北师生物必修2遗传与进化第5章检测评价题答案解析

第5章遗传信息的改变章末检测知识基础一．选择题1.【答案】B【解析】图中只有一条染色体，是姐妹染色单体之间的交叉互换，不属于四分体时期的交叉互换，A错误；图中有一对同源染色体，它们之间的非姐妹染色单体之间发生了部分的交叉互换，属于四分体时期的交叉互换，B正确；图中是两条没有复制的染色体之间的交换，不属于四分体时期的交叉互换，C错误；图中有两条大小不一的染色体，属于非同源染色体，它们之间的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换，属于染色体结构变异中的易位，不属于四分体时期的交叉互换，D错误。故选B。2.【答案】A【解析】减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致基因重组，使配子中染色体组合多样化，A错误；减数第一次分裂后期，非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组，使配子中染色体组合多样化，B正确；受精过程中，精子和卵细胞结合具有随机性，这会造成同一双亲的后代呈现多样性，C正确；由于减数分裂过程中发生了基因重组，因此同一亲本产生的单倍体子代之间也可能存在着多种多样的差别，D正确。故选A。3.【答案】D【解析】图中看出，每个基因都可以向多个方向突变，体现了基因突变的不定向性，A正确；基因突变的结果是形成等位基因，图中A基因可以突变为a1、a2、a3等等位基因，B正确；如果A表示的是正常基因，那么突变后的a基因就可能是致病基因，并且a基因也能突变为A基因，C正确；一对等位基因只遵循基因的分离定律，位于两对或两对以上同源染色体上的不同对的等位基因才遵循基因的自由组合定律，D错误。故选D。4.【答案】B【解析】由题意知，一种果蝇的突变体在21℃的气温下，生存能力很差（基因突变的有害性），但是，当气温上升到25.5℃时，突变体的生存能力大大提高了（有利性），这说明同一种变异在不同环境条件下对于生存能力的影响不同，即基因突变的有害或有利取决于环境条件。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。5.【答案】C【解析】四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换可实现同源染色体上非等位基因的重新组合，A正确；豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列，属于一个基因中的碱基对变化，属于基因突变，B正确；基因突变发生在体细胞中，可通过无性繁殖遗传给后代，C错误；二倍体的单倍体幼苗只含有一个染色体组，用秋水仙素处理后染色体数目加倍，得到的一定是纯合子，D正确。故选C。6.【答案】C【解析】研究××病的遗传方式要在患者家系中调查，A、D错。研究××病的遗传方式要选择发病率较高的单基因病，如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，多基因病如糖尿病的症状容易受环境因素的影响，调查数据难以反映真实情况，B错，C正确。故选C。7.【答案】D【解析】蓝细菌属于原核生物，自然情况下，只能发生基因突变，不能发生基因重组，A错误；噬菌体和烟草花叶病毒都属于病毒，只能发生基因突变，不能发生基因重组，BC错误；豌豆属于真核生物，能进行有性生殖，可以发生基因突变和基因重组，D正确。故选D。8.【答案】A【解析】①有一双亲生了四个孩子，其中只有一个孩子患有苯丙酮尿症，则双亲可能是正常的杂合子，或一个是正常杂合子和一个是苯丙酮尿症患者，错误；②在减数分裂过程中，间期容易发生基因突变、减数第一次分裂易发生基因重组、减数第一、二次分裂都能发生染色体变异，正确；③正常情况下，1个基因型为AaBb（遵循自由组合定律）的精原细胞进行减数分裂，如联会时无交叉互换，只可形成两两相同的4个精子，错误；④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子中Y与y的比约为1：1，数量比不等于1：1，错误。综上正确的是②，只有一项正确，故选A。非选择题9.【答案】（1）雌蕊（或柱头）2233（2）减数（3）组织培养【解析】（1）利用多倍体育种培育无子西瓜时，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植物在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后用二倍体的花粉涂抹其雌蕊或柱头，即可利用花粉产生的生长素刺激子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。四倍体植株由二倍体植株经染色体加倍而来，体细胞中含有22×2＝44条染色体，减数分裂产生的雌配子所含的染色体数目为体细胞的一半（44/2＝22），二倍体植株产生的雄配子含22/2＝11条染色体，两者结合形成含有33条染色体的受精卵。（2）三倍体植物体细胞中的染色体含有三个染色体组，减数分裂时会发生联会的紊乱，所以不能进行正常的减数分裂。（3）利用植物组织培养技术可大量繁殖植物。10.【答案】（1）一对等位基因染色体异常遗传病（2）常染色体隐性（遗传）1/12（3）控制酶的合成来控制代谢过程（4）基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查【解析】（1）单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。（2）由于一对健康夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，用Aa表示该病的基因，夫妇的基因型是Aa，则正常儿子的基因型是1/3AA，2/3Aa，若其和半乳糖血症携带者Aa结婚，生下患半乳糖血症女儿aa的概率为2/3×1/4×1/2=1/12。（3）该病的原因是由于基因发生突变导致半乳糖代谢中酶的功能缺陷，所以说明了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状。（4）产前诊断的手段有基因诊断、羊水检测、孕妇血细胞检查、B超检查。能力提升选择题11.【答案】B【解析】1和2是一对同源染色体，因此，来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换，属于基因重组，A、C正确；A与a所在的染色单体发生了交叉互换，其分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，B错误；B与b所在的染色单体未发生交叉互换，其分离发生在减数第一次分裂，D正确。故选B。12.【答案】B【解析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组，C正确；一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，但根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确。故选B。

