2023年药学考试-执业药师(西药)考试上岸历年考点真题演练含答案

2023年药学考试-执业药师(西药)考试上岸历年考点真题演练含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.注射剂的优点有A、药效迅速、剂量准确B、适用于不宜口服的药物C、适用于不能口服给药的患者D、药物作用可靠E、可以产生局部作用2.原形无效，需经代谢后产生活性的药物是A、甲苯磺丁脲B、普萘洛尔C、氯吡格雷D、地西泮E、丙米嗪3.属于核苷类逆转录酶抑制药有A、B、C、D、E、4.为了使难溶性药物的溶解度增加，气雾剂常加入的潜溶剂是A、氢氟烷烃B、乙醇C、维生素CD、尼泊金乙酯E、滑石粉5.A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是6.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A、胃肠液的成分B、胃排空C、食物D、循环系统的转运E、药物在胃肠道中的稳定性7.A.抗黏剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是8.A.血浆B.血清C.红细胞D.血小板E.白细胞将采集的全血置内含抗凝剂（如肝素）的试管中，混匀后，以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到9.以下哪种散剂需要单剂量包装A、含有毒性药的局部用散剂B、含有毒性药的口服散剂C、含有贵重药的局部用散剂D、含有贵重药的口服散剂E、儿科散剂10.下列属于抗心律失常药的是A、美托洛尔B、胺碘酮C、伊布利特D、卡托普利E、依普罗沙坦11.A.限制性片段长度多态性B.DNA重复序列的多态性C.单核苷酸多态性D.外显子多态性E.碱基多态性由于单个碱基的缺失、重复和插入，导致DNA片段长度变化属于12.已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0.85，t为3.5h，V为2.01/kg。若保持C为6μg/ml，每4h口服一次。则给药剂量X应该为A、11.2mg/kgB、14.6mg/kgC、5.1mg/kgD、22.2mg/kgE、9.8mg/kg13.A.氟奋乃静癸酸酯B.氟西汀C.阿米替林D.唑吡坦E.利培酮为去甲肾上腺素再摄取抑制药，具有三环结构的是14.在注射剂中具有局麻和抑菌双重作用的附加剂是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸利多卡因C、苯酚D、苯甲醇E、硫柳汞15.适合制成胶囊剂的药物是A、药物的水溶液B、易风化药物C、吸湿性很强的药物D、性质相对稳定的药物E、药物的稀乙醇溶液16.下列关于G-蛋白的描述正确的A、G-蛋白是细胞外受体和细胞内效应分子的偶联体B、G-蛋白是由α、β、γ三种亚单位组成的三聚体，静息状态时与GDP结合C、兴奋型G-蛋白激活AC使cAMP增加D、抑制型G-蛋白抑制AC使cAMP减少E、一个受体可激活多个G-蛋白，一个G-蛋白可以转导多个信号给效应器，调节许多细胞的功能17.盐酸氯丙嗪的结构中不含有A、吩噻嗪环B、二甲氨基C、氯代苯基团D、丙胺基团E、三氟甲基18.甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性A、青霉素B、四环素C、红霉素D、磺胺甲噁唑E、庆大霉素19.A.B.C.D.E.单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是20.A.B.C.D.E.分子结构中有两个手性碳原子，具有四个立体异构体，临床上仅用其（2S，3S）-异构体的苯硫氮䓬类钙通道阻滞药是21.氯沙坦的结构为，其结构中含有的基团有A、酸性的四唑环B、联苯结构C、咪唑环D、吡啶结构E、三氮唑结构22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子23.下列关于pA2的描述，正确的是A、在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B、pA2为亲和力指数C、拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D、pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E、非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示24.A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性非医疗性质反复使用麻醉药品属于（）25.长期服用阿司匹林最常见的不良反应是A、呕血、黑便B、腹痛C、变态反应D、胃溃疡E、十二指肠溃疡26.哪些药物的结构中含有17α-乙炔基A、左炔诺孕酮B、甲地孕酮C、达那唑D、炔雌醇E、炔诺酮27.A.防腐剂B.矫味剂C.溶剂D.乳化剂E.稳定剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉12.5g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml处方中，阿拉伯胶用作28.下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A、伯氨喹B、对乙酰氨基酚C、呋塞米D、环孢素E、氢氯噻嗪29.药物稳定性的影响因素试验方法包括A、高温试验B、高湿度试验C、空气干热试验D、强光照射试验E、室温留样试验30.A.磺胺嘧啶B.哌拉西林C.甲氧苄啶D.庆大霉素E.亚胺培南对铜绿假单胞菌有效的半合成β-内酰胺类抗生素是31.分子中含有噻吩环和萘环，药用右旋体的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药是A、度洛西汀B、米氮平C、氟西汀D、吗氨贝胺E、托洛沙酮32.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A、赖诺普利B、雷米普利C、依那普利D、贝那普利E、福辛普利33.关于药用辅料的一般质量要求，错误的是A、药用辅料必须符合化工生产要求B、药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用C、化学性质稳定不与主药及其他辅料发生作用D、药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求E、药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求34.下列关于效能与效价强度的说法，错误的是（）A、效能和效价强度常用于评价同类不同品种的作用特点B、效能表示药物的内在活性C、效能表示药物的最大效应D、效价强度表示可引起等效反应对应的剂量或浓度E、效能值越大效价强度就越大35.下列结构中作用于阿片受体的镇痛药物有A、B、C、D、E、36.在用硫鸟嘌呤为癌症患者进行化疗时，一些患者出现了严重的毒性反应，甚至死亡，机制可能是A、红细胞中转甲基酶活性降低B、G-6-PD活性降低C、N-乙酰基转移酶活性降低D、假性胆碱酯酶活性降低E、氨基转移酶活性降低37.以下不是通过引起轴突损害而产生神经毒性的药物是A、有机磷酸酯类B、长春新碱C、秋水仙碱D、紫杉醇E、可卡因38.给药方案设计的一般原则不包括A、安全范围广的药物不需要严格的给药方案B、对于表现出非线性动力学特征的药物，需要制定个体化给药方案C、给药方案设计和调整，需要在临床治疗以前进行D、给药方案设计和调整，常需要进行血药浓度监测E、对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案39.基因多态性引起药动学差异，表现在A、乙酰化作用的多态性B、酶催化作用的多态性C、氧化作用的多态性D、水解作用的多态性E、受体多态性40.对左炔诺孕酮的描述正确的是A、为抗孕激素B、有4-烯-3-酮结构C、C-13上有甲基取代D、结构中有17α-乙炔基E、C-13位上有乙基取代41.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球经表面修饰后，带正、负电荷而具有一定靶向性的是42.A.B.C.D.E.