2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸题库黑钻考点含答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸题库（黑钻考点)含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共80题)1.喹诺酮类抗菌药的结构类型包括（）A、萘啶羧酸类B、吡唑酮类C、吲哚乙酸类D、吡啶并嘧啶羧酸类E、喹啉羧酸类2.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。3.下列药物中，属于可逆性质子泵抑制剂的是A、奥美拉唑B、雷贝拉唑C、泮托拉唑D、兰索拉唑E、瑞拉普生4.临床上应用的第一个β内酰胺酶抑制剂是A、克拉维酸B、头孢哌酮C、多西环素D、酮康唑E、拉氧头孢5.天然胰岛素在高浓度下以单体形式存在。6.盐酸四环素最易溶于哪种试剂A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮7.α-葡萄糖苷酶抑制剂最常见的不良反应是（）反应。8.下列药物中，用于抗病毒治疗的是（）A、诺氟沙星B、乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、克霉唑E、利巴韦林9.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）A、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、可刺激胰岛素分泌D、可抑制α-葡萄糖苷酶E、可减少肝脏对胰岛素的清除10.以下哪些与溴丙胺太林相符A、化学结构属于苯乙酸酯类B、又名普鲁卡因C、为肌肉松弛药D、具有M胆碱受体拮抗作用11.临床上使用的抗溃疡药主要是通过抑制损伤因子和增强（）因子而发挥作用12.关于链霉素描述正确的是A、氨基糖苷类抗生素B、一线抗结核病药C、易产生耐药性D、结构中有链霉胍E、损害第八对颅神经13.喹诺酮类抗菌药结构中含有噻嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星14.生物烷化剂主要是通过在体内形成富电子活泼中间体与生物大分子共价结合15.非甾体抗炎药属于A、β-内酰胺酶抑制剂B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂C、二氢叶酸还原酶抑制剂D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E、磷酸二酯酶抑制剂16.以左旋体供药，右旋体无效的是A、芬太尼B、哌替啶C、吗啡D、布桂嗪E、喷他佐辛（镇痛新）17.常用三氯化铁试液鉴别A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、地塞米松18.下列属于抗肿瘤抗生素的是A、长春碱类B、多肽拮抗物C、嘌呤拮抗物D、蒽醌拮抗物E、紫杉醇类19.下列药物中属于核苷类抗病毒的是（）A、司他夫定B、齐多夫定C、奈韦拉平D、阿昔洛韦E、利巴韦林20.下列药物中具有抗孕激素活性的是（）A、炔雌醇B、他莫昔芬C、黄体酮D、米非司酮E、地塞米松21.对扑热息痛的正确描述是A、水溶液放置时可发生氧化分解B、具有解热镇痛作用C、与阿司匹林成酯得贝诺酯D、是花生四烯酸环氧合酶的不可逆抑制剂E、具有抗炎作用22.1,4-苯二氮卓类药物药效主要受哪些因素影响A、2位被吸电子基氯、三氟甲基取代，其活性加强B、4位是N-氧化物时，活性增加C、1位引入哌嗪基时，活性大大增加D、在1，2位骈合三唑环，提高了受体亲和力，生物活性明显增加E、供电子基团23.阿苯达唑灼烧后，产生气体，可使醋酸铅试液呈黑色，这是因为其结构中含有（）A、含杂环B、含甲酯C、有丙基D、含苯环E、含丙巯基24.第一个应用于临床的耐酶的青霉素是A、阿莫西林B、萘夫西林C、甲氧西林D、氨苄西林E、苯唑西林25.氨苯蝶啶是弱酸性药物。26.利福平是天然的抗生素。27.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为A、Nα-脒基组织胺B、咪丁硫脲C、甲咪硫脲D、西咪替丁E、雷尼替丁28.下列关于氢氯噻嗪的性质说法错误的是（）A、白色结晶性粉末B、含有两个磺酰胺基，显酸性C、在碱性溶液中可释放出甲醛D、溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液E、氧瓶燃烧后具有氯化物的鉴别反应29.巴比妥类药物的性质有A、具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体B、与吡啶和硫酸铜试液作用显紫蓝色C、具有抗过敏作用D、作用持续时间与代谢速率有关E、pKa值大，未解离百分率高30.局麻药是由天然生物碱（）结构简化而来的A、可乐定B、可待因C、海洛因D、丁卡因E、可卡因31.选择性钙离子通道阻滞剂按结构可分为A、1,4-二氢吡啶类，芳氧丙醇氨类，苯并硫氮卓类B、1,4-二氢吡啶类，苯基乙醇氨类，苯并硫氮卓类C、1,4-二氢吡啶类，苯并硫氮卓类，苯烷基氨类D、1,4-二氢吡啶类，芳氧丙醇氨类，苯烷基氨类E、1,4-二氢吡啶类，苯基乙醇氨类，苯烷基氨类32.