2023-2024年药品市场策略分析预测 文档【选编】10篇

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023-2024年药品市场策略分析预测文档【选编】10篇植物提取物产业前景分析“植物提取物近几年每年的增幅都在20%以上，发展非常慢，这就是一件令人瞩目的事情，但是晴中存有弊。”日前，在由中国医药保健品进出口商可以非政府举行的“植物提取物产业国际化报告会”上，中国医药保健品进出口商会会长周小明讲话简约简练，“我们忧虑的主要就是两个问题，一就是资源问题，二就是污染问题。”产业发展前景看淡中国医药保健品进出口商可以提供更多的统计数据表明，今年上半年，我国植物提取物共出口1.65万吨，共2.26亿美元，出口额首次少于中药材及中药饮片，占到中药出口总值的44.62%，同比快速增长45.76%。中国医药保健品进出口商可以顾问、国家食品药品监督管理局原副局长任德权表示，近年来受到日本汉方药市场萎缩的影响，中药材出口有所上升，但是10年来中药出口仍然维持稳步增长的势头，这其中植物提取物功不可没。“中药出口的内部结构出现了非常大变化，植物提取物已经沦为中药出口的主力军。”国家商务部机电和科技产业司高新技术产品出口处万连波副处长指出，植物提取物占到至中药出口的近一半份额，充分反映了中药出口的结构优化，适应环境了国际市场的市场需求。中国医药保健品进出口商可以植物提取物分会副秘书长张中朋了解说道，我国植物提取物产业的发展现状就是：产业发展快速，产品出口快速增长慢；生产经营企业多，市场竞争惨烈；产业技术装备水平参差不齐，高新技术企业和作坊式工厂共存；部分企业迈向国际市场，产业发展前景看淡。东北林业大学教授祖元刚指出，植物提取物之所以发展前景看淡，是因为随着世界范围的“回归自然”呼声不断高涨，以及社会的发展和生活水平的提升，人们对疾病的高度关注已经由纯粹的化疗转回至重点关心疾病的防治，在代莱医学模式影响下，具有功能性的天然保健食品倍受亲睐。从上世纪90年代末已经开始，植物提取物越来越受医药界、食品界的高度关注。植物提取物行业已沦为国内发展最快的行业之一，每年增长率都在15%以上，同时也就是国内主要出口行业之一，植物提取物的出口额在1999年已少于中成药，2005年出口为2.62亿美元，2002年~2004年三年出口增长率在20%以上，2005年出口增长率更是达至30%。据专家了解，上世纪90年代之前，中国的中药和食品企业大都建有植物提取物车间，但国内基本上没专门的植物提取物企业。90年代后，国际上对植物药或天然药市场需求减少，而中国有著多样的植物资源，这自然助推了中国植物提取物行业的发展。目前，中国的植物提取物行业已经构成了一定规模，国内共计800多家植物提取物出口企业，多数为医药保健食品公司或外贸公司，今年上半年出口额少于200万美元的企业共计30家。今年上半年出口额排名第13位的美康中药材进出口公司有关人士说记者，近几年，公司的植物提取物出口额每年的增长幅度都在20%以上，预计这种势头还可以沿袭一段时期。据介绍，中国的植物提取物大都销往欧美及日本、韩国市场。专家预计，近两年中国植物提取物年增长速度很高，在30%左右，剔出成本下跌因素，未来几年中国植物提取物的增长速度仍可以维持在20%左右。现存问题不容忽视在赢得长足发展的同时，植物提取物行业也累积了不少问题。正像周小明忧虑的那样，植物提取物行业所导致的资源毁坏和环境污染问题已经比较严重，尽管中国名副其实地大物博，但在植物提取物行业发展初期，中国企业处在较低的生产力水平，对植物资源砍伐没计划性，同时没考量植物的长期循环利用，而是破坏性地收割，再加之国外企业对中国植物药资源实行低价劫掠方式，一些企业在利益驱动下，甚至罔顾国家法律，严重破坏自然资源，例如云南的红豆杉、甘肃的甘草和麻黄草等。“我们的资源并非用之不竭。”周小明说道，“企业在生产过程中产生的空气、水污染等问题如何化解也就是应该我们思索的。”国家科技部社会发展科技司生物技术与医药卫生处邹健强调研员对此也则表示忧虑。“我在陕西看见一些企业对土壤资源的毁坏真是触目惊心。”邹健强表示，“今后植物提取物行业的发展必须考量生态环境效益，把所有的成本都必须考量进来，必须好好地算一下成本账，看看赢得的效益与否能补偿所产生的破坏性损失。企业也必须考虑一下，今后出口产品时必须怎样报价。”