2019化学全年完结01讲义

友情提示：本试卷分为I卷、II100 S Cl Sn As NiI 化学与生活密切相关，下列说法正确的是（外层电子数是次外层的3倍，Z的化合物焰色反应为黄色，Y和M同主族。下列说法．的是（）一种长效缓释阿司匹林（有机物L）的结构如下图所示，下列分析的是（1molL2mol

常温常压下，3.2gS0.4下列实验操作，达到相应的实验目的的是 ANaOH检验该溶液中含有+B-CD证明氧化性：：环己烷与苯之间的可逆反应来实现加氢和脱氢还可以利用如图所示装置实现苯的电化学储氢(忽略其他有机物)。下列说法正确的是（）：：：向10mL0.01mol/L的H2B溶液中逐滴加入0.01mol/L的NaOH溶液，相关粒子浓度随溶液pH变化的关系如图所示，则下列说法错误的是（ c(HB-c(B2-)c(Na+)c(Na+)>c(HB-)>c(H+)>c(OH- （②SnCl2易溶于，Sn2+易被氧化装置I中发生反应的离子方程式 装置II中的试剂 若上述装置中缺少装置III（其它均相同，则IV处蒸馏烧瓶内可能造成的副反应化 中是否存在SnCl2，简要说明实验操作和现象：（供选择的试剂：FeCl2溶液、稀盐酸、Br2的四氯化碳溶液、AgNO3溶液2标准溶液滴定至终点，消耗标准25.00mL。2①判断滴定至终点的现象 ②产品中SnCl4的含量 （用含m的代数式表示③即使滴定过程操作均正确，但测得的SnCl4含量仍高于实际含量，其原因可能 9（15（LiCoO2I80ºC。过程I中H2O2的作用 写出溶解的离子方程 II中，XNaOH溶液X的质量先增。若用氨水代替NaOH溶液氨水也不能大大过量其原因 开始转化为Co(OH)2的pH值 过程VI中，若得到1molCo3O4，则消耗氧气的物质的量 mol10.（14分）镍是有机合成的重要催化剂，获得镍有多种方法第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；第一阶段反应的 0，需控制温度T的范围 v正v逆（填“=”或“。②一定温度下，Ni(s)+4CO(g)⇌Ni(CO)4(g),在甲容器充入容器体积相等。为使平衡时两容器中CO的物质的量相等。下 D．乙容器中分离出一定量的Ni(CO)4气 （3）10.5mol/LNaOH溶液与含镍废水作为两①NaOH溶液应放 极室（填“阳”或“阴②写出阳极的电极反应 pH=4.5，简述原因。11．[3：物质结构与性质]（15分 As与P、S的电负性，由大到小的排列顺序 AsH3中心原子的杂化类型为 ，VSEPR构型为 已知AsH3的键角为91.80°，小于氨分子键角107°，原因是。As2O3是一种白色粉末，其晶体在193℃升华，微溶于水。则As2O3的晶体类型 。从结构角度解释H3AsO3酸性弱于H3AsO4的原因。c轴投影如图所示，已知镍和砷的配位数均为6。①砷化镍的化学式 反应流程替美加定的药物J。反应A→B所需的试剂和反应条件 I→JG。。E→FC+F→H。。（6）IO③含有甲基和

H I一共 （写出一种即可

CH2 8（14（1）MnO2+4++2Cl﹣Mn2++Cl2↑+2H2O（2饱和氯化钠溶液（1分Sn2•x24HCl（2①锥形瓶中溶液由无色变为蓝色，且半分钟内不褪色（2分（2LiCoO2H2O26H2Co2O22Li4H2O（2分Al(OH)3（1分 （4）9.5（2分（5）0.5（2分10.（14分）（1）2分)；43℃<T<60℃2分 (2分)；②ACD2分（3）①阳(2分 11.（15分（1）3d10424p3（1分 原子实（1分 p（1分（2）S>P>As（1分sp3(（1分；正四面体（1分； 子对离核距离较远，斥力较小，故键角较小（2分）分子晶体（1分）H3AsO3H3AsO4（2分NiAs（