与青霉素G特点描述错误的是A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可口服给药D、对革兰氏阳性菌效果好E、为生物合成的抗生素33.治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是（）A、格列美脲B、胰岛素C、阿卡波糖D、甲苯磺丁脲E、二甲双胍34.乙酰氨基酚的化学名为A、4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-1，2苯并噻嗪-3-甲酰胺-1，1-二氧化物B、2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸C、α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸D、1-（4-氯苯甲酰基）-2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸E、N-（4-羟苯基）-乙酰胺35.HMG-CoA化学结构中，六元内酯环并非活性所必需。36.下列药物中属于驱肠虫药的是（）A、阿苯达唑B、左旋咪唑C、奎宁D、青蒿素E、吡喹酮37.吗啡在酸性条件上下加热，发生脱水及分子重排反应生成A、阿扑吗啡B、双吗啡C、N-氧化吗啡D、去甲基吗啡E、氢吗啡酮38.下列化合物中，不受COMT代谢影响的药物是A、肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、异丙肾上腺素39.抗疱疹病毒的首选药是（）A、阿昔洛韦B、阿糖胞苷C、利巴韦林D、金刚烷胺E、更昔洛韦40.氯沙坦A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性41.下列关于利多卡因描述正确的是A、属于酰胺类局麻药B、比普鲁卡因作用强，维持时间长C、毒性比普鲁卡因要大D、具有抗心律失常作用E、具有芳伯氨基，能发生重氮化42.抗癫痫药按化学结构分为A、巴比妥类、苯二氮卓类和其他类B、乙内酰脲类、巴比妥类、氢化嘧啶二酮类、苯二氮卓类和其他类C、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类D、生物碱类、酰胺类、苯乙胺类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类43.甲氧苄啶结构中含有()A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、2,4-二氨基嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环44.下列哪个药物作用于交感神经末梢，具有抗高血压作用A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明45.阿司匹林的性质有A、加碱起中和反应B、能发生水解反应C、在酸性条件下易解离D、能形成分子内氢键E、遇三氯化铁显色46.抗精神病药按结构分为（）、噻吨类、丁酰苯类、苯酰胺类等。47.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪E、多潘立酮48.吡唑酮类非甾体抗炎药的酸性和4位H有关。49.下列药物中，结构中含有喹啉环的是（）A、吡喹酮B、阿苯达唑C、二盐酸奎宁D、磷酸氯喹E、磷酸伯氨喹50.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好?51.下列化合物中，不受MAO代谢影响的药物是A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、氯贝胆碱E、麻黄碱52.下列哪一个降血糖药化学结构属于氨基酸衍生物？A、格列本脲B、瑞格列奈C、米格列奈D、那格列奈E、氨苯磺丁脲53.利福平结构中含有腙基。54.对氨基水杨酸与异烟肼同服是因为减少异烟肼的（）化。55.阿奇霉素为十六元环。56.按化学结构分类，卡莫司汀属于（）类生物烷化剂。57.呋塞米发挥短效作用有关的官能团是（）A、噻唑B、磺酰胺基C、嘧啶D、羧基E、噻嗪58.下列叙述中哪项与地尔硫卓不符A、分子中含有甲氧苯基B、分子中含有硫氮杂卓环C、分子中含有二乙胺基乙基D、药用顺式右旋体E、钙拮抗剂，用于治疗心绞痛并有降压作用59.第一个应用于临床的多烯类抗真菌药物是（）。A、灰黄霉素B、西卡宁C、制霉菌素D、两性霉素BE、环丝氨酸60.从双氯芬酸钠合成工艺的研究结果分析药物合成工艺的进展应向哪个方向发展？61.下列关于维生素C的理化性质描述正确的是（）A、为两性化合物B、为白色结晶性粉末C、可发生酮式-烯醇式互变异构D、易溶于水，不溶于三氯甲烷E、易被空气中的氧所氧化，久置色渐变黄62.Cimetidine化学结构中含有咪唑基，呈现（），可测得咪哩N的Pka6.8。63.下列哪个解热镇痛药属于苯胺类A、对乙酰氨基酚B、羟布宗C、双氯芬酸钠D、甲芬那酸E、吲哚美辛64.下列药物中，属于肝病辅助治疗药的是A、昂丹司琼B、多潘立酮C、奥美拉唑D、联苯双酯E、西咪替丁65.吡咯酸的母核结构为（）A、萘啶环B、喹啉环C、吡啶并嘧啶环D、苯并吡嗪环E、苯并咪唑环66.