2023年全年医药市场形势预测 （完整版）10篇合集

专业文档，word格式可自由下载编辑，欢迎下载！ 2023年全年医药市场形势预测（完整版）10篇合集我国抗艾滋病药物市场日渐成熟（一）艾滋病就是一种世界性的丧命性传染疾病，目前尚未可以治好的特效药，也没可以防治的疫苗。回顾过去的25年，艾滋病的盛行已经远远少于了人们的害怕和估算。HIV（艾滋病病毒）这个25年前还不为人知的病毒，迄今为止，已经使全球6000多万人受了病毒感染，其中2000余万人已经丧生，380万就是儿童！而且，意外的就是，艾滋病的盛行趋势还没减慢，事实上，艾滋病的盛行比以前更加紧迫。据世界卫生组织资料表明，全球每年约存有500万人病毒感染上艾滋病毒，310万人丧生！艾滋病在我国的盛行形势也就是十分紧迫的。自1985年中国辨认出首例艾滋病病例以来，目前我国艾滋病病毒感染者已超过100多万人，在亚洲位居第二位。除非找出有效率的化疗手段，否则大部分艾滋病病毒感染者可以在10年之内丧生。同时，据专家分析，如果不采取有效的控制措施，至2010年感染者数量有可能达至1000万！市场规模快速收缩艾滋病在世界各地区的快速扩散，使得抗炎艾滋病毒药物市场产销两旺，艾滋病药物的年销量增长率在13％～15％。在众多抗炎艾滋病毒药物生产商中，葛兰素史克、百时美施贵宝和雅培已沦为前三强。2002年此三家的抗HIV药物销售额已超过40亿美元，占到全球的3／4；2003年抗炎HIV药物市场已近60亿美元，平均值年增长率约5.5％，其中葛兰素史克具有的6个药品2003年收入超过15.01亿英镑，比2002年的14.65亿英镑快速增长了2.5％。2004年，全球销售额又快速增长了4％。仅在美国，其HIV药物销售额就达至了7.47亿英镑。2003年，百时美施贵宝的5个药品的销售额为16.73亿美元，比上年同期快速增长了25％。在巴西、中国、印度、南非和泰国，由于HIV／AIDS人数剧增，市场需求也快速不断扩大。国外分析家预测，至2005年世界7小主要市场抗HIV药物的销售额将为35亿～40亿美元。然而，在2004年至2015年间，HIV市场快速增长的步伐将有所下滑，其平均值年增长率将仅维持在5.5％左右。其中，价格管制、专利到期、通用名药物的侵略和患者数量的快速增长极为非常有限就是影响市场的最主要原因，而潜在的供应疲弱亦就是关键的影响因素之一。所以，尽管抗炎艾滋病药物市场早在1987年第一个药物魏多夫的定上市的时候就启动了，但目前仍就是一个相对不明朗的市场。机遇与挑战共存市场潜力不容忽视目前在我国艾滋病已经由高危人群向普通人群蔓延，感染者以每年30％的速度在递减，目前尚无少于100万的人病毒感染了艾滋病。所以艾滋病已经沦为我国遭遇的轻微问题，形势非常紧迫。抗炎艾药国产化后，如果按照每位病人每年所用药物价格为3000元人民币计，这个市场空间至少存有30亿元／年。而此前，由于中国抗炎艾滋病毒化疗用药全部靠进口，每人每年药品费用至少须要人民币3万至5万元。同时，国家在艾滋病掌控方面的资金投入也急剧减少，2002年为1.2亿元，2003年为3.9亿元，2004年达至4.9亿元。我国政府计划在今后几年资金投入700亿元用作预防艾滋病。同时，中国政府同意减免国产抗炎艾滋病毒药品的增值税，推行定点生产，并列入国家药品储备计划。艾滋病药物市场具备较好的发展前景。市场启动困难重重由于公众对艾滋病的心智程度还非常低，虽然目前国内存有百万人就是病毒感染者，但只有少数人晓得自己的患病状况。而且，有些患者因忧虑个人隐私曝露被性别歧视以及误以为化疗无知等原因，知悉病情也不回去化疗；国内医务人员的临床化疗能力不弱，化疗方案繁杂，药物运送系统的不能健全、尤其就是由于中国艾滋病的传播方式就是以地下献血和吸食毒品居多的，而这部分高危人群大多数原产在中国的偏远农村，他们中的很多人处于贫困线之下，可以想象连存活都无法有效率确保的人，如何能够出售对他们来说就是天价的艾滋病药物，上述因素均轻微制约了国内抗炎艾药物市场的压缩。因此，国内市场目前容量还不大，对有关生产厂家无法增添显著的净利润快速增长，抗炎艾药物市场在我国仍然处在培育期，国内抗炎艾药市场将存有一个较长的启动过程，不可能将在短期内有质的变化，预计今后几年可以稳定增长。2001-2003年上半年16城市样本医院口服降糖药市场分析非典影响门诊

医院用药降幅很大

目前，我国临床上用作化疗2型糖尿病的口服药物主要存有磺酰脲类、双胍类和α—葡萄糖痛酶抑制剂等。随着医学界对糖尿病发作机制重新认识的不断增进以及医药研发水平进一步提高，市场上又存有了不少新型的抗糖尿病药物用作临床，其中噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂等就是上世纪80年代以来研究进展较慢、最为引人关注的药物。

据中国药学会科技开发中心的全国16城市样本医院用药分析表明，2001—2002年，我国城市医院口服降糖药市场以较低的速度发展，用药金额与用药数量的增幅分别为11．6％、20％。2003年上半年，由于受到非典型肺炎盛行的影响，医院门诊量大幅度上升，各厂家的学术推展活动也被迫中止，医院口服降糖药的销售降幅很大，用药金额、数量分别只有去年同期的50％和50.6％(见到图1)。

医院口服降糖药销售位居前茅的城市主要就是北京、上海和广州(见到图2)。

从药物类别来看，医院用药金额较低的口服降糖药主要存有10种(各类药物按照金额和数量排序的市场份额分别见到图3、图4)。

两大阵营对垒

“五朵金花”后来居上

从图3、图4中可以窥见，整个口服降糖药市场独特地分成两大阵营：步入市场较晚的磺酰脲类(格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮)、双胍类(二甲双胍)与α—葡萄糖苷酶抑制剂(阿卡波糖)占有了绝对优势，其用药金额和用药数量分别为整个市场的86．9％和88．5％；2000年以后步入市场的口服降糖药吡格列于酮、罗格列酮、瑞格列奈、格列美脲、伏格列波糖，被称作“五朵金花”，由于市场推广时间较短，价格昂贵，还须要一段时间就可以被医生和患者所拒绝接受。

但是从用药快速增长趋势来看，这“五朵金花”的市场潜力不可忽视。老药当中除阿卡波糖的用药金额稳步维持快速增长以外，一、二代磺酰脲类药物(格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮)和二甲双胍的市场份额均呈圆形显著的上升态势(见到图5)。

