胶基质C18填料都相同吗？色谱实验结果揭示：疏水性不同残留硅羟基活性不同为什么？不同

C18配体键合水平（状况）配体覆盖率不同硅胶颗粒基质密度，表面积，孔径纯度目前六十六页\总数一百三十七页\编于十七点色谱柱品牌名称不同色谱柱“品牌名称”表示不同的硅胶基质WatersSymmetry®C18WatersNova-Pak®C18相同的“品牌名称”,不同的配体表示相同的硅胶基质，键合相不同WatersSymmetry®C18WatersSymmetry®C8注意：由于硅羟基的影响，许多情况下硅胶基质对整个键合相的性能起决定作用目前六十七页\总数一百三十七页\编于十七点Minutes04812162024YMC-Pack™ProC18™YMC-Pack™ProC4™二氢苊萘对羟基苯甲酸丁酯提示:相似的选择性归因于相同的硅胶基质(同一品牌,不同键合相)配体不同的影响：C18与C4目前六十八页\总数一百三十七页\编于十七点品牌不同的影响:(相同配体)分45678910YMC-Pack™ODS-AQ™YMC-Pack™ProC18™酮洛芬痛灭定萘普生舒洛芬舒洛芬

萘普生酮洛芬和痛灭定注意:由于硅胶颗粒基质不同(品牌不同),分离的选择性不同目前六十九页\总数一百三十七页\编于十七点01020304050用于浸润固定相的甲醇水溶液的比例%020406080100在1mL/min流速下的浸润率%C18键合相硅胶柱填料需要

合适的湿润度注意：需要有机溶剂来保证反相填料有合适的湿度,反之停流速后易出现“疏水塌陷”问题目前七十页\总数一百三十七页\编于十七点未湿润的孔湿润的孔注意：保留时间与填料表面积与配体有关。然而，如果硅胶表面未湿润，那么有效的色谱表面积会减少95%，因此，减少被分析物的保留时间即等于“疏水塌陷”，记住：几乎所有的表面积都在孔内！低比例有机溶剂或纯水溶液流动相C18硅胶什么是“疏水塌陷”？目前七十一页\总数一百三十七页\编于十七点分0246810流动相：0.1%醋酸水溶液阿莫西林Vo：被分析物没有保留“湿润时”“去湿后”Symmetry®C8：疏水塌陷目前七十二页\总数一百三十七页\编于十七点停流速后(孔去湿:~3%)流动相：0.1%醋酸水溶液Minutes0246810初始时保留时间无变化阿莫西林SymmetryShield™RP8：

无疏水塌陷现象发生内嵌极性基团键合相：使用高比例水溶液流动相时色谱性能稳定目前七十三页\总数一百三十七页\编于十七点带有极性基团的反相色谱填料目前七十四页\总数一百三十七页\编于十七点内嵌极性基团配体:可能机理-极性基团增加了填料表层水的浓度降低碱性物质的保留减少了拖尾改善与水的浸润性屏蔽了带负电的硅羟基目前七十五页\总数一百三十七页\编于十七点水表面层机理水“屏蔽”层降低了碱性化合物的保留降低了拖尾现象屏蔽了带负电的硅羟基目前七十六页\总数一百三十七页\编于十七点SymmetryShield™RP18TfUSP=1.1分0102030阿米替林Symmetry®C18TfUSP=1.9注意：对碱性化合物而言，可以减少保留时间并且改善色谱峰形相同硅胶基质(配体不同)内置极性基团的配体与直链烷烃配体的比较目前七十七页\总数一百三十七页\编于十七点注:使用相同的流动相SymmetryShield™RP8Symmetry®C8选择性不同呋喃唑酮(痢特灵)杂质分析目前七十八页\总数一百三十七页\编于十七点色谱柱选择性比较表(ln[k]二氢苊)Hypersil®BDSC18Symmetry®C18Inertsil®ODS-2Inertsil®ODS-3Kromasil®C18YMC-Pack™ProC18™YMC-Pack™ODS–AQ™Nova-Pak®C18Hypersil®ODSYMCJ'sphere™ODS–H80YMCJ'sphere™ODS–M80Nucleosil®C18µBondapak™C18YMCJ'sphere™ODS–L80WatersSpherisorb®ODS1Resolve®C18WatersSpherisorb®ODS2-0.20.30.81.31.82.32.811.522.533.5疏水性增加硅羟基活性降低(ln[a]阿米替林/二氢苊)选择性变化目前七十九页\总数一百三十七页\编于十七点对HPLC色谱柱的要求(2)合适的选择性良好的色谱峰形定量精度、灵敏度与分离度重现性宽应用范围目前八十页\总数一百三十七页\编于十七点USP拖尾因子（TailingFactor）:

