土壤地理学课件土壤实验讲义（新）

PAGE1PAGE21土壤实验讲义目录前言………………2实验一、土壤分析样品的采集和制备…………3实验二、土壤含水量的测定……4实验三、土壤机械组成的测定…………………5实验四、土壤pH值的测定……10实验五、土壤容重和盐度的测定……………11实验六、土壤有机质的测定…………………13实验七、土壤速效磷的测定…………………15实验八、土壤硝态氮测定……16试验九、土壤磁性测定………18实验十、土壤污染元素仪器分析演试实验…18前言《土壤实验》开设目的《土壤实验》课程开设目的，主要为了加深学生对土壤理论学习的认识，掌握基本实验技能和资料分析的能力，培养和提高学生独立科研研究的能力。二、《土壤实验》的要求学生可以根据指导教师提出的方案完成各个实验项目和分析总结，也可以自行选择研究方向，并在指导教师指导下设计研究方案和实验项目，完成各项实验和分析总结。具体要求，学生在完成每个实验和实习项目后，递交实验和实习报告。在所有项目结束后，完成分析和研究总结报告。实验报告内容一般包括以下几个方面：实验和实习项目方法和原理主要操作步骤数据记录和结果计算对本实验和实习过程中的一些问题的思考。三、注意事项土壤理化分析实验有一定的方法原理和操作要求，会使用各种化学试剂和药品。学生在实验前必须认真仔细阅读实验指导手册，了解其原理和操作方法，在实验过程中按照实验指导手册的操作步骤认真仔细地操作完成，不得随意更改操作方法，注意安全。在实验结束后，清洗和整理实验用具。实验一、土壤分析样品的采集和制备目的土壤分析所用的样品须进行采集和制备。分析样品的正确采集和制备是一项极重要的基础工作，并保证实验结果的科学和准确性。野外采集土样主要注意所采样品的代表性，采集时要贯彻“随机”化原则。野外采集来的土样需要经过包括风干、挑拣、研磨、过筛和装瓶等室内严格的准备制备过程后，才能进行各项理化分析和测定。二、土壤分析样品的采集根据研究目的选择采样方法。通常有混合土样采样和剖面土样采样。混合土样采样方法采集的点的分布要尽量均匀和随机，取土深度和重量也应均匀一致。本次采样在确定地点后，随机选取3~5个采样点，每个采样点分0~5厘米和5~10厘米取土，分别将同一层的土样混合后取500克土样装袋，共两袋。剖面土样采样方法可采用挖长约2米，宽1米，深约1-2米土坑，按土壤发生层自下而上采集样品，或用50-100厘米，直径10-25厘米的PVC管采集柱状样回室内后再按发生层进行分割。所有采集的样品装袋，并在袋子内外各备一张标签，注明采样地点、日期、采样深度、编号和采样人等。三、土样的制备方法和步骤1、土样的风干：从野外采集的土样应尽快风干，以免发霉变质，影响测定结果。风干应在干净、阴凉和通风的房间中进行。首先把土样平摊在塑料薄膜（或牛皮纸）或磁盘上，将土块揉碎。在风干过程中不断翻动和揉碎土块。2、土样的磨细和过筛：将风干的土样平铺在木板上，拣出动、植物残体和非土壤形成物质，然后用木棒反复研磨，过1毫米孔筛（18号），对不能过筛的土粒，必须反复研磨过筛。过筛的土样装袋或瓶并编号备用。从过1毫米筛土样中取200~300克，研磨后过0.28毫米孔筛（60号），过筛的土样装袋或瓶并编号备用。实验二、土壤含水量的测定土壤水分含量的多少，直接影响土壤的固、液、汽三相比例，以及土壤的适耕性和作物的生长和发育。同时在进行土壤理化分析时，需要在105℃测定土样含水量的方法有多种，常用的方法有烘干法，红外线法和酒精燃烧法。现介绍烘干法和酒精燃烧法。一、烘干法1、方法原理土壤中被颗粒吸附的各种形态类型的水分，在105-110℃温度范围内连续烘干6-8小时后，均能被释放出来。测定烘干前后重量可以得到土壤含水量。2、操作方法称取样品3-5克(精确到0.01克)，放入已知重量的铝盒中，盖上盖子，放入烘箱中，控制在105℃温度范围，连续烘干6-8小时，取出铝盒放入干燥皿中冷却至室温，然后称重，精确到0.01克。二、酒精燃烧法1、方法原理本方法主要利用酒精在样品中燃烧，使水分迅速蒸发干燥。酒精燃烧时，火焰距土面2－3厘米，样品温度约70－80度。当火焰将熄灭前几秒钟，土温迅速上升到180－200度，然后很快下降到85－90度，缓慢冷却。