与此构成鲜明对比的就是，“五朵金花”的市场份额均持续上升势头(见到图6)。但由于这5种药物步入市场的时间较短，其在我国市场的销售正处于导入期(见到图7)。

产品存有选择地脱

降糖药多姿多彩

噻唑烷二酮类口服降糖药就是目前最新的口服降糖药，在我国销售的主要存有吡格列于酮、罗格列酮。噻唑烷二酮类衍生物就是一种显著的胰岛素增敏剂。该类化合物因所含一个thiazolidine-2．4—dione结构，具备提升胰岛素抵抗的促进作用。

步入上世纪80年代，国外相继研发了吡格列于酮(pioglitazone，日本武田)、曲格列酮(troglitazone，日本三共)和罗格列酮(rosiglita—zone，美国史克必是)。其中曲格列酮由于在进一步的临床试验中辨认出了轻微的肝毒性而选择退出市场。罗格列于酮就是继曲格列酮之后被美国FDA核准上市的第二个噻唑烷二酮类化合物，而盐酸吡格列于酮就是于1999年7月15被美国FDA最新核准上市的第三个该类化合物，就是目前化疗糖尿病的最为杰出药物之一，被誉为“重磅炸弹”。国外曾对包含盐酸吡格列于酮在内的一系列噻唑烷二酮类化合物展开了制备和降糖活性的研究，结果表明：盐酸吡格列于酮活性最强大，而毒副作用较小；同时能够明显提升胰岛素抵抗，调节糖代谢和脂代谢的失调状况，而没出现低血糖的危险。

我国市场销售的盐酸吡格列于酮制剂主要为15mg片剂，生产企业存有北京太洋药业(艾汀)、山东淄博崭新超过制药(顿灵)、杭州华东制药、江苏连云港恒瑞制药等。其中北京太洋药业的盐酸吡格列酮及片剂(普通片)于2001年被国家主管部门核准为一类新药。医疗医药产业投资机会浅析在今后10年我国的投资领域中，医疗医药产业都就是不可缺少的一个重点。其既合乎我国社会结构发展的须要：社会老龄化的提早到来和人民广泛生活水平的提升，又存有国家的政策性的指导和扶植：新医改；再加之其独有硬性市场需求产生的抗周期性，对于投资者来说的确就是一个极好的挑选。

目前我国的整体医疗水平尚处在起步阶段，较之发达国家，不论是市场规模还是新增产能都大得很。

比如在2009年全球医药市场中，我国的医药市场规模只占到不大的比例。

但我们也看见了其快速增长的势头。尤其在全球金融危机的影响之下，国际主流医疗市场趋向下降，而我国的新医改政策并使有心人看见了中国市场的机遇。医改的8500亿国家资金投入中，2009年中央与地方财政光在医疗设备和器械订货方面的资金投入就超过1000亿元左右。国家层面上的指导和扶植将在业界产生非常大的推动力,如2009年设立的国内首家产业基金：建银国际医疗保健股权投资基金。这就难怪近几年来，公募基金在医疗医药上的投资频频，布局已经已经开始。最近的投资案例，包含重庆德同基金投资1000万美元于重庆博腾精细化工股份有限公司，摩根大通旗下的公募基金股权投资公司OneEquityPartners6960万美元参股广州康采恩医药，软银中国创业投资参股苏州纳通生物纳米技术有限公司，NEA携百奥维达重组耐司康药业，风险投资机构四维安宏耗资700万美元首轮增资安徽安庆制药公司，等等，堪称握不败数。医疗医药产业已经沦为大多数风投和公募基金基金投资女团中必不可缺的一部分。你可能将感兴趣的关于医疗医药的研报：2017-2022年医疗医药市场行情监测及投资可行性研究报告2017-2022年医疗、医药设备市场行情监测及投资可行性研究报告2016-2021年医疗医药行业深度分析及“十三五”发展规划指导报告2016-2021年医疗、医药设备行业深度分析及“十三五”发展规划指2016-2021年医疗医药行业市场竞争力调查及投资前景预测报告查阅更多报告

但同时我们也注意到，在目前我国的投资领域的原产上，医疗医药所占到的比例相对于一些传统领域来比还大。

可知医疗医药领域中还有很多投资的机会尚待我们研发。

医疗医药就是一个非常巨大的产业，我们在此打声从宏观抓起，系统地分析一下这个产业，看看几个较顺利的案例，以索莱米我们更好地介绍它，为我们的投资指导方向。

按照产品属性和经营特点，我们可以将其分成7个相同的领域：

中成药品，化学药品，生物/生化制品，医疗器械,医疗设备，医疗仪器仪表，医疗服务和流通

中成药品

据中国医药保健品进出口协会最新信息，2009年我国中药产品进出口总额突破20亿美元，同比增长速度低于西药类、医疗器械类产品，位列第一，增长幅度为14.36%，就是2007年以来的最出色水平。其中，中药出口突破14.6亿美元，同比快速增长11.72%；进口5.4亿美元，同比快速增长22.14%，达至将近六年去的最高点。

在国内市场，我国本土传统企业占到了大部分市场分额，许多历史悠久的国营和上市企业都在各自的传统领域占有了显著的优势，产业技术研究比较皱，整体上已经构成了明朗的体系和结构。但在国际市场，韩国和日本攻占了中草药市场份额９０％以上，我国企业未表明出来理应的竞争力，而韩日厂家所用的中药材８０％都从中国进口的，他们靠高端新药的研发赢得了生产链中大部分的利润。中药材大量出口，轻微弱化我国中药产业的国际竞争力，引致我们始终就可以逗留在利润高的原药材出口行业，同时，由于过度采矿，很多中药材已经绝种，严重破坏生态平衡，遭遇长期的中医药产业发展危机。

在挑战面前，中医药企业应当在立足国内市场的基础上，早日同时实现集团化规模化，进一步增强研发创新能力，健全机制，和国际市场并驾齐驱，由生产主导型向研发驱动型转型，创建竞争优势。新医改的一个重点就是扶植中医药发展政策，推动中医药承继和技术创新，强化其在基层医疗卫生服务中的推展。这无疑为我国中医药的发展转化成了强悍动力，其发展前景就是丰厚的。由于这一产业的历史累积和品牌认知度的必要性，而且研发技术创新专利中药存有选方难、周期长、资金投入多、风险小等特点，我们首先看见新兴创业企业的机会很少；大部分的大型传统企业遭遇“现代化“的升级须要，他们必须改良管理，规划系统，不断扩大规模，提高效率，甚至展开全面收购，重组和重组等等企业层面的活动，这正是具有资源，信息和资金的公募基金步入的不好机会。

正是由于中医药产业存有硬性市场需求，且提高空间很大，在今天相当多的优质中药企业中都存有股权投资者的身影，比如在2004年投资哈尔滨制药的华平。我们预测在这个领域内，针对公募基金投资者的机会将就是局限于成熟期的公司蜕变的须要，甚至就是二级市场上的投资机会，及产业内全面收购重组资源整合的资金的须要，相对谈回报率高，但同时风险也大。