Tf＝不对称因子(AssymmetryFactor):

As＝ab峰高之5%处色谱峰对称性的衡量方法abab)(a2+目前八十一页\总数一百三十七页\编于十七点对称峰形的益处更准确与精确的定量结果纯度分析稳定性分析更高的灵敏度

更好的检出限与定量限（LOD和LOQ）对低浓度杂质有更强的检测能力更好的分离度更有利于相邻色谱峰的分离目前八十二页\总数一百三十七页\编于十七点99.6%99.8%99.9%峰面积回收率T=1.00Waters21,379由于拖尾引起的积分误差92.3%95.3%97.8%T=1.58峰面积回收率目前八十三页\总数一百三十七页\编于十七点由于拖尾引起的灵敏度差异

他莫昔芬0.25g/mL信噪比11.06.5AUSymmetryC18AU5.0010.00MinutesConventionalC18目前八十四页\总数一百三十七页\编于十七点峰形对分离度的影响Rs=(t峰2–t峰1)/0.5(w4.4%

峰1+w4.4%

峰2)=(11.5-10.6)/0.5(2.0+0.5)=0.72Minutes0510152025提示:基线分离的分离度

=1.5目前八十五页\总数一百三十七页\编于十七点不同填料的峰形比较1.二羟基丙酮2.心得安(T=1.0)3.二氢苊4.阿米替林(T=1.6)1.二羟基丙酮2.心得安(T=5.7)3.二氢苊4.阿米替林(T=7.0)AlltimaC8SymmetryC8目前八十六页\总数一百三十七页\编于十七点具有良好峰形的Symmetry柱建立高效液相色谱柱的新标准，开创新一代高品质色谱柱全新的标准：在很宽的pH范围下，对酸、碱及中性化合物均有非常好的色谱峰形极高的批间重现性独特的选择性良好的柱寿命目前八十七页\总数一百三十七页\编于十七点对HPLC色谱柱的要求(3)合适的选择性良好的色谱峰形重现性色谱柱间重现性批次间重现性宽应用范围目前八十八页\总数一百三十七页\编于十七点色谱柱重现性的重要性重现性是液相色谱分析的基本要求缺乏重现性是用户最担心的问题加快方法验证(Validation)的速度更容易传递方法色谱系统之间以及实验室之间确保长期符合认证及系统适应性等要求更容易符合法规要求目前八十九页\总数一百三十七页\编于十七点同一批次合成的填料—色谱柱之间的重现性柱床填充质量控制塔板数色谱峰对称性反压无选择性差异不同批次合成的填料—色谱柱批次间重现性颗粒的物理性质表面之化学性质柱间重现性与批次间重现性的区别目前九十页\总数一百三十七页\编于十七点Symmetry—优异的重现性不同产品批号间的差别最低，充分满足各种严格的cGMP要求孔径 RSD=3%渗透性 RSD=2%特征表面积 RSD=2%平均颗粒度 RSD=2%目前九十一页\总数一百三十七页\编于十七点不同批次间重现性Symmetry®C18品牌B品牌CSymmetry®C18–45批目前九十二页\总数一百三十七页\编于十七点紫杉醇中的不纯物分析:三批色谱柱所得色谱重叠图色谱柱:Symmetry

C83.5m(4.6x100mm)8

流速:1.8mL/min流动相:甲醇/乙腈/水9:34:57检测波长:UV230nm样品:25Lof1mg/mL紫杉醇0.0010.0020.0030.00Minutes

不同批次间重现性目前九十三页\总数一百三十七页\编于十七点Symmetry™色谱柱优点优异的色谱峰形无可比拟的重现性所认证的方法置信度高容易达到法规要求认证方法的长期稳定性有利于长期符合法规要求目前九十四页\总数一百三十七页\编于十七点对HPLC色谱柱的要求(4)合适的选择性良好的色谱峰形重现性宽应用范围pH

范围温度范围目前九十五页\总数一百三十七页\编于十七点pH对填料稳定性的影响高pH实验pH>8时,许多C18硅胶基质过早地丧失柱效由于填料颗粒溶解,色谱柱内产生空隙随着键合相覆盖率的增加，色谱柱寿命延长低pH实验pH<2时,许多C18硅胶基质过早地丧失柱效由于键合相之水解作用,被测物丧失保留行为使用三官能团键合相可获得最佳的稳定性目前九十六页\总数一百三十七页\编于十七点XTerra色谱填料Tetraethoxysilane(TEOS)Polyethoxysilane(MPEOS)Methyltriethoxysilane(MTEOS)杂化颗粒合成(Hybridparticlesynthesis)同时含有有机和无机组分拥有介于有机与无机材料之间的性质Xterra:Waters创新的杂化填料目前九十七页\总数一百三十七页\编于十七点0102030400123456789101112pHXTerra™色谱柱硅羟基电离硅羟基不电离

