抗菌素的临床应用

关于抗菌素的临床应用第1页，课件共70页，创作于2023年2月抗菌药物的分类及各自特点第2页，课件共70页，创作于2023年2月抗菌药物分类按化学结构分类β--内酰胺类青霉素类、头孢菌素类、其它β--内酰胺类氨基糖苷类氟喹诺酮类林可霉素类多肽类大环内酯类四环素类第3页，课件共70页，创作于2023年2月按作用机制分类

作用于细胞壁：β-内酰胺类，糖肽类抑制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类抑制细菌核酸合成：磺胺类、喹诺酮类、利福霉素类第4页，课件共70页，创作于2023年2月β-内酰胺类抗菌素青霉素类头孢菌素类（头孢烯类/头霉烯类）碳青酶烯类β-内酰胺酶抑制剂单环β-内酰胺类第5页，课件共70页，创作于2023年2月一、青霉素类:

1.针对革兰氏阳性球菌不耐青霉素酶：青霉素G、苄星青霉素及青霉素V耐青霉素酶：甲氧西林（新青Ⅰ）、苯唑西林（新青Ⅱ）、萘夫西林等；2.广谱不抗绿脓：氨苄西林、羟氨苄西林等；3.广谱抗绿脓：哌拉西林、替卡西林、美洛西林第6页，课件共70页，创作于2023年2月二、头孢菌素类

第一代：头孢氨苄，头孢羟氨苄，头孢唑啉，头孢拉啶。第二代：头孢呋新，头孢克罗，头孢替安；头孢西丁，头孢丙烯等。第三代：头孢噻肟，头孢曲松，头孢哌酮，头孢他啶口服：头孢地尼，头孢克肟，头孢泊肟酯，头孢布烯，头孢妥仑酯；头孢他美酯

第四代：头孢吡肟(cefepime马斯平)，头孢匹罗第7页，课件共70页，创作于2023年2月二、头孢菌素类第一代第二代第三代第四代G+菌++++++++G-菌—++++++++β-内酰胺酶稳定性最差稍好更好最好AMPC酶———+ESBL酶————第8页，课件共70页，创作于2023年2月β-内酰胺酶1、

β-内酰胺酶：由细菌产生的可以灭活β-内酰胺类抗生素的水解酶。2、AMPC酶：多数由肠杆菌科细菌产生，染色体介导，可灭活三代以下头孢菌素，但四代头孢、碳青霉烯类对其稳定。酶抑制剂不能对抗其活性。3、ESBL（超广谱β-内酰胺酶）：可灭活包括1-4代头孢菌素、单环类在内的几乎所有β-内酰胺类抗菌素，最常见于大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌，碳青霉烯类对其稳定，酶抑制剂可对抗其活性。但国内ESBL酶主要为CTX-M型，主要针对头孢曲松、头孢噻肟，头孢吡肟、头孢他定可有一定抗菌活性。第9页，课件共70页，创作于2023年2月三、碳青霉烯类亚胺培南、美洛培南等超广谱（革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌）对所有β-内酰胺酶稳定嗜麦芽窄食单孢菌天然耐药对不典型致病菌无效对MRSA无效，对肠球菌效差不良反应：过敏中枢神经系统反应（泰能）第10页，课件共70页，创作于2023年2月四、单环类（氨曲南等）主要针对革兰氏阴性杆菌对革兰氏阳性菌、厌氧菌几乎无活性与其他β-内酰胺类无交叉过敏第11页，课件共70页，创作于2023年2月五、β-内酰胺酶抑制剂1、β-内酰胺酶抑制剂：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦2、β-内酰胺酶抑制剂复合制剂:安灭菌Augmentin(阿莫西林/克拉维酸)优力新Urysin(氨苄西林/舒巴坦)舒普深Sulperazone(头孢哌酮/舒巴坦)特美汀Timentin(替卡西林/克拉维酸)特治星Tazocin（哌拉西林/他唑巴坦）第12页，课件共70页，创作于2023年2月氟喹诺酮类分类