“天然资源，再造难于。”邹健强还指出，当前的植物抽取技术水平除了等待提升，“资源利用率并不低。该必须什么、不要什么，并不十分确切。在这方面，石油行业的资源利用率就非常低，应该先进经验。”中国医药保健品进出口商可以植物提取物分会副理事长、湖南九汇药业有限公司总经理曾建国表示，资源维护、环境污染矛盾凸显存有其历史根源：一就是产业产品不分散的资源破坏性就是看不到的；二就是集中抽取导致很大的产业资源浪费；三就是集中抽取导致的环境污染就是隐蔽性毁坏；四就是提取物产业的蓬勃发展并使产业分散从而引致矛盾凸显。“植物提取物行业决不能贯穿‘过度毁坏环境’的臭名。”曾建国指出，今后除了必须适当地展开资源研发外，还必须减少产业分散与循环经济的关系研究。据介绍，国内植物提取物企业发展初期，企业规模较小，没市场研发和技术研发力量，多数企业在市场和产品挑选时主要就是实行盲目跟风的犯罪行为，产品生产一哄而上，并无计划性，引致产品积压，最终结果就是实行低价竞争，影响了整个行业的发展。总的来说，与国内其他医药生产企业一样，植物提取物企业也存有着数量多、规模大、效益高、多数厂家产品单一、抗炎风险能力低等现状；此外，产品质量不统一，缺少统一有效率的掌控。“以下三方面的问题也应该我们注重。”周小明特别强调，“第一，想要办法提升植物提取物的深加工，买上不好价钱；第二，研发一些新产品，提升科技含量，避免恶性竞争，小企业必须‘先走一步’；第三，搞出一些标准出，目前植物提取物的检测标准和方法不多，跟人家说不清楚，搞出的东西不合乎客户的建议。”提高档次再上台阶如何增加对资源环境的毁坏、发生改变在国际上低质低价的形象已经沦为中国植物提取物行业不得不直面的问题。专家指出，这须要政府部门和企业共同的持之以恒的不懈努力。政府必须重点培育行业内领头企业，在财政、外贸、税收等政策上强化扶植。目前，国内上规模的植物提取物企业偏少，如果没一定的资金实力，就无法提高企业的设备、科研水平，更谈不上更上一层楼的产品，企业的竞争力也就不低。“我们今年重点积极支持技术创新、具备独立自主品牌的企业。”万连波了解说道，由国家商务部提供更多的“科技兴贸专项资金”引导高新技术企业对出口产品的新品研发、技术改造，对企业的技改项目，国家将提供更多贴息贷款，对企业的研发项目，国家将提供更多最低可以超过企业研发费用50%的专项资金。“国家的目的就是引导企业技术创新，促进高科技产品出口，企业提出申请赢得专项资金的前提就是其产品满足用户国际市场需求。”万连波说道，“那些在境外存有专利登记注册、产品通过证书的企业将可以赢得优先积极支持。”万连波表示，国家为了积极支持企业出口产品，以前对出口企业实行的就是轻易补贴的方式，但是重新加入WTO以后，这种方式已经不合乎WTO的规则。“国家对企业的扶植就可以强化，无法弱化，现在的扶植方式已经提早至了源头，引导企业提升产品质量、提高竞争能力。今后我们出口产品必须以质取胜，而无法再依靠大批量、高价格。”邹健强建议企业强化对新产品的研究和研发，他了解说道，在国家科技部的“十一五”关键性专项中，新药研发就是主要内容之一。为了从源头把不好产品质量第一关，也为了增加对生态资源的毁坏，邹健强还建议，植物提取物生产企业必须创建原料基地。“在这方面，地方政府的积极性也就是很高的。目前，在全国范围内，以省为单位的中药产业基地存有14个，中药材基地存有8个。”曾建国也指出企业必须积极主动创建原料基地，把规范化栽种变为一种自觉犯罪行为，“这既是对企业自身负责管理，也就是对行业身心健康发展负责管理。”任德权则表示，植物提取物企业还必须创出口品牌，强化企业形象建设，践行品牌意识，“没品牌你就是打工仔，存有了品牌你就是老板。”中国植物提取物企业迈向国际市场，不仅必须强化产品研发，研发一系列具备科技含量的产品，同时还要强化企业形象建设和宣传，践行企业品牌和产品品牌。据介绍，国内植物提取物企业主要分散在浙江、陕西、湖南、四川、广西等地，具备较强的地域性，“资源共享”的同时也产生了“祸福相倚”的关系，企业如果没自己的品牌，很难受同地域其他企业的“株连”“金华火腿事件的教训不足以而令植物提取物行业引以为戒。”任德权说道。我国中药行业发展现状调查分析现在的药品定价机制互助不孙贲，用不好药材搞好药的企业反而在政府招标订货中处于下风，价格问题就是制约中药发展仍就是其行业存有的主要问题。

