2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年高频考点试题摘选附带含答案

2023年药物制剂期末复习-工业药剂学二（药物制剂）考试历年高频考点试题摘选附带含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核题库(共60题)1.对于骨架型缓释制剂，骨架的孔隙越多，药物释放越快；曲率越大，释药量越小。(所属章节：缓释控释制剂，难度：3)2.β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）(所属章节：第十三章，难度：1)A、固体分散体B、包合物C、liposomeD、microspheresE、物理混合物3.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是(所属章节：第十四章，难度：2)A、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡胶E、蜡类4.快速释放制剂的特点(所属章节：第十三章，难度：1)A、速崩、速释、吸收速度、起效快B、生物利用度高C、胃肠道局部刺激性小D、服用方便、患者顺应性好E、生产工艺多、成本高、储存条件要求高5.固体分散体中药物溶出速度的比较（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形E、微晶态＞无定形＞分子态6.缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置，主要有（）、浆法和小杯法三种方法。(所属章节：第十四章，难度：2)7.渗透泵型控释片的基本原理是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出8.药物的经皮吸收过程是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、穿透和吸收两个阶段B、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段9.对药物经皮吸收特点叙述，错误的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B、皮肤破损可增加药物的吸收C、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库D、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物10.测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下(所属章节：第十四章，难度：4)A、5%B、10%C、20%D、30%E、50%11.一种芬太尼透皮贴剂的处方如下：芬太尼，乙醇，2%羟乙基纤维素，聚乙烯薄膜，乙烯醋酸乙烯共聚物，医用硅橡胶（含低剂量芬太尼），硅纸。回答下列问题：（一）分析处方中聚乙烯薄膜，乙烯醋酸乙烯共聚物，医用硅橡胶（含低剂量芬太尼）分别起什么作用？（二）写出该制剂的至少4项质量评价项目。（三）影响该类型制剂中药物经皮吸收的药物性质因素有哪些？12.磁性靶向药物主要由以下几部分组成(所属章节：第十七章，难度：2)A、磷脂B、胆固醇C、药物D、磁性材料E、骨架材料13.以下属于亲水凝胶骨架缓释材料的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、甘油三酯B、氢化植物油C、HPMCD、聚氯乙烯E、硅橡胶14.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂15.难溶性药物通常是以（）、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。(所属章节：第十三章，难度：1)16.以下属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制剂C、磁性靶向D、单克隆偶联制剂E、热敏靶向制剂17.脂溶性药物和小分子药物易通过黏膜吸收。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)18.不能作渗透促进剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、薄荷油B、丙二醇C、水杨酸D、月桂醇硫酸钠E、液体石蜡19.对药物经皮吸收无促进作用的是（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、山梨酸B、表面活性剂C、乙醇D、二甲基亚砜E、尿素20.下列不是缓、控释制剂释药原理的为（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、渗透压原理B、毛细管作用C、溶出原理D、扩散原理E、离子交换作用21.对缓释、控释制剂，叙述错误的是(所属章节：第十四章，难度：4)A、可减少胃肠道刺激B、维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放D、生物半衰期长的药物（大于24h），没有必要作成缓释、控释制剂E、剂量很大的药物常制成缓释控释制剂22.包合物的验证方法可有()。