弱保留

好峰形保留增加好色谱峰形必须严格控制pH方可获得良好色谱重现性pH10

去甲替林阿米替林Minutes0123Minutes0123pH2保留最强

好色谱峰形改善色谱重现性保留因子(k)碱性化合物在不同pH条件下的分离度目前九十八页\总数一百三十七页\编于十七点灵敏度与选择性的改变色谱柱:XTerra™RP18,4.6.x150mm,3.5µm检测:254nm(相同进样量)流动相:50%乙腈/40%水/10%含100mM

CAPSO,

pH10流动相:30%乙腈/60%水/10%含100mM磷酸钠,

pH2.0MinutespH100.000.2524681012酮康唑阿司咪唑0酮康唑阿司咪唑AUpH2色谱图重叠pH2与10：阿司咪唑与酮康唑分析目前九十九页\总数一百三十七页\编于十七点简化方法开发过程123456789101112pH中间pH硅胶柱低pH硅胶柱高pH聚合物基质柱宽pH范围XTerra™填料色谱柱XTerra™色谱柱之宽pH范围(以一当三)目前一百页\总数一百三十七页\编于十七点温度pHXTerra®填料：高温稳定性目前一百零一页\总数一百三十七页\编于十七点Xterra:高温寿命试验PeakNumber

USPTailingFactor1.多虑平1.22.去甲替林1.13.阿米替林1.14.三甲丙咪嗪1.0AU-0.0050.10Minutes1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.00AU-0.020.48Minutes1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.001234123412341234AU0.000.26Minutes1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.00AU-0.0050.10Minutes1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.00第二十一天第二天XTerra™RP18普通硅胶C18

Conditions:Column:XTerra™RP18,5µm,4.6X150mmMobilePhase:40%pH7,10mMNa2PO4,60%ACNColumnTemp.:60°CFlowRate:1.5mL/minDetector:254nm三环抗抑郁药物分离目前一百零二页\总数一百三十七页\编于十七点Xterra色谱柱的优点XTerra色谱柱为方法开发提供了极其有效且方便的工具宽pH范围良好色谱峰形高稳定性高速度WatersPatentTechnology2000R&D100AwardWinner目前一百零三页\总数一百三十七页\编于十七点最新研制的Atlantis反相柱目前一百零四页\总数一百三十七页\编于十七点新型AtlantisTM填料的性质提高极性物质保留能力的同时，改善常规反相色谱性能双官能团键合C18(dC18)端基封口平均孔径为100Å颗粒度：3,5及10m

目前一百零五页\总数一百三十七页\编于十七点新型AtlantisTM填料的特点对极性与非极性化合物的优异保留特性在100％水溶液流动相中运行保持色谱性能稳定峰形优异超低键合相流失，质谱兼容酸性条件下稳定性良好双键键合C18，使之：具有较长的色谱柱寿命低pH条件下稳定性增强极佳的色谱柱间重现性目前一百零六页\总数一百三十七页\编于十七点同时分离极性与非极性化合物极性化合物在AtlantisTM色谱柱上保留较强，而非极性物质在其上的保留时间与常规C18色谱柱相似。12345109876V0=0.98minTime(Min)1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.0011.0012.0013.0014.0015.00ConditionsColumn:AtlantisTM4.6x150mm,5µmMobilePhaseA:H2OMobilePhaseB:ACNMobilePhaseC:100mMNH4COOH,pH3.0Flowrate:2.0mL/minGradient:TimeProfile(min)%A%B%C0.008010