化学药品和生物/生化制品

两者存有许多类似之处，他们创建在相同的基础科学：现代化研习和生物学之上，只是侧重点相同，一个就是相对传统一些，从传统化学上下功夫；另一个从生物角度找寻化解方法，包含生物工程技术。在这两个领域内，我国都存有各自的企业的佼佼者，存有历史悠久的，也存有新近创业顺利的，存有从研发至生产产品专门从事整条供应链的，也存有著眼于某一环节的。投资的机会很多，选择退出方式国内和国际都可取，投资回报丰厚。相对谈，由于生物技术的创新性，其“摒弃“性的技术和产品更合乎创投的口味，更容易一鸣惊人，所以一直就是创投讨厌的领域。比如2008年1月，红杉资本中国基金和HBM生物基金一起向诺康生物资金投入了1700万美元投资，没两年，诺康生物医药就在纳斯达克顺利上市了。

总体来说，我国的西药产业一直处在国际分工链条的低端，不论是产业规模还是企业规模，与发达国家较之差距都十分显著。在国际上，中国还没一个具备独立自主知识产权的专利药产品在主流医药市场上销售。在非专利药方面，中国医药产业遭遇着印度、以色列及欧美仿造药公司的竞争。我们与否有可能彻底摆脱滞后被动的竞争边线呢？没捷径捷径，须要医药界的同仁不懈努力，同时针对自己的优势和劣势，找出突破口，同时实现某一领域的突破。

北京科美检验了这种可能性。科美生物技术就是一家专业生产临床和科研及实验研究产品并提供更多有关技术服务的高新技术企业。自行研发的化学发光确诊技术弥补了国内在这一领域的空白，独立自主研发国家“863”计划项目，新一代艾滋病化学发光诊断试剂盒赢得国家食品药品监督管理局颁授的新药证书和生产批件。科美生物的人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒，经过国家科学技术部及国家质量监督检验检疫总局的严苛审查，于2008年十一月荣获“国家重点新产品证书”。并曾入围2007年白鲱鱼亚洲100弱。据介绍，这项新技术惹来国际巨头的亲睐，西门子等多家国际风险投资基金于近日顺利完成了对科美的首轮投资，投资总额超过500万美元.

在这里我们着重于看看一下近年来新兴的一种显露出强悍生命力的商业模式，CRO–合约研发外包非政府模式。它就是一种为海外大型药厂提供更多新药研究，研发，调查，试验和临床数据的外包服务。由于中国的试验费用仅为美国的20%~25%；在中国召募患者比美国、欧洲和日本更容易。这些条件对跨国制药公司存有很强的吸引力，近年来CRO模式很受到亲睐。一项新药的从研究研发至通过审核上市就是一个漫长而繁杂的过程，鉴于我国在西药和生物生化药类领域的从业人员时间长，经验太少和资源非常有限的特点，CRO模式就是通过初级的直观的“代工“的模式步入此领域，通过不断自学技术，总计经验和培养人才，逐步跨足更高级的产业环节，向高端发展，最终具有独立自主产权。这种方法就是针对我国西药产业现状谋求发展的有效率方法，我们可以预知，就鹿我国半导体产业经历的过程一样，“代工”模式就是行之有效的，在CRO领域中已经存有一批杰出的创业公司拿下了一片新天地，创建了较好的基础，发展势头较好，潜力非常大，比如上海的桑迪亚医药。

桑迪亚医药就是一家立足上海，向全球制药企业和生化公司提供更多的“一站式”新药研发和生产服务的外包服务公司，于2004年由在美国生物医药行业工作多年的技术和管理人才归国创办。外包服务范围包含：药物分子设计，甄选，优化，制备，化学工艺研究与压缩、化学分析测试、药物制剂研究、分子确诊服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和合乎美国cGMP规范的原料药和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。2008年，桑迪亚公司以928％的财务增长率荣膺“德勤中国高科技、高成长50弱”第16名，并已连续两年被顶尖风险投资商评选为“中国最存有投资价值的50家公司”之一。IDG风投于2005年投资参股桑迪亚，随后在2008年，永威、JAIC、IDGVC、PinPoint、常春藤投资等又第二轮增资桑迪亚。

我们指出，在CRO领域，国际大型药厂自身利益竞争的须要，必将逐步把越来越多的业务外包出，整个过程会象我国的半导体产业的发展过程一样，10年内，可以存有很多的创业机会和投资机会，其间可以到处可知风投和公募基金基金的身影。笔者指出，CRO模式的企业若想长期顺利的关键在于与否能够筹钱“代工“的跳板，逐步步入具有独立自主产权的高端部分，不断找出崭新增长点。在医药领域，主要利润掌控在上游，没专利，没独立自主产品，没独立自主研发创新能力，就可以分后至一碗粥，永远喝没肉，就是使自己的命运掌控在别人的手里。风投和公募基金投资者就是必须找出存有长远规划并存有独立自主研发潜力的企业，协助其早日同时实现这一目标，生产出来世界性的杰出品牌药。

医疗器械

这就是医疗中最小的一部分。我国在医疗器械产业发展一直较快，全球医疗器械市场格局中，美国占到40％以上，欧洲约占到30％，而我国去年仅占到全球市场的2％，市场空间非常大。空白多，也正是机会多，由于这一领域的技术成分非常低，对专利技术的维护和应用领域比较充份，我们看见这一领域将就是风投大显身手的地方。近年来，已经存有了一些发展较好，逐步奠定起至市场优势的创业公司，他们已经已经开始在这个潜力非常大的市场大显身手，同时我们也可以看见他们背后风投的无处不在。

常州康辉就是一个典型代表，做为一家专业化的骨科医疗器械企业，康辉公司致力于研发、生产和提供更多一流、可信、经济的骨科医疗器械产品，协助骨科患者恢复健康，提升他们的生活质量。产品已经全面覆盖了骨科化疗的全部领域，共4000多种产品。2005年，公司奠定了国际化发展战略，将目光投向更为宽广的空间。公司年均少于35%的快速成长率迎合了IDGVC、TDF两家知名海外风投基金的巨额投资；公司高品质的产品、快速的反应能力，获得了多家国际医疗器械巨头的高度关注，并先后与他们创建起至密切合作关系；公司的产品快速步入国际市场，目前已销售18个国家和地区。我们估算康辉在3年内应可以上市，IDGVC、TDF可以获得可观投资回报。

另一家在器械领域的典型代表就是干预导管领域的深圳市益心达医学新技术。它就是一家专业专门从事干预医学导管及有关医疗器械研发、生产、销售的高新技术企业，由留法人员回国建立于1996年。公司主要产品就是重症监护类医用耗材和医学干预导管及其附件，其导管尖端成型技术、头部软化技术、导管侧孔成型及表面抗菌、抗凝处置技术均达至世界领先水平，具有现代化的管理系统和电磁辐射全国各地的销售网络，并将产品出口至美国、日本、印度、意大利等国家。

在干预导管和支架领域的新企业中，据我们介绍，益心达未有创投公募基金的参予；其他的业绩极好企业，背后都可以看见公募基金资金或业界小公司的力量，例如时代天使医疗器械科技（沃脉德资本），维科医疗器械（日本BIGGroup参股），微创医疗器械上海有限公司（日本大冢，上海实业集团），乐普医疗器械（华平投资和中船重工）。