一代：萘啶酸，吡哌酸，诺氟沙星二代：环丙沙星，氧氟沙星三代：左氧氟沙星，司帕沙星，格帕沙星等四代：莫西沙星，加替沙星，吉米沙星呼吸喹诺酮：左氧氟沙星、莫西沙星，加替沙星1、在呼吸道分布浓度大2、对肺炎链球菌效果好第13页，课件共70页，创作于2023年2月氟喹诺酮类抗菌活性

第一代第二代第三代第四代G–杆菌G–杆菌G–杆菌G–杆菌为主G+球菌

G+球菌厌氧菌非典型及胞内寄生菌第14页，课件共70页，创作于2023年2月氟喹诺酮类优点生物利用度好，肺组织浓度高；对非典型病原体（军团菌、支原体、衣原体）有效；对结核分支杆菌有效；第15页，课件共70页，创作于2023年2月氟喹诺酮类缺点耐药逐渐增多，同类之间交叉耐药；肝损害、光敏反应神经系统不良反应：兴奋、失眠，严重者可出现精神错乱、癫痫样发作；影响软骨发育，18岁以下禁用。第16页，课件共70页，创作于2023年2月大环内酯类

“老”大环内酯：红霉素、白霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素等;新大环内酯：罗红霉素、阿齐霉素、克拉霉素十四元环：红霉素，克拉霉素，地红霉素，罗红霉素十五元环：阿奇霉素十六元环：柱晶白霉素，螺旋霉素，麦迪霉素，罗他霉素，交沙霉素，乙酰螺旋霉素等第17页，课件共70页，创作于2023年2月大环内酯类的优点抗菌谱：G+

球菌/G–

球菌/G+

杆菌/非典型致病菌组织浓度>>血浓度（数倍至几十倍）；细胞内浓度>细胞外浓度（胞内致病菌）可抑制细菌生物被膜(Biofilm)形成，具有免疫调节作用第18页，课件共70页，创作于2023年2月大环内酯类的缺点肺炎链球菌耐药严重（>70％）对G–

杆菌作用差不推荐用于下呼吸道感染的单药治疗；第19页，课件共70页，创作于2023年2月氨基糖苷类

国内目前常用的为：庆大霉素妥布霉素阿米卡星（丁胺卡那）奈替米星（力确星/力克菌星）依替米星（爱大）第20页，课件共70页，创作于2023年2月氨基糖甙类的特点抗菌谱较广，G+

球菌/G–

杆菌等。典型的浓度依赖型抗生素；抗绿脓杆菌作用：庆大霉素，妥布霉素，阿米卡星，奈替米星，衣替米星抗结核杆菌：链霉素,卡那霉素与β-内酰胺类药物有“协同”作用,常联合应用。第21页，课件共70页，创作于2023年2月氨基糖甙类的缺点耳、肾毒性较大，肾功能不全禁用；老年人慎用或适当减少剂量；同类之间可有交叉耐药。单独应用细菌可短时间内产生耐药第22页，课件共70页，创作于2023年2月糖肽类

万古霉素、去甲万古霉素替考拉宁主要针对G+

球菌，尤其MRSA对G–

杆菌无活性第23页，课件共70页，创作于2023年2月万古霉素MRSA(methicillin-resistantStaphyloccocusaureus)、肠球菌所致重症感染首选药物。耐万古霉素肠球菌（VRE）/耐万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（VRSA）已出现；但分离率很低。第24页，课件共70页，创作于2023年2月万古霉素毒性万古霉素的毒性作用：耳、肾毒性，变态反应（药物热、皮疹、瘙痒及红人综合征），血栓性静脉炎及偶有粒细胞减少主要与纯度有关，纯度提高可减少毒性；常规剂量应用少见肾功能不全者严格按肌酐清除率给药监测尿常规与肾功能；肾毒性药物避免与本药合用。第25页，课件共70页，创作于2023年2月替考拉宁（Teicoplanin，壁霉素）亲脂性是万古霉素的30-100倍，半衰期长；毒副作用明显低于万古霉素，较少引起肾功能损害和过敏反应。400mgq12h之后400mgQd（首剂加倍）第26页，课件共70页，创作于2023年2月林可霉素和克林霉素