（）是抗肿瘤药物中使用得最早的一类药物67.头孢菌素C的母核是四元的（）与六元的氢化噻嗪环骈合而成68.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿69.下列抗寄生虫药为喹啉醇类药物的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮70.硝西泮比地西泮作用时间长，是因为A、硝西泮比地西泮稳定B、硝西泮的亲脂性比地西泮强C、硝西泮比地西泮更容易在胃中水解开环而后在肠道又闭环成原药D、硝西泮的亲水性比地西泮强E、硝西泮7位取代基的拉电子效应比地西泮强71.五原子规则72.H2受体拮抗剂的化学结构由三部分组成，分别是（）、易曲挠的链和平面极性基团。73.青霉素的化学名为A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸74.麻黄碱有（）个手性中心，分别有4个异构体，其中1R,2S型是所有异构体中活性最强的，为临床主要药用异构体75.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是基于什么机制A、减少回心血量B、扩张血管作用C、减少了氧消耗量D、缩小心室容积E、减少冠状动脉血量76.肾上腺素能药物包括肾上腺素能激动剂和（）。77.作用于交感神经末梢的药物是A、卡托普利B、可乐定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、利血平78.下列不正确的说法是A、新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被代谢和排泄的药物D、生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体79.关于法莫替丁，描述不符的是A、侧链末端以氨磺酰脒基置换了西咪替丁的氰基亚氨基B、四原子连接链与雷尼替丁一样含有硫原子C、以含碱性取代基的噻唑环置换了西咪替丁的咪唑环D、碱性基团取代的芳杂环是其活性必须E、结构中不含胍基80.金刚烷胺属于（）（DopamineReleasers)卷II一.综合考核题库(共80题)1.诺氟沙星的母核结构为（）A、萘啶环B、喹啉环C、吡啶并嘧啶环D、苯并吡嗪环E、苯并咪唑环2.放线菌素D主要的结构特点是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构3.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A、依普沙坦B、氯沙坦C、坎地沙坦D、厄贝沙坦E、缬沙坦4.下列属于β受体阻断剂的是A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔5.具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪6.属于抑制病毒复制初始时期的药物是（）A、奥司他韦B、阿糖腺苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定7.青蒿素结构中含有（）A、苯环B、内酯C、双键D、嘧啶环E、喹啉环8.脂肪族和芳香族不对称酮羰基在酶的催化下，立体专一性还原生成一个手性羟基，主要是S-构型.9.下列抗寄生虫药物化学结构中为4-氨基喹啉类的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮10.吲哚美辛的化学名A、2-(-4-异丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基邻氨基苯甲酸C、2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。D、2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠11.下列抗寄生虫药化学结构为2,4-二氨基嘧啶类的是（）A、磷酸氯喹B、乙胺嘧啶C、青蒿素D、奎宁E、吡喹酮12.下列关于盐酸二甲双胍的描述不正确的是（）A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药D、很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出E、易发生乳酸性酸中毒13.奥美拉唑属于A、5-HT3受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、质子泵抑制剂D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂14.药物分子中有一个以上醚基，通常只有（）个醚基发生O脱烷基化反应15.有关东莨菪碱的叙述，正确的是A、阻断M胆碱受体B、增加唾液分泌C、能通过血脑屏障D、可引起倦睡和镇静E、可用于治疗晕动病16.抗精神失常药从化学结构主要分为A、吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸酯类和其他类B、吩噻嗪类、巴比妥类、哌啶醇类和其他类C、1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其他类D、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类17.