(所属章节：第十三章，难度：2)A、X射线衍射法B、红外光谱法C、溶出度法D、热分析法E、紫外分光光度法23.分子量大于600的物质较难通过角质层；熔点高的水溶性或亲水性的药物，在角质层的透过速率（）。(所属章节：第十六章，难度：2)24.不属于物理化学靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、磁性制剂B、PH敏感的靶向制剂C、靶向给药乳剂D、栓塞靶向制剂E、热敏靶向制剂25.胆固醇在脂质体中常用于（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、增加膜的稳定性B、调节膜的流动性C、改变膜的电性D、改变脂质体的靶向性E、降低成本26.以下不属于主动靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、soliddispersionB、环糊精包合物C、动脉栓塞D、前体靶向药物制剂E、微型胶囊27.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、15hB、24hC、48hD、<1hE、2-8h28.以下各项中，是透皮给药系统组成的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、崩解剂B、背衬层C、黏胶层D、防黏层E、渗透促进剂29.固体分散体的老化与（），贮藏条件及载体材料的性质有关。(所属章节：第十三章，难度：3)30.不增加药物经皮吸收性的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、AzoneC、DMSOD、十二烷基硫酸钠E、单硬脂酸甘油酯31.以下不是脂质体与细胞作用机制的是（）(所属章节：第十七章，难度：4)A、融合B、降解C、内吞D、吸附E、脂交换32.以下可用于渗透泵控释制剂中作为渗透压活性物质使用的是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、邻苯二甲酸醋酸纤维素E、氢化植物油33.包合技术系指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术，这种包合物是由主分子和客分子两种组分组成。包合过程是一个（）过程。(所属章节：第十三章，难度：2)34.随着皮肤温度的升高，经皮给药制剂药物的透过性（）。(所属章节：第十六章，难度：3)35.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章，难度：2)A、PEG4000B、PEG6000C、PVP-K30D、PVP-VA64E、滑石粉36.茶碱凝胶骨架缓释片的处方如下：茶碱10g，HPMC3g,乳糖4g，80%乙醇适量，硬脂酸镁0.2g。（一）请进行处方分析（二）写出缓释制剂的优点（至少三点）（三）该制剂缓释原理是什么？37.纳米粒可分为（）型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。(所属章节：第十七章，难度：3)38.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微粉硅胶的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂39.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中微晶纤维素的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂40.下列关于控释制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十四章，难度：4)A、释药速度接近零级速度过程B、可克服血药浓度的峰谷现象C、消除半衰期特别短的药物宜制成控释制剂D、可减少给药次数E、对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂41.按分散系统分类，脂质体属于（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、真溶液剂B、胶体微粒体系C、乳浊液D、混悬液E、固体剂型42.下列因素中，不影响药物透皮吸收的是(所属章节：第十六章，难度：4)A、背衬层的厚度B、皮肤因素C、经皮吸收促进剂的浓度D、基质的pH值E、药物的pKa43.皮肤的结构主要分为四个层次，即（）、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。角质层和生长表皮合称表皮。(所属章节：第十六章，难度：1)44.生物技术药物的特点有(所属章节：第十二章，难度：3)A、临床使用剂量大B、药理活性高C、稳定性差D、分子量大E、血浆半衰期长45.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂属于肺黏膜给药制剂。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：1)46.TDDS制剂的缺点是（）(所属章节：第十六章，难度：2)A、剂量要求大的药物不适宜制成TDDSB、无肝首过效应C、维持恒定的血药浓度，降低毒副作用D、减少给药次数E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人47.