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文档简介

第一章绪论(一)单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【A】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成《中国药典》最新版本为【B】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版药品生产质量管理规范是【A】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP下列关于剂型的叙述中,不正确的是【D】药物剂型必须适应给药途径同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的世界上最早的药典是【C】黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典(三)多项选择题药典收载【ACD】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小按形态分类,可将药物剂型分为【ABCD】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统药物制剂的目的是【ABD】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存剂型在药效的发挥上作用有【ABCD】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【AB】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂(一)单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【A】g/ml以上A、65%B、70%C、75%D、80%不属于真溶液型液体药剂的是【D】碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液煤酚皂的制备是利用【A】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类有关亲水胶体的叙述,正确的是【C】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【C】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭有“万能溶媒”之称的是【D】乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜有关真溶液的说法错误的是【C】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快对酚、鞣质等有较大溶解度的是【B】乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜对液体制剂说法错误的是【D】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变对糖浆剂说法错误的是【D】A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂,助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液(三)多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【ABCD】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液不易霉败的制剂有【ABC】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【AD】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【AD】A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【ABC】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠处方:沉降硫磺30g;硫酸锌30g;樟脑醑250ml;甘油50ml5%;新洁尔灭4ml;蒸馏水加至1000ml对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是【ABD】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度乳剂的变化可逆的是【CD】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【BCD】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【ABD】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散对混悬液的说法正确的是【AC】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定注射剂(一)单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【B】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为【C】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌常用于注射液的最后精滤的是【C】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【A】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气NaCl等渗当量系指与1g【A】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【B】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【C】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法冷冻干燥正确的工艺流程为【A】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【B】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过【B】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠【A】使成等渗溶液。