下列属于青蒿素衍生物的是（）A、二氢青蒿素B、蒿甲醚C、蒿乙醚D、川楝素E、鹤草酚18.下列叙述与罗格列酮不相符的是（）A、属于胰岛素增敏剂B、含磺酰脲结构C、含有吡啶环D、临床使用其马来酸盐E、含有噻唑烷二酮结构19.诺氟沙星结构式中1位取代基是（）。20.抗结核药物异烟肼是采用（）方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、对天然产物的结构改造D、基于生物化学过程E、药物合成中间体21.L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔22.阿苯达唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀，是因为本品含有（）A、噻唑环B、胍的结构C、硫原子D、酰胺结构E、叔胺基23.青霉素类抗生素构效关系包括哪些？24.多柔比星是（）类抗生素，是广谱抗肿瘤药。25.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的是（）A、益康唑B、布康唑C、硫康唑D、噻康唑E、伊曲康唑26.属于哌啶类合成镇痛药的是A、纳洛酮B、美沙酮C、哌替啶D、喷他佐辛E、萘福泮27.下列描述与AD相符的是A、饱和水溶液显弱碱性反应B、具有儿茶酚结构，易氧化C、易受COMT和MAO代谢影响，不宜口服D、R构型的活性比S构型强E、水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快28.奥美拉唑结构中，亚砜上的硫具有手性，因而具有光学活性。29.下列降血糖药物中有51个氨基酸的是（）A、胰岛素B、格列本脲C、马来酸罗格列酮D、米格列醇E、二甲双胍30.下列药物可用于抗结核病的是（）A、异烟肼B、呋喃妥因C、乙胺丁醇D、利福平E、硫酸链霉素31.甾体激素5α-系表示A环与B环为顺式稠合。32.磺胺类药物的代谢产物大部分是（）A、1-氨基的乙酰化物B、4-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生33.下列关于抗过敏药Mizolastine的叙述，正确的有A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性34.青霉素G在室温pH4的条件下，重排产物是A、青霉醛加青霉胺B、青霉二酸C、青霉醛D、青霉胺E、以上都不对35.四环素不包括A、金霉素B、土霉素C、阿奇霉素D、多西环素E、氯霉素36.救治过敏性休克首选的药物是37.硝苯地平属于A、用于治疗心绞痛的钙拮抗剂B、用于治疗心律不齐的受体阻滞剂C、用于治疗高血压的经甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D、用于治疗高血压的血管紧张素II受体拮抗剂E、用于增加心肌收缩力的磷酸二酯酶抑制剂38.由尼扎替丁化学结构可知，其含有（）五元环39.下列与盐酸二甲双胍性质不符的是（）A、具有高于一般脂肪胺的强碱性B、水溶液显氯化物的鉴别反应C、可促进胰岛素分泌D、增加葡萄糖的无氧酵解和利用E、肝脏代谢少，主要以原形由尿排出40.由雷尼替丁化学结构可知，其含有一个（）五元杂环41.去甲肾上腺素为（）构型，具左旋性。它遇光和空气易被氧化，故应避光保存及避免与空气接触。42.镇痛药主要作用于中枢或外周神经系统，选择性抑制和缓解各种疼痛，减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪疼痛的药物。试论述合成类镇痛药的结构分类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？43.苯巴比妥按作用时间分类属于（）时效作用药物。44.益康唑临床上属于哪一类药物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核45.环磷酰胺的毒性较小的原因是A、在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B、烷化作用强，使用剂量小C、在体内的代谢速度很快D、在肿瘤组织中的代谢速度快E、前药设计，引入磷酰胺基46.合成双氢氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、间氯苯胺D、邻氯苯胺E、对氯苯胺47.非甾类抗炎药48.药品的商品名应高雅、规范、不庸俗，不能（）的作用。49.异烟肼的衍生物主要是异烟腙类衍生物。50.药物代谢指药物在体内多种药物代谢酶（尤其肝药酶)的作用下，化学结构发生改变的过程，又称生物转化或药物代谢，药物的生物转化与排泄称为消除。试论述体内药物代谢的可能过程？51.喹诺酮类抗菌药结构中含有f嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星52.抗真菌药物中含有缩酮结构的是（）A、克霉唑B、氟康唑C、酮康唑D、特比萘芬E、咪康唑53.维生素A活性最强的是全（）型。54.