属前体药物，体内经代谢转化为甲硫醚化合物起效的药物是43.下列关于药物对红细胞的毒性作用，叙述错误的是A、高铁血红蛋白血症是药物对红细胞的直接毒性作用B、药源性贫血是药物对红细胞的直接毒性作用所致C、药物血液毒性中，溶血性贫血所占比例较大D、非那西丁被淘汰的原因之一是其代谢产物可致高铁血红蛋白血症E、氯霉素可引起骨髓抑制44.A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物<无水物<有机溶剂化物的顺序溶解度增加C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加降压药尼群地平有3种晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因为45.可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶46.患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。盐酸曲马多的化学结构如图:根据背景资料盐酸曲马的药理作用特点是()A、镇痛作用强度比吗啡大B、具有一定程度的耐受性和依赖性C、具有明显的致平滑肌痉挛作用D、具有明显的影响组胺释放作用E、具有明显的镇咳作用47.提高药物稳定性的方法有（）。A、对水溶性不稳定的药物，制成固体制剂B、为防止药物因受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C、对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D、对不稳定的有效成分，制成前体药物E、对生物制品，制成冻干粉制剂48.某中年人无明显诱因反复出现多处关节疼痛，活动关节时疼痛加剧，主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节，关节肿痛明显，伴有问断发热。经诊断为类风湿关节炎。该患者同时患有胃肠道溃疡性疾病，治疗类风湿关节炎下列药物中比较适合的是A、阿司匹林B、布洛芬C、塞来昔布D、对乙酰氨基酚E、萘普生49.结构中含有三个手性中心的双羧酸类ACE抑制药有A、B、C、D、E、50.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基51.属于对因治疗的药物作用方式是（）。A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油缓解心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎52.用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）或重量单位（μg）计，该标准物质为A、对照品B、标准品C、参考品D、对照提取物E、对照药材53.A.微囊B.滴丸C.栓剂D.微丸E.软胶囊药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为54.只能肌内注射给药的是A、低分子溶液型注射剂B、高分子溶液型注射剂C、乳剂型注射剂D、混悬型注射剂E、注射用冻干粉针剂55.在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是A、溶解度提高B、解离度增大C、脂水分配系数降低D、药效降低E、在生理pH环境下分子形式增多56.有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象57.从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A、分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用B、分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+.K+-ATP酶作用产生抑制作用C、分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K++-ATP酶发生共价结合产生抑制作用D、分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+.K+-ATP酶结合产生抑制作用E、分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP酶结合产生抑制作用58.既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是（）。A、口服液B、吸入制剂C、贴剂D、喷雾剂E、粉雾剂59.药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有()A、鉴别B、检查C、含量测定D、药动学参数E、不良反应60.A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞引导全身各器官的血液回到心脏61.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积胺碘酮具有阳离子双亲和性的化学结构，可引起62.药品代谢的主要部位是（）A、胃B、肠C、脾D、肝E、肾63.A.B.C.D.E.分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是64.A.B.C.D.E.第三代头孢素在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-a甲基亚氨基乙酰居多，对多数β-内酰胶酶高度稳定属于第三代头孢菌素的药物是（）65.两性霉素B注射液，可加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。若与电解质输液联合使用，易析出沉淀，是由于A、溶剂组成改变B、pH的改变C、直接反应D、盐析作用E、成分的纯度66.属于氮芥类烷化剂抗肿瘤药，在体内经酶代谢活化后发挥作用的药物是A、替加氟B、依托泊苷C、卡莫司汀D、尼洛替尼E、异环磷酰胺67.A.急性肾小管环死B.溶血性贫血C.系统性红斑狼疮D.血管炎E.周围神经炎服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生68.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是A、培美曲塞B、克拉维酸C、磺胺甲噁唑D、甲氨蝶呤E、甲氧苄啶69.下列药物效应属于抑制的有A、地西泮镇静B、地西泮催眠C、阿司匹林退热D、肾上腺素引起血压升高E、肾上腺素引起心率加快70.属于前药的抗肿瘤药有A、依托泊苷磷酸酯B、环磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓扑替康71.生活中某些人饮少量酒，就会出现面部潮红、心率增快、出汗、肌无力等情况，可能是下列哪种酶缺乏A、谷草转氨酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、假性胆碱酯酶D、乙醛脱氢酶E、N-乙酰基转移酶72.有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正确的是A、结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与药物的理化性质无关B、结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质，与化学结构无关C、结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D、结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配，直接影响药效学性质E、结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系73.A.离子键B.氢键C.金属离子络合物D.电荷转移复合物E.疏水性相互作用氯贝胆碱与乙酰胆碱M受体相结合产生激动作用，两者之间形成的化学作用力是74.A.双向单侧t检验与90%置信区间B.系统适用性试验C.