2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案_第1页
2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案_第2页
2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案_第3页
2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案_第4页
2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023年执业药师之西药学专业一题库练习试卷B卷附答案

单选题(共50题)1、(2015年真题)不属于低分子溶液剂的是()A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C2、麻黄碱注射3~4次后,其升压作用消失;口服用药2~3天后平喘作用也消失,属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】D3、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】A4、法定计量单位名称和单位符号,放射性活度单位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】B5、(2017年真题)某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C6、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】B7、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】C8、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】A9、为增加制剂的稳定性,易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】B10、患者男,19岁,颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂,处方如下:沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇适量,蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】B11、由代谢产物发展而来的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A12、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】C13、属于靶向制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】D14、(2015年真题)在脂质体的质量要求中,表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】A15、二甲基亚砜属于()A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】A16、对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】C17、喷他佐辛与阿片受体结合后,内在活性1>α>0,喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】B18、《中国药典》规定的注射用水应该是()A.饮用水B.蒸馏水C.无热原的蒸馏水D.去离子水E.纯化水【答案】C19、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】D20、(2017年真题)属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】D21、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】D22、与受体有很高亲和力,但内在活性不强(αA.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】C23、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】D24、克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】B25、在气雾剂中不需要使用的附加剂是()A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】B26、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女,39岁,有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg,用药后30分钟哮喘严重发作,大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径,不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径,不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】C27、某患者,男,30岁,肺炎链球菌感染诱发肺炎,应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂,舒巴坦可增强头孢哌酮对β-内酰胺酶的稳定性,增强抗菌作用D.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】B28、液体制剂中,苯甲酸属于()A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】B29、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是()A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】C30、制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】A31、经皮给药制剂的贮库层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】B32、属于氧头孢类,具有耐酶且较少发生耐药性的特点,该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】C33、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程,阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科,其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】A34、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】C35、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】B36、可作为肠溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B37、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】B38、抑制酪氨酸激酶,属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】A39、(2019年真题)与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是()A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D40、根据生物药剂学分类系统,属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】A41、(2016年真题)扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B42、维生素C的含量测定方法为()。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】B43、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】D44、作用性质相同药物之间达到等效反应(一般采用50%的效应量)的相对剂量或浓度,其值越小则强度越大,属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】B45、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】B46、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】B47、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】A48、在气雾剂处方中丙二醇是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】A49、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用A.改变尿液pH,有利于药物代谢B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】B50、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】B多选题(共20题)1、属于第Ⅱ相生物转化的反应有A.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应【答案】ABCD2、含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非诺贝特【答案】AC3、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC4、以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1,2,4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】BC5、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】ABCD6、下列关于部分激动药的描述,正确的有A.虽与受体有较强的亲和力,但内在活性不强(α<1),量一效曲线高度(Emax)较低B.即使增加剂量,也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体,而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC7、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是A.阿米替林B.帕罗西汀C.舍曲林D.文拉法辛E.西酞普兰【答案】BCD8、下列属于主动靶向制剂的是A.脂质体B.修饰的脂质体C.纳米粒D.修饰的纳米粒E.前体药物【答案】BD9、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是A.克拉维酸B.甲氧苄啶C.舒巴坦D.氨曲南E.克拉霉素【答案】AC10、用于抗心绞痛的药物有A.维拉帕米B.普萘洛尔C.单硝酸异山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD11、以下哪些与甲氨蝶呤相符A.大剂量引起中毒,可用亚叶酸钙解救B.为抗代谢抗肿瘤药C.为烷化剂抗肿瘤药D.为叶酸的抗代谢物,有较强的抑制二氢叶酸还原酶作用E.临床主要用于急性白血病【答案】ABD12、下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁,色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】ACD13、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB14、环磷酰胺为前体药物,需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺,进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺,经过互变异构生成开环的醛基化合物;在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD15、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD16、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有A.对氨基水杨酸B.布洛芬C.氯贝丁酯D.异烟肼E.磺胺嘧啶【答案】AD17、科学地选择检验方法的原则包括A.准B.灵敏C.简便D.快速E.经济【答案】ABCD18、下列为营养输液

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论