固体分散体主要有简单低共熔物、（）、共沉淀物3种类型。(所属章节：第十三章，难度：2)48.目前已报道的脂质体的修饰方法除（）、免疫脂质体、糖基脂质体、温度敏感脂质体、pH敏感脂质体外还有磁性脂质体、声波敏感脂质体等。(所属章节：第十七章，难度：3)49.自乳化释药系统的组成包括(所属章节：第十三章，难度：2)A、药物B、油相C、水相D、表面活性剂E、助表面活性剂50.服用时不需用水或只需用少量水，无需咀嚼，将片剂置于舌面，即可迅速溶解或崩解，借助吞咽动作入胃起效的新型片剂称为（）(所属章节：第十三章，难度：2)51.影响透皮吸收的因素是(所属章节：第十六章，难度：4)A、皮肤的条件B、药物与皮肤结合C、透皮吸收促进剂D、角质层的厚度E、药物分子脂溶性52.有关环糊精的叙述哪一条是错误的（）。(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物，其结构是中空圆筒形D、α、β、γ三种环状环糊精分别由6，7，8个葡萄糖分子构成E、以β-环糊精最不常用53.固体分散物的常用制备方法不包括()。(所属章节：第十三章，难度：2)A、研磨法B、机械法C、喷雾干燥法D、熔融法E、共沉淀法54.可作为溶蚀性骨架片骨架材料的是（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、EC55.药物和稳定剂分散在介质中，迅速通过均质阀体和阀座之间狭缝，形成空穴效应，药物颗粒经剪切、碰撞碎裂成纳米粒子的方法称为（）技术(所属章节：第十三章，难度：2)56.包合物的制备技术包括（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、研磨法、冷冻干燥法B、饱和水溶液法C、饱和水溶液法、冷冻干燥法D、喷雾干燥法、冷冻干燥法E、饱和水溶液法、研磨法、超声波法、冷冻干燥法和喷雾干燥法57.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节：第十三章，难度：2)A、乳糖B、蔗糖C、木糖醇D、山梨醇E、甘露醇58.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂(所属章节：第十四章，难度：3)A、6hB、12hC、18hD、24hE、36h59.以下不属于靶向制剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：2)A、药物-抗体结合物B、环糊精包合物C、纳米囊D、微球E、脂质体60.固体分散体可进一步制成哪些制剂(所属章节：第十三章，难度：2)A、溶液剂B、胶囊剂C、片剂D、滴丸剂E、软膏剂第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:正确2.正确答案:B3.正确答案:A4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:A6.正确答案:转篮法7.正确答案:D8.正确答案:B9.正确答案:D10.正确答案:D11.正确答案:（一）聚乙烯薄膜是背衬层；乙烯醋酸乙烯共聚物是控释膜；医用硅橡胶是胶黏层（二）体外释放度；体外经皮渗透速率；粘贴能力；微生物限度；生物利用度（三）药物分子量大小；pH与pKa；药物浓度、熔点12.正确答案:B,C,D13.正确答案:C14.正确答案:C15.正确答案:分子16.正确答案:A,B,C,E17.正确答案:正确18.正确答案:E19.正确答案:A20.正确答案:C21.正确答案:B,E22.正确答案:A,B,C,D,E23.正确答案:小24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:A,B,C,E27.正确答案:E28.正确答案:B,C,D,E29.正确答案:药物浓度30.正确答案:E31.正确答案:B32.正确答案:C33.正确答案:物理34.正确答案:升高35.正确答案:A,B,C,D36.正确答案:（一）处方分析：茶碱主药，HPMC亲水性凝胶骨架材料，乳糖填充剂（稀释剂），80%乙醇润湿剂，硬脂酸镁润滑剂。（二）优点：1、减少给药次数，提高患者顺应性2、血药浓度平稳，减少波峰波谷现象，减少毒副作用3、可定时定位释药4、治疗效果好，以最小的剂量达到最好的效果（三）溶蚀与扩散结合37.正确答案:骨架实体38.正确答案:E39.正确答案:B40.正确答案:A,B,D,E41.正确答案:B42.正确答案:A43.正确答案:角质层44.正确答案:B,C,D45.正确答案:正确46.正确答案:A47.正确答案:固态溶液48.正确答案:长循环脂质体49.正确答案:A,B,D,E50.正确答案:口腔崩解片51.正确答案:A,B,C,D,E52.正确答案:E53.正确答案:B54.正确答案:A55.正确答案:高压均质56.正确答案:E57.正确答案:A,B,C,D,E58.正确答案:B59.正确答案:B60.正确答案:B,C,D,E第2卷一.综合考核题库(共60题)1.聚合物骨架型TDDS的组成部分不包括（）(所属章节：第十六章，难度：4)A、药物贮库B、控释膜层C、黏胶层D、防护层E、背衬层2.一种阿米替林缓释片的处方如下：阿米替林50mg；柠檬酸10mg；HPMC（K4M）160mg；乳糖180mg；硬脂酸镁2mg。