非参数检验法D.限量检查法E.方差分析在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC或Cₘₐₓ间是否存在显著性差异的方法是75.患者男，76岁，80kg，发现晚期直肠癌1月余，因癌痛使用曲马多缓释片。后因疼痛控制不佳换为芬太尼透皮贴剂，4.2mg/贴，每3天换一贴。使用三贴后患者来院复诊，仍诉疼痛，镇痛效果不佳，皮肤表面出现轻微潮红、瘙痒。患者要求再次更换药物。临床药师仔细询问患者用药方式，发现其未正确使用芬太尼透皮贴剂，患者因双下肢疼痛最为明显，故每次使用前用肥皂清洗双下肢，将一片贴剂剪开，分别贴于两小腿外侧，并且每次贴于同一部位。患者使用不当之处在于A、使用曲马多缓释片后，不能再使用芬太尼透皮贴剂B、将贴剂剪开C、贴于两小腿外侧D、每3天更换1次E、每次贴于同一部位76.A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.硫乌嘌呤属于胞嘧啶衍生物的抗代谢抗肿瘤药是77.A.B.C.D.E.氯硝西泮的化学结构式为78.胰岛素受体属于（）。A、G蛋白偶联受体B、酪氨酸激酶受体C、配体门控离子通道受体D、细胞内受体E、电压门控离子通道受体79.临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择()A、汗液B、尿液C、全血D、血浆E、血清80.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法，正确的是A、静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1μmB、为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C、渗透压应为等渗或偏高渗D、不溶性微粒检查结果应符合规定E、pH应尽可能与血液的pH相近81.几种药物相比较时，药物的LD越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高82.药物的酸碱性与药物的解离程度有关，酸性药物在酸性环境下解离少，分子形式多，药物吸收程度高；碱性药物在碱性环境下吸收程度高。下列药物在胃肠道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黄碱C、水杨酸钠D、地西泮E、咖啡因83.下列关于受体增敏的描述，正确的有A、受体增敏是指长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高B、受体增敏仅涉及受体数量或密度的变化，称为受体上调C、维生素A可使胰岛素受体增敏D、长期应用普萘洛尔时，突然停药可以使β受体增敏E、磺酰脲类使胰岛素受体增敏84.A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是85.AUC表示A、血药浓度-时间曲线-阶矩B、血药浓度-时间曲线下面积C、最大血药浓度D、平均稳态血药浓度E、血药浓度-给药次数曲线下面积卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:C3.正确答案:B,D,E4.正确答案:B5.正确答案:A硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥，代谢特点是正确答案:C保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是正确答案:B舒林酸代谢坐成硫醚产物，代谢特点是正确答案:D舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是正确答案:E6.正确答案:E7.正确答案:D在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是正确答案:A8.正确答案:A将采集的全血置不含抗凝剂的试管中，在室温或37℃下放置0.5～1小时，待血液凝固后，再以约1500×g离心力离心5～10分钟，分取上清液即得到正确答案:B9.正确答案:B10.正确答案:A,B,C11.正确答案:A由单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性属于正确答案:C重复序列拷贝数的变异属于正确答案:B12.正确答案:A该给药方案设计是根据下列哪项药动学参数制定的给药方案A、平均稳态血药浓度B、半衰期C、治疗指数D、血药浓度E、给药剂量正确答案:A若体重为70kg的患者，口服剂量为500mg，要维持C为4μg/ml，则给药间隔T为A、4hB、6hC、8hD、10hE、12h正确答案:A普鲁卡因胺需进行血药浓度监测的原因是A、个体差异很大B、具非线性动力学特征C、治疗指数小、毒性反应强D、特殊人群用药有较大差异E、毒性反应不易识别正确答案:C13.正确答案:C为多巴胺受体抑制药，具有吩噻嗪结构的前药是正确答案:A为5-羟色胺再摄取抑制药，结构中含有手性碳的是正确答案:B14.正确答案:D15.正确答案:D16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:E18.正确答案:B,D,E19.正确答案:A单室模型血管外给药，血药浓度-时间关系式是正确答案:E20.正确答案:D分子结构中有一个手性碳原子，能选择性地扩张脑血管，用于防治脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等疾病的1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞药是正确答案:E分子结构中有一个手性碳原子，其体内代谢产物N-脱甲基化合物保持母体的部分活性的芳烷基胺类钙通道阻滞药是正确答案:B21.正确答案:A,B,C22.正确答案:D23.正确答案:D24.正确答案:C人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（）正确答案:D长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）正确答案:A25.正确答案:A26.正确答案:A,C,D,E27.正确答案:D【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉12.5g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml处方中，挥发杏仁油用作正确答案:B28.正确答案:A29.正确答案:A,B,D30.正确答案:B属于氨基糖苷类抗生素的药物是正确答案:D31.正确答案:A32.正确答案:A33.正确答案:A34.正确答案:E35.正确答案:A,B,C36.正确答案:A37.正确答案:E38.正确答案:C39.正确答案:A,C,D40.正确答案:A,B,D41.正确答案:E在制备过程中将磁性微粒包人其中的微球属于正确答案:C注射于癌变部位的动脉血管内，随血流可以阻滞在瘤体周围的毛细血管内，甚至可使小动脉暂时栓塞，既可切断肿瘤的营养供给的微球属于正确答案:B直径1～15μm，静脉或腹腔注射后，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬的微球是正确答案:A42.正确答案:A43.正确答案:C44.正确答案:A45.正确答案:B46.正确答案:B根据背景资料，盐酸曲马多在临床上使用()A、内消旋体B、左旋体C、优势对贴体D、右旋体E、外消旋体正确答案:E曲马多在体内的主要代谢途径是()A、O-脱甲基B、甲基氧化成羟甲基C、乙酰化D、苯环鏗基化E、环己烷羟基化正确答案:A47.正确答案:A,B,C,D,E48.正确答案:C49.正确答案:A,B,C,D50.正确答案:E51.正确答案:E52.正确答案:B53.正确答案:C54.正确答案:D55.正确答案:E56.正确答案:C57.正确答案:C58.正确答案:D59.正确答案:A,B,C60.正确答案:C血液循环的动力器官正确答案:A心脏舒缩活动和自律性活动的基础正确答案:E将心脏输出的血液运送到全身器官正确答案:B进行物质交换的场所正确答案:D61.正确答案:E急性中毒死亡的直接原因为正确答案:A少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现正确答案:B62.