挑选不好药材，生产成本自然必须低，但在招标中并不占优，频频发生发生知名企业选择退出招标的现象。原料和成药价格相差悬殊使不少低价传统中药选择退出市场，这也就是药企负责人忧虑的问题。物价上涨，药材价格上涨，但药价不颤抖，药品生产企业赔本生产，难以为继。四五十种药典中记述的传统中药已在市面上难寻踪迹了。目前我国关键企业处在鱼龙混杂、泥沙俱下形式，例如：六味地黄丸的成本价应当在7元～8元，而现在市场上鲜有售价仅为一两元的六味地黄丸。

分析指出中药行业必须强化诚信自律，促进医学中药行业，身心健康持续发展，强化中药行业整顿，提升药品定性、定量检测标准和水平，去除害群之马。介绍更多（2012-2016年中国中药材行业市场调查及未来发展趋势分析报告）双黄连口服制剂列入甲型H1N1流感诊疗方案——三精双黄连口服液销量丰厚截至至北京时间2009年6月4日17点30分后，中国各地H1N1甲型流感疫情统计数据：中国内地59基准，全国总计102基准。

2009年4月29日，就在甲型H1N1流感疫情发动之后的一个月，我国卫生部办公厅印发了《人病毒感染猪流感用药方案（2009版）》，并将双黄连口服制剂列为用药方案。

据介绍，卫生部之所以将双黄连口服制剂做为化疗和防治甲型H1N1流感的常用中药制剂，是因为双黄连口服液就是由黄芩、连翘、金银花3味中药共同组成。文献表示，黄芩中的黄芩苷等、连翘中的连翘酚等、金银花中的绿原酸等均具备显著的清热解毒和抗菌抗病毒促进作用。

近日，记者随机走访调查了京城的几家大型药品超市，据销售人员了解，近几年来双黄连口服液的销量一直非常丰厚，在2003年非典时期和此次流感疫情扩散期间更是缔造了不可思议的销售量，并在今年流感发动后一度发生断货情况。

三精制药自1992年投产双黄连口服液以来，快速沦为国内双黄连市场的排头兵，共生产双黄连口服液近28亿支，年产量约6亿支。据对上海、山东、沈阳三地多年的销售情况比较表明，三精双黄连口服液在三地的市场占有率都排在第一。

直面日益蔓延的甲型H1N1流感疫情，做为国内最小的双黄连口服液生产企业的三精制药目前正在应急减产，加强药品储备，以满足用户市场对化疗和防治甲型流感疫情的须要。自4月末起至，公司射穿了双黄连原料价格上涨的压力，及时调整生产能力，加班加点，全线增员满负荷运转，已经开始了双黄连口服液的应急生产和储备工作。

截止今年5月26日，三精制药总计生产销售双黄连口服液近12万件，但目前市场供应缺口仍存有3万件之多。

三精制药则表示，为了保证双黄连口服液大量减产期间的产品质量，公司还专门制订了《复产期间质量管理规程》，通过加强全员质量意识，强化对原辅料供货，原辅料、包材、半成品、成品的采样化验和生产全过程的质量掌控，加强送检、互检、专检的频次，在关键岗位加设质量检查员，强化现场巡查检查及抽查频次和力度，进一步保证产品的质量。