下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、氟哌啶醇D、雷洛昔芬E、吗啡55.消化溃疡治疗药物西咪替丁杂环结构为呋喃环。56.对苯二氮卓类药物叙述正确的是A、结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮B、主要用于失眠、抗焦虑C、具有苯二氮卓的基本结构D、作用于中枢苯二氮卓受体E、结构中1,2位并合三唑环，生物活性增加，如三唑仑57.喹诺酮的抗菌药通过抑制细菌（）和拓补异构酶IV起到抗菌作用58.讨论氯沙坦AII受体拮抗剂的构效关系。59.新斯的明由西非洲出产的毒扁豆提取得到的生物碱，即（）的结构简化而来。60.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A、硫酸奎尼丁B、盐酸美西律C、卡托普利D、华法林钠E、利血平61.下列叙述与维生素C性质不符的是（）A、结构中含有五元内酯环B、结构中含有多个羟基C、可以发生酮式-烯醇式互变D、水溶液易被空气氧化E、临床使用的是D（-）异构体62.下列关于氨苯蝶啶的说法错误的是（）A、属于保钾利尿药B、不溶于水C、其稀硫酸溶液加碘试液时产生深蓝色沉淀D、临床用于氢氯噻嗪及螺内酯无效的病例，以及心性水肿、肾性腹水等E、显弱酸性63.药物代谢反应中第Ⅰ相主要是（）反应。64.下列利尿药中属于醛固酮拮抗剂的是（）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米65.在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了（）、劳拉西泮等镇静催眠药。66.甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢反应，但对于内源性物质的去活化也起到非常关键的作用67.喹诺酮类药物中3位羧基和4位酮基为抗菌活性不可缺少的部分。68.第二代磺酰脲类降血糖药在体内主要代方式为（）。69.下列哪些说法是正确的A、氮芥类是最早用于临床的抗肿瘤药物B、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C、氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D、顺铂的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E、喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的抗肿瘤药物70.阿米卡星属于A、四环素类抗生素B、β－内酰胺类抗生素C、氨基糖苷类抗生素D、大环内酯类抗生素E、氯霉素类抗生素71.1，2苯并噻嗪类非甾体抗炎药具有（）结构72.甲氧苄啶的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶73.从乙酰胆碱结构出发进行改造，获得的胆碱酯类M受体激动剂有A、卡巴胆碱B、咖啡碱C、毛果芸香碱D、毒扁豆碱E、氯贝胆碱74.药物代谢在药物研究中的作用有哪些？75.儿童服用可发生牙齿变黄的药物是A、红霉素B、环孢素C、盐酸土霉素D、多西环素E、金霉素76.离子通道77.麻黄碱的异构体中，拟肾上腺素作用最强的构型是A、1R,2RB、1S,2SC、1R,2SD、1S,2RE、1R,2R,3R78.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔79.药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A、水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰苯酯E、乙酰水杨酸苯酯80.下列哪一个药物属于第四代喹诺酮类抗菌药？A、吡咯酸B、吡哌酸C、诺氟沙星D、加替沙星E、甲氧苄啶卷III一.综合考核题库(共80题)1.喹诺酮类抗菌药是对什么药物进行结构修饰得到的？A、奎宁B、青蒿素C、吡喹酮D、氯喹E、阿苯达唑2.下列描述与达克罗宁相符的是A、属于氨基酮类局麻药B、利用生物电子等排原理设计得到C、作用时间比普鲁卡因、利多卡因更持久D、具有很强的表面麻醉作用，只做表面麻醉药E、可镇痛止痒3.利福平的结构是含有（）个碳原子的大环内酰胺A、15B、16C、25D、26E、274.下列关于苯乙醇胺类拟肾上腺素药物构效关系，描述错误的是A、β-苯乙胺的基本结构B、N上取代基对α、β受体有显著影响，取代基增大，β受体效应增强C、β-碳上通常带有羟基，其绝对构型以R-构型为活性异构体D、连接链以四个原子的长度为最佳，缩短或延长作用降低E、α-碳上带有一个甲基，中枢兴奋作用增强5.水解反应时供电子取代基会使酯的水解反应降低。6.氟康唑分子中含有缩酮结构。7.HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、辛伐他汀均为前体药物，其结构中含有（）环，需在体内水解开环后才有活性。8.血管紧张素转化酶抑制剂9.对吗啡的氧化有促进作用的因素是A、日光B、碱性条件C、重金属离子D、中性条件E、空气中的氧10.毒蕈碱样胆碱受体简称（）胆碱受体，烟碱样胆碱受体简称N胆碱受体。