特殊药品管理制度及程序

优选文档优选文档..特别药品使用治理制度及程序放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。我院所涉及到的职能科室和各级工作人员必须严格执行本制度。《麻醉药品和精神药品治理条例》、卫生部公布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品治理规定》、《麻醉药品和精神药品临床麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的特意仓库的保险柜内，严防丧失。实行“三级治理〞“批号治理〞，药库、药房、使用部门，药房和临床科室急救备用的少量基数药品要实行“五专治理〞：专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。药剂科定期组织检查，做好检查记录，及时改正存在的问题和隐患。各部门负责人承当本部门特别药品的监管责任，指定专人定期检查和清点数目，发觉问题及时解决。医院购置的特别药品只准在本单位使用，不得转售。药剂科应根据国家对特别药品治理的有关规定，执行和监督本院特别药品的治理和使用，禁止非法使用、储存、转让或借用特别药品，对违反相关规定的个人，由卫生行政部门、食品药或追究刑事责任。一、麻醉药品、精神药品的使用治理制度处方用量治理制度：〔137一般用量。〔27病或某些特别情况，处方用量不超过一个月，但医师应当注明理由。〔3〕具有专用病历的门〔急〕诊癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用715〔41门诊及中心药房的药品、处方及帐册保存治理：〔1登记册，核查药品库存和有效期，做到日日帐物相符。注意库存麻醉药品、精神药品的质量检查。〔2设施。〔33〔4有效期满后不少于两年。药剂科麻醉药品、精神药品调配治理制度：〔1药品调配治理。〔2领用，实行基数治理。〔3〕麻醉药品和第一类精神药品应每日由专人负责清点统计专册〞的登记工作。〔4精神药品专用处方，处方各项内容是否完整，处方医生是否有麻醉药品、精神药品处方权，处方用法用量是否符合要求。〔524〔6名称、规格、数量、有效期，在药袋或标签上注明患者姓名、病历号、药品名称、用法用量，并在处方上签全名。〔7量、有效期，认真交待用药方法及考前须知。〔8癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。〔9应登记患者剩余麻醉药品、第一类精神药品的详细情况，医院按照规定销毁处理，并填写“麻醉药品、精神药品销毁记录表〞。〔10〕为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1一般用量。〔11电子医嘱每日发一日用量；出院带药及特别情况凭电子医嘱和二类精神药品专用处方领药。7.使用麻醉药品和第一类精神药品后，应对患者进行严密观察，了解医治效果及反响情况，并及时记录在案。当患者发生除品不良反响处理〞制度。二、毒性药品的使用治理制度1药师以上的药剂人员负责治理员。方调配完毕，必须经另一药师复核后，方可发出，并行签名。的主治医师处方并写明病情及用法。2处方一次有效，处方一般保存两年以备后查。到账物相符，并填写使用登记本。上签字，严格交接，做到账物相符。三、监督治理1的数量以及流向进行清点。2流入非法渠道的情形，案发部门须马上