克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，其抗菌作用与临床疗效都优于林可霉素；抗菌谱类似于红霉素，临床上主要用于G+球菌及各种厌氧菌引起的感染；第27页，课件共70页，创作于2023年2月磺胺类

磺胺对常见的细菌耐药率很高；对于奴卡菌、卡氏肺囊虫等特殊病原体是特效药，对嗜麦芽窄食单胞菌有效；磺胺体外试验常对MRSA敏感，但临床疗效不确实，与万古霉素联合应用，可增强万古霉素的疗效。第28页，课件共70页，创作于2023年2月四环素类

四环素对常见的细菌耐药率非常高，基本趋于淘汰，目前仅用于奴卡菌或非典型病原体（支原体或衣原体）的治疗；强力霉素（多西环素）是美国社区下呼吸道感染常用的抗菌素之一；对当前院内感染中的嗜麦芽窄食单胞菌感染，强力霉素亦是有效的药物。第29页，课件共70页，创作于2023年2月甲硝唑与替硝唑对厌氧菌具强大活性口服用于艰难梭菌所致的伪膜性肠炎，幽门螺杆菌导致的胃窦炎及牙周炎。滴虫、阿米巴。浓度依赖抗生素替硝唑不良反应较轻第30页，课件共70页，创作于2023年2月抗生素抗菌特点总结（一）一般G+

球菌：除单环类、一代喹诺酮外几乎所有药物

G–

杆菌：广谱青霉素、二代以上头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类、单环类主要针对G+

球菌：糖肽类、大环内酯类、克林霉素只针对G–

杆菌：单环类第31页，课件共70页，创作于2023年2月抗菌素抗菌特点总结（二）抗绿脓杆菌：头孢吡肟，头孢他啶,头孢哌酮；替卡西林,哌拉西林,美洛西林；环丙沙星,左氧氟沙星；氨基糖苷类；碳青霉烯类；大环内酯类抗厌氧菌：大剂量青霉素、甲硝唑、克林霉素、碳青酶稀类、四代喹诺酮非典型致病菌：大环内酯类，呼吸喹诺酮MRSA：万古霉素，替考拉宁第32页，课件共70页，创作于2023年2月抗菌素的经验性应用第33页，课件共70页，创作于2023年2月何时应用抗菌素？——肺炎的诊断社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症。医院获得性肺炎(Hospitalacquiredpneumonia,HAP)是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏期,而于入院48ｈ后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。HAP的临床诊断依据同CAP。第34页，课件共70页，创作于2023年2月何时应用抗菌素？——肺炎的诊断第35页，课件共70页，创作于2023年2月何时应用抗菌素？——肺炎的诊断1、发热、咳嗽、咳痰肺炎支气管扩张；哮喘；肿瘤等2、肺部有湿罗音肺炎支气管扩张；慢支；左心衰；肺间质纤维化3、WBC升高存在感染全身应用激素4、胸片、CT有肺部浸润影肺炎左心衰；间质病；肿瘤；肺栓塞等心衰肺水肿肺泡细胞癌间质病肺栓塞CAP、HAP的临床诊断依据：1、新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰;伴或不伴胸痛。2、发热。3、肺实变体征和(或)湿性啰音。4、WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴核左移。5、胸部Ｘ线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。以上1～4项中任何一款加第5项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床诊断第36页，课件共70页，创作于2023年2月