11.氧氟沙星的化学结构类型属于（）A、萘啶羧酸类B、喹啉羧酸类C、吡啶并嘧啶羧酸类D、咪唑羧酸类E、吲哚羧酸类12.利血平是直接作用于血管平滑肌的药物。13.阿司匹林的主要代谢产物是A、水杨酸B、2，4-二羟基苯甲酸C、水杨酰甘氨酸D、2，4，5-三羟基苯甲酸E、乙酰亚胺醌14.（）是第一个上市的抗肿瘤手性铂配合物15.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、化学名、（）。16.根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类A、降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B、抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C、降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D、降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药E、抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素17.作用于神经末梢的降压药包括A、哌唑嗪B、利血平C、甲基多巴D、胍乙啶E、酚妥拉明18.下列降血糖药中伏格列波糖属于（）A、胰岛素类B、葡萄糖苷酶抑制剂C、胰岛素增敏剂D、磺酰脲类降血糖药E、双胍类口服降血糖药19.巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？20.吗啡在哪些情况下可产生毒性较大的伪吗啡A、日光B、碱性C、酸性D、空气中的氧E、金属离子21.具有硫氮卓结构的治疗心绞痛药A、盐酸地尔硫卓B、硝苯地平C、盐酸普萘洛尔D、硝酸异山梨醇酯E、盐酸特拉哌唑嗪22.下列哪一种利尿药结构中含吡嗪并嘧啶？A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米23.β内酰胺类抗生素是指结构中含有四元（）环24.磺胺类化学结构的全称是（）A、对氨基苯甲酸B、对氨基苯磺酰胺C、对氨基水杨酸D、苯磺酰胺E、对硝基苯甲酸25.下列抗结核药物结构中含有甲基哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平26.前列腺素27.氧氟沙星的左旋体活性高于右旋体。28.下列药物属于第二代磺酰脲类降血糖药的是（）A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、二甲双胍D、格列美脲E、瑞格列奈29.下列药物中不易与含钙药物同时服用的有（）A、氧氟沙星B、环丙沙星C、甲氧苄啶D、吡哌酸E、磺胺甲恶唑30.抗胆碱药31.磺胺类药物的酸性大于碳酸。32.吲哚美辛属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类33.水杨酸进行前体药物结构修饰的方法是A、对羧基进行酰化B、成盐修饰C、进行酯化D、对酚羟基进行酰化E、酚羟基醚化34.下列药物中，不属于抗真菌药的是（）A、灰黄霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑35.喹诺酮类药物结构中7位引入（）取代基活性最好36.下列属于长春碱主要结构特点的是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构37.安乃近属于乙酰苯胺类解热镇痛药。38.青霉素钠注射前用葡萄糖稀释比单纯用注射用水好。39.环丙沙星结构中含有（）A、喹啉羧酸及环丙基B、苯磺酰胺及异恶唑环C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1个氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪环40.阿司匹林作用于前列腺素合成酶41.下列药物属于吩噻嗪类抗精神失常药的有A、硝西泮B、氯丙嗪C、阿米替林D、奋乃静E、苯甲酸42.β内酰胺类抗生素的作用机制，主要是抑制细菌细胞壁合成中的A、N乙酰胞壁酸B、黏肽C、N乙酰葡萄糖胺D、黏肽转肽酶E、转肽酶酸43.可与盐酸成盐增加溶解度的药物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、硫必利D、地西泮E、苯妥英44.下列有关肾上腺素描述不符的是A、具有邻苯二酚结构，容易氧化B、能同时兴奋α、β受体C、容易受COMT、MAO代谢影响而失活D、水溶液加热或室温放置太久，可发生消旋化E、天然的肾上腺素为S构型，是其活性构型45.异烟肼分子结构中含有（）结构具有还原性46.下列哪些药物是脑代谢激活剂A、吡拉西坦（吡乙酰胺）B、茴拉西坦C、呋噻米D、盐酸茚氯嗪E、乙酰唑胺47.氯贝丁酯的特征定性反应是A、使褪色B、异羟肟酸铁盐反应C、紫脲酸铵反应D、硫酸甲醇反应E、重氮化耦合反应48.下列哪个抗代谢物是叶酸的衍生物A、阿糖胞苷B、巯嘌呤C、氟尿嘧啶D、亚叶酸钙E、甲氨蝶呤49.烷烃氧化代谢可以发生在哪些位置A、W位B、W-1位C、支链碳原子上D、与SP2杂化碳原子上E、取代环己基C3或C4上50.