针对心血管有关的疾病，干预式产品的疗效非常明显，已沦为主要化疗方式，由于其针对病源的轻易性和有效性，其与基于药物化疗的方法可以在很长一段时间内相互补足，平行发展，甚至有时同时运用，减少疗效。近年来我国居民心血管疾病发生率的逐年减少，可以预知我国对干预式领域产品的市场需求可以越来越多，在该领域存有大量的创业和投资机会。

谈及干预式的化疗方式，业界人士一定会想起属于三类医疗产品的植入式心脏除颤器和起搏器。起搏器比较简单，只是负责管理产生心脏所需的节律；拎超声波功能的起搏器繁杂得多，通常指植入式心律Balaghat除颤器-ICD(ImplantableCardioverterDefibrillator)，它就是一种能够自动检测室性心动过速，过缓解心室颤动并展开变速箱掌控和电击复律的器件,就是迄今为止防治心脏性猝死最为有效率的手段。这类产品代表了干预式化疗的最低水平，对技术，质量和制作的建议很高，就是医疗器械这顶上皇冠上的明珠。其核心地位相等于半导体产业中的中央处理器，一直代表了业界水平的最低境界。目前世界上的四大生产商，三个在美国，一个在德国，基本上寡头垄断了全世界的市场。

在每百万人口中，美国的ICD植入率为达至450台，而我国大于1台。这500倍的差距，最主要的原因不是我国居民的心脏病发病率高，而是ICD价格很高，基本全系列就是靠进口，产品平均价格在10~15万左右，不是国内普通患者所能够忍受的。我国每年崭新播发心脏病患者超过4百万，心脏心脏病发案例吻合150万，而且每年都还在减少，对此类产品的市场需求日益不断扩大。目前我国起搏器市场几乎全系列就是进口产品，占到市场的99％以上。随着我国人口老龄化进程快速及发病率的下降，市场潜力非常大，国内目前唯一能够生产起搏器的公司就是陕西秦明，起搏器价格就是1万左右，基本就是同类进口产品的2/3至1/3价格，价格非常存有竞争力，而且在医改后的保险覆盖范围，如果经时间的证明，其质量闯关，将就是国内社会各界患者的福音，秦明基本上就是美国CPI（现波士顿科技）和德国百多力的技术。

ICD技术就是全然创建在半导体产业基础上的，没明朗的研发，设计，内置和生产技术显然无从下手。首先牵涉的半导体技术非常全面，低电压电流模块，数字系统芯片，模拟信号和混合信号芯片，移动感应器，射频混合编解模块，低寿命高可靠性电池技术，人体内导线技术，高精度机械技术，密封技术，等等。2023年抗癌药行业市场分析：抗癌药行业规模持续增长抗癌药按促进作用机制可以分成抗炎新陈代谢类、抗生素类、激素类等。巨大的患癌人群造就了抗癌药市场，各国抗癌药企业在新药研发上都资金投入大量的人力和物力，以下就是2023年抗癌药行业市场分析。

抗癌药物就是化疗肿瘤疾病的一类药物，这些药物能在分子水平、基因水平去遏制肿瘤的生长。抗癌药行业市场分析表示，临床上的抗癌药物主要可以分成化疗药物、靶向化疗药物、生物制剂、免疫系统药和抗肿瘤中药。

全球抗癌药市场规模

随着近年来全球肿瘤患者人数的持续增长，全球抗癌药物行业市场规模也随之不断减少。据抗癌药行业市场分析表明，2022年全球抗癌药物行业市场规模超过1807亿美元，同比快速增长20.2%。

从行业市场结构来看，全球抗癌药物以靶向药物为主导，场份额超过60.3%，其次为免疫治疗和化疗，占到比分别为23.4%和16.3%。

从行业区域原产来看，由于有关技术的领先及巨大的人口基数，全球的抗癌药物市场主要分散在美国和中国，2022年占到比合计逊于60%。其中，美国比重为46.7%，中国为19.6%。

美国抗癌药市场规模

美国做为全球最小的抗癌药物市场，近年来行业规模持续增长。据资料表明，2022年美国抗癌药物行业市场规模超过843亿美元，同比快速增长16%。

中国抗癌药市场规模

由于近年来我国肿瘤发作人数的持续减少以及社会医疗卫生开支持续减少以及医药研发资金投入的不断快速增长，我国抗癌药物行业市场蓬勃发展，行业市场规模快速增长。据抗癌药行业市场分析数据，2022年我国抗癌药物行业市场规模超过2440亿元，同比快速增长23.5%。

目前，我国每丧生的5人中，即有1人死去于癌症;而在0-64岁人口中，每丧生4人中，即有1人死去于癌症。这不仅严重影响人民身心健康，而且沦为医疗费用下跌的关键因素。每年用作癌症患者的医疗费用将近千亿元。癌症化疗行业技术手段分析传统手术、化疗、放射治疗等。

在此背景下，我国抗癌药物行业受各级政府的高度重视和国家产业政策的重点积极支持。国家陆续颁布了多项政策，引导抗癌药物行业发展与技术创新，为抗癌药物行业的发展提供更多了明晰、宽广的市场前景，为企业提供更多了较好的生产经营环境。

展望未来，我国抗癌药行业市场集中度将逐年提高，市场竞争可以更加惨烈，龙头企业正在强化技术的研发，多样抗癌药的种类。国内外减肥药及食品市场分析你可能将感兴趣的关于减肥药的研报：2017-2022年中国减肥药行业市场发展现状及投资前景预测报告2017-2022年减肥药市场行情监测及投资可行性研究报告2017-2022年中国减肥药行业发展前景分析及发展策略研报2016-2021年中国减肥药行业市场需求与投资咨询报告2016-2021年中国减肥药行业市场供需前景预测深度研报查阅更多报告

一、前言

由于科学的飞速发展，物质生活条件的提升和饮食结构的不尽合理，肥胖病在发达国家及经济快速发展的发展中国家象瘟疫一样扩散开去，发病率逐年飙升，且发生年轻化态势。全世界肥胖症患者目前至少存有12亿，且将以每5年翻一番的速度减少。美国1988～1994年的统计数字说明，共计8000万人罹患程度相同的肥胖症，大约20％的男性和25％的女性营养不良，导致每年30万人丧生，而每年用作化疗肥胖症的费用高达990亿美元；1999年统计数字说明儿童肥胖率超过10％。据MONICA项目1982～1986年调查辨认出，欧洲的肥胖率为：男性15％，女性22％，而且女性Immunol比男性更广泛。35～65岁之间的欧洲人口中，体重Immunol或肥胖者比例达至38～50％左右，英国就是营养不良增长率最低的国家之一，过去的20年中，成年人的营养不良比率已快速增长3倍，营养不良儿童数量快速增长了1倍。但是营养不良的日趋盛行并不仅限于欧美，在过去20年中，中国、日本和东南亚国家Immunol和营养不良的人口数量明显减少，此外，儿童和青少年营养不良问题日益突出。在我国，由于生活水平的提升，肥胖症发病率急剧下降。从北京举行的第一届国际瘦身大会上据介绍，我国成年人体重Immunol比例约20％～30％，大城市已超过35％～40％，过去10年里，学生营养不良患者中女生从3％下降至7％，男生从2％下降至8％，Immunol人数则就是营养不良人数的3～4倍。