13.【答案】B【解析】视网膜母细胞增殖方式是有丝分裂，1是有丝分裂导致含R的染色体移到另一个细胞中所形成的半合子（r），A错误；2可能是有丝分裂后期染色体分离不正常而导致的，B正确；4属于基因突变，显微镜下观察不到，1、3的变异可以通过显微镜观察出来，C错误；据题干可知，图中无论哪种变异都会形成纯合子（rr）或半合子（r），对身体都是有害的，D错误。故选B。14.【答案】C【解析】体细胞中只含有一个染色体组的生物，只能由配子发育而来，则一定为单倍体，A正确；一个染色体组中的所有染色体，在形态和功能上各不相同，因此染色体的DNA的碱基序列不同，B正确；不是所有生物都有性别之分，没有性别之分的生物，其染色体组中的染色体没有常染色体和性染色体之分，有性别之分的生物，其染色体组中的染色体也不一定既含有常染色也含有性染色体，如蜜蜂，C错误；一个染色体组携带着生物生长、发育、遗传和变异的全部遗传信息，D正确。15.【答案】C【解析】由题干信息可知，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；出现“染色体桥”后，在两个着丝点间任意位置发生断裂，两条子染色体分别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B正确；“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体片段，C错误；若该细胞的基因型为Aa，出现“染色体桥”后着丝点间任意位置发生断裂时，一条姐妹染色单体上的a转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。故选C。16.【答案】B【解析】①单倍体通常是由配子直接发育而来的个体，则未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体，故①正确；②配子发育而来的个体，不论含有几个染色体组，都为单倍体，故②错误；③生物的精子或卵细胞是生殖细胞，不是个体，故③错误；④基因型是aaaBBBCcc的植物细胞中含有3个染色体组，如果是由配子发育而成的，则是单倍体，如果是由受精卵发育而成的，则是三倍体，故④错误；⑤基因型是Abcd的生物体，只含有1个染色体组，可能是由配子发育而成的，一般是单倍体，故⑤正确。故选B。17.【答案】C【解析】已知鱼鳞病为X染色体隐性遗传病、半乳糖血症为常染色体隐性遗传病。耳垂的遗传表现出“无中生有”，根据题意判断无耳垂属于常染色体隐性遗传。假设控制耳垂的基因为A、a，控制半乳糖血症的基因为D、d，控制鱼鳞病的基因为B、b。根据题意推导出双亲的基因型应为AaDdXBY×AaDdXBXb，则后代有耳垂（AA或Aa）的概率为3/4，皮肤正常（XBY）的概率为1/2（注意已经是男孩），半乳糖血症（dd）的概率为1/4，故若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、皮肤正常但患半乳糖血症的概率为3/4×1/2×1/4=3/32，C正确。故选C。18.【答案】B【解析】与性别有关的遗传病不都是由于性染色体上的致病基因引起的，如从性遗传是由常染色体上基因决定的，但表现型与性别有关，A错误；发病率的调查可以在人群中选择发病率较高的单基因遗传病进行随机取样调查，因此可选取白化病在人群中进行随机调查，B正确；猫叫综合征是由于5号染色体缺失一段导致的，而染色体结构变异可以在显微镜下观察到，因此产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征，C错误；人群中红绿色盲的发病率不等于该病致病基因的频率，而该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D错误。故选B。二．非选择题19.【答案】（1）谷氨酸③（2）同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换（3）染色体变异、基因突变基因重组【解析】（1）若②处碱基对A-T替换为G-C，编码链（或mRNA）碱基序列为：…GGG/AAA/CAG/…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（99）-谷氨酸（100）-谷氨酰胺（101）…，第100位赖氨酸变为谷氨酸。若③处碱基对G-C替换为A-T，编码链（或mRNA）碱基序列为：…GGG/GAG/CAG/…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（99）-赖氨酸（100）-谷氨酰胺（101）…，则生物的性状未改变，对生物影响最小。（2）由题干信息知，染色体缺失的花粉不育，该植株只能产生含白色隐性基因b的配子，测交后代不能出现红色性状。如果出现基因突变b→B，则后代会出现红色性状，但在自然状态下基因突变频率很低，因而出现的数量极少，而达不到题干信息中要求的“部分”表现为红色性状的要求。根据基因可在四分体时期随非姐妹染色单体发生交叉互换而重组可知，染色单体3或4上的红色显性基因B和染色单体1或2上的白色隐性基因b发生交换，因而能够产生含有红色显性基因B的配子，则部分后代会出现红色性状。（3）Ⅱ号染色体有3条，说明细胞一定发生了染色体变异，题述该植株的基因型为AA，而图中细胞含有基因a，所以该细胞一定发生了基因突变，而基因重组只发生在减数分裂过程，所以此根尖细胞一定没有发生基因重组。20.【答案】（1）