一个企业，一个品牌，一个产品，能够获得今日的光辉，能够多年维持同行业的领先地位，绝不纯粹是因为几次突发性公共卫生事件。三精制药凭借着多年来苦心经营的较好品牌形象和一系列脍炙人口的公益性广告，达至了公益与销售力的轻松统一，更催生了较好的百姓口碑。

其实，流感增添的不仅仅就是病毒，更增添了非常大的恐慌和由此产生的不可估量的损失。一个企业经历多年的磨练，为自己增添了价值，也满足用户了老百姓的须要，代表了老百姓的心声。抗高血压治疗市场预测前沿战略市场报告(FLSMR)公司为题“抗炎高血压化疗药、发展趋向和机会”的一份崭新报告预测，至2006年世界抗炎高血压化疗市场的规模将达至385亿美元，无机年增长率(CAGR)为7%。由于AIIRA(血管紧绷素Ⅱ受体拮抗剂)采用的减少和崭新药物类别例如血管肽酶抑制剂的步入，促进了市场的快速增长。其中，AIIRA将就是现有类别中快速增长最快的，其CAGR为15.4%，至2006年达至97亿美元。成人高血压(膨胀和舒张压分别持续低于140mmHg/90mmHg)影响全球6亿人，至2006年可能将减少至6.5亿。但这些人中至少存有1/3未Sartilly确诊，存有少于1/2的人未予以化疗或获得充份化疗(即为采用了复方药物)。据FLSMR估算，全世界90%的抗高血压化疗市场未被全然占有。美国占到了抗高血压化疗销售额的近一半，并以CAGR6.3%的速度快速增长，至2006年将达至174亿美元的规模。其中Pfizer公司将保持其市场主导的地位，但市场占有率的分配将可以发生变化，一些公司如BMS和Novartis将在2006年占有很大的市场份额。其原因主要就是Novartis公司的AIIRADiovan和具备崭新促进作用机理的产品如BMS公司的双重促进作用ACE/中性内肽酶抑制剂Vanlev(omapatrilat)等的导入。确认后者的血管神经性水肿发生率与否在可以拒绝接受范围内的OCTAVE临床试验将递交给FDA，如果所有安全性忧虑获得减低，它在2010年的销售额料达至18亿美元。然而，它将受其它针对靶向肾素血管紧绷素醛固酮系统(RAAS)的药物包含AIIRA和ACE抑制剂强有力的挑战。在今后5年，由于现时重磅炸弹级产品的通用名版本不断冲刷它们的商标名药产品市场，所以ACE抑制剂的(美元)市场规模将可以增大。在所有类别的抗高血压药市场中通用名药都将起至巨大作用，估算可以占到美元消费的1/4。最存有期望的新产品类别就是血管肽酶抑制剂，在2006年它将占到新兴产品总销售额的50%以上。由于它比现有的ACE抑制剂、AIIRA和钙通道拮抗剂(CCB)的疗效出色，所以它的市场占有率将平衡地持续增高。决策资源公司一份相似的报告也提及，抗炎高血压药物化疗就是制药业回报率最低的类别之一。克拉维酸钾原料药产品的市场分析迄今为止，赢得国家食品药品监督管理局(SFDA)核准生产和销售克拉维酸钾原料药(包含微晶纤维素、二氧化硅)的生产厂家存有15家，包含8家中国企业和7家进口产品。