甲氧苄啶的作用机制是抑制（）51.下列药物属于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、金刚烷胺52.下列哪一项叙述与氯霉素不符A、配制注射剂用丙二醇或二甲基乙酰胺作助溶剂B、药用左旋体C、本品性质稳定，水溶液煮沸5小时不致失效D、分子中硝基可还原成羟胺衍生物E、可直接用重氮化，耦合反应鉴别53.下列利尿药属于阻断肾小管上皮Na+通道药物的是（）A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、氢氯噻嗪54.造成氯氮平毒性反应的原因是：A、在代谢中产生的氮氧化合物B、在代谢中产生的硫醚代谢物C、在代谢中产生的酚类化合物D、抑制β受体E、氯氮平产生的光化毒反应55.下列药物中含有β内酰胺环的是A、阿莫西林B、阿奇霉素C、罗红霉素D、红霉素E、氯霉素56.普鲁卡因具有的性质包含有A、易氧化变质B、水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定，中性碱性条件下水解速度加快C、可发生重氮化－偶联反应D、碱性E、酸性57.以下哪一项与阿司匹林的性质不符A、具退热作用B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸C、极易溶解于水D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用58.下列利尿药含苯甲酸结构的是（）A、氯噻酮B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺59.下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔E、雷尼替丁60.第一代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、革兰阴性菌B、部分革兰阴性菌C、革兰阳性菌D、病毒E、真菌61.下列属于非经典的β内酰胺类抗生素的是A、氧青酶烷B、苯唑西林钠C、头霉素CD、头孢氨苄E、阿莫西林62.肽类激素类药物可以口服。63.抗结核药物中（）为烟酰胺的生物电子等排体。64.氨苯蝶啶临床上用于治疗各类水肿。65.下列维生素中是唯一体内可自行合成的是（）A、维生素B6B、维生素D3C、维生素A醋酸酯D、维生素B2E、维生素K366.属于烯丙胺类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑67.吗啡具有A、弱酸性B、弱碱性C、强酸性D、强碱性E、两性68.噻替哌属于哪一类生物烷化剂A、磺酸酯类B、乙撑亚胺类C、氮杂环类D、亚硝基脲类E、氮芥类69.下列哪一个药物中没有孕甾烷结构？A、黄体酮B、炔诺酮C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮70.法莫替丁含有下列哪些结构A、咪唑环B、噻唑环C、脲基D、氨磺酰基E、胍基71.常用的抗心绞痛药物类型包括哪些A、硝酸酯B、钙拮抗剂C、受体阻断剂D、β受体激动剂E、β受体阻断剂72.下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（）A、依诺沙星B、西诺沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星73.奎宁与（）复方是十分有效的抗疟药物A、四环素B、红霉素C、氯霉素D、青霉素E、链霉素74.下列哪项不属于抗溃疡药A、H1受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、H2受体拮抗剂D、质子泵抑制剂E、胃泌素受体拮抗剂75.青霉素结构改造的目的是希望得到A、耐酶青霉素B、广谱青霉素C、价廉的青霉素D、无交叉过敏的青霉素E、口服青霉素76.下面哪一个叙述是不正确的A、抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物B、抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的C、早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素D、磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素E、结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素77.（）是治疗膀胱癌的首选药。78.米非司酮结构式中含有羟基。79.炔孕酮去掉19角甲基得到的药物是（）A、黄体酮B、左炔诺孕酮C、炔诺酮D、米非司酮E、炔雌醇80.四环素类在酸性条件下反应生成A、橙黄色脱水物B、具内酯的异构体C、C4-差向异构体D、多西环素E、水解产物卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,D,E2.正确答案:正确3.正确答案:E4.正确答案:A5.正确答案:错误6.正确答案:C7.正确答案:胃肠道8.正确答案:E9.正确答案:D10.正确答案:A,B,C,E11.