正确答案:D63.正确答案:D为不含咪唑环的AⅡ受体阻断药，为非前体药，尤其适用于ACE抑制药不耐受的病人，该药结构是正确答案:A为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构是正确答案:C分子中含有苯并咪唑结构，不含四氮唑基的AII受体阻断药，分子中的酸性基团为羧酸基的AⅡ受体阻断药是正确答案:B分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是正确答案:E64.正确答案:E第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（）正确答案:D65.正确答案:D66.正确答案:E67.正确答案:E68.正确答案:A,D,E69.正确答案:A,B,C70.正确答案:A,B,D71.正确答案:D72.正确答案:D73.正确答案:A顺铂与肿瘤细胞DNA之间形成的化学作用力是正确答案:C74.正确答案:E在生物等效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cₘₐₓ间是否为生物等效的方法是正确答案:A在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tₘₐₓ间是否存在差异的方法是正确答案:C75.正确答案:B,C,E76.正确答案:B77.正确答案:D三唑仑的化学结构式为正确答案:A阿普唑仑的化学结构式为正确答案:C78.正确答案:B79.正确答案:E80.正确答案:A,C,D,E81.正确答案:B82.正确答案:A83.正确答案:A,B,D,E84.正确答案:C去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β2受体之间形成的主要键合类型是正确答案:A磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是正确答案:B85.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共85题)1.阿加曲班（结构如下）为凝血酶抑制药类抗凝药，其结构中含有的基团有A、精氨酸B、哌啶羧酸C、四氢喹啉D、苯并噻嗪E、脯氨酸2.A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠肝循环E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是3.A.B.C.D.E.对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素是4.非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()A、平皿法B、铈量法C、碘量法D、色谱法E、比色法5.苯巴比妥使避孕药避孕失败，属于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化学性拮抗D、药理性拮抗E、无法判断6.A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除药物从给药部位进入体循环的过程是()7.可能引起肠-肝循环的排泄过程是A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、乳汁排泄D、胆汁排泄E、肾小管重吸收8.盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。脂质体是一种具有多种功能的药物载体，其特点不包括A、具有靶向性B、降低药物毒性C、提高药物的稳定性D、组织不相容性E、具有长效性9.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-，则有效期为A、1天B、5天C、8天D、11天E、72天10.治疗骨质疏松药物利塞膦酸钠水中易溶，由于不能跨过胃肠壁膜，口服生物利用度极低，则该药物属于生物药剂学分类系统（BCS）的A、BCSⅠ类B、BCSⅡ类C、BCSⅢ类D、BCSⅣ类E、BCSⅡ类和Ⅲ类11.关于单硝酸异山梨酯性质的说法，错误的是A、受热或受撞击容易爆炸B、比硝酸异山梨酯的半衰期长C、水溶性增大，生物利用度高D、是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯开发得到的药物E、比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统12.关于生物利用度的描述，哪一项是正确的A、所有制剂必须进行生物利用度检查B、生物利用度越高越好C、生物利用度越低越好D、生物利用度与疗效无关E、生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用13.布洛芬属于芳基丙酸类非甾体抗炎药，据此推测布洛芬的化学结构应该是A、B、C、D、E、14.A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是15.胶囊剂的质量要求有A、外观B、水分C、装量差异D、硬度E、崩解时限16.下列药物结构中不含有氯原子的是A、地西泮B、奥沙西泮C、硝西泮D、劳拉西泮E、氯氮平17.A.B.C.D.E.辛伐他汀的化学结构式为18.A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。19.关于双室模型的说法不正确的是A、双室模型由周边室和中央室构成B、中央室的血流较周边室快C、药物消除发生在中央室D、药物消除发生在外周室E、药物优先分布在血流丰富的组织和器官中20.根据拼合原理而设计的非典型抗精神病药是A、洛沙平B、利培酮C、喹硫平D、齐拉西酮E、多塞平21.制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、增效剂E、潜溶剂22.属于非经胃肠道给药的制剂是（）。A、维生素C片B、西地碘含片C、盐酸环丙沙星胶囊D、布洛芬混悬滴剂E、氯雷他定糖浆23.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A、奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B、奥沙西泮的分子中存在烃基C、奥沙西泮的分子中存在氟原子D、奥沙西泮的分子中存在羟基E、奥沙西泮的分子中存在氨基24.下列关于治疗指数的描述正确的有A、为LD与ED的比值B、为LD与ED的比值C、为ED与LD之间的距离D、治疗指数因为没有考虑药物在最大有效量时的毒性，有时仅用治疗指数表示药物的安全性欠合理E、治疗指数越小越安全25.A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷B.红细胞生化异常C.性别D.年龄E.乙酰化代谢异常应用磺胺二甲嘧啶引起不良反应的原因是26.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压性淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEG、水27.芳氧丙醇胺类β受体阻断药的结构通式为，下列叙述错误的是A、结构中芳环部分可以是苯、萘、杂环、稠环和脂肪性不饱和杂环等，芳环上的取代基可以是吸电子基，也可以是推电子基；2，4-或2，3，6-同时取代时活性最佳B、末端氨基上以叔丁基和异丙基单取代活性最高；若用碳原子数少于3的烷基或，N，N-双取代，活性下降C、结构中一0-用一S、一CH2一或一NCH3，一取代，作用增加D、S-异构体活性强，R-异构体活性降低或消失E、芳氧丙醇胺与苯乙醇胺有类似的构象，两者可紧密重叠28.A.B.C.D.E.格列本脲的化学结构式为29.解决裂片问题可从以下哪些方法入手A、换用弹性小、塑性大的辅料B、颗粒充分干燥C、减少颗粒中细粉D、加入黏性较强的黏合剂E、延长加压时间30.需用无菌检查法检查的吸入制剂有（）。A、吸入气雾剂B、吸入喷雾剂C、吸入用溶液D、吸入粉雾剂E、吸入混悬液31.属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是（）。