目前克拉维酸钾原料药国内市场销售的有的厂家主要就是山西威奇超过药业的产品，年产克拉维酸能力20吨；进口方面则存有斯洛文尼亚LEK(LEK公司被诺华公司全面收购)、西班牙山德士(现就是诺华公司的非专利药厂)、英国史克比彻姆和瑞典帝斯曼公司的产品。据健康网产业统计数据，将各种规格复方换算为克拉维酸钾后统计数据，2005年国内克拉维酸钾的总消耗量约为13吨；做成各种相同比例的原料药所需的理论量为：5∶1规格的需16吨、4∶1规格的需12吨、2∶1规格的需18吨、1∶1规格的需6吨。经测算，4年的平均值年增长率为40％。而近3年国内应用领域所含克拉维酸钾制剂的市场规模在15吨左右。2005年据健康网追踪的进出口数据，各种不含克拉维酸钾规格的原料药进口总量近27吨，合计金额627万美元。其中1∶1规格的为5吨、2∶1规格的为10.5吨、5∶1规格的为11.5吨。在份额上，Lek公司和山德士公司所占到份额最低，80%的进口就是源自于这两家公司。山西威奇超过药业生产的所含克拉维酸钾的原料药主要在口服4∶1、2∶1规格上占据比较小份额，5∶1规格(口服粉)也小存有下降势头。按统计数据测算，2005年，山西威奇超过药业5∶1规格的销售量约占到市场份额的23%；4∶1和2∶1规格的产销量分别占到国内市场份额的50%，1∶1规格的产销量约占到国内市场份额的20%。威奇超过药业的产品做为国产品牌在2004年上半年上市，顺利地超越了克拉维酸钾被进口原料一统天下的局面。也正是由于国产品原料药的上市，进一步不断扩大了国内不含克拉维酸钾复方制剂的市场规格。近两年，相同规格的克拉维酸钾复方原料药的价格显著上升。比如2004年进口5∶1规格的价格为450美元/公斤，至2006年上半年上升至240美元/公斤；国产5∶1规格的价格也从上市的3500元/公斤；2004年进口的2∶1规格的价格就是260美元/公斤，至2006年上半年上升至150美元/公斤；国产2∶1规格从上市的2500元/公斤，上升至2006年的1300元/公斤。在价格下降的情况下，进口原料药原本稳步不断扩大中国市场份额的希望被超越了，也成就了国产品的蜕变机会。值国内外临床采用β-内酰胺酶抑制剂复方制剂节节飙升的不利形势下，珠海联邦(彭州)制药将不含克拉维酸钾和舒巴坦的复方原料药正式宣布推至国内外市场。

据介绍，珠海联邦克拉维酸钾设计年产量30吨的项目，现已顺利完成试生产并正式宣布投产上市。这一行径即可助推国内不含克拉维酸钾制剂的市场快速增长，同时也并使产业形势多了几分紧迫。产量在不断扩大，国内市场到底非常有限，同意了国产克拉维酸钾下一步必须迈向海外市场。抗癌药发展趋势2020年全球抗癌药市场规模将超过1500亿美元。国家为积极支持抗癌药行业的发展，陆续颁布了一系列文件法规。以下对抗癌药发展趋势分析。

2010-2016年我国抗癌药物市场销售额从428.23亿元快速增长至1145亿元，期间增长幅度为167.4%，CAGR为15.1%。一方面，由于人口老龄化、生活节奏大力推进以及生活压力不断加强，肿瘤发病率存有下降趋势;另一方面，随着生活水平的提升，人们更加注重生命身心健康，肿瘤的用药率为也将不断提升。按照15%的年增长速度排序，预计2018-2020年我国抗癌药物市场销售额分别为1514亿元、1741亿元、2003亿元。

2010-2020年中国抗癌药物市场销售额情况及预测

受到生活环境、方式的变化和存活压力的减小等各种客观因素的影响，癌症的发病率不断下降，预计将替代心血管疾病沦为全球第一小丧生原因。在此背景下，世界抗癌药物市场正在急速快速增长中，短短5内全球抗癌药物市场销售额已翻了一番，并沦为最小的细分药品领域，大大少于其他药物的快速增长。现从四大趋势去分析抗癌药发展趋势。

药物采用从单一至联手：抗癌药发展趋势分析，以前靶向药物以单药提化疗居多，但大多数肿瘤就是多基因疾病，针对单个靶点化疗虽然能够缩短存活，但很少能够根治，故目前多个靶向药物的联合治疗研究越来越多，最顺利的例子就是

BRAF和MEK抑制剂联合治疗黑色素瘤。

ADC

类药物：既抗体-化疗药物联合体，这就是一类真正的划时代药物，将高效率高毒的化疗药物真正促进作用于肿瘤细胞，增加了毒副作用。抗癌药发展趋势分析，这意味著不必研发代莱靶向药物，将现有的靶向药物和化疗药展开女团试验可能将就能够问世非常不好的新药，目前各大制药公司都存有数十个品种在研发中。