由于高温阶段的时间短，所以样品中的有机质及盐类损失甚微（有机质含量大于5％的样品不适用本方法）。2、操作方法称取样品3-5克(精确到0.01克)，放入已知重量的铝盒中，向铝盒滴加酒精，直到土面全部浸没即可。燃烧酒精，经数分钟熄灭，待样品冷却后滴加1－2滴酒精进行第二次燃烧，一般情况下，样品经3－4次燃烧后即可达到恒重，马上将铝盒盖盖上，放入干燥皿中冷却至室温，然后称重，精确到0.01克。三、结果计算计算公式：W％＝（Y1－Y2）/(Y2-Y0)×100式中：W－含水量(%)Y0-铝盒重 Y1－铝盒＋风干土样重Y2－铝盒＋烘干土样重注意事项：1、用烘干法，烘箱控制在105-110℃2、用酒精燃烧法，滴加酒精后将铝盒在桌面上轻轻敲击几次，使样品均匀分布于铝盒中，这样样品易被酒精浸透。3、本方法需进行平行测定，允许平行绝对误差小于1％。取算术平均值。五、思考题：土壤中存在那些水分类型？不同季节不同气候和不同时间采集的土壤对测定土壤水分含量有何影响？风干土壤测定什么类型的土壤含水量？为什么要测定它？土壤水分在土壤形成和肥力上有何重要作用？实验三、土壤机械组成的测定土壤机械组成或称为土壤颗粒组成，通过它的测定可以确定土壤质地的名称，它的命名和分类是根据土壤中各种不同直径的颗粒含量的相对比例而定，土壤中各粒级的土粒重量一般以占干土重的百分数来表示。土壤质地的轻粘，直接影响土壤的透水性、通气性、导热性、耕性、保肥性以及其他生产性能，所以了解土壤质地就可以大致知道土壤基本性状和生产潜力，为作物合理布局及因土种植提供参考依据。现介绍比重计法和粒度仪法。一、比重计法方法原理：比重计法是将小于一毫米一定数量的土样，经过化学与物理处理，使之充分分散成单粒状态，然后置于沉降筒中，让分散的土粒在悬液中自由沉降。由于各种大小不同颗粒的沉降速度不同，大颗粒沉降快，小颗粒沉降慢。根据这个原理用特种比重计测定悬液在不同时间里变化情况，并观察土粒分布情况，此种比重计测得悬液比重读数，可以直接表示出各级土粒的含量。2、操作步骤：（1）样品处理：称取过一毫米孔筛的风干土样50克（精确到0.01克）置于瓷蒸发皿中，加入分散剂（石灰性土壤加0.5N偏磷酸钠溶液60毫升；中性土壤加0.5N草酸钠溶液20毫升；酸性土壤加0.5N氢氧化钠溶液40毫升），先加入一部分分散剂，用带橡皮头玻璃棒研磨使样品成稠糊状，再把剩余的分散剂加入调匀，静止半小时，使分散剂充分作用，然后用玻璃棒研磨半小时，使土粒完全分散。（2）悬液制备：将以研磨好的溶液全部洗入沉降筒中，最后定容至1000毫升。（3）悬液测定：将沉降筒置于昼夜温度变化小，平稳的实验桌上，先测得悬液温度，在表1中查出此温度时测定粒级的相隔时间。在第一次测定前1分钟用搅拌棒上下搅拌1分钟（上下各30次）开始计时，按所规定时间前30秒将比重计轻轻插入悬液中。到选定时间测得比重计读数将所得读数填入表2，再经过必要校正计算后，即可代表各不同粒级含量。3、结果计算：（1）完成表2中各项计算表2、结果登记表 样品编号：半径mm比重计读数校正后比重计读数土粒累积含量％粒级含量％粒级范围粒级名称<0.1>0.1物理性砂粒<0.10.1～0.05细砂粒<0.050.01～0.05粗粉粒<0.010.001～0.01细粉粒物理性粘粒<0.005<0.001粘粒<0.001其中：第二栏为小于某一粒径比重计读数值；第三栏为小于某一粒径比重计校正后读数值，校正后比重计读数＝比重计读数－（温度校正值＋分散剂校正值），温度校正值可从表3查得，分散剂校正值是1000毫升水中只加入分散剂测得的比重计读数，即为分散剂校正值。第四栏为小于某一粒径土粒累积含量，小于某粒径土粒含量％＝校正后比重计读数/烘干土样重×100烘干土样重＝风干土样重/(1＋水重)第五栏为某粒径土粒含量，将相邻两粒径的土粒累积百分数值相减，即为该两粒径范围内的粒级百分含量。（2）计算下列值物理性砂粒含量：物理性粘粒含量：（3）在质地分类表上查出质地名称：4、试剂和仪器：（1）仪器：甲种比重计（即鲍氏比重计）；带橡皮的玻璃棒；蒸发皿或豌；搅拌棒（用不锈金属制成，下面装有带孔铜片）；沉降筒（1000毫升量筒）。