轻中度社区获得性肺炎（CAP）年轻、健康、轻度患者常见病原：肺炎链球菌（约50%）、非典型病原体（肺炎衣原体、肺炎支原体、军团菌，共约50％）老年人或有基础疾病者常见病原体:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、需氧革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌（MSSA）、卡他莫拉菌等。抗菌药物选择：第二代头孢菌素、β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂、非抗绿脓杆菌三代头孢菌素或联合大环内酯类；新喹诺酮类。第37页，课件共70页，创作于2023年2月重度社区获得性肺炎（CAP）重症肺炎的表现:①意识障碍;②呼吸频率>30次/min;③PaO2<60mmHg、PaO2/FiO2<300,需机械通气;④血压<90/60mmHg;⑤胸片显示双侧或多肺叶受累,或入院48h内病变扩大≥50%;⑥少尿,尿量<20mL/h,或<80mL/4h或急性肾功能衰竭需要透析治疗

第38页，课件共70页，创作于2023年2月重度社区获得性肺炎（CAP）无绿脓杆菌感染高危因素：非抗绿脓杆菌III代头孢菌素+大环内酯类或呼吸喹诺酮类有绿脓杆菌感染高危因素：

抗绿脓的青霉素或头孢吡肟，头孢他定或氨曲南或亚胺培南或美罗培南或Beta-内酰胺/beta-内酰胺酶抑制剂可加用氨基糖苷类或喹诺酮类第39页，课件共70页，创作于2023年2月医院获得性肺炎（HAP）早发HAP：住院5天以内发生的HAP，如无MDR感染的危险因素，病原菌基本同CAP。晚发HAP：住院5天以上发生。感染病原体多为G-杆菌如：肠杆菌属，肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单孢菌，不动杆菌，MRSAMDR（多药耐药菌）主要指：MRSA，铜绿假单孢菌，不动杆菌，肺炎克雷伯杆菌第40页，课件共70页，创作于2023年2月HAP患者MDR感染的危险因素90天前抗菌素治疗史住院时间5天以上当地MDR菌分离率高存在HCAP危险：本次感染前90天住院史（>2天）住养老院或康复医院本次感染前30天接受静脉抗生素、化疗或伤口护理的定期到医院接受血液透析治疗家庭成员携带MDR免疫缺陷或接受免疫抑制剂治疗

第41页，课件共70页，创作于2023年2月无MDR危险因素、早发

院内获得性肺炎（HAP）肺炎链球菌流感嗜血杆菌MSSA较敏感革兰阴性杆菌

肠杆菌属.大肠杆菌克雷伯菌属.变形杆菌属.粘质沙雷菌属推荐抗菌素:2代或无抗绿脓活性的3代头孢菌素如罗氏芬或Beta-内酰胺/beta-内酰胺酶抑制剂或厄他培南（Ertapenem）或左氧氟沙星，莫西沙星

第42页，课件共70页，创作于2023年2月晚发、有MDR危险因素的重症肺炎主要致病菌加上:绿脓杆菌不动杆菌

MRSA

军团菌

抗绿脓的青霉素或头孢吡肟，头孢他定或氨曲南或亚胺培南或美罗培南或Beta-内酰胺/beta-内酰胺酶抑制剂加上:氨基糖苷或抗绿脓杆菌的喹喏酮

加上:万古霉素

第43页，课件共70页，创作于2023年2月绿脓杆菌感染高危因素近期住院（90天内）频繁应用抗生素结构性肺病支气管扩张（主要指弥漫性支扩）重度COPD（FEV1<30%）