(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【D】A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂13、注射用油的质量要求中【C】A、酸价越高越好B、碘价越高越好C、酸价越低越好D、皂化价越高越好14、大量注入低渗注射液可导致【D】A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【A】A、各类注射剂都应做澄明度检查B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C、应与血浆的渗透压相等或接近D、不含任何活的微生物16、注射用青霉素粉针,临用前应加入【E】A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水对维生素C注射液表述错误的是【E】A、采用100℃流通蒸气15min灭菌B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂D、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加稳定性E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【E】A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是19、对层流净化特点表达错误的是【C】A、层流净化为百级净化B、空气处于层流状态,室内空气不易积尘C、空调净化即为层流净化D、可控制洁净室的温度与湿度20、药物制成无菌粉末的目的是【D】A、防止药物氧化散B、方便运输贮存C、方便生产D、防止药物降解(三)多项选择题1、输液的质量要求与一般注射剂相比,更应注意【ABC】A、无菌B、无热原C、澄明度D、pH值2、除去药液中热原的方法有【ABD】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、凝胶过滤法3、延缓主药氧化的附加剂有【BCD】A、等渗调节剂B、抗氧剂C、金属离子络合剂D、惰性气体注射液机械灌封中可能出现的问题是【BCD】A、药液蒸发B、出现鼓泡C、焦头D、装量不正确5、注射剂安瓿的材质要求是【ACD】A、足够的物理强度B、具有较高的熔点C、具有低的膨胀系数D、具有高的化学稳定性6、输液的灌封包括【ABCD】A、灌液B、衬垫薄膜C、塞胶塞D、扎铝盖7、生产注射剂时常加入适当活性炭,其作用是【ABCD】A、吸附热原B、脱色C、助滤D、提高澄明度8、下列不是去除器具中热原的方法的是【AB】A、吸附法B、离子交换法C、高温法D、酸碱法9、制备注射用水的方法有【BC】A、离子交换法B、重蒸馏法C、反渗透法D、凝胶过滤法10、输液的灭菌应注意【AB】A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经115.5℃/30min热压灭菌C、从配液到灭菌在12小时内完成D、经100℃/30min流通蒸气灭菌使用热压灭菌柜应注意【ABCD】A、使用饱和水蒸气B、排尽柜内空气C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起12、注射剂配制时要求是【ACD】A、注射用油应用前经热压灭菌B、配制方法有浓配法和稀配法,易产生澄明度问题的原料应用稀配法C、对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用D、所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标准13、注射用冷冻干燥制品的特点是【ACD】A、可避免药品因高热而分解变质B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品C、含水量低D、所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性14、有关注射剂灭菌的叙述中,错误的是【AB】A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法C、微生物在中性溶液中耐热性最大,碱性溶液中次之,酸性溶液中最小D、在达到灭菌完全的前提下,可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间热原的化学组成为【BCD】淀粉B、脂多糖C、蛋白质D、磷脂下列不能用来溶解粉针的是【ABC】A、去离子水B、重蒸馏水C、高纯水D、灭菌注射用水17、安瓿注射剂的灌封包括【BC】A、精滤B、灌液C、熔封D、衬垫薄膜18、凡【AB】不稳定的药物均需制成粉针A、遇热B、遇水C、遇光D、遇氧气19、可以加入抑菌剂的制剂为【ABD】A、滴眼剂B、注射用无菌粉末C、静脉注射剂D、肌肉注射剂20、污染热原的途径是【ABD】A、原料B、制备过程C、灭菌过程D、溶剂第五章固体制剂(一)单项选择题1、最宜制成胶囊剂的药物为【B】A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物D、易溶性药物2、已检查溶出度的胶囊剂,不必再检查【C】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、重量差异中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为【D】分钟A、15B、30C、45D、604、硬胶囊剂的崩解时限要求为【B】分钟A、15B、30C、45D、605、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊【D】A、变形B、变色C、变脆D、软化6、不宜制胶囊的药物为【A】A、酸性液体B、难溶性C、贵重D、小剂量软胶囊剂又称【D】A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸8、软胶囊的胶皮处方,较适宜的重量比是增塑剂:明胶:水为【A】A、0.4-0.6:1:1B、1:0.4-0.6:1C、1:1:1D、0.5:1:19、空胶囊壳的主要原料为【D】A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶10、对固体剂型表述错误的是【D】A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢C、要经过崩解、溶出后才能被吸收D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)11、不符合散剂制备一般规律的是【C】A、组分数量差异大者,应采用等量递加