A、CYPIA2B、CYP3A4C、CYP2A6D、CYP2D6E、CYP2EI32.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A、吗啡B、尼可刹米C、阿司匹林D、苯巴比妥E、肾上腺素33.A.润滑剂B.黏合剂C.崩解剂D.填充剂E.矫味剂盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用乳糖的作用为34.中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是()A、原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B、制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C、制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D、抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E、原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比35.属于对因治疗的药物作用是()A、硝苯地平降血压B、对乙酰氨基酚降低发热体温C、硝酸甘油缓解心绞痛发作D、聚乙二醇4000治疗便秘E、环丙沙星治疗肠道感染36.关于奋乃静下列叙述正确的是A、属于吩噻嗪类抗抑郁药B、结构中含有哌嗪环C、是多巴胺受体阻断药D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红色37.A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）38.头孢哌酮具有哪些结构特征A、其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪骈合而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有四氮唑的结构D、含有氨基噻唑的结构E、含有噻吩的结构39.在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A、盐酸普鲁卡因B、盐酸氯胺酮C、青霉素钠D、盐酸氯丙嗪E、硫酸阿托品40.A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。41.人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A、奎宁（弱碱pK8.5）B、麻黄碱（弱碱pK9.6）C、地西泮（弱碱pK3.4）D、苯巴比妥（弱酸pK7.4）E、阿司匹林（弱酸pK3.5）42.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A、阿司匹林肠溶片B、地西泮片C、硫糖铝胶囊D、红霉素肠溶胶囊E、左旋多巴片43.下列关于凝胶剂质量要求的说法，正确的有A、混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块B、凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化C、凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂及抗氧剂D、除另有规定外，凝胶剂应避光、密闭贮存，并应防冻E、凝胶剂一般不检查pH和渗透压44.栓剂基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为A、10：20：70B、10：30：60C、20：20：60D、20：30：50E、25：25：5045.下列“地平”类药物中，2，6位均为甲基取代的药物有A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、尼群地平46.含有喹啉酮母核结构的药物是()A、氨苄西林B、环丙沙星C、尼群地平D、格列本脲E、阿昔洛韦47.含有酯类结构的降血脂药物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、氯贝丁酯D、吉非罗齐E、非诺贝特48.下列性质中哪些符合阿莫西林A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对β-内酰胺酶不稳定D、会发生降解反应E、室温放置会发生分子间的聚合反应49.A.氨苯砜B.普鲁卡因胺C.苯乙肼D.异烟肼E.乙酰肼屈嗪大多数埃及人（慢代谢者）易产生多发性神经炎，可能服用了50.当药物的非极性链部分与生物大分子中非极性链部分产生相互作用时，这种作用力称为A、共价键B、氢键C、离子-偶极和偶极-偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用51.A.B.C.D.E.分子中含有磷酰基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。52.以下为左氧氟沙星的部分报告书，以下合格的项目有（）。A、紫外光谱B、杂质AC、其他杂质D、其他总杂E、含量测定53.以下通过影响机体免疫功能而发挥药理作用的药物有A、氢氧化铝B、二巯基丁二酸钠C、环孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒54.不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。A、注射剂B、吸入粉雾剂C、植入剂D、冲洗剂E、眼部手术用软膏剂55.A.中午B.清晨C.上午D.下午E.临睡前因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是56.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、硬度过小57.高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是（）。A、色谱柱理论板数B、色谱峰峰高C、色谱峰保留时间D、色谱峰分离度E、色谱峰面积重复性58.A.血管舒张因子B.钙通道阻滞剂C.β受体拮抗剂D.β受体激动剂E.钾通道阻滞剂倍他洛尔为59.静脉注射用脂肪乳中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A、等渗调节剂B、乳化剂C、溶剂D、保湿剂E、增稠剂60.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括A、药物的物理性质B、药物的化学性质C、制剂的处方组成D、药物的剂型E、制剂的制备工艺过程61.A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运维生素B在回肠末端部位的吸收方式属于（）62.影响药物溶出度的因素有A、药物的旋光度B、晶型C、无定型D、药物粒径E、成盐与否63.关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A、两种产品在吸收的速度上没有差别B、两种产品在吸收程度上没有差别C、两种产品在吸收程度与速度上没有差别D、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E、两种产品在消除时间上没有差别64.A.B.C.D.E.从中国特有珙桐科植物喜树中分离得到含五个稠和环的内酯生物碱，属于大然来源的抗肿瘤药是65.采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A、砷盐B、水分C、氯化物D、炽灼残渣E、残留溶剂66.A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC)数据如下表所示。该仿制药片剂的绝对生物利用度是67.在工作中，欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是A、《中国药典》二部凡例B、《中国药典》二部正文C、《中国药典》四部正文D、《中国药典》四部通则E、《临床用药须知》68.