免疫治疗类靶向药物：抗癌药发展趋势分析，之前的靶向药物很难努力做到治好，而人体自身的免疫系统确就是非常不好的抗肿瘤手段，因此如何中止肿瘤对免疫系统的遏制沦为研究热点，去年

ASCO大会上ANTI-PDL1/PD1大放异彩，虽然暂时只在黑色素瘤和肺癌中获得了较好的效果，未来在其他肿瘤中坚信也能够获得成功。

基因治疗：基因治疗曾在上世纪

80-90年代小冷，但由于缺少疗效归为蛰伏，抗癌药发展趋势分析，现在随着技术的进步，基因治疗又从崭新回升。肿瘤做为一种多基因疾病，基因治疗代表了未来的方向。

整体来看，在国家各项医药政策和患者市场需求的助推下，抗癌药市场在未来将存有较好的发展前景。不过，国内药企要想要在这块市场中具有更多的份额，单凭政策利空还是远远不够的，须要尽可能地用研发新药，尤其就是抗癌药，去开拓更宽广的市场。2016年疫苗市场分析：自费疫苗市场竞争格外激烈近日山东疫苗案件引起了人们的广为高度关注。全面放宽二胎政策后，每年新生儿数量将减少300万至600万。按照国家免疫系统计划，所有新生儿必须注射一类苗，同时自费注射的二类苗数量也会同比例快速增长，疫苗市场需求端的不断扩大。2016年疫苗市场分析详情请如下。

疫苗行业在“发动年”遭遇非法经营“大案”，即使最悲观的行业专家也就可以扼腕叹息。昨日，针对牵涉5.7亿元的非法疫苗案，正在应邀出席博鳌论坛的食药监总局副局长吴浈被记者阻拦质问，虽然吴浈澄清和公安部、国家卫计委正密切配合，一定会把山东疫苗的事件处理不好，但这样笼统的回复似乎无法使大家令人满意。一方面，外界痛等疫苗案实质性进展，另一方面，很多业内专家已经应验，由于案件牵涉的全部就是低利润自费的二类疫苗，接下来，这部分盈利重点产品将被严格管理，销售很可能将受到冲击。

自费疫苗市场竞争惨烈

国家卫计委副主任、国家中医药管理局局长王国强表示，疫苗分成一类和二类。一类就是指国家规定必须注射的包含乙肝疫苗等14种，此类疫苗经政府严苛订货规范，疾往下压、医疗部门展开规范注射。此次辨认出的问题疫苗属于二类，由公众自愿注射，在市场上出售，而非由政府全然订货。更多最新疫苗市场分析信息恳请查询公布的《2016-2021年中国人用疫苗产业市场运转暨产业发展趋势研报》。

目前，中国具有全球最少的疫苗生产企业（约36家）以及最小的疫苗使用量，年注射量将近10亿剂次。具体来说，我国一类疫苗主要由中生集团和地处昆明的中国医学科学院医学生物学研究所提供更多，在2008年之前，两家的市场份额高达95%以上。此后，随着不断扩大免疫系统计划实行，部分原二类疫苗变为一类疫苗，冲击了二者的寡头垄断地位。2015年上述两家在一类疫苗领域占到比约3/4，其余市场由民企和赛诺菲等外资分食。

一类疫苗贯穿了更多的社会福利性质，政府和企业在确保安全性的同时须要对覆盖面、技术、价格等展开均衡，所以即使就是寡头寡头垄断，利润也并不可观。二类疫苗就是所指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗，常用的产品包含流感疫苗、水痘疫苗、肺炎疫苗、狂犬病疫苗等。在这一低利润的市场中，包含默沙东、辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲-安万特、诺华等跨国制药巨头和多家国内企业分抢市场蛋糕，竞争格外惨烈。在非法疫苗案出现后，曾存有网友则表示，以水痘疫苗为基准，国产疫苗价格为300元，进口疫苗价格须要2000多元，但不少医生都轻易所推荐进口产品。