肺囊性纤维化，肺间质纤维化既往曾经分离出铜绿假单孢菌定植患者人工气道、机械通气患者联合用药，治疗10-14天第44页，课件共70页，创作于2023年2月厌氧菌感染高危因素存在误吸或误吸高危因素发病前醉酒、呕吐史神志障碍、饮水进食呛咳气管插管过程中误吸口腔卫生不佳痰液恶臭肺炎位于上叶后段、下叶后基底段，并有肺脓肿形成第45页，课件共70页，创作于2023年2月金葡菌感染高危因素糖尿病、头部外伤急性呼吸道传染病后长期应用抗生素或免疫机能受抑制患者ICU发生的肺炎肺炎进展快，全身症状重多发肺脓肿最终确诊依靠培养第46页，课件共70页，创作于2023年2月明确病原菌的抗菌素治疗根据细菌培养结果和药敏选择抗菌素选用MIC值低的抗菌素正确留取痰标本结合临床表现判断培养的准确性如培养和药敏结果与临床治疗反应不符，以临床为准第47页，课件共70页，创作于2023年2月培养结果判定合格痰标本：鳞状上皮细胞<10个/低倍视野、多核白细胞>25个/低倍视野,或二者比例<1:2.5确定感染：①血或胸液培养到病原菌;②经纤维支气管镜或人工气道吸引的标本培养到病原菌浓度≥105cfu/mL(半定量培养++)、支气管肺泡灌洗液(BALF)标本≥104cfu/mL(+～++)、防污染毛刷样本(PSB)或防污染ＢＡＬ标本≥103cfu/mL(+);③呼吸道标本培养到肺炎支原体或血清抗体滴度呈4倍增高;④血清肺炎在原体抗体滴度呈4倍或4倍以上增高;⑤血清嗜肺军团菌直接荧光抗体阳性且抗体滴度4倍升高。第48页，课件共70页，创作于2023年2月培养结果判定有意义①合格痰标本培养优势菌中度以上生长(≥+++);②合格痰标本少量生长,但与涂片镜检结果一致(肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌);③入院3天内多次培养到相同细菌;④血清肺炎衣原体抗体滴度增高≥1:32;⑤血清嗜肺军团菌试管凝集试验抗体滴度一次升高达1:320或间接荧光试验≥1:256或4倍增高达1:128。无意义①痰培养有上呼吸道正常菌群的细菌(如草绿色链球菌、表皮葡萄球菌、非致病奈瑟菌、类白喉杆菌等);②痰培养为多种病原菌少量(<+++)生长;③不符合以上两标准中的任何一项。

第49页，课件共70页，创作于2023年2月特殊病原菌的抗菌素治疗绿脓杆菌：

联合用药，治疗10-14天：

抗绿脓杆菌β内酰胺类或β内酰胺类/β内酰胺酶抑制剂+氨基糖苷类碳青霉烯类或抗绿脓喹诺酮厌氧菌：甲硝唑、克林霉素军团菌：大环内酯类，呼吸喹诺酮类不动杆菌：碳青霉烯类，他唑巴坦的复合制剂,可联合氨基糖苷类抗生素第50页，课件共70页，创作于2023年2月特殊病原菌的抗菌素治疗MRSA：糖肽类;可联用利福平/磺胺青霉素中介肺炎链球菌：二或三代头孢菌素青霉素耐药肺炎链球菌：万古霉素，去甲万古产ESBL肺炎克雷伯杆菌和大肠杆菌：碳青霉烯类；头孢他定和头孢吡肟可能有效产AMPC酶肠杆菌属细菌：头孢吡肟，碳青霉烯；肠球菌：万古霉素，去甲万古嗜麦芽窄食单孢菌：磺胺类，替卡西林-棒酸第51页，课件共70页，创作于2023年2月抗菌素疗程治疗有效：指3-5天内临床改善，尤其氧合指数改善。一般病原菌且对治疗反应良好：体温正常后3-5天或共7-10天铜绿假单孢菌：10-14天军团菌：14-21天肺脓肿：6-8周或胸片炎症基本吸收序贯治疗：临床症状好转后及时更换为口服抗菌素进行序贯治疗第52页，课件共70页，创作于2023年2月抗生素合理应用第53页，课件共70页，创作于2023年2月抗生素PK/PD参数药代动力学（PK）：即药物的吸收、分布及清除，与给药方案一起决定血药浓度的时间，从而决定了药物的血浆半衰期与组织半衰期；药效动力学（PD）：即药物的抗菌活性与血药和组织浓度的关系；根据PK/PD参数分为浓度依赖性抗生素和时间依赖型抗生素。第54页，课件共70页，创作于2023年2月Time(hours)浓度AUCMIC重要参数：Cmax(Peak)Time>MIC曲线下面积:Time>MIC