世界卫生组织已明晰判定营养不良就是全球成年人最小的慢性疾病，被列入世界四大医学社会问题之一。营养不良就是许多轻微疾病的主要危险因素：57％的非胰岛素依赖性（2型）糖尿病；30％的胆囊疾病；17％的冠心病；17％的高血压；14％的骨关节炎；11％的乳腺癌/子宫/结肠直肠癌。营养不良还可以引发呼吸-体温失调。胸壁和腹部的脂肪堆积影响了胸廓和隔肌的运动，通常的营养不良多并无显著临床表现，而对于少数极度肥胖者可以引发通能的障碍，由此可以并使动脉氧饱和度上升、二氧化碳饱和度增高、体温暂停等，最终发生持续的低氧和低二氧化碳血症。临床上称作营养不良性换气严重不足（obesity-hypoventil-ation）综合征，又名Pick-wickian综合征。

二、国内减肥药市场

中国营养不良人群超过7000万，就是成年人总数的14.6％，其中北京市区15～54岁人群中存有93万人出现营养不良，全市瘦身产品市场容量9亿元。以此测算，全国瘦身市场容量应属677亿元，而目前瘦身年销售没100亿元。21世纪的中国瘦身Fanjeaux市场，主要可以归咎于保健食品类、茶类、药品类、外用类、仪器类。由于我国瘦身类保健品经过近10年的混战，至今还没构成较明朗的市场品牌，一些新型的减肥药弱闸入市，以其较为科学的药理，沦为瘦身化疗的一种主要手段，虽然“只代表总体处置的一小部分”，但由于疗效显著而被大多数瘦身人士所尊崇，市场潜力非常大。90年代后期研发的2个新型减肥药奥利司他（orlistat）、西布曲明（sibuteamine）以其清楚的疗效、较小的毒副作用给肥胖症患者增添了福音。在我国，以盐酸西布曲明为原料的减肥药例如SE9、澳曲轻等盛大上市，再次刮起减肥药销售高潮，罗氏公司（Roche）的瘦身新药奥利司他于2000年正式宣布在我国的上市也对整个瘦身市场产生了非常大的影响。

国内市场上发生的瘦身新药主要可以分成西药、中成药2大类。

2.1化学药品

①以西布曲明为原料生产的减肥药

西布曲明就是目前瘦身药物市场上应用领域最广为的原料药之一，为中枢神经抑制剂，能够在掌控多余脂肪摄取和减少脂肪分解加强能量消耗两方面同时发挥作用，通过遏制食欲，减少胃部不适美感起著增加排便，从而减低体重的促进作用。经过美、德、法、英等6国6000多例患者严苛的有效性与安全性测试，就是将近30年来荣获美国FDA核准的第一个瘦身新药。在美国，西布曲明的商品名叫诺美亭（Reductil），1998年在美国上市，由于其疗效不好很快便助推世界瘦身产品的潮流，拥有者就是美国雅培公司（Abbott）。由于中国在1992年才已经开始存有药品行政维护这一概念，之前国内厂家可以任一仿造别国的专利药品而无须缴纳任何费用，所以现在国内西布曲明被广为“克隆”，遍地开花。

四川太极集团就是中国最早具有盐酸西布曲明新药证书的制药企业，历时3年顺利研发“曲美”（盐酸西布曲明?理局核准的第一个国药准字号减肥药，急于攻占国内减肥药市场20％～30％的分额，加之太极集团强有力的营销推展和宣传，曲美几乎沦为盐酸西布曲明减肥药在中国的代表，在2002年全国药品零售市场中销售额位列第一，销售额已突破3亿元，在竞争惨烈的瘦身市场初步奠定了龙头老大的地位；南京长澳制药集团生产的盐酸西布曲明胶囊“澳曲轻”就是国家二类瘦身新药，国家科委技术创新基金项目，2002年10月全国药品零售市场中销售额位列第三；此外除了南京药业生产的无料、由广西桂林集琦面世的“集琦亭立”和海南三洋德林公司的产品。

②奥利司他

奥利司他就是最新在国际盛行的瘦身药物，商品名叫赛尼可以（Xenical），为罗氏公司所有，1999年在美国上市。该产品就是目前唯一的脂肪酶Daye剂，其主要促进作用就是选择性遏制胃肠道胰脂肪酶的活性，通过切断30％的膳食脂肪被人体稀释从而达至瘦身的目的。和其他减肥药特别就是盐酸西布曲明较之，它最小的优点就是不促进作用于神经系统，不步入血液，不遏制食欲。赛尼可以在全球100多哥国家上市，具有900多万使用者，就是目前世界瘦身盛行的一个全新挑选，全球销售额1999年达至6亿美元，占有世界减肥药市场2/3的市场分额，单香港地区1年的销售金额就达至8000万美元。CMR曾预测：至2005年奥利司他的全球销售额可望达至（或少于）20亿美元。

赛尼需于2000年11月初领到入市中国的通行证——国家药品监督管理局进口产品许可证，并提出申请7年半的行政维护，2001年2月步入中国市场，数据说明，短短的2个月间，赛尼可以在上海、北京、广州三地的西药房的铺货率为已经分别达至86％、53％和33％，第一季度北京市场上瘦身产品订货名列中名列第九。由于赛尼可以的营销重点在医院，在2002年10月份全国药品销售市场瘦身再降脂类（保健品）名列中虽然名列第二，但是其13.12％的销售额百分比和曲美的46.94％较之仍存有一定距离。由于其特定的促进作用机理、明晰的药效、轻微的毒副作用及强悍的营销策划和行政维护，可以预知，赛尼可以必将逐渐沦为中国减肥药市场的另一强势品种。

2.2中成药

中成药类减肥药稳步益市。近年来以天然植物原料为主要成分的新型植物性瘦身制剂（绿色减肥药）在国际市场上异军突起，销售额逐年下降，构成了一股“绿色风暴”。由于中成药主要还是靠各种民间验方、偏方自己调配而变成，上市的产品不多。目前市场上准字号的瘦身中成药主要存有细1瘦身降脂胶囊、消肿美、防风通圣丸和瘦身降脂灵胶囊等。中医指出出现原因与“烫、痰、虚”有关，故肥人多烫、多痰、多气虚，因此瘦身中成药多从理气、通便、收敛和遏制新陈代谢启程，除瘦身外，有些还具备降血脂、避免动脉粥样硬化等促进作用。

中药就是中华民族流传几千年的医学文化瑰宝，中国肥胖症患者受到“中药情结”的影响以及中成药类减肥药生产经营者的营销“炒”，再加之“诺美亭事件”、“御芝堂事件”等化学合成瘦身药物引发毒副作用的事件屡屡曝光，许多消费者指出，中成药类减肥药毒副作用太少，瘦身效果不好，价格相对较低，促进作用及疗效可信。预计中成药类减肥药的消费人群及消费量还可以持续上升，市场前景看淡。但由于地方标准的中止，预计瘦身中成药市场可以发生分流。中成药必须先进经验新技术的发展，按照WHO对传统医药“安全、有效率、平衡、均一、受控、经济”的建议，使用现代技术定性或定量化保证原料、半成品、成品的质量平衡、疗效可信和并无毒副作用，还要在“高效率，速效、微量化、多途径给药、易于储藏随身携带”上下功夫，力求同时实现中医药现代化、国际化、标准化、规范化、定量化、产业化、维护并研发具有独立自主知识产权的新药。

