药物分析复习题

药物分析复习题一、名词解释.恒重：前后两次称重质量相差不超过0.3mg.杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量.药典：国家监督管理药品质量的法定技术标准.药物纯度：药物的纯净程度.药物分析：研究和发展药品全面质量控制的学科二、选择题（-）单选题1、哪种药物能与三氯化镭的氯仿溶液显紫色（A）A.维生素A B.维生素B1C.维生素B.- D.维生素氏2、测定维生素C注射液的含量时，在滴定前要加入丙酮，是为了（A）A.消除注射液中抗氧剂的干扰 B.增加维生素C的溶解度C.保持维生素C的稳定 D.加快反应速度3、具有芳香第一胺的胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（D）A.弱碱性 B.中性C.碱性 D.酸性4、盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（A）A.对氨基酚 B.对氨基苯甲酸 C.对氨基苯乙酸D.氨基苯5、肾上腺素应检查酮体，其检查方法是（D）A.比色法B.旋光法 C.薄层层析法 I）.分光光度法6、维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氯或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有（D）A.环己烯基 B.伯醉基C.乙静基 D.共短多烯醇侧链7、维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（D）A.环己烯基B.伯醇基 C.仲醺基 D.二烯醇基8、中国药典测定维生素E含量的方法为（A）A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.碘量法D.荧光分光光度法9、下列不属于巴比妥类药物性质的是（C）A.弱酸性B具紫外特征吸收 C.具有氧化性 I）.可形成二银盐白色沉淀10、亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物含量时，加入适量溟化钾的作用是（C）A.增亚硝酸钠的稔定性 B.防止生成的重氮盐分解 C.加速重氮化反应的速度I）.防止亚硝酸的逸失11、巴比妥类药物的母核结构为（B）A.乙内酰腺 B.丙二酰腺 C.氨基隧D.哦喋酮12、苯巴比妥发生亚硝基化反应是因为分子具有（D）A.乙基B.埃基 C.酰腺 D.苯环13、巴比妥类药物在下列哪种溶液中能产生明显的紫外吸收（C）A.酸性溶液 B.中性溶液 C.碱性溶液 D.毗噬溶液14、澳滴定液是由下列哪项配制而成的（D）A.硫代硫酸钠+7臭 B.澳酸钾+澳 C.澳化钾+溟 D.澳酸钾+澳化钾15、能使高镭酸钾试液褪色的巴比妥类药物是（B）A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.异戊巴比妥 D.苯巴比妥钠16、巴比妥类药物的定性方法中错误的是（A）A.利用在硝酸酸性下与硝酸银试液生成白色沉淀鉴别 B.利用与铜盐或钻盐形成有色或不溶性有色物质鉴别C.利用在不同PH条件下的紫外特征吸收鉴别 D.利用薄层色谱法鉴别17、采用双相酸碱滴定法测定含量的药物是（D）A.苯甲酸 B.阿司匹林C.水杨酸 D.苯甲酸钠18、抗生素中可发生羟后酸铁反应的是（C）A.链毒素 B.庆大霉素C.青霉素D.红霉素19、硫喷妥钠与铜毗咤试液反应的生成物是（B）A.紫色B.绿色C.蓝色 I）.黄色20、我国解放后第一版药典出版于（D）A.1951年B.1950年C.1952年D.1953年21、药物的测定方法收载于药典的（B）A.凡例B.附录C.索引 D.正文品利।22、非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪的含量时，可加入下列何种试剂消除盐酸的干扰（D）A.醋肝 B.冰醋酸 C.氢氧化钠 D.醋酸汞23、异烟胧中检查游离职采用的方法是（B）A.纸色谱法 B.薄层色谱法 C.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法24、澳酸钾法测定异烟明的含量，是利用异烟胖的（C）A.氧化性 B.水解性 C.还原性 D.酸性25、检查重金属时，醋酸盐缓冲液的pH值为（B）A.2.5B.3.5C.4.5D.5.526、与氢氧化钠共热，放出二乙胺，使湿润的红色石蕊试纸变蓝的药物是（A）A.尼可刹米B.地西泮C.盐酸吗啡 D.盐酸氯丙嗪27、用饰量法测定吩曝嗪类药物的含量是利用吩唾嗪的（B）A.氧化性 B.还原性C.水解性 I）.酸性28、加稀盐酸水解后能与亚硝酸钠和碱性6—蔡酚生成橙红色沉淀的药物是（B）A.毗哌酸 B.氯氮卓C.甲硝喋 D.地西泮29、为排除苯甲酸、苯甲酸钠对测定的干扰，地西泮注射液的含量测定采用（C）A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.高效液相色谱法D.酸碱滴定法30、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定，选用306nm波长处测定，其原因是（D）A.306nm波长处是其最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰 0.在306nm处，其吸收系数最大D.为了排除维生素C（抗氧剂）的干扰31、杂质的限量通常用什么表示（C）A.十分之儿或百分之几 B.百分之几或千分之儿C.百分之儿或百万分之几D.万分之儿或十万分之几32、铁盐检查法用酸调节酸性，这种酸为（C）A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.醋酸33、我国药典的英文缩写(D)A.BPB.CPC.JPD.ChP34、药品的鉴别是证明(B)A.未知药物的真伪 B.已知药物的真伪 C.已知药物的疗效 D.药物的纯度35、银量法测定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为(C)A.1:2B.2:1C.1:1 I).1:436、阿司匹林中检查的特殊杂质是(C)A.水杨醛B.碎盐 C.水杨酸D.苯甲酸37、维生素B1的鉴别方法是(B)A.三氯化铁反应B.硫色素反应 C.柯柏反应 D.