药品的贮存与管理制度2_第1页
药品的贮存与管理制度2_第2页
药品的贮存与管理制度2_第3页
药品的贮存与管理制度2_第4页
药品的贮存与管理制度2_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE3药品的贮存与管理制度一、原则掌握药品在储存期间的变化规律。积极创造适宜的储存条件。采取有效措施,维护药品质量,保证服务对象用药安全。二、影响药品质量的因素日光棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。空气氧气:可以氧化还原性药品,使之效价降低、分解、变色、变(水杨酸钠、去甲肾上腺素,含烯醇基的药物(如VitC油(如磺胺嘧啶(,含碳碳双键的药物(如VitAVit。温度温度升高,可加快药品挥发、变质。如生物制品、血液制品,当温度升高时,容易失效。湿度如:甘油吸水后,浓度降低,影响药效。阿司匹林吸潮后分解为乙酸和水杨酸,增加胃肠道刺激。胃蛋白酶、胰酶吸湿后导致结块、发霉。(含结晶水的药物失水生不透明结晶、粉末。风化后的药品,化学性质一般不变,但使用时剂量难以掌握,特别是剧毒药品,如:硫酸阿托品、硫酸镁、明矾等,容易造成中毒事故。生物与昆虫时间一些有效期的药品即使储存条件适宜,久存效价也会降低,如:抗生素、生物制品、乳剂、水剂等。三、药品储存环境的要求温度、湿度的要求常温:0-30℃,常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。冷藏:2-10℃,常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。阴凉:20℃以下,常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。60-75%之间。冰箱储存药物的要求2-8℃之间。冷库内温度。避免在冰箱门的架子上储放药品。1-2cm四、药品分类保管的要点注射剂温度:过高或过低都会影响质量。当温度低于0损。温度过高,易失效、变质。因此,应尽量保存在阴凉处。防潮:注射剂中的粉针剂,由于压盖、储存、运输等原因,造结块等现象,影响质量。因此,在保管中要注意严格控制空气60-75%。应避光保存。加强澄明度检查:注射剂储存中,澄明度会变化。中药注射剂会发生氧化、聚合反应,产生浑浊或沉淀;西药注射剂中某些盐类,久储会侵蚀玻璃,造成脱片。当这样的药品输注到病人储存中要不断检查药品的澄明度。片剂应放阴凉处。取避光保存。胶囊剂控制温度和湿度:胶囊剂在受热、吸潮后易粘连、变形、破裂。有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象。因此,胶囊剂应储存在阴凉处,保持合适的温度,但也不要过于干燥,否则,胶囊剂会因过于失水而碎裂。水溶液剂、糖浆剂、软膏剂温度:水溶液剂当含挥发性物质时,会受热挥发或产生沉淀,也易产生霉败或沉淀。因此,应放在凉暗处。软膏剂①防冻:防止水分和基质分离,一般常温保存。②防重压:以免锡管变形。栓剂温度过高会熔化变形,温度过低会干裂。疫苗循厂家指定的储存条件。确保运输过程中“冷藏链”运转正常。定期检查疫苗,确保“冷藏链”工作正常。冰箱有内放温度计,每日检查设备运转情况并做好登记。联系。五、药品存放的基本要求药品与非药品必须分开存放。性质互相影响,容易串味的药品应分开存放。内服药与外用药分开存放。注射剂、口服剂型、输液分开存放。生物制品、血液制品、基因药物等冷藏保存。高危药品有警示标识。品名、外包装、多规格等容易混淆的品种分开存放并做提示。药品标签与药品摆放位置相符。(类药品的管理请详见管理制度。30等。六、需在不同条件下妥善保存的药品(20(20℃以下保存药品目录)冷藏(2-10℃)保存的药品(20℃以下保存药品目录)密封储藏的药品:复方甘草片及其它胶囊剂、糖衣片,各类抗生素,胃蛋白酶,胰酶,淀粉酶,硫酸亚铁,甘油。剂等(要密闭,阴凉处储存。其它:溴化铵,苯妥英钠,含碘喉片(华素片VitB1种浸膏、胶丸、胶囊,硫酸镁,鱼肝油,碘,水合氯醛。避光保存的药品:肾上腺素,去甲肾上腺素,硝普钠(光照1013.%(VcVitA,VitB,(VitB2),氢化考地松琥珀酸钠,强地松,叶酸,辅酶Q,甲硝唑,利多卡因,杜冷丁,西地兰(去乙酰毛花甙C甲醛,双氧水,新洁尔灭,碘伏,安尔碘,酒精。液。应低温、密封保存。受热易变形的药品:甘油栓。酶、绒促性素。易水解的药物:毛果芸香碱,华法林钠。对乙酰氨基酚,氨苄青霉素。特殊管理的药品按相应管理制度保存麻醉药品一类精神药二类精神药医疗用毒性药品药品类易制毒化学品高危药品出的药品,强酸要用玻塞瓶装;氯仿不要用橡皮塞(以防橡皮塞中部分物质被溶出);标签一定要明显清楚,应有必要的检查,以防万一贴错;输液不宜横放倒置等等,以确保药品质量和用药安全有效。七、效期的管理有些稳定性较差的药品如抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素C、绒促性素等,在贮存期间药效可能降低,毒性可能增高,有的甚至不能供药用。为了保证用药的安全和有效,对这类药品都规定了有效期。1995113定。规定如下:的期限。留样观察,合理制订。药品标签应列有效期的终止日期

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论