根据《中国药典》规定，药品质量标准中的杂质系指在按照经国家有关药品监督管理部门依法审查批准的规定工艺和规定原辅料生产的药品中A、由其生产工艺带入的杂质B、由原辅料带入的杂质C、贮存过程中产生的杂质D、因变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质E、掺入或污染的外来物质69.A.硝酸苯汞、硫柳汞B.聚氧乙烯蓖麻油C.焦亚硫酸钠D.甘油E.甘露醇常用作滴眼剂抑菌剂的是70.临床上顺应机体的时辰性用药，其目的是A、指导临床合理用药B、增强药物疗效C、缩短药物在体内的作用时间D、降低药物的毒性及副作用E、减少药物在体内蓄积71.结构中含有3，5-二羟基戊酸结构，属于洛伐他汀半合成的衍生物为A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、瑞舒伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀72.在控制哮喘发作时，β2受体激动药推荐的给药方法是A、每8小时一次B、晨高夜低C、晨低夜高D、每6小时一次E、白天和晚上剂量一样73.关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是A、S-异构体的代谢产物有较高活性B、S-异构体的活性优于R-异构体C、口服吸收快，Tₘₐₓ约为2小时D、临床上常用外消旋体E、R-异构体在体内可转化为S-异构体74.硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产物有A、B、C、D、E、75.A.B.C.D.E.表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是（）。76.属于电解质输液的有A、氯化钠注射液B、复方氯化钠注射液C、脂肪乳剂输液D、乳酸钠注射液E、葡萄糖注射液77.含有氢化噻唑环的药物有A、氨苄西林B、阿莫西林C、头孢哌酮D、头孢克洛E、哌拉西林78.关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环79.属于药理性拮抗的药物相互作用有A、肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B、普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失C、间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D、克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E、三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象80.化学结构如下的药物是A、西沙必利B、莫沙必利C、多潘立酮D、昂丹司琼E、格拉司琼81.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是()A、氧化B、羟基化C、水解D、还原E、乙酰化82.关于奥美拉唑的叙述正确的是A、质子泵抑制剂B、本身无活性C、为两性化合物D、经H+催化重排成活性物质E、抗组胺药83.通过拮抗血管紧张素Ⅱ受体而发挥降血压作用的药物是A、依那普利B、缬沙坦C、地尔硫䓬D、厄贝沙坦E、赖诺普利84.地西泮的活性代谢制成的药品是（）A、硝西泮B、奥沙西泮C、劳拉西泮D、氯硝西泮E、氟地西泮85.不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的是A、混合方法B、包农C、制粒操作和颗粒D、压片时的压力E、原料药粒径卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C2.正确答案:C3.正确答案:D在睾酮的A环并合上吡唑环，17α位引入甲基得到蛋白同化作用增强、雄激素活性降低的药物是正确答案:E为睾酮的4位氯代衍生物，雄激素活性较小，作用持久，肌内注射可维持三周的蛋白同化激素是正确答案:C为甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，雄激素活性约为丙睾丸素的1/100的蛋白同化作用激素是正确答案:B4.正确答案:A5.正确答案:B6.正确答案:A药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案:D9.正确答案:D10.正确答案:C11.正确答案:E12.正确答案:E13.正确答案:B14.正确答案:B半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是正确答案:D15.正确答案:A,B,C,E16.正确答案:C17.正确答案:B氟伐他汀的化学结构式为正确答案:C洛伐他汀的化学结构式为正确答案:D18.正确答案:A少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。正确答案:C用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。正确答案:B19.正确答案:D20.正确答案:B,D21.正确答案:B22.正确答案:B23.正确答案:D24.正确答案:A,D25.正确答案:E易引起药源性氧化性溶血性贫血的原因是正确答案:A26.正确答案:A27.正确答案:C28.正确答案:B甲苯磺丁脲的化学结构式为正确答案:A29.正确答案:A,C,D,E30.正确答案:B,C,E31.正确答案:B32.正确答案:B33.正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用预胶化淀粉的作用为正确答案:D盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用聚维酮乙醇溶液的作用为正确答案:B盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用阿司帕坦的作用为正确答案:E盐酸西替利嗪咀嚼片处方中各成分的作用硬脂酸镁的作用为正确答案:A34.正确答案:D35.正确答案:E36.正确答案:B,C,E37.正确答案:A肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于（）正确答案:E38.正确答案:A,B,C39.正确答案:C40.正确答案:C制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。正确答案:D制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。正确答案:D41.正确答案:C42.正确答案:C43.正确答案:A,B,C,D44.正确答案:A45.正确答案:A,B,D,E46.正确答案:B47.正确答案:A,C,E48.正确答案:A,B,C,D,E49.正确答案:D药物慢代谢者出现红斑狼疮，可能服用了正确答案:B药物慢代谢者出现镇静和恶心，可能服用了正确答案:C药物快代谢者服用肼苯哒嗪（肼屈嗪）后出现了肝毒性，可能是因为体内积聚了过多的正确答案:E50.正确答案:E51.正确答案:A分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是（）。正确答案:C分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是（）。正确答案:E52.正确答案:A,B,C53.正确答案:C,D54.正确答案:B55.正确答案:E因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是正确答案:B56.正确答案:C57.正确答案:C58.正确答案:C59.正确答案:A60.正确答案:A,B,C,D,E61.正确答案:C微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）正确答案:E62.正确答案:B,C,D,E63.正确答案:D64.正确答案:A65.正确答案:A66.正确答案:A该仿制药片剂的相对生物利用度是正确答案:B67.正确答案:D68.正确答案:A,B,C69.正确答案:A常用作注射剂抗氧剂的是正确答案:C可用作注射剂增溶剂的是正确答案:B70.