三、市场分析及前景预测

3.1政策鼓励，诚信减少，市场再次大浪淘沙

国家对中药保健药品整顿工作建议在2004年1月1日起至“俊字号”药品严禁在市场上流通（参看“国药管注[2004]74号”），这对我国瘦身市场产生了很大影响。在2002年底前，根据临床试验情况撤销全部“药健字”批准文号。2002年12月31日以后，我国保健药品的身份则就可以在“药”和“甲壳类”之中做出挑选。凡经严苛检验合乎药品审核条件的，该播发“药准字”文号，正式宣布列入药品流通领域；不合乎药品条件，但合乎目前保健食品审核条件的，则改挂“食健字”文号；两者都不合乎的，撤销文号，暂停生产和销售。然而国家药品监督管理局对中成药地日起至，中成药地方标准品种严禁在市场上流通，因此一部分“地方科东俄”字号的中成药处在市场推广的考量并没变为“国药准字”而是准备工作改头换面为保健食品。这样搞的目的就是为了沿袭市场推广策略。

按照国家药品监督管理局的规定，自2002年12月1日起至，处方药严禁在大众媒体公布广告，而以西布曲明和奥利司他为代表的瘦身药品就是处方药。这一规定将对广告依赖性极强的瘦身药品厂家不得不再次调整营销策略，而自2002年“御芝堂事件”起至一系列瘦身Fanjeaux的信任危机事件则并使人们对瘦身药品及食品的信心减少至了历史的冰点。在此瘦身市场发生暂时真空之际众多瘦身器械产品已经已经开始厉兵秣马，2003年瘦身药品受前所未有的考验，想再返回从前的市场比例T5250大费周折。

从2002年6月至10月全国药品零售市场瘦身再降脂类名列中可以窥见，以盐酸西布曲明为原料的减肥药仍占有瘦身Fanjeaux市场的很大分额，其代表产品“曲美”减肥胶囊更畸节绝对优势已连续问鼎零售瘦身药品市场冠军宝座，其同类产品“澳曲轻”亦存有上佳的整体表现。而另一强悍竞争对手“赛尼可以”由于其营销重点在医院，所以零售市场销售量名列暂时依靠后，仅以其高价位及较好品牌效应占有销售额排行榜第二。但是从上奏对照可以辨认出，无论是“曲美”或是“澳曲轻”，虽然销售业绩极好，可是销售量和销售额均存有大幅下滑趋势，可能将就是由于近年来辨认出盐酸西布曲明可以增高中枢神经系统的去甲肾上腺素、5-羟色胺、多巴胺等神经递质，且具备减少心率和再升高血压的潜在危险的可能将有关。而以奥利司他为主要成分的“赛尼可以”则以其较轻微的不良反应、清楚的疗效

独有的促进作用机理、单一制的知识产权及罗氏公司通过较好的市场公关践行的品牌形象不断提升其在零售瘦身市场的分额，销售额逐月飙升。

3.2四大趋势

综上分析，我国减肥药市场发展至今已出现关键性变化，呈现出四大变化发展趋势：

一就是营养不良人群者的理智出售犯罪行为已构成，肥胖症患者的理智消费必然可以构成多元化的细分市场结局，任何一个品牌在市场上都不可能将称霸天下，各种品牌的减肥药将在市场中平分秋色。因而像是以前一定必须强制性消费者出售的“霸道式”广告，在如今市场上并非能够起效，甚至适得其反，并使消费者产生憎恶心理，市场回报率可以极低。

二就是减肥药市场已步入高利润高价格时代，国内减肥药产品及市场从已经开始发生起至，就以低价格低利润发展至今，这也就是减肥药市场长期以来兴旺发达的主要原因。国外权威机构对减肥药市场经过长期调查分析研究后辨认出，减肥药市场销量与价格的变化与经济泡沫的消涨成正比，即为经济快速增长的泡沫越大，减肥药市场的销量就越多，价格越高，反之亦然。在当今国内经济渐向明朗和泡沫经济渐趋消解的市场条件下，减肥药的高价位和低利润不可能将长期持续下去，而是趋向于社会平均利润及市场竞争的激化而大幅回升。

三就是随着国内经济的向前发展和人民生活水平的不断提升，营养不良患者也将稳步减少，相同年龄、地区、职业等人群中营养不良患者的数量可以减少。因而从总量来看，减肥药市场需求仍可以大幅下降，但减肥药产品也将向多样化和多层次方向发展，品牌的价格差异减小。

四就是中药类减肥药稳步益市。由于中国营养不良患者受到“中药情结”的影响和中药类减肥药生产经营者的营销“炒”。越来越多的消费者指出，中药类减肥药毒副作用大，瘦身效果，价格相对较低，适宜中国人的消费心理，促进作用及疗效可信，并使中药类减肥药的消费人群及需求量持续上升，市场前景悲观。而且，随着国家“药品分类管理”、“国家基本医疗保险药品目录”、“药品降价销售价格”、“医院用药总量掌控”、“药品招标订货”等政策的深入细致实行，西药市场将为中药留出更大的发展空间。

总的来说，目前减肥药、瘦身保健品的主力消费者90％就是年长爱美的女性，而真正须要瘦身的营养不良患者却很少采用。今后的瘦身市场格局可以出现一定变化：为美而瘦身的分额和为身心健康而瘦身的分额各占到50％，男女比例也将可以就是各占到一半。在代莱市场条件下，减肥药市场总量将可以减少，但价格可以回升，品牌可以激增，市场研发难度可以减少，这些崭新特点与过去出现了根本变化。所以减肥药生产商应付当前市场情况存有充分认识，制订代莱市场研发及营销措施，开拓市场，存有目的地面世适宜目标市场的有关瘦身产品，协调适当的降价手段，增加或防止营销及市场研发中的盲目性，逐步践行减肥药名优品牌，就可以在竞争中?药市场