今年快速增长20%恐受到影响

在昨日国家卫计委举办的关于预防接种有关工作情况的媒体吹风会上，中国工程院院士赵铠坦言，没冷链运输对疫苗安全性的影响到底存有多小还须要综合评价，而在事件持续蒸煮之时，不少业内分析人士则表示，我国疫苗市场规模同比快速增长20%的预期恐受到影响，特别就是自费疫苗将受非常大冲击。

数据表明，近几年来我国疫苗市场一直保持高速快速增长态势，总体规模从2010年的90亿元快速增长至2015年的逊于200亿元，年均增长率达至15%

左右，不少跨国疫苗公司也在不断收缩中国业务版图。去年底，业内广泛预计，由于我国新生儿数量受二孩政策提振保持在1000万人以上，一类疫苗销售量将大幅减少。

同时，国内二类疫苗原本接种率相对较低，以较为常用的流感疫苗为基准，国内2%的接种率与欧美20%-30%的接种率相距甚远，发展空间非常大。在居民岗位数总收入快速增长、人民食补意识提高、二类疫苗列入医疗保险缴付范围以及疫苗品质提高等多重因素的影响下，我国疫苗接种率为可望进一步提高。整体来看，我国疫苗行业在2016年可望达至20%左右增长速度。

“在非法疫苗案件曝光后，疫苗市场确实可以受到冲击，”北京一家疫苗生产企业高管说北京商报记者，“虽然疫苗案整体充分反映出的就是行业监管方面的问题，但消费者也难免产生忧虑、恐慌情绪。”

北京大学公共卫生学院教授周子君则官方则表示，疫苗该注射还是想来注射，不注射疫苗可以使孩子丧失维护，风险更大。但他特别强调，一类疫苗接种没问题，国家建议注射的疫苗都就是免费提供更多；而二类疫苗中牵涉至的乙脑、流脑等危险性比较小，可以暂时暂停，等官方存有了结论后再回去踢。

二类疫苗进一步严格管理

针对二类疫苗存有的监管问题，存有业内人士表示，在2005年《疫苗管理条例》公布之前，中国的疫苗都实行现在一类疫苗的管理体系，即为由疾控中心统一订货、印制，产品与厂家的挑选都尽量慎重，疫苗的质量存有确保，冷链物流也相对规范。可以2005年之后，按照行业新规：疫苗生产企业可以向疾病防治掌控机构、注射单位、疫苗批发商企业销售本企业生产的二类疫苗；疫苗批发商企业可以向疾病防治掌控机构、注射单位、其他疫苗批发商企业销售二类疫苗。

至此，二类疫苗的订货权被放到地方疾往下压部门。当然，放宽二类疫苗订货的出发点就是不好的，欲跑市场化道路、拓宽渠道，但也由此发生了监管领域的空白，使部分企业和销售人员为了崇尚利益非法营销，跨省蹿货。

对于当前国家食药监总局处置疫苗事件的具体内容工作部署，吴浈在最新表态中特别强调，必须在彻查案件的基础上，追究责任在疫苗经营过程中的一些违法违规行为，不管就是个人还是单位，牵涉谁就处置谁，也可以稳步提升信息透明度。“总之，出来了问题确实存有漏洞，疫苗生产流通过程中确实还存有问题，接下来就是必须迁调漏洞。”

吴浈说道，而这一表态也被阐释为，国家将进一步趋紧疫苗特别就是二类疫苗的监管。2017年我国中药饮片行业现状分析：质量问题待解决中药饮片就是中国中药产业的三大支柱之一，就是中医临床方剂丁福保所需的传统武器，也就是中成药的关键原料，通过对我国中药饮片行业现状分析了解到，近年来，随着我国不断注重中药产业的维护和中药传统文化的弘扬，中药饮片及其炮制技术做为中医药文化的精髓获得了国家政策的大力支持。

中药饮片行业发展快速，且市场地位不断提升

医药制造业业的各个子行业均获得了相同程度的发展，其中，中药饮片行业无疑就是一枝独秀。从2004年以来，中药饮片行业就一致维持了疲软的增长势头，同比快速增长最快的年份2011年增长率高达56.11%，虽然在2009年和2012年有所回升，但整体增长率维持在30%以上，大大的少于了医药加工行业的平均值增长速度。

综合有关因素分析，2016年中药饮片加工行业销售收入将达至1，983亿元，未来五年（2016-2020）行业年均无机增长率约为15.6%，2020年中药饮片加工行业销售收入将达至3，541亿元。

