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2022-2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺试卷B卷含答案

单选题(共50题)1、(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】A2、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C3、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】D4、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C5、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】C6、对竞争性拮抗药的描述,正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变【答案】D7、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D8、能增加药物水溶性和解离度,该基团可成酯,很多药物利用这一性质做成前药的是A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D9、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】A10、反映药物内在活性大小的是()A.pD2B.pA2C.CmaxD.αE.tmax【答案】D11、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】B12、经肠道吸收A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】C13、与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】C14、(2018年真题)服用西地那非,给药剂量在25mg时,“蓝视”发生率为3%;给药剂量在50-100mg时,“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于()。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】B15、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体,要达到靶向治疗作用,患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B16、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D17、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】C18、酪氨酸激酶抑制剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A19、单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】B20、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】A21、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死【答案】B22、(2015年真题)主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】C23、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】A24、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】D25、某药以一级速率过程消除,消除速度常数k=0.095h-1,则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B26、(2018年真题)为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】D27、属于亲水凝胶骨架材料的是()A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】B28、皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润,可选用A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】A29、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】C30、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%,是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】C31、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】D32、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】B33、可作为栓剂抗氧化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】C34、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B35、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的,尽早使用抗炎药;发作间歇期应该重视非药物治疗。A.10~50mgB.50~80mgC.50~100mgD.100~150mgE.150~200mg【答案】D36、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】C37、上述维生素C注射液处方中,抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】D38、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D39、(2015年真题)氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】A40、用天然或合成高分子材料制成,粒径在1~250μmA.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】A41、(2019年真题)将药物制成不同剂型的目的和意义不包括()A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】D42、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】A43、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸【答案】C44、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D45、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C46、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】C47、桂利嗪的结构式为A.B.C.D.E.【答案】A48、当药物与蛋白结合率较大时,则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】B49、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】B50、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B多选题(共20题)1、奥美拉唑的化学结构中含有A.吲哚环B.苯并咪唑环C.苯并嘧啶环D.吡啶环E.哌嗪环【答案】BD2、下列关于药物的生物转化正确的有A.主要在肝脏进行B.主要在肾脏进行C.主要的氧化酶是细胞色素P450酶系D.是药物消除的主要方式之一E.Ⅰ相为氧化、还原或水解反应,Ⅱ相为结合反应【答案】ACD3、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC4、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A5、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】ABC6、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】ABCD7、输液的特点包括A.输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱B.维持血容量以防止休克C.调节体液酸碱平衡D.解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD8、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD9、依赖性药物包括A.吗啡B.可卡因C.苯丙胺D.氯胺酮E.可待因【答案】ABCD10、生物制剂所研究的剂型因素包括()。A.药物制剂的剂型和给药途径B.制剂的处方组成C.药物的体内治疗作用D.制剂的工艺过程E.药物的理化性质【答案】ABD11、下列关于受体和配体的描述,正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】ABCD12、属于速释制剂的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【答案】ABCD13、关于对乙酰氨基酚,下列叙述正确的是A.化学结构中含有酰胺键,稳定性高B.口服以后在胃肠道吸收迅速C.对乙酰氨基酚与抗凝血药同用时,可降低抗凝血作用,应调整抗凝血药的剂量D.贝诺酯为其与阿司匹林形成的酯的前药E.乙酰亚胺醌为其毒性代谢物【答案】ABD14、属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有A.葡萄糖醛酸的结合B.与硫酸的结合C.与氨基酸的结合D.与蛋白质的结合E.乙酰化结合【答案】ABC15、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD16、药物依赖性治疗原则有

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