请问：（一）从该处方可以推断出，该缓控释片是什么类型的缓（控）释片？药物从此类型的缓（控）释片中释放的机制是什么？（二）影响该种类型的缓释片药物释放速率的因素主要有哪些？（三）HPMC、乳糖在制剂的处方中起什么作用？3.固体分散体制备时将药物与载体共溶于溶剂中，经蒸发或冷冻干燥或喷雾干燥除去有机溶剂的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术4.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节：第十二章，难度：3)A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口腔制剂D、口服制剂E、直肠制剂5.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中MCC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂6.以下可以作为包合物的载体材料的有()(所属章节：第十三章，难度：2)A、环糊精B、胆酸C、淀粉D、纤维素E、蛋白质7.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、5个B、6个C、8个D、7个E、9个8.溶剂-熔融法适用于剂量小于50mg的（）药物。(所属章节：第十三章，难度：3)9.下列有关药物经皮吸收的叙述，正确的为（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、皮肤破损时，药物的吸收增加B、当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的10.环糊精分散于水中研磨，再加入药物或其溶液，充分研磨至糊状，冲洗除去游离药物，干燥即得的包合物制备方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、饱和水溶液法B、重结晶法/共沉淀法C、研磨法D、溶剂法E、溶剂熔融法11.controlledreleasepreparations代表（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂12.以减少扩散速率为主要原理的缓(控)释制剂的制备工艺有(所属章节：第十四章，难度：3)A、制成包衣小丸或包衣片剂B、控制粒子的大小C、将药物与高分子化合物制成难溶性盐D、增加制剂的粘度以减少扩散速率E、制成乳剂13.一种阿奇霉素分散片的处方为：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液适量，滑石粉25g，硬脂酸镁2.5g。（一）请进行处方分析。（二）写出主要制备过程。（三）写出不少于4项质量评价项目。14.根据Noyes-Whitney方程原理，制备缓（控）释制剂可采用的方法有(所属章节：第十四章，难度：3)A、控制药物的粒子大小B、将药物制成溶解度小的盐或酯C、将药物包藏于不溶性骨架中D、包衣E、增加制剂的粘度15.丙二醇不可以用作（）(所属章节：第十六章，难度：5)A、增塑剂B、气雾剂中的稳定剂C、透皮促进剂D、气雾剂中的潜溶剂E、软膏中的保湿剂16.处方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，胆固醇0.5g制备方法：将卵磷脂、胆固醇溶于氯仿中，然后将氯仿溶液在烧瓶中旋转蒸发，使其在烧瓶内壁上形成一层薄膜；将氟尿嘧啶溶于磷酸盐缓冲液中，加入烧瓶中，于30℃水浴中振摇、搅拌2h，即得。（一）根据处方和制法，你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂（或中间体）？（二）分析处方中各成分的作用。（三）写出该制剂的至少4项质量评价项目。17.以下几种环糊精溶解度最小的是（）。(所属章节：第十三章，难度：5)A、α-CDB、γCCDC、β-CDD、2-HP-β-CDE、二甲基-β-CD18.以下属于soliddispersion的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、散剂B、capsulesC、微丸D、贴片E、滴丸19.靶向给药系统的控制释药是为了确保（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性20.下列属于微囊目的的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、靶向性B、包囊活细胞C、增加药物溶解度D、增加药物稳定性E、减少药物的配伍变化21.固体分散体制备时将药物用少量良溶剂溶解，加入熔融载体材料混匀，蒸发除去有机溶剂，冷却固化的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术22.被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、PLGAB、壳聚糖C、淀粉D、乙基纤维素E、HPMC23.未修饰纳米粒属于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂24.决定药物体内分布的主要因素是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、药物分子量B、药物溶解度C、血液循环D、淋巴循环E、有效性25.