（2）试剂：0.5N六偏磷酸钠溶液：用药物天平称取化学纯六偏磷酸钠51克，放入500毫米烧杯中加蒸馏解，然后将其移入1000毫升容量瓶中，定容至刻度，摇匀，储存在试剂瓶中。5、注意事项：（1）加分散剂研磨时，带橡皮头玻璃棒要自上而下轻轻地研磨，切不可一下子插下去，使橡皮头沾上较多土壤影响分散效果。同时，各个样品研磨时间要求一致。（2）搅拌悬液时上下速度要均匀，搅拌棒向下时一定触击沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮；搅拌棒向上时有孔金属片不能露出液面，一般到液面下3～5毫米，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流现象，影响土粒开始时的沉降规律。（3）在测定时，比重计应轻放轻取，尽可能避免摇摆和振动，以保证土粒自由沉降，比重计应放于沉降筒中心。表1.小于某粒径颗粒下沉时所需之时间表温度<0.05mm<0.01mm<0.005mm<0.001mm时分秒时分秒时分秒时分秒41324325648513042248612540248712338248812037248911836248101183524811115342481211233248131103224814110312481518302481616292481715282481812273014819102714820582614821562614822552514823542430148245424148255323301482651231482750221482848213014829462114830452014831451930148324519148334419148344418301483542181483642181483740173014838381730148393717148403717148比重计应于离读数时间尽可能短的时间量放入悬液，一般应控制读数15～30秒钟。（5）严格按照所规定时间读取数值。（6）称量前应把植物根等杂物去掉表3、比重计温度校正表温度校正值温度校正值温度校正值温度校正值6～8.5-2.216.5-0.922.50.828.53.19.0-2.117.0-0.8230.929.03.31.0～10.5-2.017.5-0.723.51.129.53.511.0-1.918.0-0.524.01.330.03.711.5～12.05-1.818.5-0.424.51.530.53.812.5-1.719.0-0.325.01.731.04.013.0-1.619.5-0.125.51.931.54.213.5-1.520.0026.01.132.04.614.014.5-1.420.50.1526.52.232.54.915.0-1.221.00.327.02.533.05.215.5-1.121.50.4527.52.633.55.516.0-1.022.00.628.02.934.05.8表4土壤质地分类表物理性粘粒的含量（<0.01毫米）物理性砂粒的含量（>0.01毫米）土壤质地名称灰化土类型草原土及红黄壤类碱土类型灰化土类型草原土及红黄壤类碱土类型0～50～50～5100～95100～95100～95松砂土5～105～105～1095～9095～9095～90紧砂土10～2010～2010～1590～8090～8090～85砂壤土20～3020～3015～2080～7080～7085～80轻壤土30～4030～4520～3070～6070～6080～70中壤土40～5045～6030～4060～5060～5070～60重壤土50～6560～7540～5050～3550～3560～50轻粘土65～8075～8550～6535～2035~～2050～35中粘土>80>85>65<20<20<35重粘土二、激光粒度仪法1、方法和原理：激光粒度仪通过测量样品颗粒光散射的模式来测定颗粒的大小。光散射的模式常称为散射模式或散射功能，散射模式是由散射角度的作用而产生的光强度组成，每个颗粒的散射模式是颗粒大小所特有的，激光粒度仪测量模式是通过样品中每个颗粒散射模式总数。