伴性遗传(共15张PPT)

第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系第1页，共15页。第2页，共15页。2、男性患者与正常女性结婚的后代中雌性：ZW（异型）1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病雌性：XX（同型）男：50％女：03、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？女性都是患者，男性正常。1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。第二章基因与染色体的关系雄性：ZZ（同型）伴X染色体上的显性基因的遗传特点是：遗传总是和性别相关联的现象。2、男性患者与正常女性结婚的后代中1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。第3页，共15页。伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛第4页，共15页。红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第5页，共15页。2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病第6页，共15页。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXbXbXb色盲XBY正常XbY色盲第7页，共15页。遗传总是和性别相关联的现象。1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。男女6种婚配结果的分析比较一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。女性都是患者，男性正常。因此他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们再生孩子吗？最好生男孩还是生女孩？2、男性患者与正常女性结婚的后代中1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。伴性遗传在实践中的应用：男女6种婚配结果的分析比较

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲都色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％无色盲男性患者女性患者第8页，共15页。如果你是一名医生，小李（男）和小芳是一对健康的夫妇，两年前两人有了一个可爱的儿子，只不过后来发现她是血友病患者。两人希望可以再生一个健康的孩子。因此他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们再生孩子吗？最好生男孩还是生女孩？（血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）伴性遗传在实践中的应用：第9页，共15页。思考讨论如果致病基因是X染色体上的显性基因，那么人群中的患者的基因型是什么？第10页，共15页。第11页，共15页。有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常第12页，共15页。伴X染色体上的显性基因的遗传特点是：1、女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。2、男性患者与正常女性结婚的后代中女性都是患者，男性正常。第13页，共15页。一、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）二、填空题一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。

×××第14页，共15页。性别决定类型：1.人、果蝇：XY决定型雌性：XX（同型）