不属于纳米囊与纳米球制备方法的是（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、乳化聚合法B、高压乳匀法C、自乳化法D、高分子凝聚法E、液中干燥法26.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是（）A、氢化植物油B、脂肪C、淀粉浆D、乳糖、果糖等的混合物E、邻苯二甲酸醋酸纤维素27.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、甲醛B、甲酸C、乙醚D、丙酮E、石油醚28.脂质体的制备方法包括(所属章节：第十七章，难度：4)A、薄膜分散法B、注入法C、逆向蒸发法D、冷冻干燥法E、喷雾干燥法29.粘胶分散型透皮吸收制剂的组成不包括（）(所属章节：第十六章，难度：5)A、控释膜层B、黏胶层C、防护层D、背衬层E、药库30.鼻腔黏膜的酶屏障也是一种首过效应。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)31.快速释放制剂掩味技术有(所属章节：第十三章，难度：3)A、包合物技术B、固体分散技术C、离子交换树脂复合物技术D、微囊化技术E、微球技术32.给药后能够快速崩解或快速溶解，药物快速释放并吸收的制剂称为（）(所属章节：第十三章，难度：1)33.下列是包合物的制备技术是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、溶剂法B、溶剂熔融法C、饱和水溶液法D、重结晶法/共沉淀法E、研磨法34.离子交换技术制备缓控释制剂，仅适合于可解离药物的控释。(所属章节：缓释控释制剂，难度：4)35.制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为（）(所属章节：第十三章，难度：4)A、混合物B、玻璃溶液C、固体溶液D、共沉淀物E、无定形物36.不同部位口腔黏膜药物透过性从大到小依次为（）、颊、硬腭。(所属章节：第十五章，难度：3)37.脂质体的质量评价中采用（）作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节：第十七章，难度：4)38.以下不属于湿法介质共研磨技术制备纳米混悬液的特点是（）(所属章节：第十三章，难度：3)A、过程简单B、温度可控C、易于工业化D、适于水和有机溶剂均不溶的药物E、热敏感药物不适用39.控释制剂的类型有()(所属章节：第十四章，难度：5)A、骨架分散型控释制剂B、渗透泵式控释制剂C、膜控释制剂D、胃驻留控释制剂E、控释乳剂40.采用熔融法制备固体分散体的关键步骤是(所属章节：第十三章，难度：3)A、药物与敷料的混匀B、辅料的选择C、加热温度D、冷却速度E、干燥41.经皮吸收制剂大致可分为膜控释型、()、骨架扩散型、微贮库型，其中微贮库型兼具膜控型型和骨架型型的特点。(所属章节：第十六章，难度：4)42.靶向给药系统的载体无毒可降解是为了确保（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、靶向作用B、缓释效果C、安全可靠D、稳定性E、有效性43.以下关于脂质体的描述正确的是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、具有微型囊泡B、球状小体C、具有磷脂双分子结构的微型囊泡D、具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡E、由表面活性剂构成的胶团44.固体分散体制备时将药物与微晶纤维素等材料混合研磨，借助机械力使药物与材料结合(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术45.微粒给药系统不能作为黏膜给药制剂。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)46.纯固体药物分散在含稳定剂（表面活性剂）的液体分散介质中的一种亚微粒胶体分散体系称为（）(所属章节：第十三章，难度：2)47.温敏高分子材料修饰的金纳米棒介孔二氧化硅纳米复合物的肿瘤靶向属于（）(所属章节：第十七章，难度：5)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、A和BE、A和C48.固体分散体的特点有()。(所属章节：第十三章，难度：3)A、增加难溶性药物的溶解度和溶出速率B、延缓或控制药物释放C、增加药物稳定性D、使液体药物固体化E、可延缓易溶性药物的溶出速度49.下列关于靶向制剂的叙述正确的为()(所属章节：第十七章，难度：2)A、减少用药剂量B、提高疗效C、降低药物的毒副作用D、增强药物对靶组织的特异性E、靶区内药物浓度高于正常组织的给药体系50.根据类型与组成，经皮给药系统的制备方法主要分涂膜复合工艺、（）工艺及骨架黏合工艺。(所属章节：第十六章，难度：5)51.熔融法制备固体分散体不适用于(所属章节：第十三章，难度：3)A、难溶性药物B、水溶性药物C、热敏性药物D、大分子药物E、易水解药物52.与单元剂型缓控释制剂相比，多单元剂型口服后的转运受食物和胃排空的影响较小。(所属章节：缓释控释制剂，难度：5)53.