混合法B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量C、组分堆密度差异大都有,将密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者D、吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合12、制备肠溶胶囊时,应用甲醛处理的目的是【C】A、杀灭微生物B、增加弹性C、改变溶解性D、增加稳定性13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉,宜采用【C】A、干法粉碎B、低温粉碎C、水飞法粉碎D、加液研磨法粉碎14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【B】A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度欲无菌粉碎,常用【B】A、万能粉碎机粉碎B、球磨机粉碎C、胶体磨粉碎D、以上均可16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【B】A、干法粉碎B、加液研磨法粉碎C、水飞法粉碎D、以上均不可17、混合粉碎的物料要求【C】相似A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度18、《中国药典》将药筛分成【D】种筛号A、六B、七C、八D、九19、粉体粒子的大小一般为【C】μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-100020、干燥物料以【D】的混合效果较好A、槽形混合机B、搅拌混合C、研磨混合D、V形混合筒21、属于流化干燥技术的是【C】A、真空干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥22、利用水的升华原理的干燥方法为【A】A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥23、颗粒剂贮存的关键为【A】A、防潮B、放热C、放冷D、防虫24、颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【A】A、8%B、5%C、6%D、7%25、比重不同的药物制备散剂时,采用【D】的混合方法最佳A、等量递加法B、多次过筛C、将轻者加在重者之上D、将重者加在轻者之上26、散剂的制备过程为【A】A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装27、一步制粒机可完成的工序是【D】A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥压片的工作过程为【D】A、混合→饲料→压片→出片B、混合→压片→出片C、压片→出片D、饲料→压片→出片29、已检查含量均匀度的片剂,不必再检查【D】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异30、湿法制粒压片的工艺流程为【A】A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片31、在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为【D】A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度某片剂平均片重为0.5克,其重量差异限度为【C】±1%B、±2、5%C、±5%D、±7.5%33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【C】之内A、1%B、2%C、3%D、4%34、以下可作泡腾崩解剂的是【C】A、淀粉B、CMC-NaC、枸椽酸与碳酸氢钠D、PVPP35、下列不是片剂包衣的目的的是【C】A、增进美观B、控制药物的释放速度C、防止片剂碎裂D、掩盖药物的不良嗅味36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【B】A、增加颗粒的流动性B、促进片剂在胃中湿润C、防止颗粒粘冲D、减少对冲头、冲模的磨损37、微晶纤维素在直接压片中,可起下列除【C】外的各项作用A、干粘合剂B、崩解剂C、润滑剂与助流剂D、稀释剂38、压片时出现松片现象,下列克服办法中不恰当的是【C】A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、颗粒含水量控制适中C、将颗粒增粗D、调整压力E、细粉含量控制适中39、关于肠溶片的叙述,错误的是【E】A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎E、必要时也可将肠溶片粉碎服用40、湿法制粒压片,主药和辅料一般要求是【B】目的细粉A、80B、80-100C、100D、100-20041、包糖衣的生产工艺流程,正确的为【A】A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【D】A、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶43、【A】药物片剂必须测溶出度A、难溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性44、片剂的质量检查中,最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【B】A、硬度B、溶出度C、崩解度D、含量均匀度45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【B】A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【B】A、水B、乙醇C、淀粉浆D、胶浆47、欲治疗咽喉疾病,可将药物制成【A】A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片48、治疗胃部疾病的药物如Al(OH)3宜制成【B】,以加速崩解,提高疗效A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片49、为增加片剂的体积和重量,应加入【A】A、稀释剂B、崩解剂C、吸收剂D、润滑剂50、【A】是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状A、冲模B、调节器C、模圈D、饲料器51、单冲压片机调节片重的方法是【C】A、调节饲料器的位置B、调节上冲在模孔中上升的高度C、调节下冲在模孔中上升的高度D、调节下冲在模孔中下降