1010.0095515.00955Injectionvolume:5.0µLTemperature:30oCDetection:UV@254nmCompounds1.Uracil2.Acetanilide3.Triamcinolone4.Hydrocortisone5.2-Amino-7-chloro-5-oxo-5H-[1]-benzopyrano-[2,3-b]pyridinecarbonitrile6.6a-Methyl-17a-hydroxyprogesterone7.3-Aminofluoranthene8.2-Bromofluorene9.Perylene10.Naphthol[2,3-a]pyrene目前一百零七页\总数一百三十七页\编于十七点儿茶酚胺及其代谢产物12345109876Time(Min)2.004.006.008.0010.0012.0014.0016.0018.0020.00V0=1.83min化合物:1.去甲肾上腺素(NE)2.肾上腺素(E)3.3,4-二羟基苯基丙氨酸(DOPA)4.多巴胺(DA)5.3-甲氧基-4-羟基苯乙二醇(MHPG)6.4-羟基-3-甲氧基苯基乙醇酸(VMA)7.5-羟色胺(5-HT)8.3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)9.5-羟基-3-吲哚乙酸(5HIAA)10.4-羟基-3-甲氧基苯乙酸(HVA)条件色谱柱: 4.6x150mm,5µm流动相A: H2O流动相B: ACN流动相C: 100mMNH4COOH,pH3.0流速 1.0mL/min梯度: 时间 流动相组成 (min) %A%B%C 0.00 90010 5.00 90010 15.0 652510 20.0 652510进样体积: 10µL温度: 30oC检测: UV@280nm目前一百零八页\总数一百三十七页\编于十七点水溶性维生素(Vitamins)化合物:

USP拖尾因子1.L-抗坏血酸(Vc) 1.122.烟酸 1.273.硫胺(VB1) 1.204.吡哆醛 1.135.VB6 1.046.叶酸 1.107.咖啡因 1.108.核黄素(VB2) 1.14Time(Min)1.002.003.004.005.006.007.008.009.0010.0011.0012.0013.0014.0015.0012345876V0=1.37min条件色谱柱:4.6x150mm,5µm流动相A:0.1%TFA流动相B:乙腈流速:1.4mL/min梯度: 时间 流动相组成 (min) %A%B 0.0 1000 4.0 973 6.0 8515 15.0 8020进样体积:10.0µL温度:30oC检测:UV@260nm目前一百零九页\总数一百三十七页\编于十七点反相色谱柱的选择小结:(1)常规应用现代高纯硅胶色谱柱：SymmetryShield/Symmetry优点：峰形好，重现性高，寿命长限制：pH2-8流动相中含有大量水溶液采用Shield技术：XTerraRP或SymmetryRP填料Atlantis填料技术优点：在含有大量水溶液（100％水溶液）流动相中性能稳定：峰形好目前一百一十页\总数一百三十七页\编于十七点需要使用宽pH值或高温条件－如生物碱分离XTerra杂化颗粒技术：pH1-12优点：pH范围宽，高温条件下填料稳定性好，色谱峰形好，寿命长采用质谱检测器:窄内径/小颗粒/短柱XterraMSC18AtlantisSymmetryC18反相色谱柱的选择小结:(2)目前一百一十一页\总数一百三十七页\编于十七点需要提高极性物质的保留常规pH：AtlantisdC18极端pH：Xterra：如碱性化合物需要分析分子量较大的多肽或蛋白Symmetry300C18C4反相色谱柱的选择小结:(3)目前一百一十二页\总数一百三十七页\编于十七点结论各种品牌的C18柱皆有各自不同的选择性目前一百一十三页\总数一百三十七页\编于十七点液相色谱教程

(七)

液相色谱常见问题分析Waters中国有限公司培训中心目前一百一十四页\总数一百三十七页\编于十七点色谱图常见问题色谱图常见问题主要有三类:色谱峰峰形异常问题例如负峰,宽峰,肩峰,双峰,峰形不对称等色谱图中多峰少峰问题色谱图未出峰,出峰比预想的多等色谱峰保留时间问题保留时间不稳定等目前一百一十五页\总数一百三十七页\编于十七点色谱图常见问题分析(一)色谱峰峰形异常问题:所有的峰均为负峰:信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒光学装置尚未达到平衡一个或几个峰是负峰流动相吸收本底高进样过程中进了空气离子对分离中的系统峰样品组分的吸收(RI或UV)低于流动相目前一百一十六页\总数一百三十七页\编于十七点色谱图常见问题分析(一)色谱峰峰形异常问题:所有的峰都是宽峰系统未平衡或未达到化学平衡溶样的溶剂比流动相强很多色谱柱类型或尺寸不正确色谱柱或保护柱被污染或降级温度变化对色谱柱的影响目前一百一十七页\总数一百三十七页\编于十七点色谱图常见问题分析(一)色谱峰峰形异常问题:较早洗脱的峰呈宽峰进样体积过大或样品浓度太高进样器有问题,定量环(Loop)大小不合适在线过滤器,保护柱,色谱柱或管路堵塞管路问题:内径不对或切管不正确管路连接问题:接头或锥箍不正确检测器时间常数不正确目前一百一十八页\总数一百三十七页\编于十七点色谱图常见问题分析(一)色谱峰峰形异常问题:峰比预想的要小样品粘度过大进样器有问题或进样体积有误检测器设置不正确,定量环(Loop)体积不正确检测器输出未置零用了不正确的检测器