减肥药虽然就是发达国家中快速增长最快的市场之一，但已辨认出它就是比许多公司预料的更难以打败的市场，在销售这些产品中所遭遇至的安全性问题对该市场有著相当大的影响。例如芬氟拉明（fefluramine）、氟苯丙胺（fenfluramine）和右芬氟拉明（dexfenfluramine）在临床上的整体表现令人沮丧。1997年因临床证实芬氟拉明、右芬氟拉明等药物能够引发心瓣膜异常，引致美国FDA收到了从市场上撤走芬氟拉明和右芬氟拉明的建议；由于证实了芬氟拉明、氟苯丙胺和右芬氟拉明引发心脏阀门疾病和肺部高血压的毒副作用，欧盟委员会已同意从2001年4月已经开始在欧盟严禁销售这类食欲Daye剂药物，亚洲、美洲其他一些国家均中止了所含芬氟拉明、右芬氟拉明活性成分的药物。此外，最新的临床研究对芬特明（phentermine）也明确提出了事实证明，指出该品也可以导致心瓣膜异常。这显著地增加了世界范围对减肥药的拒绝接受。迄今为止，惠氏公司（Wyeth）已为以前的使用者缴付了8.40亿美金的资金。在这种情况下，奥利司他和西布曲明以其全新的结构和全新的促进作用机制占有了全球瘦身市场70％的分额。又例如赛尼可以最近又接到安全问题的所苦，原因就是辨认出奥利司他可以影响脂溶性维生素A、E的稀释，还可能将引致脂肪糠，这引致其总处方量上升了14％，而其主要竞争对手西布曲明也存有相似的遭遇，几起轻微不良反应事件并使管理当局和消费者人群对该产品的安全性则表示出来害怕。雅培公司（Abbott）报告，该药品在2002年第三季度（至9月30日）的销售额上升了52％，然而，最近欧盟CPMP又再次确实了西布曲明的安全性和有效性，而令其在美国以外的销售额已恢复正常了2位数的快速增长。

据IMSTherapyForecaster的报导：在今后的10年中，世界瘦身药物的规模预计将成倍增长，瘦2023年龟苓膏行业政策：龟苓膏市场覆盖范围不断扩大龟苓膏做为医治保健的良药获得长远发展，时下，我国自古就存有“药食同源”之说道，药与食没绝对的分界，很多东西既就是美味佳肴，又就是医治保健的良药。随着生产技术与设备的进步，龟苓膏的外包装方式上出现了发生改变，易拉罐上装、碗装、果冻式的外包装，甚至就是制作成龟苓膏粉，相同的外包装方式相继发生，很大的满足用户了人们对龟苓膏的市场需求。以下对2023年龟苓膏行业政策分析。

龟苓膏，就是历史悠久的传统药膳。龟苓膏主要的成分就是龟板和土伏苓，芭蕉叶生地等药物精制而变成。分别配上炼乳、蜜糖、牛奶，就变成了一碗碗冰凉美味的零食美味，配料相同功效也有所不同。2020-2025年中国龟苓膏产业运转态势及投资规划深度研报表示，男性更喜欢在过敏或暑热时喝龟苓膏;女性最快乐在逛时去一杯，场景更多样，也更任性。

龟苓膏就是以鹰嘴龟、土茯苓为主要原料，嵌入生地黄、金银花、甘草等精制而变成的具备保健食疗促进作用的食品。龟苓膏外观呈现出棕色或黑色半液态状，味辣，存有解暑、清热解毒、滋阴润燥、润肠通便等功效。龟苓膏就是以中医甲壳类药材做成的药用食品，在我国两广地区食用历史悠久，随着我国居民消费能力进一步增强、生活水平提高、身心健康观念进步，龟苓膏市场覆盖范围不断扩大。现从四大不洁去分析2023年龟苓膏行业政策。

1、体质阴虚女性

比如说一些体质比较阴虚的女性，在特别处在生理的阶段或有著痛经的女性，就不最合适喝龟苓膏。喝了只可以引致症状更加的轻微，除了一个必须特别注意的就是，由于龟苓膏的主要成分就是龟板。它对一些女性而言，就是可以起著一个激动子宫和推动血液循环的促进作用。所以一些分娩的妇女也无法喝的，以免可以导致不当的流产和早产或其它不适感。

2、肠胃不好的人

因为龟苓膏属寒性上的食物。一些肠胃不好的人，或体质上属比较虚的人喝了，极易出现腹痛和呕吐，故无法多喝。另外不适合喝的人群还包括一些比如说老年人、小孩、产妇、刚刚大病初愈或卧病未愈等。除此之外，平时胃功能不好的人必须适可而止的食用。不然可以导致肠胃方面的经济负担，平时胃功能较弱的人群也必须无为食用，以免减少肠胃的经济负担。

3、无法喝过多

有的人讨厌用龟苓膏去当作一种夏日效果的零食。虽然就是中药零食，但是也无法乱喝，而盲目的食用。在喝的时候一定必须考虑到自已的身体和体质是不是适合。除了即使就是你的身体体质比较适宜喝龟苓膏，但是也无法一下子喝得太多，以免导致胃部不适或其它症状。

4、小孩必须太少喝

有些人指出，小孩体热过敏，而龟苓膏又就是一种中草药的夏日健脾的食物。可以安心给小孩喝去解毒什么的，但是小孩属稚阴稚阳的身体，食物偏性，很难导致小孩身体阴阳均衡上的影响。因此偏性稍小的食物还是太少给小孩喝一点，可是小孩子稚阴稚阳。

政策影响龟苓膏市场需求快速增长快速，我国龟苓膏企业直播电商蓬勃发展。当前，龟苓膏产品品质不能获得确保，整体市场发展较为纷乱。未来龟苓膏能够推动新陈代谢，提高人体免疫力，就是现代人不可或缺之食疗圣品。

以上就是2023年龟苓膏行业政策的大致了解了，须要进一步介绍更多有关行业资讯可以页面展开查询。2014年中国抗抑郁药市场分析据宇博智业市场调研中心介绍：2013年5月1日，《精神卫生法》正式宣布颁布实施，为精神类疾病化疗揭开了崭新一页。我国全面启动精神疾病列入医保体系政策，并使患者获得合理化外科的同时，也为精神疾病类药物增添了非常大的市场空间。

全球经济的高速发展，外部环境压力的加强，在人格因素、社会心理及慢性疾病等诸多亚健康因素的影响下，抑郁症及精神与抑郁症混合型疾病的发生率呈现出下降趋势。随着抑郁症群体的不断扩大，这一疾病已经沦为人类继在癌症、卒中和慢性阻塞性肺病之后的第四小慢性疾病，从而并使之前被束之高阁的抗抑郁药踏进殿堂。在全球抗抑郁新药研发管线快速收缩的形势下，国内该类药物市场大力推进了更新换代的步伐。

市场需求催活市场

世界卫生组织公布的报告表明，全球存有少于3.5亿人罹患抑郁症性疾病，治愈率与发病率的高差引致抑郁症患者人数呈现出逐年快速增长的态势。宇博智业了解到，根据IMS

的统计数据，全球精神疾病用药规模已经少于360亿美元，占到药品销售总额的5%。抑郁症及有关精神疾病化疗市场的高涨，轻易提振了制药研发热情。

但是，随着抑郁症化疗市场品牌药物专利届满，以及通用名仿造药物的惨烈竞争，百优解、赛乐特、怡诺思、左洛复等专利药的销售急转直下，也引致近几年抑郁症化疗市场销售额逐年大幅下滑。2013年，全球七大药市500弱药品市场上，抑郁症用药总销售额为95亿美元，比上一年大幅下滑1.02%。近两年，抗抑郁新药的上市，或将并使大幅下滑局面峰回路转。国外分析家预测，2020年该类药物市场规模仍将达至140亿美元，抑郁症药物市场将沦为中枢神经系统疾病领域最小的分支。