2、操作步骤：（1）称取过1毫米筛的风干土样0.1克左右，于100毫升烧杯中，加入5%的六偏磷酸钠溶液10毫升，将样品放入超声振荡仪10分钟，制成悬浮液供测试。（2）激光粒度仪为Backman公司生产的LS13320型激光粒度仪。启动测试系统，进入主系统界面，在RUN菜单下选择USEOPTICALMODULE，将计算机与粒度仪连接起来，然后按提示设定测试的具体要求，回到主页界面，按STARTCYCLE键即可开始进行测试。（3）测定的粒度分级一般选择1、2、10、50和100微米五级，得到各级的累积含量，计算各粒级含量，查表求得土壤质地类型。三、思考题：为什么要测定土壤的机械组成？不同的质地类型对土壤的肥力和性质有何不同的影响？土壤颗粒的粗细和混合比例不同主要受什么因素影响？实验四活性酸（pH）的测定一、方法原理：土壤的酸碱反应是土壤重要的化学性质之一，它不仅对微生物的矿物养分变化有影响，并且直接对植物生长和发育有显著作用。各种作物生长有它一定的酸碱适宜条件，许多营养元素的有效性也随土壤酸碱度的不同发生变化。本实验采用电位测定法。二、操作步骤：1、称取过1毫米风干土样25克，置于50ml烧杯中，用量筒加25ml无CO2蒸馏水，放在磁力搅拌器上搅动1分钟，使土体充分撒开，放置半小时到1小时使其澄清（或间歇地搅拌或摇动30分钟放置平衡30分钟），此时应避免空气中有氨或挥发性酸。2、每次测定前，先用洗瓶轻轻将pH玻璃电极表面和甘汞电极所粘着的土粒洗去，并用滤纸轻轻将吸附的水吸干。3、将pH玻璃电极的球泡插到下部悬浊液中，并在悬浊液中轻轻摇动，以去除玻璃表面的水膜，使电极电位达到平衡，这对缓冲性弱的土壤和pH较高的土壤特别重要，随后将甘汞电极插到上部清液中，进行pH测定。三、试剂备制：1、pH4.01标准缓冲液：称取在105度烘过的苯二甲酸氢钾10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至1L，即为pH4.01、浓度0.05mol的苯二甲酸氢钾溶液。2、pH6.87标准缓冲液：称取在45度烘过的磷酸二氢钾3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g于干燥皿中放置二周，使成为带2个结晶水的磷酸氢二钠，再经130度烘成无水磷酸氢二钠备用，溶解在蒸馏水中，定容至1L。3、pH9.18标准缓冲液：称取3.80g硼砂溶于蒸馏水中，定容至1L，此缓冲液容易变化，应注意保存。配置标准缓冲液，必须准确可靠，配好后应储存于蘑口硬质玻璃瓶或塑料瓶内。四、思考题：土壤的pH值在土壤形成中的意义何在？土壤的pH值是否有地域分布规律？实验五土壤容重和盐度的测定和孔隙度的计算一、土壤容重测定1、方法原理：土壤容重是指在自然结构状况下，单位体积土壤的重量，通常以立方厘米多少克来表示。一般讲土壤容重小，说明土壤比较疏松。孔隙多，结构性好；反之，土壤容重愈大，表明土壤结实。结构性差，孔隙少。环刀法是测定容重的方法之一。它是利用一定体积的环刀切割自然状态土壤，使土充满其中，然后称量计算。2、操作步骤：将环刀摆放在已知重量的环刀上，环刀内壁涂上一层薄薄的凡士林，然后将环刀垂直插入要测定的土成之中，不能左右摇摆，以免改变土壤分自然状况。待环刀全部进入土壤后，用铲子挖去环刀四周土壤，取出环刀，用小刀仔细削平两端土样后称重；另称取该土10克，放入铝盒中用酒精燃烧法测其含水量，换算出烘干土重。3、结果计算：式中：g0-环刀重量g1-环刀重＋湿土重v-环刀体积w%-含水量4、注意事项：（1）环刀插入深度要适当，如插入深度不够，则不能填满环刀容积，插入过深会影响环刀内土壤的松紧状况。（2）如土壤中含有大的石块、树根、动物时，则将土样作废，重新再做。（3）每层需采三个重复样品，允许平行绝对误差<0.03克/厘米，取其算术平均值。5、总孔隙度的计算：土粒和结构体彼此之间形成各种大小的间隙，这些间隙为孔隙，土壤总孔隙度是土壤中孔隙占土壤总体积的百分数，它是土壤重要的物理性质之一，土壤总孔隙一般不直接测定而是从土壤容重和比重数值中计算得出。（6）固、液、气三相比：总孔隙度＝水容积＋空气容积水容积＝水重％×容重二、土壤盐度测定1、方法原理：土壤中的水溶性盐是强电解质，其水溶液具有导电作用。