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中PVPP的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂54.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中直接压片用乳糖的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、稀释剂55.影响微球注射剂释药的因素有(所属章节：第十二章，难度：5)A、骨架材料的种类和比例B、微球的制备工艺C、微球的形态、大小D、微球中蛋白多肽类药物的包封率E、微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用56.下列对渗透泵控释制剂的叙述，错误的是（）(所属章节：第十四章，难度：3)A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。57.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是（）(所属章节：第十二章，难度：3)A、淀粉B、甘露醇C、十二烷基硫酸钠D、氯化钠E、麦芽糖58.下列不是包合物特点是(所属章节：第十三章，难度：2)A、由主分子（载体材料）和客分子（药物）组成B、提高药物稳定性C、提高溶解度、溶出速度和生物利用度D、可达到靶向E、液态药物粉末化、防止挥发、掩盖不良气味，降低刺激性59.蛋白质药物的质量控制方法有(所属章节：第十二章，难度：5)A、光谱法B、液相色谱法C、电泳法D、生物活性测定法E、免疫法60.与（）相互作用和对药物的增溶性质是二甲基亚砜吸收促进的主要机理。(所属章节：第十六章，难度：5)第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:（一）亲水性凝胶骨架缓释片，释放机制是扩散与溶蚀。（二）骨架材料的性质用量、药物的性质及其在处方中的含量、辅料的用量、片剂大小及制备工艺。（三）HPMC是亲水凝胶骨架材料，乳糖是填充剂。3.正确答案:B4.正确答案:A,B,C,D,E5.正确答案:A6.正确答案:A,B,C,D,E7.正确答案:D8.正确答案:液态9.正确答案:A,B,D,E10.正确答案:C11.正确答案:E12.正确答案:A,C,D13.正确答案:（一）阿奇霉素是主药；羧甲基淀粉钠是崩解剂；乳糖是填充剂；微晶纤维素是填充剂；甜蜜素是矫味剂;HPMC是黏合剂；滑石粉和硬脂酸镁是润滑剂。（二）将阿奇霉素250g，羧甲基淀粉钠50g,乳糖100g，微晶纤维素100g，甜蜜素5g，粉碎过筛，混匀，加入2%HPMC水溶液适量制软材，过筛制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸镁混匀，压片。（三）分散均匀性、溶出度、外观性状、片重差异、硬度、脆碎度14.正确答案:A,B15.正确答案:B16.正确答案:（一）薄膜分散法；脂质体（二）氟尿嘧啶是主药；卵磷脂和胆固醇是膜材（或脂质双分子层材料）（三）包封率、载药量、形态与粒径、泄漏率、脂质体氧化程度的检查17.正确答案:C18.正确答案:E19.正确答案:B20.正确答案:A,B,D,E21.正确答案:C22.正确答案:A23.正确答案:B24.正确答案:C25.正确答案:B26.正确答案:D27.正确答案:D28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:A30.正确答案:正确31.正确答案:A,B,C,D,E32.正确答案:快速释放制剂33.正确答案:C,D,E34.正确答案:正确35.正确答案:C36.正确答案:舌下37.正确答案:氧化指数38.正确答案:E39.正确答案:B,C,D40.正确答案:D41.正确答案:黏胶分散型42.正确答案:C43.正确答案:D44.正确答案:D45.正确答案:错误46.正确答案:纳米混悬液47.正确答案:E48.正确答案:A,B,C,D,E49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:充填热合51.正确答案:C52.正确答案:正确53.正确答案:B54.正确答案:E55.正确答案:A,B,C,D,E56.正确答案:C57.正确答案:B58.正确答案:D59.正确答案:A,B,C,D,E60.正确答案:角质层脂质第3卷一.综合考核题库(共60题)1.（）系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。既具有聚合物纳米球特点，又兼有脂质体毒性低、易于大规模生产的优点。(所属章节：第十七章，难度：3)2.鼻腔纤毛清除作用是鼻腔给药的一大屏障。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)3.生物黏膜材料的选择是制备口腔黏膜给药制剂的关键。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：4)4.靶向制剂应具备的要求是（）(所属章节：第十七章，难度：1)A、定位浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物解降C、定位浓集、控释及无毒可生物降解等三个要素D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释、可生物降解5.