维拉佐酮活力释放出来

2011年1月21日，FDA核准维拉佐酮（Vilazodone）小分子口服片剂药物上市，商品名叫Viibryd。维拉佐酮由Trovis

PharmaceuticalsLLC公司、森林实验室（ForestLaboratories）、Clinical

Data、PGxHealth赢得共同开发权，主要用作化疗成人重度抑郁症。

维拉佐酮就是第一个吲哚烷基胺类新型化疗成人重度抑郁症的药物，具备选择性5羟色胺再摄入抑制剂和5-HT1A受体部分激动剂双重促进作用。但是维拉佐酮抗抑郁促进作用的机制尚未全然阐述。

据IMS数据，2011年，森林实验室的Vilazodone销售额为0.35亿美元，2012年快速增长190.20%，同时实现1.63亿美元的销售额。根据有关化疗指南，医师处方抑郁症药物通常新宠一种常用的Ssris类仿造药，同时配搭另外一种药物阿戈美拉汀或维拉佐酮做为起始化疗，所以该药的市场前景应该期盼，预计2014年维拉佐酮销售额将少于5亿美元。

阿戈美拉汀紧锣密鼓

生长激素类似物阿戈美拉汀（Agomelatine）既就是首个生长激素受体激动剂，也就是5-羟色胺2C（S-HTx）受体拮抗剂，由施维雅（Servier）公司研发研制。阿戈美拉汀在欧洲市场由施维雅公司销售，而在美国则由诺华研发。临床研究说明，该药存有抗抑郁、抗焦虑、调整呼吸节律及调节生物钟促进作用，同时其不良反应较太少，被誉为精神疾病化疗领域又一个“重磅炸弹”级药物。

2011年7月，我国核准法国LesLaboratoires

Servier的阿戈美拉汀片登记注册，由施维雅（天津）制药有限公司灌装，商品名叫维度崭新（Valdoxan）。江苏豪森药业、陕西合成药业等多家公司已展开研发和申报工作。临床试验数据表明，阿戈美拉汀抗抑郁的清楚机制尚未明晰，可能将与减少海马部位神经元的可塑性及神经元病变有关。

新药提供更多更多挑选

2013年9月30日，FDA核准抗炎抑郁症新药沃替西汀（Vortioxetine）。该药由武田公司和灵北公司共同销售，商品名叫Brintellix。沃替西汀属5-HT3、5-HT7、5-HT1D受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂、5-HT1A受体激动剂、5-HT转运体抑制剂，就是用作化疗重性抑郁症障碍的口服制剂，目前该药存有5mg、10mg、15mg、20mg四种规格。

2013年7月26日，FDA核准森林实验室的新型SNRI类药物左旋米那普仑抑止胶囊（levomilnacipran），适用于于成人重型抑郁症障碍的化疗，商品名叫Fetzima。这也就是经FDA核准在美国上市的第四种5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄入抑制剂。该药最早由法国Pierre

Fabre实验室研发，目前已被研发为每天服用一次的抑止剂型。左旋米那普仑对去甲肾上腺素的再摄入抑制作用必须优于对五羟色胺的相似促进作用，而该药在充分发挥药理作用的过程中并不直接影响多巴胺及其它神经递质的再摄入。许多抑郁症患者企图找寻适宜自己的化疗手段，左旋米那普仑似乎为他们提供更多了一个代莱选项。

国内市场进口品牌盘据

目前，我国抑郁症患者已少于3800多万人，约占到成人患病率的3%～5%。但现有抑郁症患者中只有没10%的人拒绝接受了有关药物化疗。

迄今，我国已登记注册颁授的进口及国产抗抑郁类药物尚无27个品种。目前，国内抗炎抑郁症临床用药品种结构逐渐健全，基本上与国外同步。临床上采用的主要品种由三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁药、选择性5-HT再摄入抑制剂、5-HT及去甲肾上腺素再摄入抑制剂、拟将去甲肾上腺素能够5-HT药物、单胺氧化酶抑制剂、5-HT受体拮抗剂/再摄入抑制剂、选择性去甲肾上腺素再摄入抑制剂和其他类等9个类别形成。2009年《国目前国内维生素E市场分析及探讨你可能将感兴趣的关于维生素E的研报：2017-2022年琥珀酸维生素E市场行情监测及投资可行性研究报告2017-2022年中国制备维生素E油行业市场发展现状及投资前景预测报2017-2022年制备维生素E油市场行情监测及投资可行性研究报告2017-2022年中国天然维生素E行业发展前景分析及发展策略研报2017-2022年中国低α-维生素E油行业发展前景分析及发展策略研究查阅更多报告

我国维生素E市场价内格经历九月份漫长的下跌遏制过程后，终于在九月下旬的时候启动了初轮涨势，目前国内维生素E市场上国产品牌价格均维持在43-44元/公斤附近，进口品牌市场报价也达至了46-47元/公斤之间，均较前期下跌了2元/公斤左右，而且目前业内看跌气氛浓郁。究竟就是什么因素在提振着国内维生素E市场的走弱，以及未来走势可以如何？对此，中国饲料在线网站（CFO）为您展开详细的市场分析和深入探讨。

一、市场现状

1．厂家动态

维生素E国际供应商巴期夫自9月21号正式宣布，从9月25号起至在全球范围内提升维生素E价格；浙江某维生素E厂家则在九月下旬起至提升了其产品价格至44-45元/公斤附近；另外一大型国产维生素E厂家持续停报，已经一月有余。

2．市场行情

目前，国内市场上进口品牌维生素E（巴斯夫和帝期曼）市场售价分散在46-47元/公斤左右，国产品牌市场成交量价格通常在43-44元/公斤之间。据一些经销商充分反映，市场上国产货源严重不足，供应持续偏紧。

二、市场分析

1．市场货源供应偏紧，就是引致市场价格上涨的内在原因

一方面，国内厂家生产量非常有限。浙江某大型维生素E厂家在9月1号前后就已经开始暂停接单，暂停报价，至今仍在持续停报；而另一厂家在9月中旬时也经历较长时间的停报。目前市场上国产品牌货源供应偏紧。

另一方面，国内厂家外销强劲。据中国海关统计数据表明，今年前8个月，中国共出口维生素E数量达至1847.82吨，平均值每月出口量达至230吨以上，与去年同期相比涨幅在15%以上。

2．国际、国内厂家涨价，就是引致市场价格上涨的主要推动力

由于维生素E原料成本价格提升等原因，早在8月29号，巴斯夫就正式宣布提升在中国市场上的维生素E市场价格，预期市场价格目标订为46.5元/公斤；而在9月21号巴期夫又正式宣布，从9月25号起至在全球范围内再次提升维生素E价格，增幅为11%；国内一个厂家跟跌，将其产品价格拉高44-45元/公斤附近；另一个厂家也存有涨价意向。国际、国内厂家的涨价，对市场的影响促进作用也日益显现出来，近期市场价格已经开始缓慢走高，已经较前期存有了2元/公斤的涨幅，后期仍涨势稍缓。

3．近期国际市场维生素E价格跑对般

近期，欧洲VE市场维持强势态势。远期维生素E报价分散在3.95欧元/公斤左右，成交价在3.60-3.65欧元/公斤之间，中国产维生素