导电能力的强弱可用电导率表示。在一定的浓度范围内，溶液的含盐量与电导率呈正相关，含盐量愈高，电导率也愈大，土壤浸出液的电导率可用电导仪测定，并可直接换算出全盐量。2、操作步骤：（1）用称量纸称取过1毫米筛孔的风干土20克，放入250毫升三角烧瓶中，加100毫升去离子水，并用手摇动三角烧瓶或振荡机振荡3分钟，提取土壤中可溶性盐物质。离心清液至100毫升高型烧杯中待测。（2）测定，（1）盐度计处于工作状态；（2）用去离子水冲洗电极探头；（3）将电极探头放入待测液中，并读出数值A。（3）计算：全盐量（g/kg）=A×（100/20）100/20—分取倍数 实验六、土壤有机质的测定土壤有机质是土壤的重要组成物质之一，它和土壤矿物质一起构成土壤的固体部分。土壤有机质既是植物矿物营养和有机营养的重要来源，特别是氮素和磷素的主要来源，又是土壤中微生物必不可少的碳源和能源。土壤有机质直接影响土壤的温度等。所以有机质是作为衡量土壤肥力高低的一个重要指标。土壤中有机质的分解和积累，决定于生物、气候、母质、地形等条件，因而土壤有机质含量也反映了一定的成土过程。所以有机质也是区分土壤类型的一个指标。一、方法原理：土壤有机质的含量一般通过测定有机碳的含量计算后求得，将所测得有机碳乘以1.724常数，即为有机质总量。但这是一个近似值，因为各种土壤中有机碳含量是不完全一致。测定土壤有机质方法很多，一般采用重铬酸钾硫酸法。此法操作简便，设备简单，速度快，再现性较好，适合大批样品分析和实验室用。所谓重铬酸钾硫酸法就是在加热条件下，用一定量的标准重铬酸钾溶液，氧化土壤有机碳，多余的重铬酸钾则用硫酸亚铁溶液滴定，以实际消耗的重铬酸钾量计算出有机碳的含量，再乘以常数1.724，即为土壤有机质含量，其反应方程式如下：2K2Cr2O7+3C+6H2SO4=2K2SO4+Cr2(SO4)3+3CO2+8H2OK2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4=K2SO4+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20二、操作步骤：（1）准确称取通过60号筛风干土样0.1～0.5克（精确到0.0001克），放入干的硬质试管中，用吸管加入5毫升重铬酸钾标准溶液，再用吸管加入5毫升浓硫酸，小心摇匀，在试管口上加一弯颈小漏斗。（2）预先将植物油浴锅温度升到185～190度，将试管插入铁丝笼中，并将铁丝笼放入上述油锅中加热，此时温度控制在170～180度，使管内溶液保持沸腾5分钟，然后取出铁丝笼，待试管稍冷后，擦净外部油液。（3）冷却后将试管内溶液洗入250毫升三角瓶中，使瓶内总体积在60～80毫升，此时酸度约为1.5mol/L，然后加邻啡罗啉指示剂3－5滴，用0.2mol/L硫酸亚铁溶液滴定，溶液颜色由黄色经过绿色突变到棕红色即为终点。（4）在测定样品时必须做空白实验，可以用纯砂或灼烧土代替样品，以免溅出溶液。其他手续同上。三、结果计算：有机质（mg/kg）=有机质％×10式中：V0－滴定空白实验时5毫升0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准重铬酸钾用去硫酸亚铁毫升数V－滴定待测液中过剩的0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）标准重铬酸钾用去的硫酸亚铁毫升数 0.003–1/4碳原子的摩尔质量，g/mmol1.724－土壤有机碳换算成有机质的经验常数；1.1－校正常数四、试剂和仪器：（1）仪器：硬质试管；油浴锅；铁丝笼；0～360度的温度计；分析天平；5毫升吸管；250毫升三角烧瓶；25或50毫升滴定管。（2）试剂：0.8000mol/L（1/6K2Cr2O7）重铬酸钾标准溶液：准确称取经过130度烘3～4小时的分析纯重铬酸钾39.225克，溶解于400毫升水中，必要时可加热助溶，冷却后稀释定容到1000毫升，摇匀备用。0.2mol/L硫酸亚铁溶液：称取化学纯硫酸亚铁55.6克或硫酸亚铁氨78.4克，加3mol/L硫酸30毫升溶解，加水稀释定容至1000毫升，摇匀储存于棕色瓶中。