组织溶纤酶原激活素在最稳PH条件下，加入带正电的精氨酸以增加蛋白质的（）(所属章节：第十二章，难度：4)A、保湿性B、稳定性C、溶解性D、安全性E、渗透性6.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂7.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液该制剂释药原理是（）A、减小溶出B、减慢扩散C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出8.黏膜吸收促进剂包括物理吸收促进剂和化学吸收促进剂。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：2)9.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：2)10.PEG作为固体分散体的载体材料，通常采用（）和溶剂法制备固体分散体(所属章节：第十三章，难度：1)11.不属于固体分散体的释药原理是(所属章节：第十三章，难度：4)A、分子或无定形存在，溶出速率较晶型快B、药物高度分散于载体材料，粒径小，释放表面积大C、载体材料增加润湿性，防止药物聚集D、潜溶作用E、助溶作用12.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中二叔丁基对甲酚为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂13.分散片的质量要求是(所属章节：第十三章，难度：3)A、原料药与辅料应混合均匀B、严格控制压片前水分，防止变质C、外观完整光洁，色泽均匀，适宜的硬度和耐磨性D、含量、重量差异、含量均匀度、微生物限度合格E、溶出度和分散均匀性符合规定14.固体分散体制备时将药物与载体材料溶解于超临界流体中，通过调节压力和温度，改变溶解度，共沉淀得到粒径均匀的超微颗粒的方法是(所属章节：第十三章，难度：2)A、熔融法B、溶剂法C、溶剂熔融法D、研磨法E、超临界流体技术15.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液以下对渗透泵片的叙述，错误的是（）A、释药不受胃肠道ph的影响B、当片芯中药物浓度低于饱和溶液浓度时，药物以非零级速率释放C、当片芯中的药物未被全部溶解时，药物以一级速率释放D、药物在胃与肠中的释药速率相等E、药物的释放与半渗透性衣膜的厚度有关。16.溶剂法制备固体分散体时(所属章节：第十三章，难度：4)A、工业化采用喷雾干燥法B、优点是生产效率高C、缺点是有机溶剂残留D、缺点是药物重结晶E、可用于对热敏感的药物17.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中蒸馏水为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂18.评价缓（控）释制剂的体外方法是（）(所属章节：第十四章，难度：2)A、溶出度试验法B、释放度试验C、崩解度试验法D、溶散性试验法E、分散性试验法19.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、（）、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节：第十四章，难度：2)20.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中L-HPC的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂21.影响渗透泵型控释制剂的释药速度的因素不包括（）(所属章节：第十四章，难度：4)A、膜的厚度B、释药小孔的直径C、PH值D、片芯的处方E、渗透压22.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是（）(所属章节：第十六章，难度：3)A、乙醇B、山梨酸C、表面活性剂D、DMSOE、月桂氮酮23.膜材的常用加工方法有涂膜法和热熔法两类。（）法包括压延法法和挤压法两种。(所属章节：第十六章，难度：4)24.（）是指那些能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。(所属章节：第十六章，难度：2)25.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下：药物层硝苯地平100g，聚环氧乙烷355g，HPMC25g；助推层聚环氧乙烷170g，氯化钠72.5g；包衣液该制剂属于（）结构A、单室渗透泵片B、双层推-拉渗透泵片C、多室渗透泵片D、液态渗透泵E、三层推-拉渗透泵片26.抗体修饰纳米粒属于（）(所属章节：第十七章，难度：3)A、主动靶向制剂B、被动靶向制剂C、物理化学靶向制剂D、热敏感靶向制剂E、pH敏感靶向制剂27.不属于透皮给药系统的是(所属章节：第十六章，难度：2)A、微贮库型B、骨架分散型C、微孔膜控释系统D、粘胶分散型E、宫内给药装置28.