正确答案:保护12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:E14.正确答案:错误15.正确答案:B16.正确答案:C17.正确答案:A18.正确答案:B,D19.正确答案:A,B,D20.正确答案:D21.正确答案:A,B,C,D22.正确答案:B,D23.正确答案:E24.正确答案:C25.正确答案:错误26.正确答案:错误27.正确答案:D28.正确答案:D29.正确答案:A,B,D,E30.正确答案:E31.正确答案:C32.正确答案:C33.正确答案:B34.正确答案:D35.正确答案:错误36.正确答案:A,B37.正确答案:A38.正确答案:B39.正确答案:A40.正确答案:B41.正确答案:A,B,C,D42.正确答案:B43.正确答案:C44.正确答案:A45.正确答案:A,B,D46.正确答案:吩噻嗪类47.正确答案:C48.正确答案:正确49.正确答案:C,D,E50.正确答案:首先，胃酸分泌的过程分为三步。第一步，组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激璧细胞底一边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步，经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞内向细胞顶端传递;第三步，在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合，原位于管状泡处的胃质子泵--H+/K+-ATP酶移至分泌性胃管，将氦离子从胞浆泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸(即胃酸的主要成分)分泌。而质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步，可完全阻断51.正确答案:E52.正确答案:D53.正确答案:正确54.正确答案:乙酰55.正确答案:错误56.正确答案:亚硝基脲57.正确答案:D58.正确答案:C59.正确答案:C60.正确答案:双氯酚酸钠的合成有多种路线，但本书的方法为最简洁，具有较高的使用价值。从双氯酚酸钠的合成路线改进看，取得合成工艺的突破在于合成路线的巧妙设计和新试剂、新反应的使用及对反应机制的深刻理解。61.正确答案:B,C,D,E62.正确答案:弱酸63.正确答案:A64.正确答案:D65.正确答案:C66.正确答案:烷化剂67.正确答案:β内酰胺68.正确答案:E69.正确答案:D70.正确答案:C,E71.正确答案:胆碱酯类构效关系研究中，季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间，以不超过五个原子的距离，才能获得最大拟胆碱活性。72.正确答案:碱性芳杂环73.正确答案:A74.正确答案:275.正确答案:B76.正确答案:肾上腺素能拮抗剂77.正确答案:E78.正确答案:E79.正确答案:E80.正确答案:多巴胺释放剂卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:A3.正确答案:A4.正确答案:E5.正确答案:B6.正确答案:A7.正确答案:B8.正确答案:正确9.正确答案:B10.正确答案:C11.正确答案:B12.正确答案:A,E13.正确答案:C14.正确答案:115.正确答案:A,C,D,E16.正确答案:D17.正确答案:A,B,C18.正确答案:B19.正确答案:乙基20.正确答案:E21.正确答案:C22.正确答案:A23.正确答案:6位甲基化或甲氧基取代，活性降低。四元环骈合五元环是活性必需基团。3位两个甲基为活性非必须基团。2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团。2位羧基为活性必需基团。6位进行结构修饰，可产生各式各样活性24.正确答案:蒽醌25.正确答案:E26.正确答案:C27.正确答案:A,B,C,D,E28.正确答案:正确29.正确答案:A30.正确答案:A,C,D,E31.正确答案:错误32.正确答案:B33.正确答案:A,B,C,E34.正确答案:B35.正确答案:C,E36.正确答案:肾上腺素37.正确答案:A38.正确答案:噻唑39.正确答案:C40.正确答案:呋喃41.正确答案:R42.正确答案:略43.正确答案:长44.正确答案:C45.正确答案:D46.正确答案:C47.正确答案:抑制环氧合酶的活性，减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物，这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。广义的非甾类抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。48.正确答案:暗示药物49.正确答案:正确50.正确答案:略51.正确答案:A52.正确答案:C53.正确答案:E54.正确答案:B,C,D55.正确答案:错误56.正确答案:A,B,C,D,E57.正确答案:DNA螺旋酶58.正