Cmax/MICratio

AUC/MICratio第55页，课件共70页，创作于2023年2月浓度依赖型抗菌素包括：氟喹诺酮类，氨基糖甙类杀菌效果与血药浓度相关。抗菌效果取决于峰浓度（Cmax）和浓度时间曲线下面积(AUC)，要求AUC0-24/MIC高于125，Cmax/MIC大于10。多具有较长抗生素后效应（PAE）第56页，课件共70页，创作于2023年2月时间依赖型抗菌素包括：β-内酰胺类抗生素，大环内酯类等杀菌效果与细菌接触时间相关；血药浓度在4～5倍MIC时杀菌效果即饱和。主要指标：血清浓度超过MIC时间（T>MIC）。要求青霉素的T>MIC需>50％；头孢菌素类需>60％；碳青霉烯类需>40％仅少数具有较长PAE。第57页，课件共70页，创作于2023年2月抗生素后效应抗生素的后效应（PostAntibioticEffect,PAE）是指细菌在接触抗生素后，其生长持续受抑制。第58页，课件共70页，创作于2023年2月PAE与细菌和药物种类的关系当药物作用于敏感的革兰氏阳性球菌时，几乎所有抗菌药物均产生PAE；仅有部分抗菌素对革兰氏阴性杆菌产生PAE。对于革兰氏阴性杆菌，氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素、氯霉素以及利福平等可产生PAE；β-内酰胺类中仅有碳青霉烯类对革兰氏阴性杆菌产生较长的PAE。第59页，课件共70页，创作于2023年2月抗生素的PK/PD参数

及PAE对用药方法的影响抗菌药类别PK/PD参数药物用药方法时间依赖性（短PAE）T>MIC青霉素类、头孢菌素类、氨曲南每日3-4次或持续静脉点滴时间依赖性（较长PAE）AUC0-24/MIC万古霉素、碳青霉烯类、克林霉素、大环内酯类每日2-3次给药浓度依赖性AUC0-24/MIC或Cmax/MIC氨基糖甙类、氟喹诺酮、甲硝唑每日单次给药特殊时间依赖性抗生素半衰期长罗氏芬阿齐霉素每日单次给药第60页，课件共70页，创作于2023年2月AB血中浓度MIC时间AB给药间隔时间TimeAboveMICB/ATimeaboveMIC与给药间隔时间比值，如4h/8h=50%时间依赖型抗菌素第61页，课件共70页，创作于2023年2月AB血中浓度MIC时间AB给药间隔时间TimeaboveMICB/ATimeaboveMIC与给药间隔时间比值，如5h/8h=62%选MIC值低的药时间依赖型抗菌素第62页，课件共70页，创作于2023年2月A6hB血中浓度MIC时间AB给药间隔时间TimeaboveMICB/ATimeaboveMIC与给药间隔时间比值，如4h/6h=67%增加给药次数3次/天→4次/天A8h时间依赖型抗菌素第63页，课件共70页，创作于2023年2月AB血中浓度MIC时间AB给药间隔时间TimeaboveMICB/ATimeaboveMIC与给药间隔时间比值在允许范围内增加单次剂量：相当于相对降低了MIC值B’A’时间依赖型抗菌素第64页，课件共70页，创作于2023年2月合适治疗(Appropriate):

选择敏感的抗生素充分治疗:合适的剂量+正确的给药方式+必要时联合治疗泰能：1gq8hor