邻啡罗啉指示剂：称取化学纯硫酸亚铁0.695克和分析纯邻啡罗啉1.485克溶于100毫升水中。植物油。浓硫酸。五、注意事项：此法要求有机质含量在2％以上者，相对误差不超过5％，有机质含量低于2％，绝对误差不超过0.05，因此，必须根据有机质含量多少决定称量，一是有机质在7～15％的土样可称0.1～0.5克。2～4％者可称0.5～0.2克少于2％可0.5克以上，以减少误差。消化煮沸的时间必须尽量准确一致，否则，对分析结果有较大影响，必须从试管内溶液表面开始翻动方能计算时间（有大气泡出现）。消煮温度要严格控制在170～180度，当加浓硫酸时会发生大量热量，应趁热放入油浴锅中消煮。因此加温和加液的时间应预先估计好。消煮好的溶液颜色，一般应是黄色或黄中带绿色，如果以绿色为主，则说明重铬酸钾用量不足，有氧化不完全的可能，应弃去重做。思考题：土壤有机质高低可以说明什么意义？实验七土壤有效磷测定一、方法原理：磷是植物的重要养分之一，土壤中磷的含量高低，直接反映土壤肥力水平。土壤中有效磷含量是指能为当季作物吸收的磷量，了解土壤中有效磷的供应状况，对施肥有直接的指导意义。土壤中测定有效磷方法很多，现介绍碳酸氢钠浸提－钼锑抗比色法。土壤溶液中的磷在加入硫酸钼锑抗抗混合显色剂后呈现一定深度的蓝色，颜色越深，磷含量越高，用分光光度仪比色即可测定土壤中磷的含量。二、操作步骤：（1）称取过20号筛风干土5克于250ml三角瓶中，加100ml0.5mol碳酸氢钠溶液，再加一角勺无磷活性炭，塞紧瓶塞，振荡30分钟，立即用无磷滤纸过滤，滤液接于干三角瓶中。（2）吸取过滤液10ml（示含磷量而定）于50ml比色瓶中，加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml，充分摇匀，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀。30分钟后用721型光电比色计比色（波长700nm）读吸光收值（A），比色时同时做空白测定。（3）磷标准曲线的绘制：分别吸取5ppm（mg/L）磷标准溶液0，1，2，3，4，5ml于50ml比色瓶中。各容量瓶即为0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5ppm（mg/L）磷（P），再逐个加入0.5mol碳酸氢钠溶液10ml和5.5N硫酸－钼锑抗混合显色剂5ml，排出二氧化碳后加水定容至刻度，再充分摇匀，同待测液一样进行比色后，绘成标准曲线。三、计算结果：P（mg/kg）=P（mg/100g土）×10其中：V－样品备制时提取液量（ml）V1－测定时吸取滤液量（ml）V2-最后显色体积(ml)四、试剂配置：（1）0.5mol碳酸氢钠溶液：溶解42.0g碳酸氢钠于800ml水中，以0.5N氢氧化钠调节浸提液pH至8.5加水定容至1L。（2）无磷活性碳（3）5.5N硫酸钼锑抗贮存液：称取酒石酸氧锑钾0.5g,溶于100ml水中，制成0.5％的溶液。另称取钼酸铵10g，溶于450ml水中，徐徐加入153ml浓硫酸，边加边搅动。再将0.5％的酒石酸氧锑钾溶液100ml加入到钼酸铵溶液中，最后定容至1L。充分摇匀，贮于棕色瓶中。（4）钼锑抗混合显色剂：称取1.5g左旋抗坏血酸，溶于100ml硫酸钼锑抗贮存液中，有效期24小时。（5）磷标准溶液：准确称取在105度烘箱中烘干的分析纯磷酸二氢钾0.2195g溶于400ml水中，加浓硫酸5ml，移入1000ml容量瓶中，加水至刻度。此液为50ppm（mg/L）P标准溶液。吸取上述磷标准溶液25ml，稀释至250ml，即为5ppm（mg/L）P标准溶液（此液不宜久存）。实验八土壤硝态氮的测定一、方法原理：氮素是植物生长和物质组成的重要营养元素。植物的氮素来自土壤的供给。目前，大多数耕作土壤普遍缺乏氮素，需要通过施肥补充土壤氮素的损耗，满足植物对氮素的需求。土壤硝态氮是植物可吸收利用的一种有效氮类型，同时土壤硝态氮不易被土壤吸极易随水流失，大量流失将造成环境污染。测定硝态氮方法较多，如还原蒸馏法、镀铜