阿奇霉素分散片的处方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸镁适量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉浆适量；其中6-7%淀粉浆的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、润滑剂D、粘合剂E、抗氧化剂29.生物技术药物通常跨膜困难，采用非注射给药主要解决生物利用度问题。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)30.以下有关soliddispersion的叙述，错误的是（）(所属章节：第十三章，难度：2)A、固体分散体存在老化的缺点B、固态溶液中药物以分子状态分散C、共沉淀物中药物以稳定型晶型存在D、固体分散体可促进药物的溶出E、简单低共熔混合物中药物以微晶型存在31.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中硬脂酸镁的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂32.soliddispersion存在的主要问题是(所属章节：第十三章，难度：3)A、久贮不够稳定B、药物高度分散C、药物的难溶性得不到改善D、不能提高药物生物利用度E、刺激性增大33.采用熔融法制备固体分散体的关键步骤是（）(所属章节：第十三章，难度：1)A、药物与敷料的混匀B、辅料的选择C、加热温度D、冷却速度E、干燥程度34.控缓释制剂的特点是(所属章节：第十四章，难度：3)A、减少服药次数B、维持较平稳的血药浓度C、维持药效的时间较长D、减少服药总剂量E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高35.蛋白质的聚集属于物理不稳定性。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：2)36.微球的粒径范围在1-（）微米之间。(所属章节：第十七章，难度：5)37.环孢素自乳化软胶囊的处方如下：环孢素100mg，无水乙醇100mg，1,2-丙二醇320mg，聚氧乙烯氢化蓖麻油380mg，精制植物油320mg。请问：（一）该制剂是属于缓控释制剂还是快速释放制剂？（二）此类型的制剂有何优点？（三）无水乙醇、1,2-丙二醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油在处方中分别起什么作用？38.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g；无水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基对甲酚0.25g；蒸馏水10g；共制成1000粒；其中无水乙醇为A、助乳化剂B、乳化剂C、油相D、水相E、抗氧化剂39.（）是经皮吸收制剂的重要质量指标。(所属章节：第十六章，难度：4)40.脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为（）脂质体和多室脂质体。(所属章节：第十七章，难度：2)41.不宜制备缓、控释制剂的药物是(所属章节：第十四章，难度：2)A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物（t1/224h）D、剂量较大的药物E、药效很剧烈的药物42.一般生物黏附材料的黏附力随聚合物分子质量的增加而增加。(所属章节：黏膜给药制剂，难度：3)43.离子型表面活性剂可作为蛋白质类药物的稳定剂。(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)44.包合物的制备方法除冷冻干燥法、研磨法、（）法、喷雾干燥法外，还有超声法等。(所属章节：第十三章，难度：1)45.常用的水溶性环糊精衍生物是（）衍生物、羟丙基衍生物及甲基衍生物等。(所属章节：第十三章，难度：5)46.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合，使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定(所属章节：生物技术药物制剂，难度：3)47.氯氮平口腔崩解片的处方为：氯氮平25g；微晶纤维素41g；直接压片用乳糖41g；交联羧甲基纤维素钠8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸镁1.9g；微粉硅胶3.1g；其中交联羧甲基纤维素钠的作用是A、崩解剂B、崩解剂和填充剂C、矫味剂D、芳香剂E、润滑剂48.transdermaltherapeuticsystem,TDDS代表的是(所属章节：第十六章，难度：2)A、控释制剂B、药物释放系统C、透皮给药系统D、多剂量给药系统E、靶向制剂49.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：①片芯处方盐酸维拉帕米（40目）2850g甘露醇（40目）2850g聚环氧乙烷（40目、分子量500万）60g聚维酮120g乙醇1930ml硬脂酸（40目）115g②包衣液处方（用于每片含120mg的片芯）醋酸纤维素（乙酰基值39.8％）47.25g醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g羟丙基纤维素22.5g聚乙二醇3350