正确答案:A,B,D71.正确答案:E72.正确答案:C73.正确答案:A74.正确答案:A,B75.正确答案:D表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是（）。正确答案:C表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是（）。正确答案:B76.正确答案:A,B,D77.正确答案:A,B,E78.正确答案:E79.正确答案:B,D80.正确答案:C81.正确答案:E82.正确答案:A,B,C,D83.正确答案:B,D84.正确答案:B85.正确答案:E卷III一.综合考核题库(共85题)1.具有三苯乙烯结构，属于选择性雌激素受体调节剂的有A、B、C、D、E、I2.临床上使用的盐酸麻黄碱的构型是A、1R.2SB、1S，2RC、1R.2RD、1S，2,SE、1S3.A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.盐酸美沙酮E.枸橼酸芬太尼镇痛药物的使用，临床使用外消旋体的是4.体内药物检测常用的生物样品包括A、全血B、血浆C、血清D、唾液E、尿液5.竞争性拮抗药的特点有（）。A、使激动药的量效曲线平行右移B、与受体的亲和力用pA2表示C、与受体结合亲和力小D、不影响激动药的效能E、内在活性较大6.关于硫酸氯吡格雷，下列说法正确的是A、是血小板二磷酸腺苷受体阻断药类抗凝药物B、有一个手性中心，药用品为S-构型C、代谢后失去活性D、可以抑制血栓素合成酶E、还可以进一步抑制ADP诱导的血小板膜表面糖蛋白GPⅡ/Ⅲ受体的活化7.应用皮质激素治疗肾上腺性征异常症时，建议的给药方式是A、早晨8：00一次服用B、早晨不给药，中午给予小剂量，下午给予1次大剂量，夜间给予最大剂量C、1天2次D、晚上8：00一次服用E、1天三次8.为碳头孢结构，药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加，具有广谱和长效特点的抗菌药物是A、B、C、D、E、9.甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是A、B、C、D、E、10.下列哪些输液是血浆代用液A、碳水化合物的输液B、静脉注射脂肪乳剂C、复方氨基酸输液D、右旋醣酐注射液E、羟乙基淀粉注射液11.下列属于质子泵抑制剂的药物是A、兰索拉唑B、罗沙替丁C、泮托拉唑D、雷贝拉唑E、埃索美拉唑12.β-内酰胺类抗生素阿莫西林的结构式如下，含有羧基、氨基和酚羟基，具有三个pK值：羧酸（HA，pK2.4）、伯氨基（pK7.4）、酚羟基（pK9.6）。在生理pH7.4的情况下，有关各官能团解离情况的描述，错误的是A、羧酸基团呈解离状态B、伯氨基约50%形成铵盐，50%为游离胺C、酚羟基约99％为未解离状态D、综合来讲，药物以离子状态存在E、伯氨基约90%形成季铵盐13.在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数，双室模型中，慢配置速度常数是A、ClB、K，VC、MRTD、kE、β14.A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂乙醇可作为15.A.B.C.D.E.分子中含有环状磷酰胺内酯基团，可借助肿瘤细胞中磷酰胺酶的活性高于正常细胞，使其在肿瘤组织中能被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而发挥作用，为细胞毒类烷化剂的是16.属于均相液体制剂的是A、纳米银溶胶B、复方硫磺洗剂C、鱼肝油乳剂D、磷酸可待因糖浆E、石灰搽剂17.A.遮光剂B.增塑剂C.致孔剂D.着色剂E.矫味剂在片剂包制薄膜衣的过程中，加入蔗糖是作为18.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奋乃静E.氟奋乃静2位为三氟甲基取代，10位侧链末端含有羟乙基哌嗪片段的药物是19.A.多巴胺受体B.GABA受体C.前列腺素受体D.胰岛素受体E.甲状腺激素受体属于细胞核激素受体的是20.A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（）。21.A.手性异构B.几何异构C.构象异构D.电荷分布差异E.代谢差异组胺既可作用于H.受体，产生变态反应，也可作用于H2受体，引起胃酸分泌增加，原因是22.血清的短期保存条件是A、-80℃B、-40℃C、-20℃D、0℃E、4℃23.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除24.普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A、个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B、琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C、普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D、普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E、琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。25.某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为A、100mgB、150mgC、200mgD、300mgE、400mg26.关于药物的基本作用和药理效应特点，不正确的是A、具有选择性B、使机体产生新的功能C、具有治疗作用和不良反应两重性D、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用27.下列关于外周血象检查判断药物血液系统毒性不体现在A、淋巴细胞B、红细胞C、白细胞D、血小板E、骨髓抑制28.雷尼替丁具有下列哪些性质A、为H2受体拮抗剂B、结构中含有呋喃环C、为反式体，顺式体无活性D、具有速效和长效的特点E、本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质29.磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：该类药物脲基末端R′取代基多为环己基，不含环己基的药物是A、格列美脲B、格列吡嗪C、格列本脲D、格列齐特E、格列喹酮30.A.B.C.D.E.具有苯丙醇胺结构和烯丙基结构的非选择性β受体阻断药是31.药物在脑内的分布说法不正确的是A、血液与脑组织之间存在屏障，称为血脑屏障B、血脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C、药物的亲脂性是药物透过血脑屏障的决定因素D、脑内的药物能直接从脑内排出体外E、药物从脑脊液向血液中排出，主要通过蛛网膜绒毛滤过方式进行32.下列叙述中，符合阿司匹林的是A、结构中含有酚羟基B、显酸性C、具有抑制血小板凝聚作用D、长期服用可出现胃肠道出血E、具有解热镇痛和抗炎作用33.下列说法与缬沙坦相符的有A、为不舍咪唑环的AⅡ受体阻断药B、结构中含有四氮唑环取代的联苯结构C、含有螺环结构D、分子中的酰胺基与氯沙坦的咪唑环上的N为电子等排体，可与受体形成氢键E、为前体药物34.属于开环核苷类的抗病毒药物有A、利巴韦林B、更昔洛韦C、替诺福韦酯D、泛昔洛韦E、阿德福韦酯35.甾类药物按化学结构特点可分为A、雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B、雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C、雌激素类、雄激素类、孕激素类D、雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E、性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类36.克拉霉素胶囊【处方】克拉霉素250g淀粉32g低取代羟丙基纤维素6g微粉硅胶4.5g硬脂酸镁1.5g淀粉浆(10%)适量制成1000粒处方中的低取代羟丙基纤维素的缩写是A、HPCB、L-HPCC、MCD、PEGE、PVPP37.