的位置E、调节上冲在模孔中下降的位置52、最常用的包衣方法是【A】A、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【A】A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸树脂IV号54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【A】A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸树脂II、III号D、丙烯酸树脂IV号55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移,将造成片剂的【B】A、粘冲B、花斑C、崩解迟缓D、硬度过大56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【C】A、薄膜衣料B、作衣层的增塑剂C、肠溶衣料D、糖衣料57、下列辅料中,全部为片剂常用崩解剂的是【D】A、淀粉、L-HPC、CMA-NaB、HPMC、PVP、L-HPCC、PVPP、HPC、CMS-NaD、CCNa、PVPP、CMS-Na(三)多项选择题1、影响混合效果的因素有【ABCD】A、处方药物的比例量B、处方药物的密度差异C、混合时间D、混合方法2、关于流能磨的叙述,正确的是【ABCD】A、为非机械能粉碎B、适合于超微粉碎C、粉碎时发生吸热效应D、适合于无菌粉碎3、喷雾干燥的特点是【ABD】A、适用于热敏性物料B、可得粉状制品C、可得颗粒状制品D、是瞬间干燥4、软胶囊的胶皮处方由【ABC】组成A、明胶B、甘油C、水D、乙醇5、颗粒剂按溶解性常分为【ABD】A、可溶性颗粒剂B、混悬性颗粒剂C、乳浊性颗粒剂D、泡腾颗粒剂6、下列不宜制成胶囊剂的是【ABCD】A、药物的水溶液或稀乙醇溶液B、易溶性和刺激性强的药物C、易风化或易潮解的药物D、酸性或碱性液体7、中国药典规定,颗粒剂必须作【ABCD】等质量检查项目A、粒度B、溶化性C、干燥失重D、装量差异限度8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【ABCD】A、控制好明胶、甘油、水三者的比例B、控制好胶液粘度C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度9、下列【BC】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目A、装量差异限度B、崩解时限C、溶出度D、硬度10、软胶囊可用【AB】制备A、滴制法B、压制法C、熔融法D、乳化法11、关于粉碎度的描述,正确的是【BC】A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值C、粉碎度越大,粉碎后的粒径越小D、粉碎度越大,粉碎后的粒径越大12、【ABCD】药物宜单独粉碎A、氧化性B、还原性C、贵重D、毒剧关于干燥的叙述,正确的是【BCD】温度越高越好B、空气的湿度越小越好C、干燥压力越小越好D、干燥面积越大越好14、关于喷雾干燥的叙述,正确的是【ACD】A、用于液态物料的干燥B、用于湿粒状物料的干燥C、产品流动性好D、干燥速度快,但不易清场15、可表示粉体流动性的大小的是【ABC】A、休止角B、流速C、内摩擦系数D、粒径大小16、关于散剂的特点,正确的是【ABCD】A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型B、制法简便C、剂量可随症增减D、剂量大不易服用17、颗粒剂与散剂比较,具有【ABC】等特点A、保持了液体药剂起效快的特点B、分剂量比散剂容易C、掩盖药物的不良嗅味D、复方制剂易分层18、粉碎目的是【ABCD】A、增加药物表面积,促进溶出B、便于调配C、利于制剂D、利于药材中成分溶出19、影响溶出速度的因素有【ABCDE】A、粒径B、溶解度C、溶出介质体积D、扩散系数E、扩散层厚度20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【ABC】A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用C、工业用标准筛常用目数来表示,即每一厘米长度上筛孔的数目D、粉碎度用n来表示,即n=d粉碎前/d粉碎后21、作为崩解剂必须具备良好的【CD】A、可压性B、流动性C、吸水性D、膨胀性22、有关包衣机的叙述正确的是【AB】A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成C、包衣锅的中轴与水平成60度角D、包衣锅转速越高,包衣效果越好23、必须测定溶出度的药物是【ABC】A、难溶性药物B、小剂量强效药物C、久贮后溶解度下降的药物D、刺激性药物24、流化技术在片剂制备中用于【ABC】A、制粒B、干燥C、包衣D、混合25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【AB】A、流动性B、可压性C、吸水性D、崩解性26、片剂制粒压片法包括【BCD】A、结晶直接压片B、滚压法制粒压片C、一步制粒法压片D、湿法制粒压片27、可掩盖药物的不良嗅味的是【BCD】A、散剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、包衣片28、可作为干燥粘合剂的是【BCD】A、淀粉B、糊精C、微晶纤维素D、CMC-Na29、下列物料中,用以包肠溶衣的原料是【BCD】A、明胶浆B、CAPC、虫胶D、丙烯酸树脂II号30、制备片剂时,发生裂片的原因是【ABC】A、压片时压力过大B、选用粘合剂不当C、颗粒过分干燥D、润滑剂用量使用过多31、制备片剂时发生松片的原因是【ABCD】A、原料的粒子太小B、选用粘合剂不当C、颗粒含水量不当D、润滑剂用量使用过多32、口含片应符合的条件是【BCD】A、应在30分钟内崩解B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用C、所有药物与辅料均应是可溶的D、口含片的硬度应大于普通片33、作为润滑剂应具有【BCD】A、润湿性B、润滑性C、助流性D、抗粘性34、一步制粒是集物料的【ACD】等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥35、高速搅拌制粒是集物料的【AC】等过程在同一设备内一次完成A、混合B、制软材C、制粒D、干燥36、厢式干燥时,应注意【ABCD】A、湿颗粒制好后应迅速干燥B、控制厚度,不要超过2cmC、温度视药物的性质而定并缓慢升温D、勤翻动37、槽形混合机可用于【CD】A、粉碎B、过筛C、混合D、制软材38、摇摆式颗粒机可用于【CD】A、粉碎B、混合C、制粒D、整粒39、关于中药片的叙述,正确的是【ABC】A