另外，从中药饮片行业主营业务总收入占到医药制造业主营业务总收入的比重来看，最近几年基本上维持了逐年下降的趋势，说明中药饮片行业在医药制造业中的市场地位在不断的强化。

2008年至2012年，我国中药饮片企业销售总收入从349.97亿元减少至999.39亿元，无机增长率为30%。据公布的2017-2022年中国中成药及中药饮片行业专项调研及投资价值预测报告数据激进估算，如果每年以25%的速度快速增长，至2017年中药饮片的市场容量将达至3，049.90亿元。

我国中药饮片市场容量预测

中药饮片行业质量问题待解

在国家食药监总局发布的最新中药材及饮片专项抽查结果通告中表明，93家中药饮片企业存问题。对此，业内人士表示，随着国家对中药饮片市场检查力度地加强，以及有关法律法规和监管政策获得不断完善，中药材市场种种乱象可以越来越少。

目前我国在药典、GSP（药品经营质量管理规范）证书、GMP（药品生产质量管理规范）证书方面不断颁布有关法律法规，缘何中药饮片仍然就是我国中药产品领域的重灾区？

业内人士分析表示，这主要来源于我国中医药领域的监督管理机制尚在健全中。“中药饮片领域由于其规格种类较多，而且其炮制方法和加工工艺等多种多样，很难展开统一监管。尤其就是地方颁布的有关规定纷繁复杂，在管理上难免发生缺位和纷乱。”

一位长期专门从事中药零售行业的人员说记者，由于中药生产企业较多，平时发货渠道主要源自几家信任的药企，但有时也难免会发生问题。“之前一家药企向我所推荐了独立自主研发的一种代莱饮片，对进一步增强身体体质很存有效果，不过一位顾客服用后却发生了头晕身体发麻等症状。自此，再也没从这家药厂圣迪迪耶货。”

针对中药饮片市场发生的各种问题，张斌也表示，当前业内通过各方面的不懈努力正在促进中药饮片质量标准化。一些饮片加工企业，正在推展采用烘干机研磨替代硫磺熏蒸；各地陆续优化物流仓储设施，各产地也在分散发展中药材栽种生产基地、创建大型专业合作社等；全国各地交易市场也在创建药材信息官方系统，努力做到药材生产、流通、加工的各个环节透明化，明确责任归属于，杜绝含硫饮片的流通和交易;厂家方面也在提升全面收购标准，不断优化和升级检测方法和手段，原料整体质量存有了明显提高。

2017年我国中药饮片行业现状分析内容就了解至这里。据介绍，自2015年起至，国家食药监总局加强了对中药饮片行业的“飞行器检查”，不仅牵涉至几个中药材专业市场，除了多家中药饮片企业的GMP证书被归还。此外，中医药行业已于2016年1月1日全面推行GSP和GMP的新标准；2016年12月份，历经30年的中医药法颁布，并将于2017年7月1日正式宣布实行，中医药行业自此也同时实现有法可依。2015年我国零售药店行业改革模式分析“最近我们在和一些医改专家聊天时据介绍，未来定点零售药店购药缴费可望从医保定点制改成协议制，也就是说，只要具备条件的零售药店都可望沦为医保定点药店，药店医保缴费管理向科季马严格管理方向弯曲。”在8月10日举办的2015西普会(即为“中国药品零售业信息发布会”)上，老百姓小药房连锁股份有限公司董事长谢子龙如此则表示。

入“医保定点”存有多难

对于定点零售药店来说，能够无法入医保，就是营业额若想提高的关键。

在通常情况下，只须要满足用户包含服务能力、资质、品种等在内的六大条件，零售药店就可以提出申请医保定点，但目前各地在审核时间、审核数量、间距管制、市场准入资格审查等各方面却标准不一。

举例来说，江苏无锡市人力资源和社会保障局在今年7月中旬正式宣布，已经开始对全市零售药店放宽医保定点提出申请，预计27个街道(镇)将伯粉70家，而本次的放宽距离上一次的医保定点药店提出申请对外开放间隔了近十年。

“很多规定全然没必要，而且各地的规定可以说道五花八门。”一位业内人士对记者