与碱性酒石酸铜试液反应38、于Na2c(卜溶液中加AgNG试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO；试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是A.盐酸可待因 B.咖啡因 C.异戊巴比妥 D.维生素C39、在提取酸碱滴定法中，最常用的碱化试液是(B)A.氢氧化钠B.氨水C.乙二胺 D.碳酸钠40、药物中杂质的限量是指(C)A.杂质是否存在 B.杂质的合适含量 C.杂质的最大允许量 D.杂质检查量41、杂质的限量通常用什么表示(C)A.十分之几或百分之几B.百分之几或千分之几C.百分之几或百万分之几D.万分之几或十万分之几42、铁盐检查法用酸调节酸性，这种酸为(C)A.硝酸B.硫酸C.盐酸D.醋酸43、我国药典的英文缩写(D)A.BPB.CPC.JP【).ChP44、药品的鉴别是证明(B)A.未知药物的真伪 B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效 D.药物的纯度(-)多项选择题41、可与斐林试剂反应生成氧化亚铜红色沉淀的药物(BCD)A.蔗糖 B.乳糖C.葡萄糖I).麦芽糖E.淀粉42、具有黄喋吟基本母核的药物是(CD)A.硝酸示的宁 B.盐酸吗啡 C.咖啡因D.茶碱E.硫酸奎宁43、具有氨基醇结构的药物是(AD)A.盐酸麻黄碱 B.盐酸吗啡C.璘酸可待因 D.盐酸伪麻黄碱E.利血平44、用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应选用(ACE)A.5%醋酸汞冰醋酸溶液 B.盐酸C.冰醋酸D.二甲基甲酰胺E.高氯酸45、利用巴比妥类药物母核的性质进行鉴别的反应有(BC)A.与碘试液的反应 B.与银盐的反应 C.与铜盐的反应D.与甲醛一硫酸的反应 E.与铅盐的反应46、可用于测定巴比妥类药物含量的方法有(ABDE)A.紫外分光光度法 B.酸碱滴定法C.配位滴定法 D.非水滴定法E.银量法47、盐酸普鲁卡因水解后的产物有(AD)A.对氨基苯甲酸 B.对氨基苯丙酸C.对丁氨基苯甲酸 D.二乙氨基乙醇 E.二甲氨基乙醇48、亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有(CDE)A.电位法 B.分光光度法 C.内指示剂法 D.外指示剂法E.永停滴定法49、鉴别肾上腺素的反应有(BCE)A.重氮化一偶合反应 B.三氯化铁反应 C.甲醛一硫酸反应D.水解反应 E.氧化反应50、测定盐酸苯海拉明含量的方法有(ACE)A.非水溶液滴定法 B.银量法C,酸性染料比色法 D.亚硝酸钠滴定法E.溟量法三、计算题1、精密称取苯巴比妥0.2051g,加甲醇40ml使溶解,再加新制的3%无水碳酸钠溶液15mL依法用硝酸银滴定液(0.Imol/L)滴定，消耗8.76ml。每1ml硝酸银滴定液(0.hnol/L)相当于23.22mg的苯巴比妥。试计算苯巴比妥的含量。3x—含4%=--x100%= x100%=99.17%W 0.20512、精密称取司可巴比妥钠0.1063g,置2501nl碘量瓶中,加水10mL振摇使溶解,精密加浸滴定液(0.Imol/L)25ml,再加盐酸5ml,立即密塞并振摇1分钟，在暗处静置15分钟后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml,立刻密塞，摇匀后，用硫代硫酸钠滴定液(0.10niol/IJ滴定,至近终点时，加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,消耗17.09mlo空白试验消耗硫代硫酸钠滴定掖(0.lOmol/L)24.85mlo每1ml漠滴定液(0.Imol/L)相当于13.Olmg的司可巴比妥钠。试计算司可巴比妥钠的含量。(VvYtf (24.85-17.09)x13.01x103x—含量％=,x100%= X100%=94.97%W 0.10633、精密称定地西泮0.2087g,加冰醋酸与醋酎各10ml使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸(0.Imol/L)滴定，至溶液显绿色时，消耗6.94ml高氯酸滴定液，空白试验消耗高氯酸0.02mlo每1ml高氯酸(0.Imol/L)相当于28.47mg的地西泮。《中国药典》2005年版规定：按干燥品计算不得少于98.5机通过计算判断该供试品的含量是否符合规定。含量％=72匕00%=含量％=72匕00%=0.20872J-x100%=94.4%0.20874、对乙酰氨基酚的含量测定：精密称取本品0.0496g,置250nli量瓶中，加0.骤氢氧化钠溶液50ml,溶解后，加水至刻度，摇匀。精密量取该溶液5ml,置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀。在257nm波长处测得吸收度为0.590,按其吸收系数为715计算其含量。含量％二AVDE黑xLxlOOxW含量％二AVDE黑xLxlOOxWx]00%=l(¥)0.590x250x—5715xlx100x0.0496xl00%=83.18%5、紫外分光光度法测定维生素A股丸含量：取内容物0.1287g,加环己烷溶解并定量转移至50ml量瓶中，并用环己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml,置另一50ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度。测得各波长处的吸收度分别为:0.374(300nm),0.592(316nm),0.663(328nm),0.553(340nm),0.228(360nm)o已知胶丸内容物平均重量为0.07985g；胶丸标示量为10000IU/丸。通过计算，判断本品是否符合《中国药典》2000年版规定的含量限度。《中国药典》2000年版规定每丸含维生素A应为标示量的90.0%〜120.0%。规定比值分别为0.555(300nm),0.907(316nm),1.000(328nm),0.811(340nm),0.299(360nm)解：计算吸光度比值，与规定值比较波长300316328340360比值0.5640.8931.0000.8340.344规定值0.5550.9071.0000.8110.299差值0.0090.01400.0230.045加8枚正=3.52(2*0.663-0.592-0.553)=0