、以纤维性粉末为原料时,可二次压缩B、以浸膏为原料时,宜用乙醇作润湿剂C、为增加中药片的美观,可薄膜包衣D、以药材细粉为原料时,宜用水作润湿剂40、包肠溶衣的目的是【AC】A、避免药物被胃液破坏B、避免药物被肠液破坏C、减少药物对胃的刺激D、增加在肠道中吸收的药物的作用第八章浸出制剂(一)单项选择题1、用乙醇加热浸提药材时可以用【D】A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、回流法2、植物性药材浸提过程中主要动力是【C】A、时间B、溶剂种类C、浓度差D、浸提温度下列浸出制剂中,哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【A】A、浸膏剂B、合剂C、酒剂D、酊剂除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为【B】g/mlA、5%B、10%C、15%D20%5、需作含醇量测定的制剂是【B】A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂(二)多项选择题1、影响浸出的因素有【ABCD】A、药材粒度B、药材成分C、浸提温度、时间D、浸提压力2、浸出制剂防腐可通过【ABC】A、控制环境卫生B、加防腐剂C、药液灭菌D、用茶色容器分装3、浸出制剂的特点有【ABCD】A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备C、服用剂量少D、药效缓和持久4、制备药酒的常用方法有【CD】A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法第X章其他制剂(一)单项选择题1、蜜丸制备方法是【A】A、塑制法B、泛制法C、滴制法D、凝聚法2、不是中药丸剂特点的是【D】A、作用缓和持久B、可掩盖药物不良嗅味C、可减少药物不良反应D、剂量小3、滴丸基质具备条件不包括【D】A、不与主药起反应B、对人无害C、有适宜熔点D、水溶性强4、水溶性软膏基质不包括【C】A、甘油明胶B、PEGC、羊毛脂D、CMC-Na5、可促进软膏透皮吸收的物质是【C】A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是【D】A、增加药物在基质中溶解度B、增加药物穿透性C、调节吸水性D、调节稠度7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【C】A、促进药物吸收B、改善基质稠度C、增加基质的吸水性D、调节HLB值8、制备油脂性基质的栓剂时,常用的润滑剂为【A】A、肥皂、甘油、95%乙醇B、甘油C、肥皂水D、植物油栓剂的全身作用包括【B】A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【C】A、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、乳化法11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【D】A、气管B、咽喉C、鼻粘膜D、肺泡12、对气雾剂叙述错误的是【B】A、使用方便,可避免药物对胃肠刺激B、成本低,有内压,遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染13、吸入气雾剂的药物微粒,大多应在【C】下A、15μmB、10μmC、5μmD、0.5μm14、最常用的药用抛射剂有【C】A、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气15、关于气雾剂的叙述中,正确的是【D】A、只能是溶液型、不能是混悬型B、不能加防腐剂、抗氧剂C、抛射剂用量少,喷出的雾滴细小D、抛射剂常是气雾剂的溶剂16、甘油在膜剂中主要作用是【C】A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂17、膜剂由药物和【C】组成A、基质B、乳化剂C、成膜材料D、赋形剂18、膜剂最佳成膜材料是【A】A、PVAB、PVPC、CAPD、明胶19、膜剂常用的制备方法是【A】A、涂膜法B、喷雾干燥法C、模压法D、滚压法20、气雾剂的优点不包括【D】A、药效迅速B、药物不易被污染C、可避免肝脏的受过效应D、制备简单,成本低(三)多项选择题1、滴丸剂的特点是【ACD】A、疗效迅速、生物利用度高B、固体药物不能制成滴丸剂C、生产车间无粉尘D、液体药物可制成固体的滴丸剂2、可以用泛制法制备的是【ABCD】A、水丸B、浓缩丸C、糊丸D、微丸3、为保证滴丸圆整、丸重差异小,正确的是【ABCD】A、滴制时保持恒温B、滴制液静压恒定C、滴管口径合适D、及时冷凝4、制备滴丸的设备组成主要有【ABC】A、滴管B、保温设备C、冷却剂容器D、离心设备5、软膏基质分为【ABC】A、油脂性基质B、水溶性基质C、乳剂基质D、固体基质6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【AD】A、改善凡士林的吸水性B、改善羊毛脂的吸水性C、改善凡士林的粘稠性D、改善羊毛脂的粘稠性7、软膏剂的全身吸收包括【BCD】等过程A、扩散B、释放C、穿透D、吸收8、【BD】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、亲水性基质C、W/O型乳膏D、O/W型乳膏9、乳膏基质的三个基本组成是【ABC】组成A、水相B、油相C、乳化剂D、防腐剂10、栓剂的特点有【ABCD】A、药物不受胃肠pH或酶的破坏B、避免药物对胃粘膜刺激C、大部分药物不受肝脏代谢D、适用于不愿口服给药的患者11、影响栓剂中药物吸收的因素包括【ABC】A、生理因素B、药物因素C、基质因素D、栓剂的重量12、栓剂在直肠吸收主要通过【ABD】A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环B、直肠淋巴系统C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环13、对栓剂基质要求有【BCD】A、在室温下易软化、熔化或溶解B、与主药无配伍禁忌C、对粘膜无刺激D、在体温下易软化、熔化或溶解14、全身作用栓剂的基质选用,一般原则是【BD】A、亲水性药物选择亲水性基质B、亲水性药物选择油溶性基质C、油溶性药物选择油溶性基质D、油溶性药物选择亲水性基质15、栓剂应进行【ABD】等质量评价A、主药含量B、融变时限C、无菌D、重(装)量差异16、气雾剂由【ABCD】组成A、药物与附加剂B、抛射剂C、耐压容器D、阀门系统17、抛射剂的作用是【AC】A、药物的溶剂B、药物的稳定剂C、喷射药物的动力

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