有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。根据病情表现，该妇女可能患有A、帕金森病B、焦虑障碍C、失眠症D、抑郁症E、自闭症38.A.B.C.D.E.又名新诺明，常与抗菌增效剂按5：1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是39.A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇制备普通脂质体的材料是40.能够准确表述药物化学结构的药品名称是A、商品名B、通用名C、化学名D、拉丁名E、专利名41.A.等渗调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.抗氧剂E.止痛剂注射剂的处方中，氯化钠的作用是42.A.亚叶酸钙B.美司钠C.氟尿嘧啶D.甲氧苄啶E.磺胺嘧啶为降低异环磷酰胺的毒性，应联合使用的尿路保护剂是43.有关氯雷他定，下列说法错误的是A、为在阿扎他啶的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基部分换氨甲酸乙酯得到的药物B、为强效、长效、选择性外周H受体非镇静类阻断药，第二代抗组胺药C、口服吸收迅速，1～3小时起效，持续时间达24小时以上，不能通过血-脑屏障D、主要代谢产物为去乙氧羰基氯雷他定，失去活性E、还具抗过敏介质血小板活化因子PAF的作用44.可待因系吗啡的3位甲醚衍生物，对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。可待因的结构是A、B、C、D、E、45.拟肾上腺素的构效关系分析：β-苯乙醇胺结构是药物能够与肾上腺素受体结合的必要基团，碳链延长或缩短均不利于产生药效。N上取代基体积大小影响药物α、β受体的选择性，随着取代基体积的增大，药物对β受体的作用增强。去甲肾上腺素的N上无取代基，选择性作用于α受体；肾上腺素的N上取代基为甲基，药物对α、β受体均有作用；异丙肾上腺素的N上取代基为体积较大的异丙基，药物选择性作用于β受体。根据上述信息分析，β2受体激动药沙丁胺醇的化学结构式应为A、B、C、D、E、46.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类降血脂药）产生药效的必需基团是A、3，5-二羟基羧酸B、六氢萘C、吲哚环D、嘧啶环E、吡咯环47.药物或I相的代谢物与体内的生物物质可发生结合反应，结合物通常水溶性增大，易于排出体外，但个别药物代谢后生成的结合物反而是降低了水溶性，易导致结合物在肾脏析出结晶。下列结合物的溶解性降低的是A、葡萄糖醛酸结合物B、硫酸结合物C、氨基酸结合物D、乙酰化结合物E、谷胱甘肽结合物48.下列注射剂的临床应用与注意事项不正确的是A、患者存在吞咽困难或明显的吸收障碍情况需使用注射剂B、氨基酸类或胰岛素制剂需使用注射剂C、一般提倡临用前配制D、应尽可能减少注射次数E、在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射49.三种药物的血浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是（）。A、制剂A的吸收速度最慢B、制剂A的达峰时间最短C、制剂A可能引起中毒D、制剂C可能无治疗作用E、制剂B为较理想的药品50.A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是()51.A.罗沙替丁B.尼扎替丁C.法莫替丁D.西咪替丁E.雷尼替丁分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是（）。52.用于药品含量或效价测定的方法包括A、电位滴定法B、紫外-可见分光光度法C、荧光分光光度法D、高效液相色谱法E、气相色谱法53.阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A、磷酸可待因B、山梨醇C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸锌54.A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎庆大霉素可引起55.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义56.关于药物对心血管系统的毒性作用机制，叙述正确的有A、苯妥英钠主要通过阻滞心肌细胞膜K+通道发挥作用B、利多卡因主要通过阻滞心肌细胞膜K+通道发挥作用C、三环类抗抑郁症药主要对Na+通道有阻滞作用D、胺碘酮主要阻断与复极化过程有关的K+通道E、维拉帕米主要通过阻滞Ca2+通道发挥作用57.A.地塞米松B.罗格列酮C.普萘洛尔D.胰岛素E.异丙肾上腺素通过增敏受体而发挥药效的药物是58.美洛昔康的结构为，下列不符合其性质和特点的选项是A、属非甾体抗炎药B、具有苯并噻嗪结构C、具有酰胺结构D、结构含有吡啶结构E、该药显酸性，酸性来自于烯醇结构59.含有薁磺酸钠的眼用膜剂中，聚乙烯醇的作用是【处方】奠磺酸钠0.1g聚乙烯醇30g甘油5ml液状石蜡2g灭菌水1000mlA、渗透压调节剂B、pH调节剂C、保湿剂D、成膜剂E、防腐剂60.A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末对于在水溶液中稳定且易溶于水的药物，可制成61.压片力过大，可能造成A、裂片B、松片C、崩解迟缓D、黏冲E、片重差异大62.适于制成经皮吸收制剂的药物是A、离子型药物B、熔点高的药物C、每日剂量大于10mg的药物D、相对分子质量大于600的药物E、脂溶性药物63.为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A、甘露醇B、聚山梨醇C、山梨醇D、聚乙二醇E、聚乙烯醇64.药物流行病学研究的主要内容不包括A、药物临床试验前药学研究的设计B、药品上市前临床试验的设计C、上市后药品有效性再评价D、上市后药品不良反应或非预期作用的监测E、国家基本药物的遴选65.A.洗剂B.涂剂C.涂膜剂D.贴膏剂E.搽剂不属于液体制剂的是66.可进行肌内注射的剂型有A、溶液剂B、混悬剂C、乳剂D、油溶液E、油混悬剂67.结构中具有三氮唑结构的药物是A、艾司唑仑B、扎来普隆C、唑吡坦D、三唑仑E、阿普唑仑68.对于存在明显肝首过效应的药物，宜采用的剂型有A、舌下片B、肠溶片C、控释片D、口服乳剂E、气雾剂69.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B₆缺乏，易发生的不良反应是A、肝坏死B、溶血C、多发性神经炎D、系统性红斑狼疮E、呼吸衰竭70.A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变受体脱敏表现为（）。71.当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A、分布B、代谢C、排泄D、蓄积E、转化72.药用辅料的作用有A、使制剂成型B、使制备过程顺利进行C、降低药物毒副作用D、提高药物疗效E、提高药物稳定性73.影响药效的立体因素有A、官能团之间的距离B、对映异构C、几何异构D、构象异构E、结构异构74.作用于RAS系统的降压药物是A、B、C、D、E、75.有关理化性质对药效的影响，叙述正确的有A、分子型药物有利于药物的吸收B、离子型药物有利于药物的转运C、药物结构中基团的改变可影响药物的脂水分配系数和解离度D、对于结构非特异性药物而言，理化性质直接影响药物的活性E、溶解度、分配系数、解离度是影响药效的主要理化性质76.以下叙述与艾司唑仑相符的是A、为乙内酰脲类药物B、为苯二氮䓬类药物C、结构中含有1，2，4-三唑环D、为咪唑并吡啶类镇静催眠药E、临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作77.环磷酰胺在肿瘤细胞中代谢产生的活性代谢物有A、B、C、D、E、78.A.B.C.D.E.为更昔洛韦侧链上的氧原子被生物电子等排体碳原子取代所得的药物，属于非前药的是79.A.脂肪肝B.肝细胞坏死C.胆汁淤积D.纤维化及肝硬化E.慢性坏死性肝炎丙戊酸钠易诱发的肝损害